CS259587B1 - Sposob přípravy čistej kyseliny octovej - Google Patents
Sposob přípravy čistej kyseliny octovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS259587B1 CS259587B1 CS87269A CS26987A CS259587B1 CS 259587 B1 CS259587 B1 CS 259587B1 CS 87269 A CS87269 A CS 87269A CS 26987 A CS26987 A CS 26987A CS 259587 B1 CS259587 B1 CS 259587B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acetic acid
- ppm
- pure acetic
- distillate
- glass
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález, sa týk» přípravy zvlášť čistej ky-seliny octovej 1'adovej použitím fyzikálno--chemických metod čistenia v zariadení zmateriálu, ktorý je odolný koróznym účin-kom kyseliny octovej a jej sprievodných ne-čistot. .·
Kyselina octová sa používá ako leptadlopri výrobě integrovaných obvodov. K tomu-to účelu musí kyselina octová vyhovovaťpřísným kritériám čistoty. Nečistoty, ktorésa v tejto chemikálii ;bežnej komerčnej čis-toty nachádzajú, možno zařadit do dvochskupin.
Do prvej skupiny pqtria nečistoty organic-kého charakteru, ktoré sa tam dostali akozvyšky nezreagovaných vstupných surovin,ďalej nečistoty z týchto surovin a tiež pro-dukty vedlejších reakcií.
Do druhej skupiny ,patria nečistoty anor-gamckého charakterů; ako napr. lény ko-vov z korózie výrobného zariadenia, pra-chové částice pochádzajúce z kontamináciechemikálií s okolitým vzduchom.
Vyššie uvedené nedostatky nemá sposobpřípravy zvlášť čistej kyseliny octovej, kte-rého podstata tkvie v ,tom,- že sa kyselinaoctová čistoty dostupnej podlá ČSN 686 310(t. j. čistoty p. a. alebo čistý] kontinuálněalebo diskontinuálne destiluje za zníženéhoalebo atmosférického' tlaku v aparatuře,ktorej materiál odolává koróznym účinkomkyseliny octovej. Odoberá sa frakcia priteplote t0 + 1 °C danej závislosťou to 1572,32 6,5729 — log p 226,37 kde t0 je teplota varu vo °C zodpovedajúcapracovnému tlaku, pri ktorom sa destiluje a p je pracovný tlak v aparatuře v kPa.Destilát sa vedie na súpravu mikrofiltrov s pórovitosťou od 0,8 μτα do 0,2 μτα.
Sposob přípravy zvlášť čistej kyseliny o- ctovej 1’adovej je uvedený v příklade. Příklad Čistá kyselina octová zo skleněných baló-nov objemu 50 až 100 1 sa přečerpá skleně-ným čerpadlom (sklo triedy SIMAX) doskleněného zásobníka (sklo triedy SIMAX].Odtial' sa nadávkuje do sklenenej odparky(sklo triedy SIMAX]. Destiluje sa kontinuál-ně alebo diskontinuálne, pri zníženom ale-bo atmosférickom tlaku. Všetky tesnenia nadestilačnom zariadení sú z teflonu. Destilátsa zachytává do sklenej předlohy (sklo trie-dy SIMAX]. Ak obsah prachových častíc vdestiláte zistený analyzátorom alebo v labo-ratóriu je pod dovolené hranice, potom sadestilát samospádem alebo čerpadlom vy-púšťa do sklených expedičných obalov, kto-ré boli predtým zbavené prachových častíc.Pre prachové částice sú predpísané tietokvalitativně ukazovatele: 1 až 5 μηι 20 000 dm~3 5 až 25 μτα 3 000 dm-3 nad 25 500 dm"3
Ak je obsah prachových častíc vyšší akouvedené hodnoty, destilát sa čerpadlom tla-čí na filtráciu. Filtračně zariadenie pozo-stáva zo súpravy nerezových filtračnýchdržiakov, ktoré slúžia na napnutie filtrač-ného materiálu. Materiál mikrofiltra musíodolávat' rozpúšťacím účinkom kyselinyoctovej. Pórovitosť mikrofiltrov je 0,8 (um,0,45 μτα a 0,2 μτα. Takto přefiltrovaný desti-lát sa plní do sklených expedičných obalov.
Kyselina octová kvality p. a. sa analyzujepodlá ČSN 68 6310, ktorá je doplněná o sta-novenie kovov alkalických zemin atómovouabsorpčnou spektrometriou. Uvedené sú naj-dóležitejšie parametre kvality pre mikro-elektroniku a ako druhý údaj naměřenéhodnoty u použitej suroviny. p. m. p. a. Obsah hlavně j 99,8 % 99,0 % zložky odparok 5,0 ppm 20,0 ppm Li 0,02 ppm — Na 0,5 ppm — K 0,1 ppm — Ca 0,5 ppm 0,7 ppm Mg 0,1 ppm — Fe 0,1 ppm 1,0 ppm
Cu 0,02 ppm
Ni 0,02 ppm
Obsah prachových častíc: 1 až 5 μτα 20 000 dm 3 163 000 5 až 25 μία 3 000 dm-3 51 626 nad 25 pm 500 dm-3 10 795 1000 litrov suroviny sa přečerpá do va-ráka destilačnej kolony (sklo triedy SIMAX)a destiluje sa pri tlaku 17 kPa. Odoberá safrakcia pri teplote 66 °C. Výťažok procesudestilácie bol 80 Ψο vzhfadom na nástreksuroviny. Destilát sa filtruje na mikrofilt-roch s pórovitosťou od 0,8 μηι po 0,2 μπι. Získaný destilát sa analyzuje. Produkt mátieto kvalitativně parametre:
Obsah hlavnej zložky 99,6 °/o odparok 5,0 ppm Li 0,05 ppm Na 0,05 ppm K 0,05 ppm Mg 0,01 ppm Ca 0,05 ppm Fe 0,03 ppm Cu 0,01 ppm Obsah prachových častíc: 1 až 5 μτα (582 dm-3 5 až 25 /im 495 dm-3 nad 25 μία 344 dm-3
Claims (1)
- 2 5 S 5 3 7 PREDMET VYNALEZU Spósob přípravy čistej kyseliny octovej zvopred vyrobenej kyseliny octovej vyznaču-júci sa tým, že kyselina octová sa destilujeza zníženého alebo atmosférického tlaku vaparatúre, ktorej materiál je odolný vočikoróznym vplyvom destilovaného média,bez přístupu vzduchu, pričom sa odoberáfrakci® pri strednej teplote to + 1 °C, danejzávislosťou kde t0 je teplota varu vo °C zodpovedajúcapracovnému tlaku, pri ktorom sa destiluje a p je pracovný tlak v aparatúre v kPa,a destilát sa vedle priamo cez súpravu mik-rofiltrov s pórovitosťou od 0,8 μΐη do 0,2 μτη.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS87269A CS259587B1 (sk) | 1987-01-15 | 1987-01-15 | Sposob přípravy čistej kyseliny octovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS87269A CS259587B1 (sk) | 1987-01-15 | 1987-01-15 | Sposob přípravy čistej kyseliny octovej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS26987A1 CS26987A1 (en) | 1988-03-15 |
| CS259587B1 true CS259587B1 (sk) | 1988-10-14 |
Family
ID=5334525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS87269A CS259587B1 (sk) | 1987-01-15 | 1987-01-15 | Sposob přípravy čistej kyseliny octovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS259587B1 (cs) |
-
1987
- 1987-01-15 CS CS87269A patent/CS259587B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS26987A1 (en) | 1988-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0887334A1 (en) | Method for recovering acrylic acid | |
| CN102245554B (zh) | 纯化丙酮的方法 | |
| KR100878174B1 (ko) | 알콜의 제조 방법 | |
| CN102245553B (zh) | 纯化丙酮的方法 | |
| WO2001025144A1 (de) | Verfahren zur herstellung hochreiner salzsaüre | |
| TW473468B (en) | Process for the production of n-butanol | |
| DE102018001359B4 (de) | System zum Reinigen von Trichlorsilan | |
| US7825281B2 (en) | Method for producing electronic grade 2,2′-aminoethoxyethanol | |
| CS259587B1 (sk) | Sposob přípravy čistej kyseliny octovej | |
| DE4432434A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Anreicherung und Reinigung wäßriger Wasserstoffperoxidlösungen | |
| EP0701985A1 (en) | Method of purifying fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether | |
| CN1113036C (zh) | 高纯度羟胺水溶液的制备 | |
| JPH07116079B2 (ja) | 高品質イソプロピルアルコールの製造方法 | |
| JPS6354402B2 (cs) | ||
| DE1233380B (de) | Verfahren zur Abtrennung von AEthern aus Rueckstaenden der Oxosynthese | |
| US4188497A (en) | Purification of 3,5-xylenol | |
| CS248224B1 (sk) | Spůsob přípravy vysokočistého n-butylacetátu | |
| JP2000001305A (ja) | 精製過酸化水素水溶液の製造方法 | |
| RU2828879C1 (ru) | Способ получения и установка для получения гидразина высокой чистоты из безопасного сырья | |
| CS259585B1 (sk) | Sp&sob-prípravyvysQkočistého 2-propanolu | |
| JPH0840708A (ja) | 過酸化水素水溶液の濃縮精製方法 | |
| EP0085372A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen destillativen Gewinnung von Propanol | |
| CS247333B1 (sk) | Sposob přípravy vysokočistého aceténu | |
| EP4578824A9 (en) | Method of producing highly concentrated hydrogen peroxide | |
| CS259584B1 (cs) | Sposob přípravy vysoknčistého 2-propanolu |