CS265929B1

CS265929B1 - Vodorozpustné mazivo, zejména pro tvářeni kovů

Info

Publication number: CS265929B1
Application number: CS872690A
Authority: CS
Inventors: Michal Ing Csc Stejskal; Petr Ing Csc Kozak; Vladislav Rndr Csc Kubelka; Jiri Akademik Mostecky
Original assignee: Stejskal Michal; Kozak Petr; Kubelka Vladislav; Mostecky Jiri
Priority date: 1987-04-16
Filing date: 1987-04-16
Publication date: 1989-11-14
Also published as: CS269087A1

Abstract

Vodorozpustné mazivo, zejména pro tváření kovů obsahuje nejméně dva z jedenácti produktů autokondenzace trietanolaminu vzorců I až XI, kde η = 1 až 4. Jeho příprava spočívá v tom, že se na trietanolc amin působí katalyzátorem na bázi kyselin s aktivním vodíkovým atomem při teplotě 240 až 280 °C po dobu 1/2 až 2 h při atmosférickém tlaku.

Description

Vynález se týká vodorozpustného maziva, zejména pro tváření kovů.

Vodorozpustná maziva obsahují převážně mýdla, estery mastných kyselin s vícefunkčními alkoholy nebo aminy. Z aminů jsou ve formě solí nebo esterů s mastnými kyselinami používány alkanolamíny.

Nevýhodou těchto maziv je, že většinou tvoří s vodou více či méně stálé emulze. Práce s takovými mazivy vyžaduje přesně vymezené pracovní podmínky, to znamená teplotu, pH, koncentraci maziva ve vodě a další. Stabilitu emulzí těchto maziv lze vylepšit přídavkem emulgátoru, které však často zhoršují mazací vlastnosti emulze.

Uvedené nevýhody odstraňuje prostředek podle vynálezu, který obsahuje nejméně dva z jedenácti produktů antokondenzace trietanolaminu vzorců I až XI, kde n = 1 až 4. Mazací prostředek se připraví působením katalyzátorů na bázi kyselin s aktivním vodíkovým atomem na trietanolamin při teplotě 240 až 280 °c po dobu 1/2 až 2 h při atmosférickém tlaku. Specifickou vlastností těchto produktů je výrazná žlutozelená fluorescence patrná i na denním světle, jejímž nositeli jsou blíže nespecifikované pí-elektronové systémy konjugovaných násobných vazeb v okolí volného elektronového pásu dusíkového atomu. Měřítkem hloubky kondenzace je množství uvolněné vody, vzrůstající viskozita, index lomu, střední molekulová hmotnost, relativní intenzita fluorescence V oblasti 380 až 440 nm.

Takovýto produkt připravený kondenzací trietanolaminu vykazuje například při zkoušce maznosti válcováním v porovnání s nejrůznějšími špičkovými mazivy pro tváření kovů maznost, která umožňuje ze zkušebního plechu za srovnatelných podmínek vyválcovat pás o poloviční tlouštce: nespornou výhodou maziv připravených na této bázi je jejich dokonalá rozpustnost ve vodě.

Příprava maziv dle vynálezu je zřejmá z následujících příkladů.

Příklad 1

K 1 000 g trietanolaminu byl přidán za intenzivního míchání 1 g roztoku s 98 % hmot, kyseliny sírové a reakční směs byla přelita do tříhrdlé baňky 2 000 ml opatřené teploměrem, míchadlem a kondenzačním nástavcem. Aparatura byla v olejové lázni vyhřátá na 230 °C, čímž došlo k zahájení reakce autokondenzace. Po dvou hodinách byla reakce zastavena postupným ochlazením reakční směsi. Během autokondenzace, při které teplota vystoupila až na 250 C se z reakční směsi uvolnilo 160 ml kondenzační vody a byl získán velmi viskózní produkt vzhledu těžkého oleje, rozpustný ve vodě, s následující charakteristikou: index lomu při 20 °C - 1,538 0, kinematická viskozita - 487,2 mm²s^-1, maximum emisního spektra fluorescence - 405 nm, zbytkový obsah trietanolaminu 0,8 % hmot. Hlavními složkami takto připraveného maziva jsou látky vzorců I, II, IV a V.

Příklad 2

Reakce byla provedena způsobem podle příkladu 1 s tím rozdílem, že jako katalyzátoru bylo použito roztoku s 1 % hmot, kyseliny trichloroctové. Při zpracování 1 000 g trietanolaminu se uvolnilo při teplotě 250 °C za 1 hodinu průběhu reakce 100 ml kondenzační vody a 0,06 ml chloroformu, vzniklého rozkladem katalyzátoru. Produkt reakce měl index lomu při 20 °C 1,498 0, kinematickou viskozitu 255 mm s , maximum emise fluorescence 410 nm a zbytko· vý obsah trietanolaminu 3,8 % hmot. Hlavními složkami tohoto maziva jsou látky vzorců I, IV, VI, IX.

Příklad 3

Reakce byla provedena způsobem podle příkladu 1 s tím rozdílem, že jako katalyzátoru bylo použito roztoku s 0/5 % hmot, acetanhydridu. Při zpracování 1 000 g trietanolaminu se při teplotě 260 °C uvolnilo 75 ml kondenzační vody při době reakce 30 minut. Produkt reakce měl index lomu - 1,495 při 20 °C, kinematickou viskozitu 198,8 mm s^-1, maximum emise fluorescence 398 nm a zbytkový obsah trietanolaminu 4,8 í hmot. Hlavními složkami tohoto maziva jsou látky vzorců I, II, IV, V a VII.

Itenkčnf produkty všech tří příkladů byly Inntovány na zkušebním laboratorním válcovacím zařízením jako maziva při porovnání s běžným minerálním olejem B4 a Špičkovým mazivem pro válcování trubek z legované oceli na bázi chlorovaných parafinů.

Mazací prostředek

Tlouštka válcovaného pásu po 10 průchodech (.10 m^-®)

podle příkladu 1	85
podle příkladu 2	90
podle příkladu 3	93
minerální olej B4	195
olej pro válcování legované
oceli
na bázi chlorovaných parafinů	155

Podmínky zkoušky: ocelový pás šíře 15 mm, tlouštky 0,5 mm, válcovací síla 35 kN, rychlost válcování 0,2 m/s, desetinásobný průchod maziva mezi válci.

Claims

1. Vodorozpustné mazivo, zejména pro tváření kovů, vyznačující se tím, že obsahuje nejméně dva z jedenácti produktů autokondenzace trietanolaminu vzorců I až XI, kde n = 1 až 4.

2. Způsob přípravy maziva podle bodu 1, vyznačující se tím, že se na trietanolamin působí katalyzátorem na bázi kyselin s aktivním vodíkovým atomem při teplotě 240 až 28 °C po dobu 1/2 až 2 h při atmosférickému tlaku.

1 výkres

265 929

Η / O - GH_o-GH_o-N-CH_o-GH--0-GH_o-CH_o-N-GH_o-GH_o/OH I d d · 2 2 2 2.2 2n ch₂-gh₂-oh óh₂-ch₂-oh

H / O - CH₂-CH₂-N-CH - CH - O- CH=CH-N-CH₂~CH₂/_nOH II

Óh₂-ch₂-oh Óh₂-ch₂-oh

H / O - CH₂-CH₂-N-CH₂-CH₂-O-CH=CH-N-CH=CH /_nOH ......III

Óh₂-CH₂-OH Óh₂-CH₂-OH /CH_o-CH_o-0-CH--CH_ox H / O - CH--GH--N^Z ^N-CHa-CH-/ OH IV ^VGH₂-GH₂-O-GH₂-CH^ * * /GH = CH-O-GH = GH, H / O - CH--GH--N^Z N-CH--GH-/OH V ^XGH = CH-O-CH = CH /GH_O-CH_O /GH--CH*

O^{Z d}N-CH_Q-CH₉-O-CH„-GH₉-N( * *0 gh₂-ch^ 'ch₂-ch^

......VI /CH = CH zCHp-CHpx

0^Z N-GH_o-CH_o-0-CH_o-CH₉-N^z ^0

CH = GH GH₂-CH^

......VII /CH = CH /CH = CH_X

0^Z /N-CH_o-CH_o-0-CH_o-CH„-N( /0

CH = CH^Z 22 \_{CH = CH}/

......VIII /CH^-CHz, 0^Z ^/N-CHp-CHp/O-CHp-CHp-N ch₂-ch₂ ^z /CH₀-CH₀-0-CH₀-GHa ^Z ^N-GHp-CHpAOH ^vgh₂-gh₂-o-ch₂-gh^ ⁿ

..IX /Ch₂-ch₂-0-ch₂-ch₂ n-ch₂-ch₂-o-ch₂-ch₂-n ch^ch^o-ch^ch^

..........................X

GH„= GH - N-GH_o-CH_o-0-CH₉-CH₉-N-GH = CHd · d d. c. d । c.

CH = CH₂ CH = CH₂

............. XI

Severografia, n. p., MOST