CS256692B1 - Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod - Google Patents

Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod Download PDF

Info

Publication number
CS256692B1
CS256692B1 CS48286A CS48286A CS256692B1 CS 256692 B1 CS256692 B1 CS 256692B1 CS 48286 A CS48286 A CS 48286A CS 48286 A CS48286 A CS 48286A CS 256692 B1 CS256692 B1 CS 256692B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
excess
heavy metals
complex
dialkyldithiocarbamidan
Prior art date
Application number
CS48286A
Other languages
English (en)
Inventor
Tomas Fuka
Pavel France
Original Assignee
Tomas Fuka
Pavel France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tomas Fuka, Pavel France filed Critical Tomas Fuka
Priority to CS48286A priority Critical patent/CS256692B1/cs
Publication of CS256692B1 publication Critical patent/CS256692B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Řeší se čištění odpadních vod nebo jiných roztoků od komplexně vázaných iontů těžkých kovů ve dvou stupních pomocí chemického činidla. Voda se v prvním stupni alkalizuje na pH 8,6 až 13,5, vzniklý kal po sedimentaci se odseparuje, načež se dávkuje roztok alkyldithiokarbamidanu s alkylem až ve stechiometrickém množství s 5 až 60% přebytkem a po separaci vzniklých kalů se přebytek alkyldithiokarbamidanu odstraní oxidací, sorpcí koagulací či pomocí, biochemických pochodů.

Description

Vynález se týká způsobu odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků, zejmén z odpadních vod.
V současné době se používá pro odstraňování komplexně vázaných těžkých kovů metoda sulfidového sráženi, kdy se kovy odstraňují přídavkem sulfidu sodného. Tento proces je poměrně složitý a navíc se pracuje s toxickým sulfidem sodným a vzniká reálné nebezpečí vývinu toxického sulfanu - sirovodíku. Další řada problémů vyvstává i při ukládání kalů. Očinnost této metody není dostatečně vysoká a metoda je i ekenomicky nevýhodná.
Tyto nedostatky do značné míry odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že roztok se v prvním stupni alkalizuje pomocí roztoku hydroxidu sodného či draselného nebo suspenzí vápenatého mléka na pH 8,6 až 13,5, popřípadě v přítomnosti fluoridových iontů (F-) se přidá i mletý uhličitan vápenatý v množství, které odpovídá až čtyřnásobku stechiometrické dávky, načež se vzniklý kal.odseparuje a roztok se upraví na pH 6 až 9, a ve druhém stupni se do něho dávkuje toztok dialkyldithiokarbamidanu s alkylem až ve stecbiometrickém množství s 5 až 60% přebytkem a po separaci vzniklých kalů se přebytek dialkyldithiokarbamidanu odstraní.
Přebytek dialkyldithiokarbamidanu lze odstranit koagulací ionty železa, např. ve formě FeCl^.FeSO^ apod. nebo sorpci na aktivním uhlí, které má vysokou sorpční kapacitu a současně odstraní i případné další látky z odpadních vod, které jinak procesem čištění prochází, např. leskutvorné přísady, případně jejich fragmenty. Rovněž -lze přebytek činidla odstranit oxidací pomocí běžných oxidačních činidel, např. chloranu sodného, manganistanu draselného, chloru a jiných, přičemž z ekologického hlediska je výhodné použití peroxidu vodíku.
Uvedený postup lze pro řadu komplexně vázaných těžkých kovů jako např. pro Pb, Hg,
Cu, Cd, Zn, Fe aj. Výhodné je použití i ve směsích roztoků těchto kovů, kdy se dosahuje lepší separovatelnosti kalů. Druhá úprava roztoku na pH 6 až 9 je nutná z hlediska řízení celého procesu pomoci snímacích elektrod, například selektivních sulfidových nebo stříbrných, nebot při vyšším pH by mohlo docházet k rozpadu činidla, i z ekologických důvodů při konečném vypouštění odpadních vod.
Vyšší účinek vynálezu se projevuje zejména v tom, že tímto způsobem lze poměrně snadno snížení koncentrace těžkých kovů v odpadních vodách pod 0,3 mg.l 1, přičemž postup není technologicky náročný a ekonomicky je značně výhodný.
Vynález je..dále vysvětlen na příkladech jeho možného konkrétního provedení.
Příklad 1
Bylo zpracováno celkem 2 n3 odpadní vody z výroby plošných spojů obsahující 200 mg.l Cu a 300 mg.I-·1 chelatonu III. V prvním stupni bylo upraveno pH na hodnotu 10,7 pomocí vápenatého mléka, směs byla homogenizována rychlým mícháním a poté následovala jednohodinová sedimentace. Po odtažení kalů byla voda dále upravena stechiometrickým přídavkem dialkyldithiokarbamidanu při rychlém mícháni 5 minut, Ca = 30 000. Následovala fáze pomalého míchání 30 minut,
Ca = 180 000 a dvouhodinová sedimentace. Poté byla stanovena zbytková koncentrace mědi:
Cu = 0,08 mg.l \
V první fázi se roztok míchal mechanickým míchadlem, aby došlo co nejdříve k dokonalé homogenizaci roztoku. Po sedimentaci se zařadilo pomalé míchání Ca = 100 000 až 200 000, t =( 20 až 30 minut. Roztok dialkyldithiokarbamidanu se dávkoval pro odstranění zbytkové koncentrace komplexně vázaného kovu. Přebytek dialkyldithiokarbamidanu byl indikován selektivními sulfidovými elektrodami. Během dávkování byla směs homogenizována rychlým -1 3 + mícháním. Po ukončení dávkování byl použit FeCl3 v dávce 1,5 mg.l Fe pro odstraněni činidla a lepší sedimentaci kalů.
V prním stupni bylo použito vápenného mléka k nasycení komplexotvorných látek vápníkem, avšak tyto vyčištěné vody je nutno vypouštět do egalizační jímky. Nesmí se dostat do styku s kaly obsahujícími těžké kovy, nebot by mohlo dojít k jejich rozpuštění.
Příklad 2
Stejným způsobem bylo zpracováno 150 1 odpadní vody s obsahem Cu = 200 mg.l 1,
Zn = 30.1 1 chelaton = 52.0 mg.l \ V prvním stupni bylo upraveno pH pomocí vápenného mléka na hodnotu 9,4 při rychlém míchání. Po jeho skončení byl přidán polyflokulant Prestol v koncentraci 2 mg.l . Po jeho rozmíchání následovala dvouhodinová sedimentace a odtažení kalu. Ve druhém stupni byl nadávkován dialkyldithiokarbamidan v roztoku s 10% přebytkem ve vztahu ke stechiometrické dávce při pH 9. Poté následovala fáze pomalého míchání CA = 200 000, t = 40 minut a dvouhodinová sedimentace.
K odstranění přebytku činidla byla použita filtrace přes aktivní uhlí. Potom byly stanoveny zbytkové koncentrace kovů: Cu = 0,1 mg.l-1, Zn = 0,08 mg.l”1.
Vynálezu je možno využít při čištění odpadních vod zejména z galvanických provozů.

Claims (1)

  1. Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků, zejména z odpadních vod, vyznačující se tím, že roztok se v prvním stupni alkalizuje pomocí roztoku hydroxidu sodného či draselného nebo suspenzí vápenného mléka na pH 8,6 až 13,5, popřípadě v přlítomnosti fluoridových iontů se přidá i mletý uhličitan vápenatý, v množství, které odpodívá až čtyřnásobku stechiometrické dávky, načež se vzniklý kal odseparuje a roztok se upraví na pH 6 až 9, a ve druhém stupni se do něho dávkuje roztok dialkyldithiokarbamidanu s alkylem C^ až C^ ve stechiometrickém množství s 5 až 60% přebytkem a po separací vzniklých kalů se přebytek dialkyldithiokarbamidanu odstraní.
CS48286A 1986-01-22 1986-01-22 Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod CS256692B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS48286A CS256692B1 (cs) 1986-01-22 1986-01-22 Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS48286A CS256692B1 (cs) 1986-01-22 1986-01-22 Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS256692B1 true CS256692B1 (cs) 1988-04-15

Family

ID=5336992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS48286A CS256692B1 (cs) 1986-01-22 1986-01-22 Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS256692B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2058943C1 (ru) Способ обеззараживания сточных шламов
US5698107A (en) Treatment for acid mine drainage
AU633908B2 (en) Process for reducing the level of soluble arsenic contaminants in an aqueous solution
JP5579414B2 (ja) 還元性セレン含有排水の処理方法
US6485696B1 (en) Recovery/removal of metallic elements from waste water using ozone
JP4766719B1 (ja) 最終処分場の浸出水の処理方法
US20170190600A1 (en) Chemical treatment process of sewage water
EP0621241A2 (en) Solution decontamination method using precipitation and flocculation techniques
JP7290511B2 (ja) シアン含有水の処理方法及び処理設備
JPH08500050A (ja) 廃水中の遊離及び錯体シアン化物、aox、鉱油、錯生成剤、cod、亜硝酸塩、クロム酸塩の分解、及び金属の分離のための方法と装置
US3755156A (en) Method for biochemical treatment of industrial waste water
CN109592821A (zh) 一种去除废水中edta-铊络合物的方法
HU207498B (en) Process for removing heavy metals from waste waters and process for producing precipitating agent for them
JP3825537B2 (ja) As含有排水の処理方法
US4416779A (en) Method for producing an aqueous solution of high phosphorous content
EP0548107B1 (en) Treatment of photographic effluents
JPH0478692B2 (cs)
JP2020032382A (ja) 重金属含有廃水の処理方法
JP4567344B2 (ja) ヒ素の除去方法
JP3572233B2 (ja) 排煙脱硫方法および排煙脱硫システム
JP4670004B2 (ja) セレン含有水の処理方法
JP2575886B2 (ja) 化学洗浄廃液の処理方法
CS256692B1 (cs) Způsob odstraňování komplexně vázaných iontů těžkých kovů z roztoků. zejměna z odpadních vod
US5676846A (en) Process for the detoxification of effluents containing free or complexed cyanides
JPH1157788A (ja) 電気分解を用いた重金属汚染底泥からの重金属解離法