CS259953B1 - Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí - Google Patents

Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí Download PDF

Info

Publication number
CS259953B1
CS259953B1 CS868760A CS876086A CS259953B1 CS 259953 B1 CS259953 B1 CS 259953B1 CS 868760 A CS868760 A CS 868760A CS 876086 A CS876086 A CS 876086A CS 259953 B1 CS259953 B1 CS 259953B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
phosphoric acid
edible oils
monoacylglycerol
stability
Prior art date
Application number
CS868760A
Other languages
English (en)
Other versions
CS876086A1 (en
Inventor
Jan Pokorny
Jiri Davidek
Jaroslav List
Mojmir Ranny
Jiri Sedlacek
Jiri Soucek
Original Assignee
Jan Pokorny
Jiri Davidek
Jaroslav List
Mojmir Ranny
Jiri Sedlacek
Jiri Soucek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Pokorny, Jiri Davidek, Jaroslav List, Mojmir Ranny, Jiri Sedlacek, Jiri Soucek filed Critical Jan Pokorny
Priority to CS868760A priority Critical patent/CS259953B1/cs
Publication of CS876086A1 publication Critical patent/CS876086A1/cs
Publication of CS259953B1 publication Critical patent/CS259953B1/cs

Links

Landscapes

  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Řešení pojednává o Jedlých olejích se zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí, které dosáhne přísadou až 3 jí hmot. koncentrátů složených ze směsi fosfátidových, lysofóefatydových a bis/aoylgiycerol/fosforečných kyselin a Jejich soli. Jedlé oleje se připravují smícháním rafinovaných rostlinných olejů a živočišných tuků β potřebným množstvím fosfolipidového koncentrátu, připadněme dalšími aditivy při teplotě 20 až 150 °C. 8tablllta takto upravenýoh olejů převyšu- . je φ 30 až 150 % stabilitu výchozích olejů a tuků.

Description

Vynález se týká jedlých olejů se zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknuti, které se dosáhne přísadou fosfol ipidového koncentrátu.
V posledních letech stále stoupá výroba a konzum rostlinných olejů se zvýšeným obsahem esenciálních mastných kyselin, hlavně kyseliny linolové a linolenové. Ty sice zvyšuji výživovou hodnotu jedlých olejů, ale na vzduchu i za běžných skladovacích teplot poměrně rychle oxiduji. Těmito procesy, kterým se souhrnně říká žluknuti, se zhoršuji jejich organoleptické vlastnosti.
Jedlé oleje se zpravidla stabi lizuj1 při sadou inhibitorů oxidace. Tokoferoly a příbuzné přirozené antioxidanty jsou v jedlých olejích málo účinné a totéž lze říci i o inhibitorech běžně používaných ke stabilizaci živočišných tuků, např. vepřového sádla, jako je di-terc.butythydroxytoluen nebo terč. buty Ihydroxyanisol. Účinnější látkou je propyIga1lát,.a le je drahý a oleji dodává tmavší zabarveni a znatelnou pachut. Terč. butylhydrochinon sice zpomaluje primární oxidační reakce, je však též drahý. Z přírodních látek se jako antioxidanty osvědčuji sójové fosfolipidy. Je jich však na trhu nedostatek a ve větsi míře dodávají rostlinným olejům specifickou pachul.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny řešenim podle vynálezu, podle kterého jedlé oleje obsahuji až 3 % hmot. končentrátů fosfatidových, lysofosfatidových, bis/di acylglycerol/fosforečných, bis/monoacylglycerol/fosforečných, monoacylglycerol/diacylglycerol/fosforečných a mono/diacylglycerol/fosforečných kyselin a jejich soli. Uvedené koncentráty obsahuji do 70 % hmot. těchto fosfolipidů a do 30 X hmot. esterů mastných kyselin s glycerolem,
- 2 případně mastných kyselin, přičemž jak volné mastné kyselin tak i vázané ve fosfolipidech i v jednoduchých lipidech maj 10 až 24 atomů uhlíku v.řetězci a do 6 dvojných vazeb. Fosfolipidový podíl je složen z 45 až 95 % hmot. kyselin fosfatidových, 2 až 20 X hmot. kyselin lysofosfatidových, 2 až 50 % hmot. kyselin bis/diacy Iglycerol/fosforečných, 0,2 až 10 % hmot. kyselin bis/monoacyIglycerol/fosforečných a 0,2 až 10 X hmot. kyselin monoacylglycerol/diacylglycerol/fosforečných. Jedlé oleje podle vynálezu mohou obsahovat fenollcké antioxidanty a synergisty, např. kyselinu citrónovou, fosforečnou, askorbovou nebo acylestery kyseliny askorbové.
Výhodou uvedených fosfolipidových inhibitorů je, žé máji podobnou strukturu jako přírodní fosfolipidy, od nichž se liší hlavně tím, že místo cholinu, ethanolaminu nebo jiných dusíkatých složek obsahuji amoniové ionty a že jsou snadno dostupné z přírodních surovin.
Koncentráty fosfolipidů, které mají výše uvedené složení, lze připravit fosforylací směsi monoacytglycerolů, diacylglycerolů a tri acyIg lycerotů, získaných z rostlinných a živočišných olejů a tuků, např. postupy podle Čs. A. 0. 173 220 a 203 421.
Z takto připravených surových produktů/ které zpravidla obsahují 40 až 60 X hmot. fosfolipidů a 40 až 60 X hmot. jednoduchých lipidů a mastných kyselin, se pak vhodným způsobem, např. extrakci organickými rozpouštědly; připraví žádaná směs fosfatidových, lysofosfatidových a bis/acyIg lycerol/fosforečných kyselin a jejich solí.
Jedlé oleje podle vynálezu se připraví smícháním rafinovaných rostlinných olejů a živočišných tuků s potřebným množstvím fosfolipidového koncentrátu a případně s dalšími aditivy při teplotě 20 až 80 °C.
Níže uvedené příklady objasňuji složení a vlastnosti jedlých olejů podle vynálezu a jejich výhody proti běžně používaným druhům inhibitorů.Tyto příklady však nikterak neomezuji rozsah vynálezu.
Přiklad 1
Stabilizovaný jedlý olej se připraví smícháním beterukového řepkového oleje rafinovaného obvyklým způsobem s fosfoUpidovým koncentrátem při teplotě 20 až 30 °C. Výsledný olej má světležlutou barvu, je příjemné, charakteristické chuti a vůně a jeho stabilita při skladováni za podmínek Schaalova testu v závislosti na koncentraci převyšuje o 30 až 150 '/, stabilitu výchozího oleje /tabulka Γ>.
Fosfolipidový koncentrát byl vyroben z bezerukového rafinovaného oleje a obsahoval 92 X hmot. amonných soli kyselých fosfolipidú, 1,5 % hmot. volných mastných kyselin a 6,5 % hmot. triacylglycerolů. Z kyselých fosfolipidú bylo 85 */. hmot. fosfatidových kyselin, 3 % hmot. lysofasfatidových kyselin, 10 % hmot. bis/diacylglycerol/fosfátů a zbytek do 100 % hmot. byla směs bis/monoacylglycerol/fosfátů a kyseliny monoacy Ig lycerolZdiaclyglycerol/ fosforečné.
Tabulka 1 - Vliv fosfolipidového koncentrátu na stabilitu bezerukového řepkového oleje proti oxidačnímu žluknuti koncentrace fosfolipidú v % hmot.
stabilita proti oxidačnímu žluknutí indukční perioda stabilita v % /d/
0 18,6 100
0,05 24,9 134
0,10 26,3 141
0,20 27,6 148
0,50 36,7 197
1,00 46,8 252
Přiklad 2
Stabilizovaný jedlý olej se připraví smísením směsi rafinovaného sójového a slunečnicového oleje s fosfolipidovým koncentrátem obsahujicim směs kyselin s amonnými solemi při teplotě 40 °C. Výsledný olej je světležluté až zlatožluté barvy, příjemné chuti a je o 40 až 120 %. stabilnější /stanoveno při 60 °C podle Schaala/ než výchozí olej, jak ukazuje tabulka 2.
Fosfolipidový koncentrát byl vyroben ze slunečnicového oleje a obsahoval 75 X hmot. směsi kyselých fosfolipldůa jejich amonných soli v poměru 1 : 2, zbytek do 100 X hmot. byl tvořen mastnými kyselinami a acyIg lycero ly v poměru 1 : 10. Fosfolipidová frakce byla sestavena z 50 X hmot. kyseliny fosfatidové,
X hmot. bisZdi acytg tycerolZfosfátu, 5 X hmot. kyseliny lysofosfatidové, 3 X hmot. kyseliny bis/monoacy Ig lycerol/fosforečné . a 2 X hmot. monoacytglýcerolZdi acyIglycerolZfosfátu.
Tabulka 2 - Vliv fosfolipidovébo koncentrátu na stabilitu směsi sójového a slunečnicového oleje proti oxidačnímu žluknuti
koncentrace fosfo l ipidů v X hmot. stabilita proti oxidačnímu žluknuti
indukční perioda ZdZ stabi 11 ta re lat. v X
0 16,4 100
0,02 22,5 137
0,05 23,8 145
0,10 28,8 176
0,20 32,6 199
0,50 37,0 22 6
Přiklad 3
Stabilizovaný jedlý olej se připraví smísením rafinovaného slunečnicového oleje s fosfolipidovým koncentrátem obsahujícím směs amonných soli palmitanu kyseliny askorbové- při teplotě 25 °G. Výsledný olej je světležluté barvy, charakteristické příjemné chuti, nepatrně nakyslé a jeho stabilita je značně vySSi než u původního oleje, jak ukazuje tabulka 3.
Fosfolipidový koncentrát měl podobné složeni jako v přikladu 1 a byl vyroben z rafinovaného sójového oleje.
Tabulka 3 - Vliv směsi fosfollpldového koncentrátu a palmitanu kyseliny askorbové na stabilitu slunečnicového oleje proti oxidačnímu žluknuti /stanoveno Schaalovým
testem př1 60 °C/
Koncentrace Stabilita proti oxidačnímu žluknuti inhibitorů Indukční perioda stabilita v X hmot. /d/ re lat. X
. bez přísad 16,6 100
0,05 X fosfoUpidů 23,4 141
0,02 X palmitanu kys. askorbové 20,9 126
směs 0,05 X fosfoUpidů a 0,02 X palmitanu kys. askorbové 28,6 172
r
Přiklad 4
Stabilizovaný jedlý olej se připraví rozpuštěním směsi fosfolipldového koncentrátu, sestávajícího z fosfatidových kyselin a jejich amonných soli, kyseliny citrónové jako synergistu a některého z těchto fenolických antioxidantů: d1-terc. butyIhydroxytotuenu /BHT/, terč. tíutyIhýdroxyanlsólu /BHA/ nebo propyIgallátu /PG/, v bezerukovém rafinovaném řepkovém oleji při teplotě 40 °C za mícháni. Výsledný ole.j’má světlé zlatožluté zbarveni, charakteristickou příjemnou, mírně nakyslou chul a jeho stabilita podstatně převyšuje stabilitu oleje bez Inhibitoru /tabulka 4/.
Složeni fosfol1 pídového koncentrátu bylo stejné jako v přikladu 2, z běžného rafinovaného řepkového oleje.
Tabulka 4 - Vliv směsi fosfolipidového koncentrátu, fenolických antioxidantů a synergistů na stabilitu rafinovaného bezerukóvého řepkového oleje proti oxidačnímu žluknuti /stanoveno podle Schaala/
Koncentrace inhibi torů Stabilita proti oxidačnímu žluknuti
indukční /d/ per 1oda stabi11 ta relativně v X
v % hmot.
be z inhibitorů 12,9 100
0,05 % fosfolipidů 18,6 1 144
0,05 % fosfolipidů +
0,02 X BHT 19,8 153
0,05 % fosfolipidů +
0,02 X kys. citrónové 20,9 162
0,05 X fosfolipidů +
0,02 % kys. citrónové +
0,Ó2 X BHT 26,6 206
0,05 X fosfolipidů +
0,02 X kys..ci trónové +
0,02 X BHA 21,5 167
0,05 X fosfolipidů +
0,02 X kys. citrónová +
0,02 X propy Iga l látu 48,6 377

Claims (2)

1· Jedlé oleje se ssvýSeaou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí na báai trincylglyceřolú β I© až 24 atomy uhlíku v acylové skupině se zvýSenou stabilitou proti oxidačnímu žluknuti, vyznačené tím, že obsahuji až 3 % hmot. koncentrátu fosfatldových, lysofosfatidových, b1s/dlacylglycerol/fosforečných, b1s/monoacyIglycerol/fosforečných, monoacylglycerol’/dlacylglycerol/fosforečných a mono/dlacylg lycerol/fosforečných kyselin a jejich amonných soli, přičemž uvedené koncentráty obsahuji do 70 % hmot. fosfollpldů a do 30 % hmot. esterů mastných kyselin s glycerolem, případně mastných kyselin, přičemž mastné kyseliny vázané ve fosfollpldech, jednoduchých lipidech 1 volné mastné kyseliny mají 10 až 24 atomů uhlíku v řetězci a do 6 dvojných vazeb.
2. Jedlé oleje podle bodu 1, vyznačené těm, že fosfollpldový podíl je složen ze 45 až 95 % hmot. kyseliny fosfatldové,
2 až 20 X hmot. kyseliny lysofosfatldové, 2 až 50 % hmot. kyseliny b1s/d1acyIglycerol/fosforečné, 0,2 až 10 % hmot. kyseliny bis/monoacylglycerol/fosforečné a 0,2 až 10 % hmot. kyseliny monoacylglycerol/dlacylglycerol/fosforečné.
CS868760A 1986-12-01 1986-12-01 Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí CS259953B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868760A CS259953B1 (cs) 1986-12-01 1986-12-01 Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS868760A CS259953B1 (cs) 1986-12-01 1986-12-01 Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS876086A1 CS876086A1 (en) 1988-03-15
CS259953B1 true CS259953B1 (cs) 1988-11-15

Family

ID=5438634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS868760A CS259953B1 (cs) 1986-12-01 1986-12-01 Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS259953B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS876086A1 (en) 1988-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5077069A (en) Composition of natural antioxidants for the stabilization of polyunsaturated oils
JP3005226B2 (ja) 抗酸化剤混合物の製造法
US5428026A (en) Liposoluble antioxidant mixture
JP4560590B1 (ja) 加熱調理用食用油脂およびその製造方法
JPH0514752B2 (cs)
US20130323389A1 (en) Competitive inhibitors of pro-oxidants in edible long chain polyunsaturated triglyceride and ethyl ester oils
US9068138B2 (en) Synergistic antioxidant composition
JPH05140584A (ja) 多価不飽和脂肪酸配合油脂の臭気抑制方法
JP2905275B2 (ja) 酸化防止剤組成物
JP2017500429A (ja) 海産油、動物油または植物油の酸化安定化のための抗酸化組成物
CS259953B1 (cs) Jedlá oleje ee zvýšenou stabilitou proti oxidačnímu žluknutí
Pokorný et al. Effect of phosphorylated acylglycerols on the oxidative stability of edible oils
Min et al. Effects of processing steps on the contents of minor compounds and oxidation of soybean oil
US2464927A (en) Antioxidant
US6017558A (en) Incorporation of a water-soluble active principle in a lipid
CA2150399C (en) Incorporation of a water-soluble active principle in a lipid
JPWO2007132688A1 (ja) 酸化が抑制された魚粉及びその製造方法
US2123863A (en) Food composition and process of inhibiting oxygenation thereof
US2451748A (en) Oxidation inhibitor for fats and oils
RU2753351C1 (ru) Пищевой продукт на основе смеси растительных масел функционального назначения
KR970011073B1 (ko) 들깨유를 주원료로 한 성인병 억제용 캡슐 조성물
JPS635036A (ja) スクアレン含有組成物
CS259954B1 (cs) Antioxidanty a stabilizátory pro potravinářské výrobky a krmná směsi
JPH02208390A (ja) 抗酸化剤組成物
JPH09272892A (ja) ドコサヘキサエン酸含有脂質組成物