CS259586B1 - Sposob přípravy čistého xylénu - Google Patents

Sposob přípravy čistého xylénu Download PDF

Info

Publication number
CS259586B1
CS259586B1 CS87268A CS26887A CS259586B1 CS 259586 B1 CS259586 B1 CS 259586B1 CS 87268 A CS87268 A CS 87268A CS 26887 A CS26887 A CS 26887A CS 259586 B1 CS259586 B1 CS 259586B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ppm
xylene
working pressure
distillate
distilled
Prior art date
Application number
CS87268A
Other languages
English (en)
Other versions
CS26887A1 (en
Inventor
Juraj Cech
Iva Fabusova
Peter Skrovina
Pavel Fried
Michal Singliar
Emil Vojtech
Original Assignee
Juraj Cech
Iva Fabusova
Peter Skrovina
Pavel Fried
Michal Singliar
Emil Vojtech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Juraj Cech, Iva Fabusova, Peter Skrovina, Pavel Fried, Michal Singliar, Emil Vojtech filed Critical Juraj Cech
Priority to CS87268A priority Critical patent/CS259586B1/cs
Publication of CS26887A1 publication Critical patent/CS26887A1/cs
Publication of CS259586B1 publication Critical patent/CS259586B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Xylen sa diskontínuálne alebo kontinuálně rektifikuje za atmosférického tlaku alebo vákua, bez přístupu vzduchu. Odoberá sa frakcia pri vymezenej strednej teplote, ktorá je rovnovážnou teplotou vzhfadom na pracovný tlak. Pracovný tlak je z intervalu tlakov 8 až 101,32 kPa. Destilát sa priamo vedie cez sústavu mikrofiltrov s pórovitosťou 0,8 μία, 0,4 μΐη a 0,2 μία.

Description

259536
Vynález sa týká přípravy zvlášť čistéhoxylénu použitím fyzikálno-chemických me-tod čistenia.
Xylén sa používá ako oplachovadlo pri vý-robě integrovaných obvodov pre mikroelek-troniku. Pre tento účel používaný xylén mu-sí vyhovovať přísným kritériám čistoty, kto-ré výrobky bežnej komerčnej čistoty nespí-ňajú. Nečistoty, ktoré sa v týchto výrobkochnachádzajú, možno zařadit do dvoch sku-pin: I. skupina — nečistoty organického cha-rakteru, ktoré predstavujú zvyšky vstup-ných surovin, nečistoty vstupných surovina tiež produkty vedlejších reakcií. II. skupina — nečistoty anorganickéhocharakteru, napr. ióny kovov uvolněné ko-róziou výrobného zariadenia, prachové čás-tice pri styku s okolitým vzduchom.
Vyššie uvedené nedostatky nemá spósobpřípravy zvlášť čistého xylénu, ktorého pod-stata tkvie v tom, že vyrábaný xylén čistoty„čistý“, alebo p. a., alebo „polymerizačný“sa kontinuálně alebo diskontinuálne desti-luje za zníženého alebo atmosférického tla-ku v aparatuře, ktorej materiál je odolnýkoróznym vplyvom xylénu, pričom sa odo-berá frakcia pri teplote U ± 1 °C danej vzťa-hom to = ___1472,733__ 6,14049 — log p — 217,808 kde to je teplota varu zodpovedajúca pracov-nému tlaku vo °C a p je pracovný tlak v destilačnej aparatu-ře v kPa.
Destilát sa následné vedie cez sústavumikrofiltrov, ktoré zabezpečujú dosiahnutiekvality produktu z hradiska množstva a dis-tribuce heterogénnych nečistót takto: velkost častíc1 až 5 μτα5 až 25 μίαnad 25 μία ipočet v 1 dm'max. 20 000max. 3 000max. 500 4 troníku sa připraví z komerčných druhovxylénu takto:
Xylén komerčnej čistoty sa přečerpá dozásobníka a odtial sa nastrekuje dávkova-cím čerpadlom do rektifikačného zariade-nia. Rektifikáciu je možné viesť kontinuál-ně, alebo diskontinuálne. Tlakovo-teplotnépodmienky, v priestore destilačného zariade-nia sú rovnovážnehoi charakteru, pričompracovný tlak sa nastaví v oblasti od 8 kPado 101,32 kPa. Teplota odběru produktu jeto = 1 °C, pričom t0 je rovnovážná teplotavaru xylénu pri danom ipracovnom tlaku zvyššie uvedeného rozsahu pracovných tla-kov.
Destilát sa zachytává do předlohy tak, žeje zamedzené přístupu vzduchu do předlo-hy. Destilát sa z destilačnej předlohy násled-né vedie do stupňa filtrácie. Filtrácia sauskutočňuje viacstupňovým spósobom tak,že filtre sú umiestnené za sebou a veíkosťpórov membrán klesá v smere toku filtro-vaného média. Produkt po rektifikácii a filt-rácii sa analyzuje na obsah chemických iheterogénnych nečistót. Filtračně i destilač-né zariadenie musí byť z materiálov odol-ných pósobeniu xylénu a jeho sprievodnýchpříměsí. Příklad
Xylén kvality „polymerizačný“ sa v množ-stve 100 litrov načerpal do zásobníka a od-tial postupné dávkoval skleněným čerpad-lom rýchlosťou 18 litrov/h do varáka skle-nenej destilačnej odparky SIMAX s krátkourektifikačnou náplňovou kolonou. Pracovnýtlak v· kolóne bol 101,32 kPa. Odoberal saprodukt so začiatkom destilácie t0 = 137,5stupňov Celzia a koncom destilácie pri t0 == 139,5 °C. Produkt sa z destilácie viedolpomocou skleněného čerpadla do trojstup-ňovej filtrácie. Telesá filtrov boli z oceletriedy 17. Filtračně membrány použité naodstránenie heterogénnych častíc destilátumali velkosti pórov: 1. stupeň 0,8 μϊη 2. stupeň 0,4 μϊη 3. stupeň 0,2 μϊη
I
Analýza produktu potvrdila porovnáním so surovinou, že produkt vyhovuje kvalitě ipre mikroelektroniku:
Veíkosť otvorov pórov membrán v jednot-livých filtračných stupňoch je klesajúca vsmere toku filtrovaného média.
Vysokočistý xylén kvality pre mikroelek-

Claims (1)

  1. 259586 Tabulka Vstup Xylen podlá Xylen podlá surovina spůsobu vynálezu požiadaviek kvality pře mikroelektro-niku Obsah hlavnej zložky— celkový obsah izomérov 99,1 % 99,8 % 99 % odparok ppm 12,0 2,5 5,0 obsah vody ppm 20,0 14,0 100,0 kyslosť (ako HCI) ppm 6,5 1,3 5,0 olovo ppm 0,15 0,02 0,05 arzén ppm 0,15 0,01 0,01 sodík ppm 0,5 0,19 0,5 vápnik ppm 0,7 0,23 0,5 litium ppm 0,02 0,01 0,02 draslík ippm 0,2 0,1 0,1 obsah heterogénnych častíc 24 670 990 20 000 1 až 5 μτα 22 560 969 3 000 496 215 500 PREDMET VYNALEZU Spósob přípravy čistého xylenu vyznaču-júci sa tým, že sa xylén destiluje za atmo-sférického tlaku alebo vakua v destilačnomzariadení z materiálu odolného voči koróz-nym vplyvom destilovaného média, bez pří-stupu vzduchu, pričom středná teplota od-běru destilátu t0 + 1 °C závislá na zvolenompracovnom tlaku je daná vzťahom1472,733 0 6,14049 — log p 217,808 kde t0 je teplota varu zodpovedajúca pracov-nému tlaku vo °C a p je pracovný tlak v destilačnej aparatú-re v kPa, a takto odobratý destilát sa následné filtru-je na sústave mikrofiltrov s pórovitosťoumembrán 0,8 μτα, 0,4 <um a 0,2 ,um.
CS87268A 1987-01-15 1987-01-15 Sposob přípravy čistého xylénu CS259586B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87268A CS259586B1 (cs) 1987-01-15 1987-01-15 Sposob přípravy čistého xylénu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87268A CS259586B1 (cs) 1987-01-15 1987-01-15 Sposob přípravy čistého xylénu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS26887A1 CS26887A1 (en) 1988-03-15
CS259586B1 true CS259586B1 (cs) 1988-10-14

Family

ID=5334515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS87268A CS259586B1 (cs) 1987-01-15 1987-01-15 Sposob přípravy čistého xylénu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS259586B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS26887A1 (en) 1988-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU704998B2 (en) Separation of middle boilers from a mixture of low, middle and high boilers
JP2003535836A5 (cs)
EP1506939A3 (en) Process and apparatus for enriching ammonia
CN110498811B (zh) 一种深度去除正硅酸乙酯中氯的方法
CN1037891A (zh) 高纯度双酚a的制造方法
CS259586B1 (cs) Sposob přípravy čistého xylénu
KR20030083689A (ko) 초저 금속량을 지닌 암모니아를 제조하는 공정 및 증발기
CN112739675B (zh) 回收高品质3-甲基-丁-3-烯-1-醇的方法
US8877059B2 (en) Separation of organosilicon compounds from wastewater
US2780652A (en) Preparation of high purity formaldehyde
CA3163071A1 (en) Process for separating tricyanohexane
US5910234A (en) Recovery of alcohols from process wastewater from production of silicone resin
CN109553576B (zh) 一种采用多级分子蒸馏技术提取高纯度乙氧基喹啉的方法
CA2293319C (en) Method for producing highly pure aqueous hydroxylamine solutions
CS259588B1 (cs) Spňsob přípravy čistého metanolu
EP0302213A1 (en) Process for the recovery of urea entrained by vapours in vacuum concentration systems
TW200642745A (en) Process for inhibiting deposition of solids from a gaseous stream
KR20120078452A (ko) 탄소섬유용 용매의 정제방법 및 그 방법으로 정제된 탄소섬유용 용매
RU2463247C1 (ru) Способ очистки хлорной кислоты
US7029557B2 (en) Method for producing an aqueous hydroxylamine solution devoid of salt
CN1235866C (zh) 三甲胺的精制方法
CN1090606C (zh) 一种单宁酸的提纯方法
CN1366024A (zh) 山楂核馏油的提纯方法
Gryta et al. Separation of effluents from regeneration of a cation exchanger by membrane distillation
US5283370A (en) Process for the partial dehydration of a crude water-wet organic stream of the monohydroperoxide of p-diisopropylbenzene