CS270564B2 - Bactericide - Google Patents
Bactericide Download PDFInfo
- Publication number
- CS270564B2 CS270564B2 CS873156A CS315687A CS270564B2 CS 270564 B2 CS270564 B2 CS 270564B2 CS 873156 A CS873156 A CS 873156A CS 315687 A CS315687 A CS 315687A CS 270564 B2 CS270564 B2 CS 270564B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- active ingredient
- plants
- formula
- xanthomonas
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(57) Baktericidní prostředek obsahující jako účinnoq látku alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce I, kde R je hydroxyl, C^^-alkyl nebo -alkoxyl, M je vodík, ale pouze znamenáli R hydroxyl, nebo atom alkalického kovu, kovu alkalické zeminy nebo hliníku a n je celé číslo o hodnotě 1 až 3 s tím, že je-li n vyšší než 1, mohou být zbytky M stejné nebo rozdílné. Popisovaný prostředek je vhodný к potírání bakteriálních chorob rostlin.
CS 270>64 B2
27 | 0 | 564 |
(11) | ||
(13) | 82 | |
(51) | Int. Cl? | |
A | Ol N 57/20, | |
A | Ol N 57/12 |
H (R- P - 0’)n Mn* (I) it π
CS 270 564 02
Vynález se týká nových baktericidních prostředků na bázi derivátů kyselin fosforu, jakož i způsobů ošetřování rostlin těmito deriváty za účelem potírání bakteriálních chorob .
Je známo používání fosfonové kyseliny, jejích solí a solí některých jejích monoesterů, jmenovitě tris-O-ethylfosfonátu hlinitého, jako látek účinných proti houbovým chorobám rostlin, baktericidní vlastnosti těchto sloučenin však nebyly dosud popsány.
Vynález se týká baktericidních prostředků obsahujících jako účinnou složku sloučeninu obecného vzorce I
H (Г- P - 0”)_ Mn* (I)
Η n ve kterém
R znamená hydroxylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,
M představuje atom vodíku (pouze v případě, že R znamená hydroxylovou skupinu), atom alkalického kovu, atom kovu alkalické zeminy nebo atom hliníku a n je celé číslo o hodnotě 1 až 3 s tím, že je-li n vyšší než 1, mohou mít jednotlivé zbytky ve významu symbolů M různé významy.
Ze sloučenin obecného vzorce I jsou výhodně monosodné či -draselné a dvojsodné či -draselné soli shora uvedených fosfonových kyselin, jakož i sodná, draselná, vápenatá a hlinitá sůl ethylfosfonové kyseliny.
Vynález rovněž popisuje způsob potírání bakteriálních chorob rostlin za použití shora uvedených derivátů.
Baktericidní vlastnosti posledně zmíněných derivátů a prostředků, které je obsahují, ilustrují následující příklady.
Přikladl
Rostliny rajčete, rozdělené po třech do květináčů o průměru 15 cm, se kontaminují organismem Xanthomonas campestris a v polyethylenových sáčcích se 24 hodiny inkubují při ‘ teplotě 28 °C. Rostliny se pak až do stékání postříkají vodnou disperzí komerčního smáčitelného prášku (ALIETTE 80 WP) obsahující 80 % hmotn. aluminium-tris-O-ethylfosfonátu (fosethyl-Al).
Účinnost testovaného preparátu se vyhodnocuje tak, že ae z každé rostliny vybere nejvíce zamořený list a zjistí se počet skvrn.
Bylo zjištěno, že zatímco na kontrolních rostlinách (kontaminovaných, ale neošetřených) bylo napočítáno 281 skvrn na listech, bylo na rostlinách ošetřených preparátem fosethyl-Al v dávce 2,2.kg účinné látky na 1 ha napočítáno pouze 45 skvrn. Účinnost shora uvedeného preparátu je srovnatelná s účinností komerčního standardního prostředku na bázi hydroxidu médi.
Tento test dokládá vynikající baktericidní vlastnosti sloučenin podle vynálezu.
Příklad 2 ,
Test účinnosti na fytopathogsnní bakterie in vitro
Účinnost sloučeniny podle vynálezu byla testována na následujících fytopathogenních bakteriích:
CS 270 564 B2
Xanthomonas Xanthomonas Xanthomonas Xanthomonas campestris campestris campestris campestris campestris citri malvacearum oryzae
Erwinia amylovora
Erwinia carotovora atroseptica
Erwinia carotovora carotovora
Erwinia chrysanthemi Pseudomonas syringae persicae Pseudomonas syringae lachrymans Pseudomonas syringae tomato Corynebacterium michiganense
Každý test se provádí následujícím způsobem:
Oo Petriho misek sterilizovaných v autoklávu při teplotě 120 °C se v dávkách po 20 ml na každou misku vnese podchlazené živné prostředí (Sabouraud) obsahující 10 g/litr peptonu, 20 g/litr glukosy a 15 g/litr agaru. Během plnění misek se do podchlazeného prostředí injikuje vodný roztok preparátu fosethyl-Al v takovém množství, aby se dosáhlo žá dané koncentrace úěinné látky ve výsledném prostředí.
Jako kontroly slouží stejné Petriho misky, do nichž bylo uvedeno stejné množství Živného prostředí, ale bez přídavku účinné látky.
Po 24 nebo 48 hodinách se každá miska naočkuje vodnou suspenzí bakterií, získanou stonásobným zředěním základní .suspenze o optické hustotě 1.
Misky se 2 až 10 dnů (v závislosti na pokusné bakterii) uchovávají při teplotě 22 °C a pak se růst bakterií v miskách obsahujících testovanou účinnou látku srovná s růstem bakterií v kontrolních miskách.
Bylo zjištěno, že při aplikaci shora uvedené účinné látky v dávce 1000 ppm dochází к úplné inhibici (100 *) všech pokusných bakterií.
Příklad 3
Pracuje se analogickým postupem jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se jako účinná látka použije kyselina fosforitá v dávce 685 ppm.
Bylo zjištěno, že při aplikaci této účinné látky ve shora uvedené dávce dochází к úplné inhibici (100 %) všech pokusných bakterií uvedených v příkladu 2.
Příklad 4
Pracuje ss analogickým postupem jako v příkladu 2 s tím rozdílem, že se jako účinná látka použije dihydrogenfosforitan sodný v dávce 868 ppm. '
Bylo zjištěno, že při aplikaci této účinné látky ve shora uvedené dávce dochází к úplné inhibici (100 4) následujících pokusných bakterií:
Erwinia carotovora atroseptica
Erwinia carotovora carotovora
Erwinia chrysanthemi
Pnnudomonns nyrlnano lechrymnna
Corynebacterium michiganense
Prostředky podle vynálezu lze tedy používat к potírání bakteriálních chorob rostlin, konkrétně chorob způsobovaných následujícími organismy:
Xanthomonas sp., zejména Xanthomonas campestris pv, například Xanthomonas campestris campestris, Xanthomonas campestris citri, Xanthomonas campestris malvacearum, Xanthomonas
CS 270 564 82 campestris oryzae nebo Xanthomonas gerani,
Erwinia sp., zejména Erwinia amylovora, Erwinia carotovora atroseptica, Erwinia carotovora carotovora nebo Erwinia chrysanthemi;
Pseudomonas sp., zejména Pseudomonas syringae pv, například Pseudomonas syringae morsprunorum subsp. persicae, Pseudomonas syringae lachrymans, Pseudomonas syringae tomato nebo Pseudomonas solanacearum, nebo Corynebacterium sp., zejména Corynebacterium michJLganense.
Výše zmíněné choroby je možno potírat na různých rostlinách, jako je zelenina, jmenovitě brukev, ředkev, vodnice, celer, brambor, rajče, mrkev, čakanka, fazol či bob a tykvovité plodiny, obiloviny, jmenovité malé zrniny (pěenice, rýže), kukuřice, ovocné stromy nebo rostliny, jmenovité hruéné, jabloně a broskvoně, a užitkové rostliny nepěstované pro krmivéřské a potravinářské účely, jako jsou bavlník, tabák, okrasné rostliny a trávníky.
V praxi se sloučeniny podle vynálezu obecně nepoužívají samotné, ale nejčastěji tvoří součást prostředků obsahujících obecné, kromě účinné látky, inertní nosič (nebo ředidlo) nebo/a povrchově aktivní činidlo, kompatibilní s účinnou látkou.
Tyto prostředky, které jsou předmětem vynálezu, obvykle obsahují 0,001 až 95 % hmotnostních účinné složky a obecně obsahují mezi 0 až 20 % hmotnostními povrchově aktivního činidla.
Výrazem nosič se v daném případě míní organický nebo anorganický, přírodní nebo syntetický materiál, s nímž se účinná látka kombinuje к usnadnění své aplikace na rostliny, na jejich semena nebo na půdu či do půdy. Tento nosič je tedy obecně inertní a musí být přijatelný v zemědělství, zejména pro ošetřované rostliny. Nosič může být pevný (hlinky, přírodní nebo syntetické silikáty, oxid křemičitý, křídy, pryskyřice, vosky, pevná strojená hnojivá apod.) nebo kapalný (voda, alkoholy, ketony, ropné frakce, aromatické nebo parafinické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, zkapalněné plyny apod.).
Povrchově aktivním činidlem může být emulgátor, dispergátor nebo smáčedlo ionogenního nebo neionogenního typu. Jako příklady vhodných činidel lze uvést soli polyakrylových kyselin, soli lignosulfonové kyseliny a soli'fenolsulfonové a naftalensulfonové kyseliny, produkty polykondensace ethylenoxidu 8 mastnými alkoholy, mastnými kyselinami, aminy mastné řady nebo substituovanými fenoly (zejména s alkylfenoly, arylfenoly či styrylfenoly), soli esterů sulfojantarové kyseliny, deriváty taurinu (zejména alkyltauráty) a estery kyseliny fosforečné s kondenzačními produkty ethylenoxidu s alkoholy či fenoly. Přítomnost alespoň jednoho povrchově aktivního činidla je obecně zásadně nutná, zejména není-li nosič rozpustný ve vodě a jako nosné prostředí к přípravě aplikační formy má sloužit právě voda.
Prostředky podle vynálezu je možno vyrábět v široké paletě pevných nebo kapalných forem.
Jako vhodné formy pevných prostředků je možno uvést popraše, v nichž se obsah účinné složky může pohybovat až do 100 %.
Jako formy kapalných prostředků nebo prostředků, jež se zpracovávají na kapalné aplikační preparáty, je možno uvést roztoky, zejména ve vodě rozpustné koncentráty, emulgovatelné koncentráty, emulze, suspenzní koncentráty, aerosoly, smáčltelné prášky (nebo stříkací prášky) a pasty.
Emulgovatelné nebo rozpustné koncentráty nejčastěji obsahují 10 až 90 % účinné látky a emulze či roztoky vhodné к aplikaci obsahují 0,001 až 20 % účinné látky. Kromě rozpouštědla mohou emulgovatelné koncentráty obsahovat vhodné korozpouštědlo a 2 až 20 % vhodných přísad, jako stabilizátorů, povrchově aktivníc?^ činidel, zejména emulgátorů, penetračních činidel, inhibitorů korose, barviv a adheziv.
CS 270 564 02
Z těchto koncentrátů je možno zředěním vodou získat emulze o libovolné žádané koncentraci, které jsou zvlášť vhodné pro aplikaci na list.
Suspenzní koncentráty, které lze rovněž aplikovat postřikem, se připravují tak, aby vznikl stabilní tekutý produkt nevytvářející usazeniny, a obvykle obsahují 10 až 75 4 účinné složky, 0,5 až 15 4 povrchově aktivních činidel, 0,1 až 10 \ thixotropních činidel, 0 až 10 4 vhodných přísad, jako protipěnových přísad, inhibitorů korose, stabilizátorů, penetračních činidel a adheziv, a jako nosič vodu nebo organickou kapalinu, v níž Je málo rozpustná nebo vůbec nerozpustná. Ve zmíněném nosiči mohou být rozpouštěny určité organické pevné látky nebo anorganické soli, kteréžto přísady mají za úkol napomáhat prevenci sedimentace nebo působit jako činidla proti zmrznutí vody.
Smáčitelné prášky (nebo stříkací prášky) se obvykle připravují tak, aby obsahovaly 20 až 95 4 účinné složky a obvykle obsahují, kromě pevného nosiče, 0 až 5 % smáčedla, 3 až 10 % dispergátoru a popřípadě 0 až 10 * jednoho nebo několika stabilizátorů nebo/a jiných přísad, jako penetračních činidel, adheziv, činidel proti spékání, barviv apod.
Jako příklad je možno uvést složení 50 % smáčitelného prášku:
účinná složka | 50 * |
kondenzační produkt ethylenoxidu s mastným alkoholem (smáčedlo) | 2,5 4 |
kondenzační produkt ethylenoxidu | |
se styrylfenolem (dispergátor) | 5 % |
křída (inertní nosič) | 42,5 4 |
Smáčitelný prášek, uváděný jako další příklad, má následující složení:
účinná složka (fosethyl-Al) 88,3 A kondenzační produkt ethylenoxidu s mastným alkoholem (smáčedlo) 5,7 \ kondenzační produkt ethylenoxidu se styrylfenolem (dispergátor) 6 4
К získání těchto postřikových prášků či smáčitelných prášků se účinná látka důkladně promísí s dalšími látkami ve vhodné míchačce a směs se rozemílá v mlýnech nebo jiných vhodných drtičích, čímž se získají postřikové práěky s výhodnou smáčivostí a suspendovatelností. Tyto prášky je možno suspendovat ve vodě v libovolné žádané koncentraci a vzniklou suspenzi je možno velmi výhodně použít, zejména к aplikaci na listy rostlin.
Jak již bylo řečeno, spadají do rozsahu vynálezu rovněž vodné disperze a emulze, například prostředky získané zředěním smáčitelného prášku nebo emulgovatelného koncentrátu podle vynálezu vodou. Takto získané emulze mohou být typu voda v oleji nebo olej ve vodě a mohou mít i hustou konzistenci, jako konzistenci majonézy.
Granule určené к aplikaci na půdu se. obvykle připravují tak, aby se jejich velikost pohybovala od 0,1 do 2 mm a lze je vyrábět aglomerací nebo impregnací. Obecně obsahují tyto granule 0,5 až 25 4 účinné složky a 0 až 10 4 přísad, jako stabilizátorů, látek Zpomalujících uvolňování účinné látky, pojidel a rozpouštědel.
Sloučeniny podle vynálezu lze rovněž používat ve formě poprací. Tak je možno používat prostředek sestávající z 50 g účinné látky a 950 g mastku nebo je možno používat prostředek sestávající z 20 g účinné látky, 10 g jemně rozmělněného oxidu křemičitého a 970 g mastku. Shora uvedené složky se smísí a rozemelou, a směs se aplikuje poprašováním.
Vynález rovněž popisuje způsob ošetřování rostlin proti fytopathogenním bakteriím. Tento způsob spočívá v tom, že se na tyto rostliny aplikuje účinné množství sloučeCS 270 564 B2 niny obecného vzorce I. Výrazem účinné množství se míní množství postačující к potlačení a zničení bakterií na těchto rostlinách. Tyto dávky se ovšem mohou pohybovat v širokých mezích, v závislosti na potírané bakterii, na druhu užitkové rostliny, na klimatických podmínkách a na použité sloučenině.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Baktericidní prostředek, vyznačující* se tím, že jako účinnou látku obsahuje alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce IH (R- P - 0')„ Mn+ (I) π n ve kterémR znamená hydroxylovou skupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,M představuje atom vodíku, pouze však v případě, že R znamená hydroxylovou skupinu, nebo představuje atom alkalického kovu, atom kovu alkalické zeminy nebo atom hliníku a n je celé číslo o hodnotě 1 až 3 s tím, že je-li n vyšší než 1, mohou mít jednotlivé zbytky ve významu symbolů M různé významy.
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obecného vzorce I obsahuje aluminium-tris-O-ethyl-fosfonát.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US86154386A | 1986-05-09 | 1986-05-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS315687A2 CS315687A2 (en) | 1989-11-14 |
CS270564B2 true CS270564B2 (en) | 1990-07-12 |
Family
ID=25336097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS873156A CS270564B2 (en) | 1986-05-09 | 1987-05-05 | Bactericide |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0249566B1 (cs) |
JP (1) | JPH0796484B2 (cs) |
KR (1) | KR870010782A (cs) |
CN (1) | CN1022160C (cs) |
AT (1) | ATE70160T1 (cs) |
AU (1) | AU601734B2 (cs) |
BR (1) | BR8702354A (cs) |
CS (1) | CS270564B2 (cs) |
DD (1) | DD259562A5 (cs) |
DE (1) | DE3775118D1 (cs) |
DK (1) | DK234987A (cs) |
EG (1) | EG18317A (cs) |
ES (1) | ES2026935T3 (cs) |
GR (1) | GR3003325T3 (cs) |
HU (2) | HU205841B (cs) |
IL (1) | IL82311A (cs) |
MA (1) | MA20968A1 (cs) |
MY (1) | MY102853A (cs) |
NZ (1) | NZ220216A (cs) |
OA (1) | OA08593A (cs) |
PH (1) | PH22407A (cs) |
PT (1) | PT84845B (cs) |
SU (1) | SU1588265A3 (cs) |
TR (1) | TR24619A (cs) |
ZA (1) | ZA873243B (cs) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4908209A (en) * | 1983-08-16 | 1990-03-13 | Interface, Inc. | Biocidal delivery system of phosphate ester and method of preparation thereof |
JP2840847B2 (ja) * | 1989-01-23 | 1998-12-24 | ローヌ・プーランアグロ株式会社 | 安定化された農薬組成物 |
FR2655816B1 (fr) * | 1989-12-14 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Agrochimie | Granules dispersables de produits fongicides. |
US5133891A (en) * | 1990-04-27 | 1992-07-28 | Rhone Poulenc Ag Co. | Treatment of plants for frost protection |
US5206228A (en) * | 1991-10-29 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Ag Company | Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof |
CN1041378C (zh) * | 1993-06-05 | 1998-12-30 | 杨德山 | 植物真菌病害防治剂 |
US5599804A (en) * | 1995-04-03 | 1997-02-04 | Rhone-Poulenc, Inc. | Fungicidal compositions for the enhancement of turf quality |
FR2738112B1 (fr) * | 1995-09-05 | 1997-09-26 | Rhone Poulenc Agrochimie | Methode d'amelioration des rendements en fruits des bananiers |
AU749429B2 (en) * | 1996-06-19 | 2002-06-27 | Bayer S.A.S. | Method for improving the health of banana plants |
IL129528A0 (en) * | 1999-04-20 | 2000-02-29 | Luxembourg Ind Pamol Ltd | Pesticides |
US20110052720A1 (en) * | 2007-12-20 | 2011-03-03 | Wim Van Der Krieken | Compositions for the control of plant pathogens and for use as plant fertilizer |
WO2009131735A1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-10-29 | Bayer Cropscience Lp | Method of treating citrus plants to reduce bacterial infections |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2252056A1 (en) * | 1973-11-26 | 1975-06-20 | Pepro | Antifungal plant-protection agents - contg. cpds. which release phosphorus acid (e.g. inorganic phosphites) |
FR2287174A1 (fr) * | 1974-10-08 | 1976-05-07 | Philagro Sa | Compositions fongicides a base de phosphites cycliques |
FR2451164A2 (fr) * | 1978-03-16 | 1980-10-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides a base de phosphites d'isothiouronium |
KR890005170B1 (ko) * | 1983-02-01 | 1989-12-16 | 롱-쁠랑 아그로시미 | 유기인 유도체의 염의 제조방법 |
FR2569530B1 (fr) * | 1984-08-29 | 1986-09-05 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de tris ethyl phosphonate d'aluminium |
DD231482B5 (de) * | 1984-12-17 | 1993-10-21 | Conrad Klaus Dipl Biol Dr Sc | Mittel zur bekaempfung phytopathogener mikroorganismen |
-
1987
- 1987-04-23 IL IL82311A patent/IL82311A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-05-04 EP EP87420118A patent/EP0249566B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-04 AT AT87420118T patent/ATE70160T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-05-04 ES ES198787420118T patent/ES2026935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-04 DE DE8787420118T patent/DE3775118D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-05 CS CS873156A patent/CS270564B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-05-06 ZA ZA873243A patent/ZA873243B/xx unknown
- 1987-05-06 JP JP62110413A patent/JPH0796484B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-06 TR TR87/0316A patent/TR24619A/xx unknown
- 1987-05-06 AU AU72530/87A patent/AU601734B2/en not_active Expired
- 1987-05-06 EG EG264/87A patent/EG18317A/xx active
- 1987-05-06 NZ NZ220216A patent/NZ220216A/xx unknown
- 1987-05-06 MA MA21206A patent/MA20968A1/fr unknown
- 1987-05-06 MY MYPI87000586A patent/MY102853A/en unknown
- 1987-05-08 DK DK234987A patent/DK234987A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-05-08 HU HU901193A patent/HU205841B/hu unknown
- 1987-05-08 KR KR870004532A patent/KR870010782A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-05-08 OA OA59116A patent/OA08593A/xx unknown
- 1987-05-08 HU HU872080A patent/HU200266B/hu unknown
- 1987-05-08 PH PH35234A patent/PH22407A/en unknown
- 1987-05-08 CN CN87103407A patent/CN1022160C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-08 SU SU874202541A patent/SU1588265A3/ru active
- 1987-05-08 BR BR8702354A patent/BR8702354A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-05-08 DD DD87302571A patent/DD259562A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-05-08 PT PT84845A patent/PT84845B/pt unknown
-
1991
- 1991-12-12 GR GR91401025T patent/GR3003325T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT46995A (en) | 1989-01-30 |
TR24619A (tr) | 1991-12-24 |
DD259562A5 (de) | 1988-08-31 |
ATE70160T1 (de) | 1991-12-15 |
CN87103407A (zh) | 1988-01-20 |
JPH0796484B2 (ja) | 1995-10-18 |
IL82311A0 (en) | 1987-10-30 |
JPS62281808A (ja) | 1987-12-07 |
PT84845B (pt) | 1990-02-08 |
DE3775118D1 (de) | 1992-01-23 |
DK234987A (da) | 1987-11-10 |
NZ220216A (en) | 1989-10-27 |
SU1588265A3 (ru) | 1990-08-23 |
EP0249566B1 (fr) | 1991-12-11 |
HU205841B (en) | 1992-07-28 |
CN1022160C (zh) | 1993-09-22 |
EG18317A (en) | 1992-12-30 |
DK234987D0 (da) | 1987-05-08 |
ES2026935T3 (es) | 1992-05-16 |
HU901193D0 (en) | 1990-05-28 |
OA08593A (fr) | 1988-11-30 |
AU601734B2 (en) | 1990-09-20 |
KR870010782A (ko) | 1987-12-18 |
EP0249566A1 (fr) | 1987-12-16 |
HU200266B (en) | 1990-05-28 |
AU7253087A (en) | 1987-11-12 |
MA20968A1 (fr) | 1987-12-31 |
ZA873243B (en) | 1987-10-29 |
CS315687A2 (en) | 1989-11-14 |
PT84845A (fr) | 1987-06-01 |
GR3003325T3 (en) | 1993-02-17 |
BR8702354A (pt) | 1988-02-17 |
MY102853A (en) | 1993-03-31 |
IL82311A (en) | 1992-06-21 |
PH22407A (en) | 1988-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
CS270564B2 (en) | Bactericide | |
CS240993B2 (en) | Fungicide and bectericide agent and its effective compound production method | |
EP0498145A1 (en) | Solid glyphosate compositions and their use | |
RU2140728C1 (ru) | Композиция и способ защиты семян от грибковых заболеваний | |
UA61064C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур | |
NZ244108A (en) | Herbicides comprising a phosphonate or phosphinate and one or more of phenmedipham, desmedipham, metamitron, lenacil, ethofumesate and chloridazon | |
WO2010100424A1 (en) | Herbicidal formulations | |
JPS6287504A (ja) | 殺菌組成物 | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
JPS6123161B2 (cs) | ||
GB2115420A (en) | Derivatives of biologically active substituted tin compounds, emulsifiable concentrates of said derivatives and methods of controlling plant infestations | |
EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
JPS60109507A (ja) | 相乗除草組成物 | |
EP0376910A1 (en) | Compositions containing a mixture of herbicides | |
JP2004083485A (ja) | 硫黄水和剤組成物並びに該組成物を用いた植物病害及び害虫の防除方法 | |
AU714633B2 (en) | Herbicidal composition | |
CN116784328A (zh) | 一种含生物源杀菌剂的组合物及其应用 | |
HU180212B (en) | Acaricide compositions containing mixture of 1,5-bis-bracket-2,4-dimethyl-phenyl-bracket closed-3-methyl-1,3,5-triazapenta-1,4-diene and organic tin compounds | |
US3505058A (en) | Dithioglutarimide herbicidal composition and methodoof use | |
CS196416B2 (en) | Fungicide and process for preparing effective compounds thereof | |
WO2022118272A1 (en) | Synergistic ternary herbicidal composition | |
KR810000453B1 (ko) | 아인산히드라지늄 유도체의 제조방법 | |
JPS60132903A (ja) | 除草用配合剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20020505 |