CS257294B2 - Productionmethod of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid - Google Patents

Productionmethod of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid Download PDF

Info

Publication number
CS257294B2
CS257294B2 CS866880A CS688086A CS257294B2 CS 257294 B2 CS257294 B2 CS 257294B2 CS 866880 A CS866880 A CS 866880A CS 688086 A CS688086 A CS 688086A CS 257294 B2 CS257294 B2 CS 257294B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxo
pyrrolidin
hydroxy
alkyl
acetic acid
Prior art date
Application number
CS866880A
Other languages
English (en)
Other versions
CS688086A2 (en
Inventor
Thomas Meul
John Mcgarrity
Original Assignee
Lonza Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Ag filed Critical Lonza Ag
Priority to CS87617A priority Critical patent/CS257300B2/cs
Publication of CS688086A2 publication Critical patent/CS688086A2/cs
Publication of CS257294B2 publication Critical patent/CS257294B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/382-Pyrrolones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká nového způsobu výroby cerebrálně účinného 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamidu. Z publikace Pifferiho a spol., II Farmaco, Ed.Sc., 1977, 32, 602 je známa pětistupňová syntéza 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-acetamidu.
Vzhledem ke drahým výchozím látkám a celkovému výtěžku asi 33,8 % není však tento způsob rentabilní. Vznikl proto úkol nalézt způsob, který by neměl výše uvedené nevýhody.
Úloha byla vyřešena způsobem podle vynálezu. Při tomto postupu se /C^-С^/-alkylester 4-/C^-C2/-alkoxy-3-pyrrolin-2-on~l-yl~octové kyseliny, výhodně etylester 4-methoxy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-octové kyseliny, nechá reagovat s trichlormetylsilanem za přítomnosti jodidu alkalického kovu, výhodně jodidu sodného, vzniklý produkt se hydrogenuje a posléze amidu^e amoniakem.
Výhodně se postupuje tak, že se /C^C^Z-alkylester 4-/C1“C2/alkoxy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-octové kyseliny, trichlormetylsilan a jodid alkalického kovu nechají reagovat v poměru 1:1:1 až 1:2:2, výhodně 1:1,2:1,2 až 1:1,6:1,6.
Reakce se výhodně provádí v acetonitrilu jako rozpouštědle. Reakční teplota leží v oblasti teploty varu rozpouštědla.
Po reakční době od asi 1 do 5 hodin a běžném zpracování, např. a popřípadě čištění produktu, např. překrystalováním, je možno získat příslušný /C1-C4/-alkylester 2,4-dioxo-pyrrolidin-1-yl-octové kyseliny.
Převedení /C^-C^Z-alkylesteru 2,4-dioxo-pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny, zvláště etylesteru, na konečný 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-acetamid redukcí natriumborohydridem a následující amidací amoniakem je v literatuře popsáno /G. Pifferi, M. Pinza, II. Farmaco, Ed.Sc., 1977, 32, 602/.
4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin~l-yl-acetamid je tak možno získat jako čistý bílý produkt v dobrém výtěžku.
Příklad a/ Výroba etylesteru 2,4-dioxo-pyrrolidin-2-on-l-yl-octové kyseliny
2,0 g /10 mmol/ etylesteru 4-methoxy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-octové kyseliny a 2,1 g /14 mmol/ jodidu sodného se rozpustí ve 20,0 ml acetonitrilu. Pak se přidá 1,6 g /14 mmol/ trichlormetylsilanu. Nažloutlý zakalený reakční roztok se pak zahřívá 4 hodiny к varu. Pak se nechá zchladnout na teplotu místnosti a rozpouštědlo se odpaří při vakuu vodní vývěvy. Zbytek se rozmíchá v 50,0 ml metylenchloridu a přidá se к němu roztok 1,0 g hydrogenuhliČitanu sodného v 5 ml ledové vody. Vodná fáze se třikrát extrahuje 50,0 ml metylenchloridu. Spojené organické fáze se suší síranem sodný, odpaří a suší ve vysokém vakuu.
Získá se 1,9 g oranžově zbarvené hmoty, která pomalu krystaluje.
Překrystalovaný produkt /toluen:petrolether 1:1/ taje při 92 až 93 °C.
MNR /CDC13/ delta = 4,25 /s, 2Н/; 4,23 /q, J « 7,1 Hz, 2Н/; 4,03 /t, J = 1,0 Hz, 2Н/;
3,11 /Š,s, 2Н/; 1,30 /t, J = 7,1 Hz, ЗН/.
b/ Výroba etylesteru 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny
К 8,8 g /47,5 mmol/ etylesteru 2,4-dioxo.pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny ve 200 ml dimethoxyetanu se při 0 °C přidá 0,54 g /14,5 mmol/ natriumborohydridu. Směs se míchá jednu hodinu při teplotě místnosti. Po ochlazení na 0 °C se přidá přebytek koncentrované kyseliny chlorovodíkové a anorganický zbytek se odfiltruje.
Filtrát se odpaří do sucha. Zbytek se vyjme do chloroformu, suší se síranem sodným a znovu se odpaří dosucha za vakua.
Získá se 8,8 g produktu ve formě oleje.
Po konečné destilaci při 180 °C /1.10^ Pa se získá 5,3 g /60 %/ bezbarvého oleje.
IR /film/ 3 400 cm1 /ОН/, 1 740 cm1 /С=О/, 1 680 cm1 /С=0/, 1 200 cm”1.
с/ Výroba 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-acetamidu
13,7 g /73 mmol/ etylesteru 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny se rozpustí v 500 ml metanolu a nasytí se při 0 °C amoniakem. Pak se udržuje po dobu 1 hodiny při teplotě místnosti. Odpařením rozpouštědla za vakua se získá pevný zbytek, který se krystaluje z matanolu.
Získá se 7,17 g /62 %/ produktu ve formě bílého prášku, t.t. 165 až 168 °C.
IR /nujel/ 3 400 cm“1, 3 300 cm”1 /ОН a NH/, 1 660 cm1 /С=О/. ’

Claims (3)

1. Způsob výroby 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-acetamidu, vyznačující se tím, že se /Ci-C^/-alkylester 4-/C1-C2/-alkoxy-3-pyrrolin-2-on-l-yl-octová kyseliny obecného vzorce
ΙΨ
CH2-COOR2 kde znamená alkyl s 1 až 2 atomy uhlíku a R2 znamená alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, nechá reagovat s trichlormetylsilanem za přítomnosti jodidu alkalického kovu za vzniku /C^-С^/alkylesterru 2,4-dioxo-pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny, který se popřípadě izoluje a pak hydrogenuje natriumborohydridem za C^^-C^-alkylesteru 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-l-yl-octové kyseliny a nakonec se amidací prostřednictvím amoniaku převede C^-C^-alkylester 4-hydroxy-2-oxo~pyrrolidin-1-yl-octové kyseliny na požadovaný konečný produkt.
2.Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako jodid alkalického kovu použije jodid sodný.
\ 3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že se reakce s trichlormetylsilanem za přítomnosti jodidu alkalického kovu provádí za přítomnosti acetonitrilu jako rozpouštědla.
CS866880A 1985-09-24 1986-09-24 Productionmethod of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid CS257294B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS87617A CS257300B2 (cs) 1986-05-20 1987-01-30 Způsob výroby 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamidu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH412685A CH664957A5 (de) 1985-09-24 1985-09-24 Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS688086A2 CS688086A2 (en) 1987-09-17
CS257294B2 true CS257294B2 (en) 1988-04-15

Family

ID=4270309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS866880A CS257294B2 (en) 1985-09-24 1986-09-24 Productionmethod of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS6272661A (cs)
CH (1) CH664957A5 (cs)
CS (1) CS257294B2 (cs)
SU (1) SU1482525A3 (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9309749D0 (en) * 1993-05-12 1993-06-23 Boots Co Plc Therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
CS688086A2 (en) 1987-09-17
SU1482525A3 (ru) 1989-05-23
CH664957A5 (de) 1988-04-15
JPS6272661A (ja) 1987-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5344974A (en) Process for the preparation of N-acyl derivatives of 5-aminolevulinic acid, as well as the hydrochloride of the free acid
US5840914A (en) 3-(2-trialkylsilyloxy) ethyl-7-1H-indoles and method for their preparation
US3227721A (en) Process for preparing 2-methyl-3-hydroxypyridines
US5498711A (en) Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane
US3227724A (en) Process for preparing 2-methyl-3-hydroxypyridines
SU950188A3 (ru) Способ получени производных 4(5)-меркаптометилимидазолов
CS257294B2 (en) Productionmethod of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl-acetamid
SU1277897A3 (ru) Способ получени 1,1-диоксо-6-бром(или-6,6-дибром)пеницилланоилоксиметиловых эфиров 6-(2-азидо-2-фенилацетамидо)пенициллановой кислоты
GB2036744A (en) Eburnane derivatives
US4824966A (en) Process for the production of 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidin-1-yl acetamide
US3227722A (en) Process for the preparation of pyredine
US4284562A (en) Process for preparing pyrrole-2-acetic acids
SU1169541A3 (ru) Способ получени йодметил 6-/ @ -2-азидо-2-фенилацетамидо/пеницилланоилоксиметил карбоната
EP0010799A1 (en) A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof
KR19990008411A (ko) 4-히드록시-2-피롤리돈의 개량 제법
FI88292C (fi) Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider
EP1211239A1 (en) Process for the preparation of 2,3-dihydroazepine compounds
EP0119091B1 (en) 2,2-diethoxypropionic acid derivatives
ES3033407T3 (en) Method for the preparation of alkyl-4-oxo-tetrahydrofuran-2-carboxylate
US5164511A (en) Thioimideazoles useful as intermediates for preparing thiazine
US4299968A (en) Novel thiophene compounds
SU687075A1 (ru) Способ получени 2,3-дизамещенных 6-азаиндола
SU645586A3 (ru) Способ получени замещенных в 14-положении производных винкана
US4360681A (en) Novel thiophene compounds
US4550164A (en) Process for preparing 2-methyl-2-hydroxypropyl piperazine-1-carboxylate compounds