CS264115B2 - Emulsion size on the base of alkenylsuccinic acid anhydride - Google Patents
Emulsion size on the base of alkenylsuccinic acid anhydride Download PDFInfo
- Publication number
- CS264115B2 CS264115B2 CS85583A CS58385A CS264115B2 CS 264115 B2 CS264115 B2 CS 264115B2 CS 85583 A CS85583 A CS 85583A CS 58385 A CS58385 A CS 58385A CS 264115 B2 CS264115 B2 CS 264115B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- asa
- cationic
- polymer
- weight
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 83
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 38
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical group C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- -1 alkenyl succinic anhydride Chemical compound 0.000 abstract description 6
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 abstract description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 16
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 16
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 16
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 11
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 5
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 4
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 4
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 2-hydroxyethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCO MUHFRORXWCGZGE-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/14—Carboxylic acids; Derivatives thereof
- D21H17/15—Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
- D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález ее týká klížidla emuleního typu na bázi anhydridů alkenyljantarové kyseliny (ASA), které se hodí pro klížení celulózovýoh materiálů, jako jsou výrobky z papíru.
Anhydridy alkenyljantarové kyseliny, které jeou užitečné při klížení celulózovýoh materiálů, dosáhly značného obchodního úspěchu. Tyto látky byly poprvé úplně popsány v US patentu č. 3 102 064. Tento patent uvádí určitou třídu chemických sloučeniny, jejichž strukturu je možno popsat obecným vzorcem
1«
kde
R představuje dimethylen- nebo trimothylen- skupinu a představuje hydrofobní skupinu obsahující více než 5 atomů uhlíku, zvolenou ze souboru zahrnujícího alkyl-, alkenyl-, aralkyl a aralkenylskupiny.
V popisu použití klížidel na bázi ASA, který je uveden ve shora citovaném US patentu, přihlašovatel ukazuje, že pro účinné použití je nutno klížidel používat ve spojení s látkou, která má bučí kationtovou povahu, nebo je schopna ionizace nebo disociace takovým způsobem, že vznikne jeden nebo více kationtů nebo jiných kladné nabitých ekupin. Jako kationtová činidla jsou v tomto patentu uváděna kamenec, chlorid hlinitý, alifatické aminy s dlouhým řetězcem, hlinitan sodný, polyakrylamid, síran chromitý, živočišný klih, kationtové termosetické pryskyřice a polyamidové polymery11. Jako přednostní kationtová činidla jsou zde především zdůrazněna činidla tvořená různými kationtovými deriváty škrobu, jako jsou primární, sekundární, terciární a kvaterní aminoderiváty škrobu a jiné kationtové deriváty škrobu substituovaného dusíkem a kationtové sulfoniové a fosfoniové deriváty škrobu. Takové deriváty je možno připravovat, jak uvádí přihlašovatel, ze všech typů škrobu, jako je kukuřičný, tapiokový, bramborový škrob atd.
Rostoucí průmyslové využití klížidel shora popsaného typu je komplikováno vážnými problémy, které přetrvávají při jejich aplikaci na papírovinu nebo buničinu před jejím zpracováním na listy nebo jinou vhodnou formu. Část tohoto problému spočívá v tom, Žo klížidla na bázi ASA nejsou ve vodě rozpustná, a je proto nutné rovnoměrně je suspendovat v buničinŠ, aby klížidlo dosáhlo náležitého kontaktu в celulózovými vlákny a mohlo se požadovaným způsobem uplatnit v konečném výrobku.
Přestože se kationtová Činidla zveřejněná v US patentu č. 3 103 061 setkala s úspšchem, existuje v papírenském průmyslu snaha vyrobit účinnější kationtová činidla pro klížidla na bázi ASA. Taková kationtová činidla by kromě toho měla přednostně napomáhat retenci klížidla na vlákně a měla by, pokud by to bylo žádoucí, zvyšovat mokrou a/nebo suchou pevnost výsledných listových materiálů.
Úkolem tohoto vynálezu je nalézt skupinu přísad sloužících pro emulgaci nebo dispergaci klížidel na bázi ASA v buničině a pro retenci těchto klížidel na vlákně.
Předmětem vynálezu je klížidlo emulsního typu na bázi anhydridu alkenyljantarové kyseliny, užitečné při výrobě klížených papírových výrobku, tvořené emulzí obsahující 50 až 99,9 % hmotnostních vody, 0,01 až 40 % hmotnostních anhydridu alkenyljantarové kyseliny a 0,0001 až 10,0 % hmotnostních kationtového činidla, vyznačující se tím, že jako kationtové činidlo obsahuje ve vodě rozpustný kationtový vinylový adiční polymer o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 1 000 000,
Podstata vynálezu, krátce definovaného shora, spočívá ve využití kationtových, ve vodě rozpustných vinylových adičních polymerů s molekulovou hmotností nad 10 000 a pod 1 000 000 jako přísad a emulgačních činidel pro klížidla na bázi ASA, Tyto kationtové vinylové adiční polymery-slouží jako užitečné emulgátory pro klížidla na bázi ASA a kromě toho zvyšují retenci klížidla v celulozovém listu.
Jakožto klížidel na bázi ASA je možno v souvislosti s vynálezem použít klížidel uvedených v US patentu č, 3 102 061, 4 040 900, 3 968 005 a 3 821 069.
Strukturu klížidel na bázi ASA, kterých je možno použít při způsobu podle vynálezu, je možno vyjádřit obecným vzorcem
O kde
R představuje dimethylenovou nebo trimethylenovou skupinu a r! představuje hydrofobní skupinu obsahující více než 5 atomů uhlíku zvolenou ze souboru zahrnujícího alkyl-, alkenyl-, aralkyl- a aralkenylskupiny.
Při obzvláště výhodném provedení tohoto vynálezu ae při výrobě klížidel na bázi ASA používá také povrchově aktivní látky. Použitá povrchově aktivní látka může být aniontové, neiontové nebo kationtové povahy. Použité povrchově aktivní látky jsou obvykle ve vodě rozpustné a mají hodnotu hydrofilne-lipofilní rovnováhy (HLB) v rozmezí od asi 8 do asi 30 nebo hodnoty vyšší a přednostně v rozmezí od asi 8 do 15. Při přípravě klížidla na bázi ASA se obvykle povrchově aktivní látka jednoduše smísí se surovou látkou na bázi ASA, Klížidlo na bázi ASA použité při způsobu podle vynálezu bude proto při přednostním provedení obsahovat obvykle 75 až 99,5 dílu hmotnostního ASA, přednostně 90 až 99 dílů hmotnostních ASA spolu s 0,5 až 25 díly, přednostně 0,75 až 10 díly a nejvýhodněji 1,0 až 5 díly hmotnostními povrchově aktivní látky.
Povrchově aktivní látky se přednostně přidávají к ASA před emulgaci ve vodném prostředí. Povrchově aktivní látka se rovněž může přidat к vodnému prostředí před přidáním ASA,
Povrchově aktivní látky, které jsou užitečné při způsobu podle vynálezu, jsou blíže popsány v US patentu č. 4 040 900, citovaném shora. Relevantní část tohoto US pa tentu začíná na řádku 54 sloupce 4 a pokračuje až na řádek 46 sloupce 5. I ostatní části US patentu č. 4 040 900 mají však vztah к vynálezu.
Jako povrchově aktivních látek je při způsobu podle vynálezu možno použít následujících sloučenin: ethoxylovaných alkylfenolů, jako nonylfenoxypolyethoxyethanolů, polyethylenglykolú, jako polyethylenglykolmonooleátu obsahujícího 400 oxethyl-skupin a polyethylenglykoldilaurátu obsahujícího 600 oxethylskupin, jakož i jiných látek, zahrnujících určité ethoxylované estery kyseliny fosforečné.
Přednostními povrchově aktivními látkami pro použití při způsobu podle vynálezu jsou GAFAC RM510 a GAPAC RE610, což jsou oba volné kyseliny složitých organických esterů kyseliny fosforečné, které jsou vyráběny firmou GAF Corporation.
' Ve vodě rozpustné polymery, které jsou užitečnými kationtovými činidly podle vynálezu, zahrnující ve vodě rozpustné vinylové adiční polymery (homopolymery a kopolymery) o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 1 000 000, ve kterých je alespoň 10 % hmotnostních a až do 100 % hmotnostních obsahu merů v polymeru tvořeno opakujícími se jednotkami kationtového monomeru nebo kationtově modifikovaného monomeru nebo monomerů. Nejvýhodněji je 20 aŽ 75 % hmotnostních opakujících se jednotek polymeru nebo kopolymeru odvozeno od kationtových nebo kationtově modifikovaných monomerů.
Polymery vhodné pro použití podle vynálezu mají obvykle molekulovou hmotnost vyšší než 10 000 a nižší než 1 000 000. Polymery tohoto typu by měly obecně být ve vodě rozpustné a jejich molekulová hmotnost by měla přednostně ležet v rozmezí od 20 000 do 750 000. Nejvýhodnější rozmezí molekulové hmotnosti použitých polymerů je od 50 000 do 150 000.
Jako příklady polymerů (na které se však vynález neomezuje), kterých je možno použít při způsobu podle vynálezu, lze uvést tyto kopolymery a homopolymery: popřípadě kvaternizovaný kopolymer akrylamidu a dimethylaminoethylakrylátu, kopolymer akrylamidu a diethylaminoethylakrylátu, kvaternizovaný kopolymer akrylamidu a diethylaminoethylakrylátu, kopolymer akrylamidu a dimethylaminoethylmethakrylátu, kvaternizovaný kopolymer akrylamidu a dimethylaminoethylmethakrylátu, kopolymer akrylamidu a diallýldimethalamoniumchloridu, polydiallyldimethylamoniumchlorid, polydimethylaminoethylmethakrylát a jeho kvaterní deriváty, polymethakrylamidopropyltrimethylamonoimchlorid a kopolymer akrylamidu a methakrylamidopropyltrimethylamoniumchloridu.
Rovněž užitečné jsou polymery a kopolymery akrylamidu, které byly podrobeny Mannichově reakci s formaldehydem a sekundárními nižšími alkylaminy. Tyto polymery mohou, ale nemusí být kvaternizovaný.
Jak je zřejmé, vykazují všechny polymery použitelné podle vynálezu kationtový náboj a jsou ve vodě rozpustné. Mnohé z nich se připravují z vinylových adičních polymerů, i když lze obecně použít i polykondenzátů. Poněvadž počet možných kationtově nabitých monomerů, které jsou schopny poskytnout ve vodě rozpustný polymer, je v podstatě neomezený, a očekává se, že všechny ve vodě rozpustné kationtově nabité vinylové adiční polymery o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 1 000 000 budou vykazovat tvrzený účinek, nelze tyto polymery omezit na látky uvedené ve shora citovaném přehledu.
Použité polymery mohou být, jak již bylo uvedeno, kopolymery nebo i terpolymery různých vinylových adičních monomerů. Přednostním neiontovým monomerem, kterého se používá při přípravě kopolymerů užitečných podle vynálezu, je sice akrylamid, ale může se použít i jiných neiontových monomeru, jako například methakrylamidu a dokonce i aniontove nabitých monomerů, jako kyseliny akrylové, kyseliny methakrylové, různých sulfonovaných ve vodě rozpustných vinylových adičních monomerů atd.
Polymery používané podle vynálezu mohou být ve formě emulzí typu voda v oleji (jako jsou emulze popsané v U.S.Re. 28 474 a 28 576), ve formě suchých prášků nebo zředěných vodných roztoků. Aby bylo možno těchto polymerů použít při emulgaci klíži* del na bázi ASA způsobem podle vynálezu, musí být nejprve z polymerů připraven vodný roztok. V případě emulzí vinylových edičních polymerů typu voda v oleji nemají ve vodě rozpustné povrchově aktivní činidla používaná pro inverzi emulzí typu voda v oleji žádný škodlivý účinek na aktivitu polymeru použitého pro emulgaci klížidla na bázi ASA. Připravuje-li se roztok polymeru z emulze polymeru typu voda v oleji, je vhodná metoda nebo zařízení pro přípravu roztoku uvedena například v US patentu č. 4 057 223» který se týká mísícího zařízení.
V závislosti na molekulové hmotnosti a kationtovém náboji polymeru, může být 0,01 až 25 %, s výhodou 0,01 až 10 % hmotnostních výsledné emulze klížidla, přidávané к buničině, tvořeno polymerem.
Emulze ASA podle vynálezu, přidávané do suspenze buničiny, obvykle obsahují až 99,9 % hmotnostních vody, ·
0,01 až 50 % hmotnostních ASA a
0,001 až 25,0 % hmotnostních ve vodě rozpustného polymeru.
Přednostně tyto emulze obsahují až 99,9 % vody,
0,01 až 40 % ASA a
0,010 až 10 % polymeru.
Nejvýhodněji obsahují emulze ASA 0,01 až 7,5 a ještě lépe 0,01 až 5,0 % hmotnostních polymeru.
Polymerů se tedy používá pro přípravu disperzí nebo emulzí klížidel na bázi ASA.
rolymerň podle tohoto vynálezu se může používat к emulgaci ASA nebo se mohou přidávat do předem vytvořených emulzí ASA. V každém případě polymer zvýší účinek emulze ve srovnání s emulzemi, které polymer neobsahují. Když se polymer přidává к již vytvořeným emulzím ASA, je nutno kromě polymeru používat běžných emulgátorů. Když se. polymeru používá v průběhu vytváření emulze ASA, není již potřeba používat žádného přídavného emulgátoru.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení, které obsahují též zkoušky účinku. Příklady nemají omezující charakter, nýbrž vynález jen ilustrují. Dále uvedené polymery jsou bud průmyslové výrobky, které jsou к dispozici na trhu, nebo se jedná o látky připravené v dále uvedené formě.
Příklad 1
Jako emulgátory a retenční činidla pro ASA se zkouší roztokové kopolymery akrylamidu typu DMAEM-MeCl Quat, MAPTAC a polyDADMAC o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 400 000. Tyto nové klížicí kompozice se porovnávají s běžnými emulzemi ASA ve vodě nebo kationtovém škrobu, pokud se týče velikosti částic ASA, fyzikální stability emulze a klížícího účinku. Popis těchto polymerů je uveden v tabulce I.
Emulze ASA ve vodě se připraví smísením 95 dílů destilované vody a 5 dílů ASA v Eberbachově semimikroemulzním pohárku. Směs ве disperguje 3 minuty při vysoké rychlosti. Vytvořená emulze se zředí destilovanou vodou na obsah pevného ASA 0,5 % a v této formě se jí použije v příkladu 1. Emulze ASA v kationtovém škrobu se připraví tak, že se nejprve hydrátuje 5 dílů předželatinovaného škrobu (kationtový bramborový škrob) v 95 dílech vody a pak se směs 30 minut míchá. Emulze klížidel se pak připraví smísením 75 dílů škrobového roztoku s 25 díly ASA v emulzním pohárku, přičemž dispergace se provádí po dobu 20 sekund. Vzniklá emulze se zředí na obsah pevného ASA 0,50 % a použije se jí v této formě v příkladu 2. Konečně emulze ASA ve vinylových adičních polymerech se připraví dispergací ASA v roztoku polymeru při hmotnostním poměru suchých látek 5 : 1. Vzniklé emulze se zředí shora uvedeným způsobem na obsah sušiny ASA 0,50 Příklady 3 až 8 ilustrují nové použití těchto adičních polymerů.
Emulze ASA se odděleně zkoušejí v suspenzi papíroviny obsahující 50 % recyklované vlnité lepenky a 50 % recyklovaného novinového papíru. Suspenze má tyto parametry: konsistence 0,5 %, Canadian Standard Preeness 400, pH 7,5» teplota 25 °C, přísada h,ydratovaného síranu hlinitého .12,5 ppm. Podle postupů ΤΛΡΡΙ T-205 se vyrobí ruční archy o plošné hmotnosti 0,074 kg/m^. Shora uvedené klížící kompozice se přidají к suspenzí papíroviny krátce před vytvořením vlhkého pásu papíru v dávce 0,10 až 0,15 %, vztaženo na hmotnost papíru. Zkušební archy se ihned vysuší v rotačním bubnu na obsah 98 % sušiny. Výsledky jsou uvedeny v tabulce I.
Tabulka I
Ozna- Popis polymeru čení
Hmotn. Molekulová hmotnost·1* vypočtepoměr ná limitního viskozitního čísla
| A | kvaternizovaný diallyldimethylamoniumchlorid | - | 82 000 | ||
| В | kvaternizovaný diallyldimethylamoniumohlorid | «. | 235 | ООО | |
| C | akrylamid-DMAEM methylchlorid kvat. | 75 : | 25 | 40 | ООО |
| D | akrylamid-DMAEM methylchlorid kvat. | 75 : | 25 | 210 | ООО |
| E | a kryla mi d-MAPTAČ | 75 : | 25 | 50 | ООО |
| P | akry lamíd-МАРТАC | 75 : | 25 | 380 | ООО |
| T a b | u 1 к а I - | pokračování | ||
| Příkl. | Prostředí pro | Hmotn. | Prámerná | fyzikální stabilita |
| číalo | emulgaci klížidla2 | poměr klí- | velikost | emulze^ (forma) |
| žídla к | částic e- | |||
| pevným lát- | mulze | |||
| kám prostředí | (/um) |
| 1 | destilovaná voda | - | 2 až 10 | nestálá - 2 oddělené fáze | |
| 2 | kationtový bramborový škrob (STALOK 500)3 | 5 : | 1 | 1 až 2 | nestálá, usazená sraženina |
| 3 | polymer A | 5 : | 1 | 0,5 až 2 | nestálá, 2 oddělené fáze |
| 4 | polymer В | 5 : | 1 | 1 až 2 | stálá |
| 5 | polymer C | 5 : | 1 | 1 až 3 | stálá |
| 6 | polymer D | 5 : | 1 | 0,5 až 2 | stálá |
| 7 | polymer E | 5 : | 1 | 1 až 2 | stálá |
| 8 | polymer P | 5 : | 1 | 1 až 2 | stálá |
| T | a b u | 1 к a | I - pokračování | ||
| Příklad číslo | Zkouška klížidla | penetrace kyselého inkoustu (s)^ v závislosti na množství obsaženého na pevných látkách papíroviny (% hmotnostní) 0,100 % 0,150 % | |||
| 1 | 2 | 15 | |||
| 2 | 157 | 377 | |||
| 3 | 191 | 392 | |||
| 4 | • 263 | 434 | |||
| 5 | 116 | 249 | |||
| 6 | 157 | 322 | |||
| 7 | 71 | 204 | |||
| 8 | 135 | 278 |
^Hodnoty viskozity pro stanovení limitního viskozitního čísla byly měřeny v 1M roztoku dusičnanu sodného při 30 °C. Molekulová hmotnost (M) vypočtena z limitního viskozitního Čísla za použití Mark-Houwinkovy rovnice: /^J - K.M2 ^Obchodně dostupný anhydrid alkenyljantarové kyseliny kvality vhodné pro výrobu papíru •^Dostupný u firmy A.E.Staley, Decatur, Illinois
4]tyzikální forma emulze po jednom týdnu stárnutí při teplotě místnosti ^Zkušební přístroj pro zkoušení klížidel Hercules, zkouška se provádí při odrazivosti 80 %, za použití 1 % kyseliny mravenčí a 1,25 % zkušebního inkoustu obsahujícího naftolovou zeleň
Příklad 2
Vinylové adiční polymery, jako kopolymery akrylamidu в DMAEM-MeCl kvat. nebo MAPTAC a polyDADMAC se vyhodnocují jakožto pomocné látky pro emulgaci a retenci ASA. Nové klížicí kompozice se porovnávají a ^konvenčními emulzemi ASA ve vodě nebo kationtovém škrobu pokud se týče velikosti Částic emulze ASA, fyzikální stability emulze po stárnutí a klížicího účinku. Molekulová hmotnost těchto polymerů leží v rozmezí od 10 000 do 400 000. Popis těchto polymerů je uveden v tabulce II.
Emulze ASA ve vodě se připraví smísením 95 dílů destilované vody a 5 dílů ASA v laboratorní 226 ml Osterizerově nádobce. Směs se disperguje vysokorychlostním mícháním po dobu 3 minut. Vytvořená emulze se zředí destilovanou vodou na obsah pevných látek (ASA) 0,50 % a použije se jí v příkladu 9. Emulze ASA v roztocích kationtového škrobu se připraví tak, že se nejprve 5 dílů předželatinovaného kationtového bramborového • škrobu hydrátuje v 95 dílech vody, přičemž втез se míchá po dobu 30 minut. Emulze klížidla se pak připraví smísením 95 dílů škrobového roztoku s 5 díly ASA v Osterizerově nádobce, přičemž dispergace klížidla se provádí po dobu 25 sekund. Vzniklá emulze se zředí na obsah pevného ASA 0,50 % a použije se jí v příkladu 10. Emulze ASA ve vinylových adičních polymerech se připraví dispergací ASA v roztocích polymerů při poměru sušin ASA a polymeru 1 : 1 v Osterizerove nádobce po dobu 5 až 30 sekund. Vzniklé emulze se pak zředí, tak jako ostatní emulze na obsah pevného ASA 0,50 %. Nové použití těchto vinylových adičních polymerů je uvedeno v příkladech 11 až 16.
Každá emulse ASA se zkouší separátně v suspenzi papíroviny o složení 50 % bělené kraftové buničiny z měkkého dřeva 50 % bělené kraftové buničiny z tvrdého dřeva. Další parametry papíroviny jsou: konsistence 0,5 Kanadská standardní volnost (Canadian
Standard Freeness) 330, pH 7,3, 27 °C. Podle postupů TAPPI T-205 se z papíroviny vyro* p bí zkušební ruční archy o plošné hmotnosti 0,074 kg/m . Shora uvedená klížidla se přidají к suspenzi papíroviny krátce před vytvořením mokrého pásu papíru v množství 0,20 % ASA, počítáno jako sušina ASA ve vztahu к sušině papíru. Ruční archy se ihned po vyrobení odmáčknou na obsah zbytkové vlhkosti přibližně 50 % a vysuší se v rotační bubnové sušárně až do obsahu 93 % sušiny papíru. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce II.
| Tabulka II | ||
| Ozna- Popis polymeru | Hmotn. | Molekulová hmotnost^* vypočte- |
| čení | poměr | ná z limitního viskozitního |
| akrylami- | Čísla |
du ke kvat. produktu
| A | diallyldimethylamoniumchlorid kvat. | - | ' 82 | 000 | |
| В | diallyldimethylamoniumchlorid кvat. | - | 235 | 000 | |
| P | akrylamid - MAPTAC | 75 | : 25 | 380 | 000 |
| G | akrylamid - MAPTAC | 50 | : 50 | 140 | 000 |
| D | akrylamid - DMAEM methylchlorid kvat. | 75 | : 25 | 210 | 000 |
| II | akrylamid - DMAEM methylchlorid kvat. | 50 | : 50 | 90 | 000 |
Tabulka II - pokračování
Příkl. Prostředí pro číslo emulgaci ASA *
Hmotn.poměr ASA к pevným látkám prostředí
Průměrná velikost částic ASA (/um) fyzikální stabilita emulze4 (forma) destilovaná
| voda | 1 až 5 | nestabilní | - 2 oddělené fáze | |||
| 10 | kationtový bramborový Škrob (STALOK 500)3 | 1 | : 1 | 1 až 3 | nestabilní | - usazená sraženina |
| 11 | polymer A | 1 | : 1 | 1 až 3 | nestabilní | - 2 oddělené fáze |
| 12 | polymer В | 1 | : 1 | 1 až 3 | stálá | |
| 13 | polymer P | 1 | : 1 | 0,5 až 2 | stálá | |
| 14 | polymer G | 1 | : 1 | 1 až 2 | stálá | |
| 15 | polymer D | 1 | ; 1 | 0,5 až 1 | stálá | |
| 16 | polymer H | 1 | : 1 . | 0,5 až 2 | stálá |
Tabulka II - pokračování
Příkl. Zkouška penetrace neutrálního inkoustu^ (s) při obsahu ASA
Číslo 0,40 %, vztaženo na sušinu papíroviny
| 9 | 1 |
| 10 | 273 |
| 11 | 9 |
| 12 | 5 |
| 13 | 71 |
| 14 | 246 |
| 15 | 227 |
| 16 | 17 |
^Hodnoty viskozity pro stanovení limitního viskozitního čísla byly měřeny v 1M roztoku dusičnanu sodného při 30 °C. Molekulová hmotnost CM) vypočtena z limitního viekozitního čísla Z/J/ za použití Mark-Houwinkovy rovnice 3 К .
η
Obchodně dostupný anhydrid alkenyljantarové kyseliny kvality vhodné pro výrobu papíru ^Dostupný u firmy A.E. Staley, Decatur, IllinoiB ^Fyzikální forma emulze po jednom týdnu stárnutí při teplotě místnosti ^Zkušební přístroj pro zkoušení klížidel Hercules, zkouška se provádí při odrazivosti 80 % za použití 1 % mravenčenu sodného (pH 7) a 1,25 % zkušebního inkoustu obsahujícího naftolovou zeleň
Příklad 3 .
Následující příklad ilustruje nové použití akrylamidových kopolymerů typu DMAEM-MeSQ, DMAEA-MeSQ, DEAEA-MeSQ a DADMAC o molekulové hmotnosti vyšší než 1 000 000 jako emulgátorů a retenčních činidel pro klížidla na bázi ASA. Vzniklé emulze anhydridu alkenyljantarové kyseliny se porovnávají s emulzemi ASA ve vodě a s běžnými emulzemi vyrobenými za použití kationtového škrobu, pokud se týče velikosti částic a klížícího účinku.
Srovnávací emulze ASA ve vodě se připraví smísením 95 dílů destilované vody в 5 díly ASA v Eberbachově semimikroemulzní nádobce, přičemž klížidlo se disperguje po dobu 60 sekund. Výsledná emulze se zředí na obsah ASA 0,50 % (sušina) vodou a použije se jí v příkladu 17. Emulze ASA v kationtovém škrobu se připraví tak, že se nejprve tři díly předželatinovaného bramborového škrobu hydra tují .97 díly chladné vody za míchání po dobu 30 minut. Pak se připraví dvě emulze za použití semimikroemulzní nádobky, jodna a hmotnostním poměrem ASA ke škrobu (poměr sušin) 10 : 1 a druhá 3 : 1 dispergací 30 dílů ASA v 70 dílech 3% kationtového Škrobu nebo 9 dílů ASA v 91 dílech 3% kationtového škrobu. Výsledné emulze se zředí na obsah ASA (sušiny) 0,50 % vodou a použije se jich v příkladech 19 a 20.
Roztoky polymerů se připraví hydratací 0,6 dílu sušiny polymeru v 99,9 dílu vody, přičemž hydratace se provádí za míchání po dostatečnou dobu, aby proběhla do konce. Použije se kopolymerů akrylamidu uvedených dále. Pak se připraví emulze jednak o hmotnostním poměru ASA к polymeru (poměr sušin) 10 : 1 a jednak 3 : 1 za použití semimikroemulzní nádobky dispergací jednak 6 dílů ASA v 94 dílech roztoku polymeru o koncentraci 0,6 % sušiny polymeru a jednak 1,8 dílu ASA v 98,2 dílu roztoku polymeru o koncentraci 0,6 % sušiny polymeru.
Pak se provede další zředění na obsah ASA (sušiny) 0,5 % hmotnostního. Následující příklad ilustruje výhody, které poskytuje tento vynález: schopnost těchto kationtových ve vodě rozpustných kopolymerů akrylamidu vytvořit emulzi ASA a dodat částicím emulze ASA substantivní charakter vzhledem к celulóze.
Každá z dále uvedených emulzí ASA se přidá samostatně к suspenzi papíroviny o konsistenci 0,5 %, která má následující složení: 40 % bělené sulfátové buničiny z tvrdého dřeva, 40 % bělené sulfátové buničiny z měkkého dřeva a 20 % uhličitanu vápenatého. Susoenze má hodnotu Canadian Standard Preeness 300 a pH 8,2. Podle postuDŮ TAPPI T-205 se z papíroviny vyrobí ruční zkušební archy o plošné hmotnosti 0,074 kg/m . Emulze ASA se přidají к suspenzi papíroviny krátce před vytvořením pásu mokrého papíru v dávce 0,250 a 2,00 7?, vztaženo na sušinu papíroviny. Ruční archy se okamžitě vysuší v rotační bubnové sušárně na obsah sušiny 98 % (obsah zbytkové vlhkosti 2 %). Výsledky jsou uvedeny v tabulce III.
Tento příklad jasně ilustruje nové použití kationtových vinylových adičních kopolymerů jako pomocných látek pro emulgaci ASA a pomocných látek pro retenci emulze. Dosahuje se zlepšené odolnosti proti vodě ve srovnání s konvenčními emulzemi ASA ve vodě nebo v roztoku kationtového škrobu. Zlepšenou odolnost proti vodě, které se dosahuje podle vynálezu, nelze vysvětlit jednoduše tím, že se zlepší retence v papírenském stroji, jak ukazují separátní přídavky stených kationtových polymerů do prostředků pro úpravu papíru.
Použití polymerů o molekulové hmotnosti tohoto řádu však vede ke tvorbě lepivých úsad a nestálých emulzí. Další výzkum, jehož příklady jsou uvedeny v tomto popisu, ukázal, že polymery o molekulové hmotnosti vyšší než 10 000 a nižší než 1 000 000 a přednostně o molekulové hmotnosti v rozmezí od 20 000 do 750 000 mají v podstatě stejný účinek jako polymery s vyšší molekulovou hmotností. Kromě toho, použití polymerů s molekulovou hmotností v přednostním rozmezí od 50 000 do 150 000 vede к eliminaci tvorby úsad, uvedené shora, a zvyšuje stabilitu takto připravených emulzí ASA.
СЗ 264115 В2
Tabu 1 к а III
| Označení | Polymery Kopolymer akrylamldu kvat. | Molekulová hmotnost^* vypočtená z limitního viskozitního čísla | Forma |
| I | DMAEA, methylchlorid kvat. | 5 700 000 | suchý prášek |
| J | 12 % hmot. DEAEA, monomethylsulfát, sůl | 9 200 000 | suchý prásek |
| К | 12,5 % hmot. DMAEM, dimethylsulfát kvat. | - | suchý prásek |
| L | 35 % hmot. DMAEM, monomethylsulfát kvat. | 8 900 000 | emulze |
| M | 28,6 % hmot. DADMAC | 4 300 00 | emulze |
Tabulka III - pokračování
Příkl. Prostředí pro emulčíslo gaci klížidla^
Hmotn.poměr klí- Průměrná veližidla к pevným kost částic látkám prostředí emulze (yum)
Zkouška penetrace neutrálního inkoustu^ (s) v závislosti na množství klížidla na pevných látkách papíroviny (% hmot.)
0,250 % 2,000 %
| 17 | destilovaná voda | - | 2 až 20 | 1 | 423 | |
| 18 | destilovaná voda + smáčedlo^ | 1 až 4 | 1 | 255 | ||
| 19 | kationtový brambor.Škrob STALOK 4OO4 | 3 : 1 | 1 až 2 | 310 | - | |
| 20 | STALOK 4004 | 10 : | ! 1 | 1 až 3 | 282 | - |
| 21 | polymer I | 3 : 1 | 1 až 3 | 656 | - | |
| 22 | polymer J | 3 ! | 1 | 1 až 3 | 426 | - |
| 23 | polymer К | 3 : 1 | 1 až 3 | 464 | - | |
| 24 | polymer L | 10 : | : 1 | 0,5 až 4 | 468 | - |
| 25 | polymer M | 10 : 1 | 0,5 až 2 | 313 |
CS 264115 32
Tabulka III - pokračování ^Hodnoty viskozity pro 3tanovení limitního viskozitního čísla byly měřeny v 1 M roztoku dusičnanu sodného při 30 °C. Molekulová hmotnost (M) vypočtena z limitního viokozitního Čísla^^/ za použití Mark-Houwinkovy rovnice:/^/ « К .
Obchodně dostupný anhydrid alkenyljantarové kyseliny kvality vhodné pro výrobu papíru
-^Typ smáčedla - ethoxylovaný nonylfenol, dávkovaný v množství 5,0 % hmotnostního, vztaženo na klížidlo ^'Výrobek firmy A.E. STALEY, Decatur, Illinois, USA
5Zkušební přístroj pro zkoušení klížidel Hercules, zkouška se provádí při odrazivosti %
DMAEA = dimethylaminoethylakrylát
DEAEA a diethylaminoethylakrylát
DMAEM = diinethylaminoethylmethakrylát
DADMAC » diallyldimethylamoniumchlorid
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1.Klížidlo emulzního typu na bázi anhydridu alkenyljantarové kyseliny, použitelné při výrobě klizených papírových výrobků, tvořené emulzí obsahující 50 až 99,9 % hmotnostních vod.y, 0,01 až 40 % hmotnostních anhydridu alkenyljantarové kyseliny a 0,0001 až 10,0 % hmotnostních kationtového Činidla, vyznačující se tím, že jako kationtové činidlo obsahuje ve voda rozpustný kationtový vinylový adiční polymer o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 1 000 000.oKlížidlo podle bodu 1, vyznačující se tím, že ve vodě rozpustný vinylový adiční polymer o molekulové hmotnosti v rozmezí od 10 000 do 1 000 000 obsahuje alespoň 10 a až 100 % hmotnostních z celkového obsahu merů polymeru odvozeného od kationtových nebo kationtové modifikovaných vinylových edičních monomerů.3. .Klížidlo podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že kationtový nebo kationtové modifikovaný vinylový adiční monomer je zvolen ze souboru zahrnujícího diallyldimethylamoniumchlorid, mcthakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid, dimethylaminoethylmethakrylát, kvaternizované deriváty dimethylaminoethylmethakrylátu, dimethylaminoethylakrylát, kvaternizované deriváty dimethýlaminoethylakrylátu, diethylaminoethylakry lát, kvaternizované deriváty diethylaminoethylakrylátu, produkty Mannichovy reakce akrylamidu, formaldehydu a nižšího sekundárního aminu a kvaternizované deriváty produktů Mannichovy reakce akrylamidu, formaldehydu a nižšího sekundárního aminu.4<Klížldlo podle bodů 1, 2 nebo 3, vyznačující se tím, že polymer je přítomen v klížící emulzi na bázi anhydridu alkenyljantarové kyseliny v množství 0,01 až 5,0 % hmotnostních, počítáno jako sušina polymeru.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57432484A | 1984-01-27 | 1984-01-27 | |
| US62547684A | 1984-06-25 | 1984-06-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS58385A2 CS58385A2 (en) | 1988-09-16 |
| CS264115B2 true CS264115B2 (en) | 1989-06-13 |
Family
ID=27076357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS85583A CS264115B2 (en) | 1984-01-27 | 1985-01-28 | Emulsion size on the base of alkenylsuccinic acid anhydride |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0151994B2 (cs) |
| AU (1) | AU577735B2 (cs) |
| BR (1) | BR8500339A (cs) |
| CS (1) | CS264115B2 (cs) |
| DE (1) | DE3583688D1 (cs) |
| DK (1) | DK172016B1 (cs) |
| ES (1) | ES8609428A1 (cs) |
| FI (1) | FI81860C (cs) |
| GR (1) | GR850215B (cs) |
| MX (1) | MX166763B (cs) |
| NZ (1) | NZ210958A (cs) |
| PL (1) | PL148735B1 (cs) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61234927A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-10-20 | Seiko Kagaku Kogyo Co Ltd | 置換コハク酸無水物の水性分散液及びその製造方法 |
| US5595631A (en) * | 1995-05-17 | 1997-01-21 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Method of paper sizing using modified cationic starch |
| EP0953680A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-03 | Akzo Nobel N.V. | A process for the production of paper |
| US6207719B1 (en) * | 1998-08-19 | 2001-03-27 | Dennis G. Pardikes | Method and system for preparing ASA emulsion |
| US6348132B1 (en) * | 2000-05-30 | 2002-02-19 | Hercules Incorporated | Alkenyl succinic anhydride compositons and the use thereof |
| TW200504265A (en) * | 2002-12-17 | 2005-02-01 | Bayer Chemicals Corp | Alkenylsuccinic anhydride surface-applied system and uses thereof |
| US9752283B2 (en) | 2007-09-12 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Anionic preflocculation of fillers used in papermaking |
| US8088250B2 (en) | 2008-11-26 | 2012-01-03 | Nalco Company | Method of increasing filler content in papermaking |
| PT2593604E (pt) | 2010-07-13 | 2014-08-22 | Chem Fab Br Hl Mare Gmbh | Colagem superficial de papel |
| US8852400B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Emulsification of alkenyl succinic anhydride with an amine-containing homopolymer or copolymer |
| US8709207B2 (en) * | 2010-11-02 | 2014-04-29 | Nalco Company | Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing |
| US8840759B2 (en) | 2010-11-02 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing |
| WO2014164380A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Nalco Company | Method of using aldehyde-functionalized polymers to increase papermachine performance and enhance sizing |
| US9567708B2 (en) | 2014-01-16 | 2017-02-14 | Ecolab Usa Inc. | Wet end chemicals for dry end strength in paper |
| US9920482B2 (en) | 2014-10-06 | 2018-03-20 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength |
| US9702086B2 (en) | 2014-10-06 | 2017-07-11 | Ecolab Usa Inc. | Method of increasing paper strength using an amine containing polymer composition |
| CN106917324B (zh) | 2015-12-25 | 2019-11-08 | 艺康美国股份有限公司 | 一种造纸施胶方法及其制备的纸张 |
| US10648133B2 (en) | 2016-05-13 | 2020-05-12 | Ecolab Usa Inc. | Tissue dust reduction |
| CN110407973B (zh) * | 2018-04-27 | 2022-02-08 | 上海东升新材料有限公司 | 一种松香胶用阳离子乳化剂的制备方法 |
| CN113403874B (zh) * | 2021-06-25 | 2023-03-24 | 山东太阳纸业股份有限公司 | 一种微晶纤维素稳定的asa皮克林乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3666512A (en) * | 1970-03-25 | 1972-05-30 | American Cyanamid Co | Compositions of fatty acid anhydrides containing catalyst |
| US4040900A (en) * | 1974-05-20 | 1977-08-09 | National Starch And Chemical Corporation | Method of sizing paper |
| US4279794A (en) * | 1979-04-26 | 1981-07-21 | Hercules Incorporated | Sizing method and sizing composition for use therein |
| DE3002687A1 (de) * | 1980-01-25 | 1981-07-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kationische leimungsmittel fuer papier |
| DE3105903A1 (de) * | 1981-02-18 | 1982-09-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur masseleimung von papier |
| DE3203189A1 (de) * | 1982-01-30 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Leimungsmittel und seine verwendung |
| JPS59192798A (ja) * | 1983-04-16 | 1984-11-01 | 日本石油化学株式会社 | 紙サイズ剤組成物 |
-
1985
- 1985-01-23 AU AU38004/85A patent/AU577735B2/en not_active Ceased
- 1985-01-23 FI FI850296A patent/FI81860C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-01-25 EP EP19850100782 patent/EP0151994B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-01-25 NZ NZ21095885A patent/NZ210958A/xx unknown
- 1985-01-25 GR GR850215A patent/GR850215B/el unknown
- 1985-01-25 MX MX20414885A patent/MX166763B/es unknown
- 1985-01-25 BR BR8500339A patent/BR8500339A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-01-25 DK DK34085A patent/DK172016B1/da not_active IP Right Cessation
- 1985-01-25 DE DE8585100782T patent/DE3583688D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-01-25 ES ES539847A patent/ES8609428A1/es not_active Expired
- 1985-01-26 PL PL25170485A patent/PL148735B1/pl unknown
- 1985-01-28 CS CS85583A patent/CS264115B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3800485A (en) | 1985-08-01 |
| DK34085D0 (da) | 1985-01-25 |
| DE3583688D1 (de) | 1991-09-12 |
| FI850296A0 (fi) | 1985-01-23 |
| PL148735B1 (en) | 1989-11-30 |
| AU577735B2 (en) | 1988-09-29 |
| BR8500339A (pt) | 1985-09-03 |
| EP0151994A2 (en) | 1985-08-21 |
| NZ210958A (en) | 1988-08-30 |
| DK172016B1 (da) | 1997-09-15 |
| ES539847A0 (es) | 1986-09-01 |
| EP0151994A3 (en) | 1985-11-27 |
| ES8609428A1 (es) | 1986-09-01 |
| GR850215B (cs) | 1985-05-17 |
| PL251704A1 (en) | 1985-10-08 |
| CS58385A2 (en) | 1988-09-16 |
| MX166763B (es) | 1993-02-02 |
| FI81860C (fi) | 1990-12-10 |
| DK34085A (da) | 1985-07-28 |
| EP0151994B2 (en) | 1995-04-19 |
| EP0151994B1 (en) | 1991-08-07 |
| FI850296L (fi) | 1985-07-28 |
| FI81860B (fi) | 1990-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS264115B2 (en) | Emulsion size on the base of alkenylsuccinic acid anhydride | |
| US4657946A (en) | Paper sizing method and emulsion | |
| KR101329399B1 (ko) | 종이의 향상된 표면 사이징 | |
| RU2309213C2 (ru) | Дисперсия | |
| KR20120102706A (ko) | 종이 사이징 조성물 | |
| KR20030042445A (ko) | 종이 사이징 방법 | |
| EP1276931A1 (en) | Method for pretreatment of filler, modified filler with a hydrophobic polymer and use of the hydrophobic polymer | |
| BRPI0716899A2 (pt) | Composição e método para produzir papel | |
| JPH03167391A (ja) | 活性サイジング組成物 | |
| CN111433408B (zh) | 用于改善纸或板的生产中疏水性浆内施胶剂的保留的聚合物产品 | |
| KR920006423B1 (ko) | 싸이즈 조성물 및 싸이징 방법 | |
| KR20180061324A (ko) | 제지공정에서 충전제를 처리하기 위한 조성물 및 방법 | |
| ES2359072T3 (es) | Agente de encolado de papel. | |
| KR20040075104A (ko) | 종이의 제조 공정 | |
| US4770743A (en) | Engine size for paper, based on fatty alkyl diketenes and cationic polyacrylamides | |
| CN1675431A (zh) | 含有乙烯基胺单元的聚合物作为烷基二烯酮上浆用促进剂的用途 | |
| FI81636C (fi) | Foerfarande foer limning av papper och limblandningar. | |
| JP2816845B2 (ja) | 製紙用表面サイズ剤組成物及び表面サイジング方法 | |
| JP2951692B2 (ja) | カチオン性高分子エマルジョン型サイズ剤 | |
| JPS60246893A (ja) | サイズ剤の調製方法 | |
| JPH0247393A (ja) | 製紙用サイズ剤組成物及びサイジング方法 | |
| CA1249388A (en) | Paper sizing method | |
| RU2243306C2 (ru) | Способ изготовления шлихтованной бумаги | |
| RU2245408C2 (ru) | Способ шлихтования бумаги | |
| AU2011213761B2 (en) | Improved retention and drainage in the manufacture of paper |