CS267814B1 - Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy - Google Patents
Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS267814B1 CS267814B1 CS868310A CS831086A CS267814B1 CS 267814 B1 CS267814 B1 CS 267814B1 CS 868310 A CS868310 A CS 868310A CS 831086 A CS831086 A CS 831086A CS 267814 B1 CS267814 B1 CS 267814B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- chloro
- butyramido
- acetanilide
- pivaloyl
- equivalent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Dvouekvivalentová barvotvorná složka na basi k-pivaloyl-2-chlor-5/2,5- -di-terc. pentylfenoxy-aJ-butyramido / acetanilidu, substituovaná ve svém aktivním centru theofylinovým zbytkem, který složce propůjčuje větší rozpustnost v organických rozpouštědlech.
Description
Řešení se týká nového typu dvouekvivalentové složky, obsahující jako odštěpítelnou skupinu zbytek theofylinu a- způsob její přípravy kondenzací theofylinu s chlor nebo bromderivátem l-pivaloyl~2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu.
U fotografických barevných materiálů, ale i u některých černobílých, používá se dvouekvivalentová žlutá složka připravovaná kondenzací bromderivátu l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu s 3-chlor-l,2,4-triazolem-/složku lze připravit také kondenzací chlorderivátem/. Při zhruba stejném obsahu stříbra v emulsi barevného materiálu se dosáhne vyšší barevné mohutnosti vzniklého barvivá. Výše uvedená složka , používající jako odštěpitelný substinent 3-chlor-l,2,4-triazol má sice řadu aplikačních předností, její velkou nevýhodou je obtížná připravitelnost chlortriazolu a neodstranitelnou nevýhodou kancerogennost chlortriazolu.
Tuto nevýhodu nemá podle našeho vynálezu připravovaná žlutá barvotvorná složka, která má ve své aktivní methylenové skupině jako odštěpitelný substinent theofylin /111/ a která se připravuje kondenzací 1-brom nebo 1-chlor-l-pivaloyl 2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu /1/ a theofylinem /11/ v roztoku dimethylformamidu a acetonotrilu působením triethylaminu.
CO ch3
C —NH
Cl /CH3/3 C.CO.CH.CO.NH
/1/
NHCO.CH2.CH2,CH,,O trietylamin
5Hll-t
C-H,. . > 11-t
CO C CH acetonitril
Z roztoku a ususeni /11/
Cl /ch3/3c.co.ch.co.nh
Λ C CO
Vv/ :H3 /111/ se se složka složka nh.co,ch2,ch2.ch2.o
11-t
5Hll-t izoluje pomalým nalitím roztoku překrystaluje z ethanolu. T. t.
na okyselenou ledovou tříšt. Po odsátí složky 99 až 104 °C, výtěžek činí 90,9 teorie
Příklad 1
Roztok 3,6 g theofylinu v 60 ml dimethylformamidu a 3,4 ml triethylaminu se smísí s roztokem 12,8 g l-brom-l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-oj -butyramido./ acetanilidu v 24 ml acetonitrilu. Po slití se ponechá roztok stát 5 hodin při 20 °C za občasného zamíchání.
Po dokončení reakce byl roztok nalit pomalu na ledovou tříšt, okyselenou konc. kyselinou chlorovodíkovou, za míchání. Vyloučená látka překrystalizována z ethanolu. T. t. 99 až 104 °C, výtěžek 14,2 g, t. j. 90,9 teorie.
Příklad 2
Stejný postup jako u příkladu 1, jen místo 1-brom-l-piva1oyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-tu- butyramido/ acetanilidu se přidá 11,4 g 1,2-dichlor-l-pivaloyl-6/2,5-di-terc.pentylfenoxy-<U-butyramido/ acetanilidu.
Claims (2)
1. Dvouekvivalentová barvotvorná složka na bázi l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentyl fenoxy-oJ-butyramido/ acetanilidu, odštěpující při chromogenním vyvolávání inhibitor, vyznačená tím, že obsahuje ve svém aktivním centru theofylinový zbytek vzorce
2. Způsob výroby dvouekvivalentové barvotvorné složky podle bodu 1, vyznačený tím, že se kondensuje 1-brom-nebo l-chlor-l-pivaloyl-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-OJ-butyramido/ acetanilid s theofylinem pomocí bezvodného triethylaminu v prostředí protických nebo aprotických rozpouštědel. ,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868310A CS267814B1 (cs) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS868310A CS267814B1 (cs) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS831086A1 CS831086A1 (en) | 1989-07-12 |
| CS267814B1 true CS267814B1 (cs) | 1990-02-12 |
Family
ID=5433472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS868310A CS267814B1 (cs) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS267814B1 (cs) |
-
1986
- 1986-11-17 CS CS868310A patent/CS267814B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS831086A1 (en) | 1989-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60116510T2 (de) | Cyaninfarbstoffe | |
| US5227487A (en) | Certain tricyclic and pentacyclic-hetero nitrogen rhodol dyes | |
| US5274113A (en) | Long wavelength chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes and conjugates | |
| DE60001531T2 (de) | Xanthenfarbstoffe und ihre anwendung als lumineszenzlöschende verbindungen | |
| US5132432A (en) | Chemically reactive pyrenyloxy sulfonic acid dyes | |
| US4774339A (en) | Chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes | |
| US3950351A (en) | New derivatives of 2-benzamido-5-nitro thiazoles | |
| DE3645292C2 (de) | Chemilumineszenzimmunoassays und ein Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| JP2002519404A (ja) | 新規蛍光ランタニドキレート | |
| US4213904A (en) | Fluorescent labeling reagents containing the fluorescein and eosin chromophores | |
| EP0193885A1 (de) | Thiophenderivate | |
| CS267814B1 (cs) | Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy | |
| DE2556620A1 (de) | Farbphotographisches material | |
| Mrozik et al. | 4-Amino-6-(trichloroethenyl)-1, 3-benzenedisulfonamide, a new, potent fasciolicide | |
| EP0230985B1 (de) | Neue Gamma-Glutamyl-4-azoanilide, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung zur Bestimmung von Gamma-Glutamyltransferase | |
| DE3534927A1 (de) | Phosphate von resorufin-derivaten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur bestimmung der aktivitaet von phosphatasen | |
| US2412817A (en) | Aminophthalimides | |
| US4131735A (en) | Preparation of α-acylacetamides using tetramethyl guanidine condensing agent | |
| EP0116827A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolen | |
| GB562754A (en) | Manufacture of new colouring matters | |
| CS268862B1 (cs) | Zlutá dvouokvivalentová barvotvorná složka 8 způsob Její výroby | |
| EP0011719A1 (de) | 6-(2-Hydroxy-4-(1,2,3-triazolyl-(2))-phenyl)-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine sowie deren Herstellung und Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung optischer Aufheller | |
| DE3412796C2 (cs) | ||
| SU956465A1 (ru) | N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты дл получени азокрасителей и способ их получени | |
| DE2242784A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2aryl-v-triazolen |