CS258572B1 - Způsob výroby betainů - Google Patents
Způsob výroby betainů Download PDFInfo
- Publication number
- CS258572B1 CS258572B1 CS939386A CS939386A CS258572B1 CS 258572 B1 CS258572 B1 CS 258572B1 CS 939386 A CS939386 A CS 939386A CS 939386 A CS939386 A CS 939386A CS 258572 B1 CS258572 B1 CS 258572B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- betaines
- alkyl
- carbon atoms
- shampoos
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu výroby betainů obecného vzorce I, ve kterém ■R^ značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R^ alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5, z terciárních aminů, jehož podstatou je, že se amin přidá do roztoku chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C. Betainy připravené uvedeným způsobem se používají do vlasových šamponů, tělových šamponů, prostředků pro intimní hygieny, koupelových pěn, autošamponů a řady dalších výrobk
Description
Vynález se týká způsobu výroby betainů z terciárních aminů a chloroctanu sodného.
Betainy, které patří mezi amfoterní tenzidy, se používají do vlasových šamponů, tělových šamponů, prostředků pro intimní hygienu, koupelových pěn, autošamponů a řady dalších výrobků.
Betainy se obvykle vyrábějí následujícím způsobem. Triglycerid, nejčastěji kokosový olej se nechá reagovat s 3-dimethylaminopropylaminem v molárním poměru 1:3 při teplotě 140 °c pak se reakční směs ochladí na 70 °C a přidá se roztok chloroctanu sodného. Při tomto způsobu výroby je nutno provádět reakci v reaktoru, který je opatřen výkonným míchadlem, nebot reakční směs v určitém stadiu (po přidání 60 až 70 % roztoku chloroctanu sodného) má gelovitý charakter a je velice špatně míchatelná. Tuto nevýhodu lze překonat přidáním rozpouštědla, například ethanolu. Rozpouštědlo je pak ovšem obsaženo v produktu, což je však na závadu při aplikaci v některých výrobcích.
Uvedené nevýhody nemá způsob výroby betainů obecného vzorce I
R2 r1-conh-(ch2)3-n+-ch2coo~ (1)
R2
2 ve kterém R značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22, R alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5 z aminů obecného vzorce II
R2
R1-CONH-(CH,),-N (II) 2 k2 ve kterém má R a R výše uvedený význam, jehož podstata spočívá v tom, že se na 1 mol aminu obecného vzorce II přidá postupně do roztoku 0,8 až 1,05 mol chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C.
Výhodou způsobu výroby podle vynálezu betainů obecného vzorce I je to, že k reakci postačuje reaktor vybavený běžným kotvovým míchadlem. Výhodou dále je, že do reakční směsi není třeba přidávat organické rozpouštědlo.
Výchozí suroviny pro výrobu triglycerid, obvykle kokosový olej, 3-dimethylaminopropylamin a kyselina chloroctová jsou běžně dostupné chemikálie. Rovněž je možno reakci provádět v inertním prostředí, například v atmosféře dusíku, což má příznivý vliv na zbarvení produktů.
Betainy připravené způsobem podle vynálezu je možno použít do všech formulací vlasových šamponů, tělových šamponů, prostředků pro intimní hygienu, koupelových pěn a řady dalších výrobků.
Příklady způsobu výroby betainů podle vynálezu jsou blíže objasněny v následujících příkladech provedení.
Příklady provedení
Přikladl
Do smaltovaného reaktoru o užitečném objemu 3,5 m3 se předloží 1 540 kg vody a za ohřevu a míchání se přidá 250 kg kyseliny monochloroctové. Po jejím dokonalém rozpuštění se přičerpá
250 kg 40% hydroxidu sodného. Postupným přidáváním roztoku hydroxidu sodného (cca 10 kg) se upraví pH roztoku chlorootanu na 6,5 až 7 a poté se začne přidávat 880 kg terciárního aminu, připraveného reakcí 272 kg 3-dimethylaminopropylaminu a 684 kg kokosového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 3 h, přičemž teplota reakční směsi se udržuje na 60 °G áž 70 °C. Poté se směs míchá při teplotě 60 °C až 70 °C po dobu 6 h a poté se vybělí přídavkem 20 kg 30% peroxidu vodíku. Získá se 2 950 kg čirého, světle žlutě zabarveného roztoku betainu (koncentrace 30 % aktivní látky) o viskozitě 30 mPa.s.
Příklad 2
Dle postupu uvedeného v příkladu 1 se do roztoku chloroctanu sodného místo terciárního aminu, připraveného z kokosového oleje, přidá 920 kg terciárního aminu, připraveného reakcí 343 kg 3-diethylaminopropylaminu a 649 kg palmojádrového oleje. Dávkování terciárního aminu trvá 3 h, přičemž teplota reakční směsi se udržuje na 60 °C až 70 °C. Poté se směs míchá při teplotě 60 °C až 70 °C po dobu 6 h a poté se vybělí přídavkem 10 kg 30% peroxidu vodíku. Kvůli úpravě koncentrace se přidá 60 1 vody. Získá se 3 050 kg světle žlutého roztoku betainu (koncentrace 30 % aktivní látky) o viskozitě 80 až 100 mPa.s.
Příklad 3
Stejný postup jako v příkladu 2 (reaktor o objemu 5 m ), ale místo terciárního aminu, připraveného z palmojádrového oleje se použije 1 102 kg terciárního aminu, připraveného reakcí 270 kg 3-dimethylaminopropylaminu a 832 kg řepkového oleje. Po ukončení reakce se koncentrace upraví přidáním 1 690 1 vody. Získá se 4 680 kg světle žlutého roztoku betainu (koncentrace 25 % aktivní látky) o viskozitě 1 500 mPa.s.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby betainů obecného vzorce IR2R1-CONH-(CH2,3-N+-CH2COO” R21 2 ve kterém R značí alkyl o počtu uhlíkových atomů 8 až 22 a R alkyl o počtu uhlíkových atomů 1 až 5 z aminů, obecného vzorce XI,RzR^-CONH- (CH,) ,-ílP (II),1 2 ve kterém má R a R výše uvedený význam, vyznačený tím, že se 1 mol aminu obecného vzorce 1 2II, ve kterém má R a R výše uvedený význam přidá postupné do roztoku 0,8 az 1,05 molu chloroctanu sodného při teplotě 30 až 90 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS939386A CS258572B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby betainů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS939386A CS258572B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby betainů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS258572B1 true CS258572B1 (cs) | 1988-08-16 |
Family
ID=5444387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS939386A CS258572B1 (cs) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Způsob výroby betainů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258572B1 (cs) |
-
1986
- 1986-12-16 CS CS939386A patent/CS258572B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5491245A (en) | Method for the synthesis of amphoteric surfactants | |
| EP0102118B1 (en) | Cosmetic composition | |
| WO2005033062A1 (ja) | カルボン酸アミド及びその誘導体の製造方法 | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| JPS6025551B2 (ja) | 亜美剤 | |
| US4269730A (en) | Substituted imidazoline reactions with chloroacetate salts | |
| JPH07508795A (ja) | フッ素を含み疎アルコール性及び疎油性である新規の表面活性剤,その中間生成物,製法及び使用方法 | |
| JPH0615520B2 (ja) | 表面活性縮合生成物の製法 | |
| US3649677A (en) | Process for preparing betaines | |
| US5371250A (en) | Process for the preparation of pure aqueous betaine solutions | |
| US3738996A (en) | Process for the preparation of quaternary imidazoline derivatives | |
| US5464565A (en) | Process for the preparation of highly concentrated free-flowing aqueous solutions of betaines | |
| JPH01304033A (ja) | 二疎水鎖二親水基型界面活性剤 | |
| CS258572B1 (cs) | Způsob výroby betainů | |
| JPH04502316A (ja) | 両性界面活性イミダゾール誘導体の製造方法 | |
| JPS6396161A (ja) | 脂肪酸アルカノ−ルアミドの製造方法 | |
| JP5582930B2 (ja) | 抗菌性カチオン界面活性剤 | |
| JPS6233226B2 (cs) | ||
| KR930004357B1 (ko) | 모노아실 폴리알킬렌 폴리아민의 제조방법 | |
| JPS5951532B2 (ja) | 新規なアミンアミド化合物,その製造方法および前記アミンアミド化合物を含有する界面活性剤 | |
| US5239095A (en) | Method for the preparation of flowable, aqueous dispersions of betaines | |
| KR100960356B1 (ko) | 음이온성 멀티체인형 계면활성제 및 이의 제조방법 | |
| KR20120022260A (ko) | 음이온성 멀티체인형 계면활성제인 1,5-디알콕시메틸-3-아자-3-메틸-1,5-펜탄디술퓨릭산의 알칼리금속염 및 이의 제조방법 | |
| US5041553A (en) | Process for the preparation of 2-substituted 1-(acylaminoalkyl)-2-imidazolines | |
| CS263845B1 (cs) | Způsob výroby amfoterního tenzidu |