CS266525B1 - Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru - Google Patents
Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru Download PDFInfo
- Publication number
- CS266525B1 CS266525B1 CS876082A CS608287A CS266525B1 CS 266525 B1 CS266525 B1 CS 266525B1 CS 876082 A CS876082 A CS 876082A CS 608287 A CS608287 A CS 608287A CS 266525 B1 CS266525 B1 CS 266525B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- methanol
- weight
- isobutene
- mixture
- butane
- Prior art date
Links
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 106
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 18
- KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N butane;but-1-ene Chemical compound CCCC.CCC=C KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000003541 multi-stage reaction Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru
z metanolu a isobutenu adicí na organickém
ionexu v několika stupních, spočívá
v tom, že se do’ posledního reak&ního stupně
přidá směs butan-butenu s metanolem,
obsahující 3 až 5 % hmotnostních metanolu
v množství 10 až 25 % hmotnostních na
100 % hmotnostních vstupující reakční
směsi, čímž se zvýší celková konverze.
Description
Vynález se týká způsobu výroby metyl-terc.-butyléteru z metanolu a isobutenu adicí na organickém ionexu.
Mety1-terč.-butyléter (MTBE) se průmyslově vyrábí adicí metanolu s isobutenem na organickém ionexu. Reakce probíhá za teplot 50 až 90 °C a tlaku, zajištujícím kapalnost všech komponent. Reakce je selektivní a nevznikají prakticky žádné vedlejší produkty. Jen v případě nedostatku metanolu začne docházet k dimerizaci isobutenu. Proces obyčejně probíhá v několika stupních. Z hlediska různých požadavků jsou průmyslově využívány tyto varianty výrob.
Varianta I.
Xsobuten zpravidla obsažený v ochuzené pyrolyzní frakci spolu s ostatními buteny a butany je veden spolu s metanolem do vícestupňové sekce reakce, kde na katalyzátoru dochází, k selektivní reakci metanolu s isobutenem na MTBE. Vzniklá reakční směs MTBE a nezreagovaných uhlovodíku se destiluje v kolení, z které odchází vrchem butan-butenová směs a spodem MTBE. Vzhledem k jen malému přebytku metanolu vůči isobutenu je při čistotě MTBE 96 až 99 % konverze reakce 96 % počítáno ňa isobuten. Přebytek metanolu tvoří s buteny azeotropickou směs a odchází jako doprovodná složka jak s MTBE tak s butan-butenovou frakcí. Tento způsob je pro minimalizované provozní náklady vhodný pro maximální využití MTBE do automobilových benzinů. Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v nízkém stupni konverze.
Varianta II
Obdobně jako v prvé variantě je před sekcí reakce smíchán metanol s ochuzenou frakcí obsahující isobuten. Metanol je přidáván v přebytku a na následující destilační kolonu vstupuje směs MTBE, nereagující butan-buf-enová směs a metanol. Část metanolu opět přechází s butan-butenovou frakcí jako hlavový produkt a většina spolu s MTBE je ze spodku kolony odebírána a nastřikována na další destilční kolonu, kde je děleno MTBE od metanolu, který je vracen zpět na vstup do sekce reakce. Přebytek metanolu v sekci reakce zajišťuje konverzi minimálně 98 % a významně zkvalitňuje butan-butenovou směs, která je pak vhodná pro další využití. Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v tom, že čistota MTBE či zvýšení konverze je dosahováno zvýšením jak investičních, tak provozních nákladů. Každý výrobce má snahu zvýšit konverzi probíhající reakce bez dalších investičních výdajů a tím zlepšit ekonomiku celého procesu.
Využití tohoto vynálezu umožňuje podstatné zvýšení konverze isobutenu až do výše 98 % bez dalších investičních nákladů u všech výrobců pracujících s prvou variantou výroby MTBE.
Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru z metanolu a isobutenu adicí na organickém ionexu v několika stupních, spočívající v tom, že se do proudu reakční směsi, vstupující do posledního reakčního stupně, přidá směs butan-butenu s metanolem, obsahující 3 až 5 % hmotnostních metanolu v množství 10 až 25 % hmotnostních na 100 % hmotnostních vstupující reakční směsi.
Způsob výroby MTBE podle vynálezu využívá principu posunutí reakční rovnováhy přidáním metanolu před poslední reakční stupeň bez dopadů na zhoršenou kvalitu MTBE a jen s částečně vyšší energetickou spotřebou v sekci rektifikace reakční směsi. Jednoho z nejrozšířenějších způsobů výroby MTBE je využito způsobem podle vynálezu tak, že reakce, probíhající ve třech za sebou zapojených reaktorech je tato:
- většina isobutenu a metanolu zreaguje na prvých dvou reaktorech až do konverze 92 % isobutenu tj. do cca 2,5 % hmotnostních isobutenu v reakční směsi. Koncentrace je závislá na obsahu isobutenu ve vstupní frakci,
- k takto zreagované směsi je přidávána směs butan-butenů s metanolem a reakce pokračuje
CS 266 525 3 na třetím reaktoru tak, že přebytek metanolu zvýší konverzi až na 97 až 98 % isobutenu.
Dále je uveden na ověřených příkladech princip uvedeného vynálezu.
Příklad 1
Podle stávajícího způsobu výroby je na zařízení nastřikováno plné kapacitní množství frakce s obsahem isobutenu 44 % hmotnostních a odpovídající množství metanolu tak, aby MTBE ze spodku destilační kolony na výstupu ze zařízení obsahoval 1 až 2 % hmotnostní metanolu a butan-butenová směs jako hlavový proud destilační kolony reakční směsi obsahovala 4 % hmotnostní metanolu a 2,9 % hmotnostních isobutenu, což je v plném souladu s teoretickým výpočtem*pro původní výrobní zařízení. Konverze isobutenu je 96 %.
Příklad 2
Proces probíhá podle příkladu 1 s tím rozdílem, že před třetí reaktor do proudu reakční směsi byla přidána 1/4 množství vyrobeného hlavového destilátu butan-butenové směsi s metanolem. Obsah isobutenu v reakční směsi a následně i v butan-butenové směsi poklesl pod 2 % hmotnostní a zvýšila se jak kvalita MTBE, poklesem obsahu metanolu, tak jeho množství. Je dosaženo konverze 97 až 98 %.
Příklad 3
Na zařízení je nastřikováno plné kapacitní množství frakce s obsahem isobutennu 44 % hmotnostních a odpovídající množství metanolu tak, aby obsah metanolu v MTBE byl nižší než 0,5 % hmotnostních a z hlavy kolony odcházela butan-butenová směs s obsahem isobutenu 3 % hmotnostní a metanolu 4 % hmotnostní, což je v plné shodě s teoretickým výpočtem pro původní výrobní zařízení. Odvětvením 1/4 množství butan-butenové směsi s přidáním do reakční směsi před třetí reaktor jako v příkladu 2 poklesne obsah isobutenu v reakční směsi a následně i v butan-butenové směsi pod 2 % hmotnostní a obsah metanolu v butan-butenové směsi začne klesat k 3 % hmotnostním. Je dosaženo konverze min. 97 %.
Příklad 4
Na zařízení je nastřikováno plné kapacitní množství frakce s obsahem isobutenu 44 % hmotnostních a odpovídající množství metanolu podle příkladu 1. Připraví se směs nasycených alifatických uhlovodíků s metanolem v množství 1 až 4 % hmotnostního metanolu. Směs se přidá před třetí reaktor do proudu reakční směsi v množství 1/10 až 1/4 z celkového nástřiku frakce. Zvýší se konverze reakce na 97 až 98 % počítáno na zreagovaný isobuten.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby inetyl-terc.-butyléteru z metanolu a isobutenu adicí na organickém ionexu v několika stupních, vyznačený tím, že se do proudu reakční směsi, vstupující do posledního reakčního stupně, přidá směs butan-butenu s metanolem, obsahující 3 až 5 % hmotnostních metanolu v množství 10 až 25 % hmotnostních na 100 % hmotnostních vstupující reakční směsi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876082A CS266525B1 (cs) | 1987-08-19 | 1987-08-19 | Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS876082A CS266525B1 (cs) | 1987-08-19 | 1987-08-19 | Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS608287A1 CS608287A1 (en) | 1989-04-14 |
| CS266525B1 true CS266525B1 (cs) | 1990-01-12 |
Family
ID=5407055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS876082A CS266525B1 (cs) | 1987-08-19 | 1987-08-19 | Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266525B1 (cs) |
-
1987
- 1987-08-19 CS CS876082A patent/CS266525B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS608287A1 (en) | 1989-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3979461A (en) | Process for the preparation of methyl tert-butyl ether | |
| US4513153A (en) | Integrated process for producing tert.butyl alkyl ethers and butene-1 | |
| EP3634597B1 (en) | Processes and systems for recovering methanesulfonic acid in purified form | |
| US4021490A (en) | Process for production of phenol and cyclohexanone | |
| US4071567A (en) | Process for the production of methyl tert-butyl ether | |
| US4918244A (en) | Preparation of MTBE from TBA and methanol | |
| SE445110B (sv) | Forfarande for samtidig framstellning av ren metyl-t-butyleter och en c?714-kolveteblandning med en isobutenhalt under 0,25 vikt-% | |
| USRE31010E (en) | Preparation of carboxylic acid esters with BF3 complex catalyst | |
| KR840002763A (ko) | 3급 부탄올의 탈수에 의한 고순도 이소부텐의 제조방법 | |
| US11161799B2 (en) | Method for purifying light acrylates | |
| SU858557A3 (ru) | Способ получени трет.-алкиловых эфиров | |
| US2786739A (en) | Continuous process for the production of methacrylic acid esters and ammonium sulphate | |
| US4925989A (en) | MTBE preparation from isobutylene/TBA and methanol in presence of an acid resin catalyst | |
| US4760202A (en) | Process for the production of tertiary alcohols | |
| CN104945251A (zh) | 一种精馏制备乙酸异丙酯的方法 | |
| MY109279A (en) | Two stage production of ether from tertiary alcohol | |
| US4810809A (en) | Ditertiary butyl peroxide recovery | |
| US4675082A (en) | Recovery of propylene glycol mono t-butoxy ether | |
| US3117156A (en) | Preparation of acetoacetic acid esters from diketene and alcohol in the presence of an acid catalyst | |
| CS266525B1 (cs) | Způsob výroby metyl-terc.-butyléteru | |
| US2997480A (en) | Process for making 4, 4-dimethyl-metadioxane | |
| ES447408A1 (es) | Procedimiento para la produccion continua de soluciones or- ganicas de acidos percarboxilicos. | |
| US4262138A (en) | Preparation of carboxylic acid esters with BF3 complex catalyst | |
| US2713071A (en) | Telomerization of ethylene and saturated monohydric alcohols | |
| KR920009757A (ko) | 메탄올과 3차부틸 알코올의 반응으로 부터 메틸 3차부틸 에테르의 제조방법 |