CS267944B1

CS267944B1 - Sposob pripravy detekfinýoh papierikov na etylénoxid

Info

Publication number: CS267944B1
Application number: CS877354A
Authority: CS
Inventors: Frantisek Ing Csc Halmo; Dagmar Ing Stresinkova
Original assignee: Halmo Frantisek; Dagmar Ing Stresinkova
Priority date: 1987-10-12
Filing date: 1987-10-12
Publication date: 1990-02-12
Also published as: CS735487A1

Description

CS 267 9¼¾ B1 1

Vynález sa týká spósobu prí.pravý detekčnýoh papierikov na detekoiu přítomnostietylénoxidu. V súčastnosti má etylénoxid Široká použltie prl eterllizáoii zdravotnických ma-teriálov, kcnzerváoii pisoomoeti v orohivooh apod. Monitorovanie pročasov sterilizáoie 4 je založená na využiti materlálov impregnovaných reagentom, ktorý sa posobenim etylén- oxidu farebne změní. V súčasnosti aa pre tieto účely používá oelý rad organických azofarbiv(Japon Kokai Tokkyo Koho, JP 60,248,782, JP 6,015,330, JP 59,219,375, JP 5,936,172, • JP 8,069,671, US 4,015 937). Aaofarbivá sú vo formě atramentov, fílii, obalov apod.

Na fixáoiu azofarbiv sa používájú polyméry na báze metylmetakryléty alebo kopolymérymetylmetakrylátu (JP 60,248,782), fenolové živioe a etyloeluléza (JP 6,015,330), modi-fikovaná živioa na báze kyseliny maleinovej (JP 5,936,172), polyamid (US 4,407,960),nitrooeluléza (JP 78,138,393), polyetylénglykol (US 3,992,154),

Druhů skupinu reagentov tvoria anorganioké soli. Chromany a dvoJchromany sa použi-vajú nanesené na polyesterovéJ félii (JP 7,449,693) v kompozioii a oxidom Jodičným saúčinkom etylénoxidu farbia na modro, Rovnako sa použlvajú aj zlúčeniny, ktoré reagujú•za tvorby zásaditého produktu a menia sfarbenie na změnu pH oitlivého farbiva, Sem pa-tři monitorovací systém zložený z bezvodého ohloridu horečnatého, hydrogénsíranu sodné-ho a bromfenoloveJ modrej (US 4,138 216),

Oproti týmto známým metádam bol overený sposob přípravy detekčnýoh papierovna etylénoxid, pri ktorom sa s roztokom, obsahujúoim 0,2 až 0,5 hmot. dielov ohloridukobaltnatého, 0,1 až 0,7 hmot, dielov hydrogénsíranu draselného, 0,005 až 0,01 hmot.dielov brámfenoloveJ modrej a 98,7 až 99,7 hmot. dielov alkoholu, sa impregnuje filtrač-ný papier po dobu 5 až 10 minút a následné sa vysuái prl teplote 50 až 70 °C v běžnýchtypoch teplotnýoh zarladěni. Výhodou nááho postupu oproti spomínaným je, že reagent oitlivý na etylénoxid i im-pregnovaný materiál, je bežne dostupný, příprava detekčnýoh papierikov je velmi jedno-duchá a súáka na etylénoxid velmi oitlivá.

Konkrétné spósoby prevedenia predmetu podlá vynálezu sú uvedené v nasledujúoiohprikladooh. Přiklad 1 0,2 g ohloridu kobaltnatého, 0,1 hydrogénsíranu draselného a 0,008 g bromfenolovejmodrej sa rozpustí v 100 g denaturovaného etylalkoholu, Potom sa zmesou naimpregnujefiltražný papier počas 10 minút. Po ukončení lmpregnáoie sa papier neohá vysužit v suéiar-ni pri teplote 60 °C, Takto připravený papierik sa sfarbí účinkom etylénoxidu zo žitado modra v priebehu 5 minút, Sfarbenie Je stále minimálně 24 hodin. Příklad 2 0,5 g ohloridu kobaltnatého, 0,5 g hydrogénsíranu draselného a 0,012 g brémfenolo-ú vej modrej sa rozpustí v zmesl metylalkohol/etylalkohol v poměre 7/3 obj. ĎaleJ sa po- stupuje ako Je uvedené v přiklade 1.

Claims

2 CS 267 B1 PREDMET VYNALEZU Spósob přípravy detokénýoh papierikov na etylénoxid, vyznadujúoi aa tým, že β roa-tokom, obaahujúolm 0,2 až 0,5 hmot. dlelov ohloridu kobaltnatého, 0,1 až 0,7 hmot. dle-lov hydrogónairanu draselného, 0,005 až 0,01 hmot, dlelov brémfenoloveJ modrej a 98,7až 99,7 hmot, dlelov alkoholu, sa impregnuje flltraéný papier po dobu 5 až 10 mlnát anásledné sa vysuží pri teploto 5θ až 70 °C v teplotnýoh zariadeniach.