CS263588B1 - Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej - Google Patents
Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS263588B1 CS263588B1 CS879159A CS915987A CS263588B1 CS 263588 B1 CS263588 B1 CS 263588B1 CS 879159 A CS879159 A CS 879159A CS 915987 A CS915987 A CS 915987A CS 263588 B1 CS263588 B1 CS 263588B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- immobilized
- enzyme
- exo
- galacturonanase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
263588
Vynález sa týká spósobu přípravy kyseli-ny D-galaktOipyranurónovej účinkom imobi-lizovanej exo-D-galakturonázy..
Kyselina D-galaktopyranurónová sa dote-raz vyrába syntézou len v kapitalistickýchštátoch, na socialistickom trhu je nedostup-ná. Bola připravená vo viacerých laborató-riach a to cestou chemickej hydrolýzy: Ha-tanaka C., Ozawa J.: J. Gen. Chem. Soc. Ja-pan 40, 98 (1960), Rexová — Benková li.:Chem. Zvěsti 21, 59 (1970), alelbo cestou en-zýmovej hydrolýzy aplikováním rozpust-ných pektolytických enzýmov: Van Houn-denhoven F. Vitte P. D., Vister J.: Carbo-hydr. Res. 14, 113 (1974), Heinrichová K.:AO 220 296 (1986), resp. aplikováním imo-bilizovanej endo-D-galakturonanázy: Rexová— Benková li., Omelková J., Kubánek V.: AO218 198 (1983). Postup přípravy kyselinyD-galaktopyranurónovej účinkom imobilizo-vanej exo-D-galakturonanázy nebol doterazpopísaný. Všetky doteraz popísané postupysú viacstupňové a značné sa odlišujú hete-rogenitou získaného produktu. Spoločnýmrysom týchto postupov je, že vedú k malýmvýťažkom kyseliny D-galaktopyranurónovejpopři výtažku ostatných oligogalakturóno-vých kyselin. Získanie kyseliny D-galakto-pyranurónovej zo zmesi oligogalakturóno-vých kyselin, má mnohé nevýhody prác-nosť, časová náročnost a viacstupňové izo-lácie.
Tieto nedostatky odstraňuje spQsob pří-pravy kyseliny D-galaktopyranurónovej ú-činkom imobilizovanej exo-D-galakturona-názy, kterého podstata spočívá v tom, žesa na pektan sodný pQsobí imobilizovanýmpektolytickým enzýmom — exo-D-galaktu-ronanázou, pri teplote 30 až 40 °C a pH 4,4až 5,2, pričom jediným produktom enzýmomtkatalyzovanej reakcie je kyselina D-galak-topyranurónová, ktorá sa oddělí chromato-grafiou na kolóne Sephadexu G—10 a ef-luent sa odpaří, alebo vysuší mrazovou sub-limáciou. Ďalšou výhodou tohoto postupu je konti-nuálně a viacnásobné použitie preparátu i-mobilizovaného enzýmu v reakcii, čo opro-ti aplikácii rozpustného enzýmu vedie kznačným úsporám na nákladech.
Kyselina D-galaktopyranurónová je látkadóležitá z Mediska teoretického štúdia pek-tínových látok a pektolytických enzýmov'a pre charakterizáciu v priemysle používa-ných komerčných pektináz.
SpQsob iprípravy exo-D-galakturonanázy i-mobilizovanej kovalentnou vazbou je pred-metom AO 257 830, autorov Heinrichová K.a Zliechovcová D. a spQsob přípravy exo--D-galakturonanázy imobilizovanej hydro-fóbnou adsorpciou je uvedený v AO 257 831autor Heinrichová K. Příklad 1 100 ml 1 %-ného roztoku pektanu sodné-ho v 0,1 mól. Γ1 octanového tlmivého rozto-ku pH 4,4 až 4,8 sa inkubuje so suspenziouhydrofóbnou adsorbciou imobilizovanéhoenzýmu, za miešania, v temperovanej ná-době s dvojitým plášťom. Hydrolýza prebie-ha pri 40 °G počas 16 až 24 hodin. Enzýmomkatalyzovaná reakcia (po kontrole chroma-tografiou) sa ukončí odstránením imobili-zovaného enzýmu odsátím fritou. Superna-tant sa zahustí vákuovým odpařením pri40 °C. 10 ml zahuštěného hydrolyzátu sananesie na štipec molekulového šita (Seph-adexj G—10) a efluent s kyselinou D-galak-topyranurónovou sa odpaří alebo vysušímrazovou sublimáciou. Výťažok kyseliny D-galaktopyranuróno-vej je 72 Ψο. Příklad 2
Suspenzia exo-D-galakturonanázy imobili-zovanej na lubovolný nosič v tlmivom roz-toku o pH 4,4 až 5,2 sa naplní do kolóny cezktorú sa filtruje 0,5 %-ný roztok pektanu sod-ného dovtedy, kým sa nezíská 90 %-ná kon-verzia substrátu. Enzýmom katalyzovanáreakcia prebieha pri 30 aC. Efluent z kolónysa zahustí vákuovým odpařováním pri 40 °C.10 ml hydrolyzátu sa nanesie na štipec mo-lekulového šita — Sephadex G—10, frakciakyselinou D-galaktopyranurónovou sa vysu-ší mrazovou sublimáciou. Výťažok kyseliny D-galaktopyranurónovejje až 82 %. Příklad 3 50 ml 0,75 %-ného roztoku pektanu sodnéhov 0,1 mól. I“1 octanovom tlmivom roztokupH 5,0 až 5,2 sa inkubuje so suspenziouexo-D-galaktronanázy kovalentne viazanejna nosič polyakrylamidového typu. Enzý-mom katalyzovaná reakcia prebieha zamiešania a temperovania 24 hodin pri 35 °C.Enzýmová reakcia sa ukončí odsátím imo-bilizovaného enzýmu. Efluent obsahujúcikyselinu D-galaktopyranurónovú sa spracu-je ďalej postupom uvedeným v příklade 1a 2. Výťažok kyseliny D-galakturónopyranuró-novej je 65 %.
Schopnost imobilizovaného enzýmu ka-talyzovať zmienenú degradáciu pektanusodného je závislá na obsahu exo-D-galak-turonanázy na nosiči a relatívnej aktivitěpreparátu ako i od reakčných podmienok u-vedených v příklade 1, 2 a 3. Preparáty po-užité v příklade 1 a 3, pri štiepení glykozi-dických vázieib pektanu sodného vykazovali40 až 45 % z aktivity rozpustnej formy en-zýmu.
Claims (1)
- 263588 PREDMET VYNALEZU Sposob přípravy kyseliny D-galaktopyra-nurónovej vyznačený tým, že sa na pektansodný iposobí imobilizovanou exo-D-galaktu- ronanázou pri pH 4,4 až 5,2 a teplete 30 až40 °C počas 16 až 24 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS915987A1 CS915987A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263588B1 true CS263588B1 (cs) | 1989-04-14 |
Family
ID=5442855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263588B1 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN120484033B (zh) * | 2025-07-14 | 2025-09-26 | 山东焱农生物科技股份有限公司 | 一种银杏寡糖化学修饰的方法及制得的银杏氨基寡糖和应用 |
-
1987
- 1987-12-14 CS CS879159A patent/CS263588B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS915987A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI85285C (fi) | Tvaerbundet, vattenoloesligt glukosisomeras och foerfarande foer framstaellning daerav. | |
| FI92074C (fi) | Menetelmä entsyymien immobilisoimiseksi kiinnittämällä ne rakeiseen piimaahan | |
| da Silva et al. | Co-immobilization of dextransucrase and dextranase in epoxy-agarose-tailoring oligosaccharides synthesis | |
| Orth et al. | Carrier‐Bound Biologically Active Substances and Their Applications | |
| Mårtensson et al. | Covalent coupling of pullulanase to an acrylic copolymer using a water soluble carbodi‐imide | |
| Kise et al. | Enzymatic reactions in aqueous-organic media. IV. Chitin-alpha-chymotrypsin complex as a catalyst for amino acid esterification and peptide synthesis in organic solvents | |
| Graebin et al. | Preparation and characterization of cross-linked enzyme aggregates of dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides B-512F | |
| US4649111A (en) | Process for the preparation of 5'-ribonucleotides | |
| CS263588B1 (cs) | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej | |
| CA1072029A (en) | Enzyme insolubilization | |
| EP2870243B1 (en) | Enzymes immobilised on styrene-divinyl benzene polymer matrices and the use thereof in industrial productions | |
| JP3294860B2 (ja) | 光学活性アルコールの製造方法 | |
| AU729928B2 (en) | Immobilized esterases from crude extract and their use | |
| KR830002846B1 (ko) | 덱스트로오스를 함유하는 시럽 제조방법 | |
| EP0259598A2 (de) | Verfahren zur enzymatischen Synthese eines N-Acetyl-neuraminsäure-haltigen Trisaccharids | |
| US5543310A (en) | Immobilized phosphorylase | |
| JPH02252701A (ja) | 新規環状イヌロオリゴ糖およびその製造法 | |
| US4532214A (en) | Method for isolation of aminoacylase | |
| CN111607584A (zh) | 一种树脂固定化海洋环糊精葡萄糖基转移酶的方法 | |
| CS267395B1 (en) | Method of digalacturonic acid preparation | |
| KR950014967B1 (ko) | 모라노린 유도체의 제법 | |
| SU1510859A1 (ru) | Способ получени сорбента дл иммобилизации липолитических ферментов | |
| da Silva et al. | Co-immobilization of dextransucrase and dextranase in | |
| KR940010307B1 (ko) | 고농도 프락토올리고당의 제조법 | |
| CN120330280A (zh) | 一种葡萄糖基修饰的槲皮素衍生物的制备方法 |