CS267814B1 - Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy - Google Patents

Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS267814B1
CS267814B1 CS868310A CS831086A CS267814B1 CS 267814 B1 CS267814 B1 CS 267814B1 CS 868310 A CS868310 A CS 868310A CS 831086 A CS831086 A CS 831086A CS 267814 B1 CS267814 B1 CS 267814B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chloro
butyramido
acetanilide
pivaloyl
equivalent
Prior art date
Application number
CS868310A
Other languages
English (en)
Other versions
CS831086A1 (en
Inventor
Josef Dr Ing Drsc Arient
Pavla Ing Davidkova
Original Assignee
Arient Josef
Pavla Ing Davidkova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arient Josef, Pavla Ing Davidkova filed Critical Arient Josef
Priority to CS868310A priority Critical patent/CS267814B1/cs
Publication of CS831086A1 publication Critical patent/CS831086A1/cs
Publication of CS267814B1 publication Critical patent/CS267814B1/cs

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Dvouekvivalentová barvotvorná složka na basi k-pivaloyl-2-chlor-5/2,5- -di-terc. pentylfenoxy-aJ-butyramido / acetanilidu, substituovaná ve svém aktivním centru theofylinovým zbytkem, který složce propůjčuje větší rozpustnost v organických rozpouštědlech.

Description

Řešení se týká nového typu dvouekvivalentové složky, obsahující jako odštěpítelnou skupinu zbytek theofylinu a- způsob její přípravy kondenzací theofylinu s chlor nebo bromderivátem l-pivaloyl~2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu.
U fotografických barevných materiálů, ale i u některých černobílých, používá se dvouekvivalentová žlutá složka připravovaná kondenzací bromderivátu l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu s 3-chlor-l,2,4-triazolem-/složku lze připravit také kondenzací chlorderivátem/. Při zhruba stejném obsahu stříbra v emulsi barevného materiálu se dosáhne vyšší barevné mohutnosti vzniklého barvivá. Výše uvedená složka , používající jako odštěpitelný substinent 3-chlor-l,2,4-triazol má sice řadu aplikačních předností, její velkou nevýhodou je obtížná připravitelnost chlortriazolu a neodstranitelnou nevýhodou kancerogennost chlortriazolu.
Tuto nevýhodu nemá podle našeho vynálezu připravovaná žlutá barvotvorná složka, která má ve své aktivní methylenové skupině jako odštěpitelný substinent theofylin /111/ a která se připravuje kondenzací 1-brom nebo 1-chlor-l-pivaloyl 2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-omega-butyramido/ acetanilidu /1/ a theofylinem /11/ v roztoku dimethylformamidu a acetonotrilu působením triethylaminu.
CO ch3
C —NH
Cl /CH3/3 C.CO.CH.CO.NH
/1/
NHCO.CH2.CH2,CH,,O trietylamin
5Hll-t
C-H,. . > 11-t
CO C CH acetonitril
Z roztoku a ususeni /11/
Cl /ch3/3c.co.ch.co.nh
Λ C CO
Vv/ :H3 /111/ se se složka složka nh.co,ch2,ch2.ch2.o
11-t
5Hll-t izoluje pomalým nalitím roztoku překrystaluje z ethanolu. T. t.
na okyselenou ledovou tříšt. Po odsátí složky 99 až 104 °C, výtěžek činí 90,9 teorie
Příklad 1
Roztok 3,6 g theofylinu v 60 ml dimethylformamidu a 3,4 ml triethylaminu se smísí s roztokem 12,8 g l-brom-l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-oj -butyramido./ acetanilidu v 24 ml acetonitrilu. Po slití se ponechá roztok stát 5 hodin při 20 °C za občasného zamíchání.
Po dokončení reakce byl roztok nalit pomalu na ledovou tříšt, okyselenou konc. kyselinou chlorovodíkovou, za míchání. Vyloučená látka překrystalizována z ethanolu. T. t. 99 až 104 °C, výtěžek 14,2 g, t. j. 90,9 teorie.
Příklad 2
Stejný postup jako u příkladu 1, jen místo 1-brom-l-piva1oyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-tu- butyramido/ acetanilidu se přidá 11,4 g 1,2-dichlor-l-pivaloyl-6/2,5-di-terc.pentylfenoxy-<U-butyramido/ acetanilidu.

Claims (2)

1. Dvouekvivalentová barvotvorná složka na bázi l-pivaloyl-2-chlor-5/2,5-di-terc. pentyl fenoxy-oJ-butyramido/ acetanilidu, odštěpující při chromogenním vyvolávání inhibitor, vyznačená tím, že obsahuje ve svém aktivním centru theofylinový zbytek vzorce
2. Způsob výroby dvouekvivalentové barvotvorné složky podle bodu 1, vyznačený tím, že se kondensuje 1-brom-nebo l-chlor-l-pivaloyl-5/2,5-di-terc. pentylfenoxy-OJ-butyramido/ acetanilid s theofylinem pomocí bezvodného triethylaminu v prostředí protických nebo aprotických rozpouštědel. ,
CS868310A 1986-11-17 1986-11-17 Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy CS267814B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868310A CS267814B1 (cs) 1986-11-17 1986-11-17 Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868310A CS267814B1 (cs) 1986-11-17 1986-11-17 Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS831086A1 CS831086A1 (en) 1989-07-12
CS267814B1 true CS267814B1 (cs) 1990-02-12

Family

ID=5433472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS868310A CS267814B1 (cs) 1986-11-17 1986-11-17 Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS267814B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS831086A1 (en) 1989-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60116510T2 (de) Cyaninfarbstoffe
US5227487A (en) Certain tricyclic and pentacyclic-hetero nitrogen rhodol dyes
US5274113A (en) Long wavelength chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes and conjugates
DE60001531T2 (de) Xanthenfarbstoffe und ihre anwendung als lumineszenzlöschende verbindungen
US5132432A (en) Chemically reactive pyrenyloxy sulfonic acid dyes
US4774339A (en) Chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes
US3950351A (en) New derivatives of 2-benzamido-5-nitro thiazoles
DE3645292C2 (de) Chemilumineszenzimmunoassays und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
JP2002519404A (ja) 新規蛍光ランタニドキレート
US4213904A (en) Fluorescent labeling reagents containing the fluorescein and eosin chromophores
EP0193885A1 (de) Thiophenderivate
CS267814B1 (cs) Dvouekvivalentová barvotvorná složka a způsob její přípravy
DE2556620A1 (de) Farbphotographisches material
Mrozik et al. 4-Amino-6-(trichloroethenyl)-1, 3-benzenedisulfonamide, a new, potent fasciolicide
EP0230985B1 (de) Neue Gamma-Glutamyl-4-azoanilide, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung zur Bestimmung von Gamma-Glutamyltransferase
DE3534927A1 (de) Phosphate von resorufin-derivaten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung zur bestimmung der aktivitaet von phosphatasen
US2412817A (en) Aminophthalimides
US4131735A (en) Preparation of α-acylacetamides using tetramethyl guanidine condensing agent
EP0116827A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolen
GB562754A (en) Manufacture of new colouring matters
CS268862B1 (cs) Zlutá dvouokvivalentová barvotvorná složka 8 způsob Její výroby
EP0011719A1 (de) 6-(2-Hydroxy-4-(1,2,3-triazolyl-(2))-phenyl)-2,4-dioxo-1,3,5-trimethyl-hexahydro-s-triazine sowie deren Herstellung und Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung optischer Aufheller
DE3412796C2 (cs)
SU956465A1 (ru) N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты дл получени азокрасителей и способ их получени
DE2242784A1 (de) Verfahren zur herstellung von 2aryl-v-triazolen