CS257738B1 - Pigmentový přípravek pro tiskové barvy - Google Patents

Pigmentový přípravek pro tiskové barvy Download PDF

Info

Publication number
CS257738B1
CS257738B1 CS8610273A CS1027386A CS257738B1 CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1 CS 8610273 A CS8610273 A CS 8610273A CS 1027386 A CS1027386 A CS 1027386A CS 257738 B1 CS257738 B1 CS 257738B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pigment
inks
weight
formula
acid
Prior art date
Application number
CS8610273A
Other languages
English (en)
Other versions
CS1027386A1 (en
Inventor
Miroslav Necas
Original Assignee
Miroslav Necas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Necas filed Critical Miroslav Necas
Priority to CS8610273A priority Critical patent/CS257738B1/cs
Publication of CS1027386A1 publication Critical patent/CS1027386A1/cs
Publication of CS257738B1 publication Critical patent/CS257738B1/cs

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Pigmentový přípravek pro polygrafii obsahující hmotnostně 60 až 90 % pigmentu o vzorci I, 5 až 15 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové obsahující 5 až 25 % alkanolamidu obecného vzorce II, kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6 nebo směsi těchto alkanolamidů.

Description

Vynález se týká přípravku pro pigmentace hlubotiskových barev.
Pro ilustrační hlubotisk se používají pigmentové přípravky na bázi organických pigmentů C.I. Pigment Yellow 12, C.I. Pigment Yellow 13, C.I. Pigment Blue 15:3 a C.I. Pigment Red 57:1. Červený pigment C.I. Pigment Red 57:1 se vyrábí kopulací diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou v alkalickém prostředí a dále převedením dvojsodné soli kyseliny 4-(4-methyl-2-sulfobenzenazo)-3-hydroxy-2-naftoové na vápenatou sůl, čímž vznikne.azolak vzorce
Částice tohoto Červeného pigmetu se obvykle upravují pryskyřičnými kyselinami na bázi kyseliny abietové (kalafunou). Takto se získá produkt vyhovující pro výrobu ofsetových barev, nesplňuje ovšem požadavky kladené na preparace určené pro pigmentace barev hlubotiskových.
Pigmentový přípravek podle tohoto vynálezu obsahujícího 60 až 90 % azolaku vzorce (I), 5 až 15 % hm alkanolamidu nebo směsi alkanolamidů alifatických kyselin obecného vzorce
R-CON-/(CH2)nOH/2 (II) kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6, vyhovuje nárokům na pigmentové preparace určené pro polygrafické účely, zejména pro hlubotisk.
Pigmentový azolak vzorce (1), který je v přípravku podle vynálezu obsažen v množství 60 až 90 % hmot., se vyrábí známými postupy. Kopulaci diazotované 4-aminotoluen-3-sulfokyseliny s kyselinou 3-hydroxy-2-naftoovou a lakování vzniklého produktu solemi alkalických zemin je výhodné provádět v přítomnosti pryskyřičných mýdel na bázi kyseliny abietové tak, aby ve výsledném produktu bylo obsaženo 8 až 17 % hmot. vápenatých solí pryskyřičných kyselin. Tento produkt se pak podle vynálezu mikronizuje mletím ve vodné suspenzi s použitím například perlových mlýnů, turbinových dispergátorů atp.
Při mikronizaci dochází k rozrušení agregátů jakož i ke zmenšování střední velikosti primárních částic červeného pigmentu. Mikronizace se musí provádět za takových podmínek (koncentrace, teplota, intenzita mletí atd.), aby výsledný pigment vykazoval maximální vydatnost. Částice mikronizovaného pigmentu mají ovšem snahu snižovat vysoké hodnoty volné povrchové energie tvorbou agregátů. Agregáty snižují barevnou vydatnost pigmentu a zhoršují dispergovatelnost produktu v aplikačním prostředí. Tvorba agregátů se podle tohoto vynálezu výrazně potlačí tím, že se částice pigmentu po mikronizaci upraví pomocnou látkou nebo směsí pomocných látek obecného vzorce (II). Tyto látky se mohou aplikovat ve formě roztoku např. v etanolu, kyselině octové nebo jako vodné emulze a přidávají se k míchané disperzi pigmentu po mikronizaci. Směs se pak míchá popřípadě za zvýšené teploty až 90 °C, přičemž se pomocné látky naadsorbují na povrch částic pigmentu. Produkt se nakonec zfiltruje a usuší ve vhodném typu sušárny.
Výhodou pigmentového přípravku podle vynálezu je to, že se dobře disperguje v systému používaném při výrobě hlubotiskových barev, takže není třeba používat účinná a energicky náročná dispergační zařízení. Pigmentový přípravek je koloristický vydatný nebot úpravou částic pigmentu po mikronizaci bylo zabráněno reagragaci.
V příkladech jsou procenta míněna hmotnostně.
Příklad 1
3,4 kg vodné suspenze o sušině 15,0 % (složení sušiny bylo 92,0 % C.I. Pigment Red 57:1 a 8,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin) bylo předemleto na průtočném rotorovém mlýnu s korundovými kotouči. Pak byla suspenze mleta v perlovém horizontálním mlýnu o objemu 0,6 1 naplněném 0,48 1 skleněných kuliček o průměrné velikosti 0,75 mm. Suspenze byla umleta třemi průchody mlýnem při obvodové rychlosti mlecích kotoučů 11 mm s a pak byla zředěna 4,1 1 vody. Do takto zředěné disperze byl za míchání připuštěn roztok 0,045 kg dietanolamidu kyseliny stearové a 0,035 kg dietanol.amidu kyseliny olejové v 0,35 1 etanolu. Směs pak byla míchána 30 minut při teplotě 70 °C a za horka zfiltrována na Btichnerově nuči. Produkt byl usušen do konstantní hmotnosti při 85 °C. Takto byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 81,2 t C.I. Pigment Red 57:1, 7,1 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin, 6,6 dietanolamidu kyseliny stearové a 5,1 % dietanolamidu kyseliny olejové. S využitím přípravku byla vyrobena hlubotisková barva. Zkušební nátisky s touto barbou byly kvalitní, stanovené dispergační tvrdost byla = 12 (u nátisků provedených s barvou pigmentovanou produktem vyrobeným dosavadním postupem např. podle čs. AO 221 701 byla = 76).
Příklad2
Postupem jako v příkladu 1 byl vyroben pigmentový přípravek obsahující 79,0 % C.I:
Pigment Red 57:1, 6,0 % vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové a 15,0 % dietanolamidu kyseliny palmitové. Přípravek byl dobře dispergovatelný v aplikačním prostředí, zkušební nátisky byly kvalitní co do vydatnosti i odstínu. -

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZ
    Pigmentový přípravek pro polygrafii obsahující 60 až 90
    U % hmotnostních pigmentu o vzorci
    5 až 15 % hmotnostních vápenatých solí pryskyřičných kyselin na bázi kyseliny abietové, vyznačený tím, že obsahuje 5 až 25 % hmotnostních alkanolamidu obecného vzorce .<cH2>n°H
    R - COH^f \(CH2)n°H kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 10 až 24 a n je 2 až 6, nebo směsi těchto alkanolamidu.
CS8610273A 1986-12-30 1986-12-30 Pigmentový přípravek pro tiskové barvy CS257738B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8610273A CS257738B1 (cs) 1986-12-30 1986-12-30 Pigmentový přípravek pro tiskové barvy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS8610273A CS257738B1 (cs) 1986-12-30 1986-12-30 Pigmentový přípravek pro tiskové barvy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS1027386A1 CS1027386A1 (en) 1987-10-15
CS257738B1 true CS257738B1 (cs) 1988-06-15

Family

ID=5448498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS8610273A CS257738B1 (cs) 1986-12-30 1986-12-30 Pigmentový přípravek pro tiskové barvy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS257738B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS1027386A1 (en) 1987-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4158572A (en) Process of producing a phthalocyanine pigment
DE2135468A1 (de) Pigmentzusammensetzungen
EP0348347A2 (de) Verfahren zur Herstellung fester Lösungen von Chinacridonen
JP4101356B2 (ja) 顔料組成物
US3849150A (en) Production of pigment pastes for printing ink and varnish paint
US6306938B1 (en) Production process
EP0751189B1 (de) Pulverförmige Pigmentzubereitung
JP3545001B2 (ja) 顔料組成物の製造方法
JPH09291223A (ja) β型銅フタロシアニン顔料の製造方法
JPH06100788A (ja) 改質β−キナクリドン顔料の製造方法
DE69526472T2 (de) Vermischbare organische Pigmente
KR960002230B1 (ko) 에틸 셀룰로오즈로 고착시킨 금속 산화물 피복 유기안료
KR970000737B1 (ko) 불투명한 이치환 퀴나크리돈 화합물의 제조방법
DE2153087A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines roten Pigmentes der Perylenreihe
JPH0651847B2 (ja) 易分散性有機顔料
CS257738B1 (cs) Pigmentový přípravek pro tiskové barvy
US4127420A (en) Comminution process and pigment
JPH11124511A (ja) ペレット形の顔料製剤、その製造方法およびその使用
GB1589091A (en) Pigment compositions
US4239549A (en) Easily water-dispersed formulations of finely divided phthalocyanines
DE2312301C3 (de) Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen
GB1582159A (en) Easily water-dispersed formulations of phthalocyanines
JPH04272964A (ja) 顔料調合物、その製造方法およびその用途
CS256250B1 (cs) Pigmentový přípravek
GB2048924A (en) Process for Finishing Gamma Quinacridone Pigment