CS254963B2

CS254963B2 - Herbicide mixture

Info

Publication number: CS254963B2
Application number: CS831530A
Authority: CS
Inventors: Nadim Ch Moucharafieh
Original assignee: Stauffer Chemical Co
Priority date: 1982-03-05
Filing date: 1983-03-04
Publication date: 1988-02-15
Also published as: IL68050A0; BG40472A3; BR8301098A; KR860000822B1; HU191604B; RO86613B; CA1199807A; IL68050A; PT76315A; JPH0229042B2; JPS58185503A; ES8500714A1; AU559710B2; CS153083A2; RO86613A; PL140497B1; PT76315B; KR840003775A; ES520299A0; PH22281A

Description

Ukázalo se, že tyto thiolkarbamáty jsou zejména účinné při regulaci trávovitých plevelů, které zasahují do produkce různých plodin, jako ječmene, kukuřice, čočky, burských oříšků, hrachu, brambor, sóji, špenátu, tabáku a rajských jablíček.

Také jsou známé následující s-triazinové herbicidy obecného vzorce kde

Rj je alkyl a 1 až 6 atomy uhlíku, alkenyl se 2 až 6 atomy uhlíku a alkinyl se 2 až 6 atomy uhlíku, R2 je alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenyl se 2 až 6 atomy uhlíku, cyklohexyl a fenyl; nebo Rj a R2 tvoří společně s atomem dusíku, ke kterému jsou připojeny, kruhovou strukturu mající 4 až 10 atomů uhlíku, s výhodou piperidino, hexamethylenimino, dekahydrochinolino, 2,5-dimethylpiperidino, nebo 5-ethyl-2-methylpiperidino;

R₃ je alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku, alkenyl se 2 až 4 atomy uhlíku, benzyl, fenyl, halogenfenyl, a methylem substituovaný fenyl nebo benzyl a halogen-alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku.

Tyto thiolkarbamátové sloučeniny jsou popsané v USA patentu číslo 2 913 327;

198 786; 185 720; 2 913 324 a 3 846 115.

kde

A je chlor, methoxy a methylthio, a

R/, a R₅ je nezávisle alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyalkyl se 2 až 8 atomy uhlíku a yanoalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku.

Tyto sloučeniny jsou popsány v USA patentu č. 289 155 a 2 909 420.

Dříve byly různé s-triazlny kombinovány s různými thlolkarbamáty к vytvoření herbicidních směsí. (Viz USA patent číslo 3 037 853 a 3 682 616).

Některé dřívější patenty popisují kapalné přípravky obsahující kapalný thíolkarbamát a pevný s-triazin. (Viz Belgický patent č. 889 274 a Jihoafrickou patentní přihlášku č. 77(3478). Žádný z přípravků popsaných v těchto publikacích nebyl obchodně úspěšný. Pevná s-triazinová část přípravku se odděluje při stání od kapalného thiokarbamátu a proto je obchodně nevhodný. Kromě toho mají dřívější pří pravky špatné vlastnosti pro ředění v tvrdé vodě a v roztocích dusíkatých hnojiv.

Předmětem vynálezu je herbicidní směs, která se vyznačuje tím, že obsahuje hmotnostně

5,0 až 85 % S-ethyl Ν,Ν-diisobutyl thiolkarbamátu,

5,0 až 85 °/o 2-chlor-4-ethylamino-4-isopropylamlno-1,3,5-triazinu (atrazinu), až 20 % vápenaté soli dodecylbenzensulfonátu jako aniontového emulgátoru, až 20 % neiontového emulgátoru strukturního vzorce

0(СН^Сн_г0)₃-СН£

2,0 až 5,0% smáčedla strukturního vzorce с₃н,гСУ °'^Ch2^Chz°V ^CH2^Cí^CH'

0,5 až 5,0 % vápenaté soli liqninsulfonátu jako dispergačního činidla,

0,01 až 0,5 % dimethylpolysiloxanu jako odpěňovadla a

0,5 až 5,0 % kysličníku křemičitého jako zahušťovadla.

Herbicidní směs může dále obsahovat 0 až 15 % Ν,Ν-dlallyl dlchloracetamidu á 0 až 35,0 % vody.

Přípravek se zředí před aplikací na pole vodou a nebo kapalinou obsahující vodu. Má výhodu v tom, že může obsahovat velké množství (50 až 85 °/o hmot.) účinné složky, tj. kapalného thiolkarbamátu a pevného s-triazinu jako herbicidu. Přípravek je tepelně stálý v širokém teplotním rozmezí. Je slučitelný a ředitelný tvrdou nebo měkkou vodou a roztokem dusíkatého hnojivá.

Nejdůležitější je, že se ani pevná s-trlazinová složka ani voda herbicidních přípravků podle vynálezu neodděluje pří stárnutí během několikaměsíčního skladování v širokém teplotním rozmezí z kapalné thiolkarbamátové složky. Bylo zjištěno, že přípravek je při několikaměsíčním skladování v širokém teplotním rozmezí stabilní.

Místo uvedeného kapalného thiokarbamátu se může použít jakýkoliv kapalný pesticid nerozpustný ve vodě (nebo jeho roztok v rozpouštědle nerozpustném ve vodě).

Také se může použít místo uvedeného s-triazinu jakýkoliv pevný pesticid nerozpustný ve vodě, který je v podstatě nerozpustný (méně než 5%) v kapalném pesticidu.

Poměr kapalného thiolkarbamátu к pevnému s-triazinu může být v rozmeží 1:1 až 12:1 při celkovém množství účinných složek v rozmezí 50 až 85 % celkové hmotnosti při poměru 1:1 až v rozmezí 71,5 až 80,5 % celkové hmotnosti při poměru 12 :1,

Případně se může použít uvedená protljedová sloučenina. Proto může být množství protijedové sloučeniny ve směsi nulové. V případě přítomnosti protijedové sloučeniny se může její množství blížit herbicidnímu množství. Toto množství se nazývá „protijedové množství“.

Výhodné množství protijedové sloučeniny Je v rozmezí 3 až 5 % hmot., vztaženo na hmotnost thiolkarbamátu.

Výhodné množství aniontového emulgátoru je v rozmezí 15 až 65 °/o hmot, celkového množství obou emulgátorů. Příslušně může být množství neiontového emulgátoru v rozmezí 85 až 35 % hmot, celkového množství obou emulgátorů.

Herbicidní směs podle vynálezu se může připravit oddělenou přípravou olejové části a vodné části a potom spojením těchto dvou částí společně se zahušťovadlem.

Při přípravě vodné části se rozmělní pevný s-triazinový herbicid na velikost částic

Z 3 4 9 6 3 v rozmezí 2 až 5 mikronů. S výhodou se rozmělnění provádí ve vodě v běžném rozmělňovacím zařízení, jako např. v kulovém mlýně. Smáčedlo rozpustné ve vodě a dispergační činidlo se může spojit s s-triazinem buď před, během, nebo po rozmělňování. Odpěňovaďlo se použije během rozmělňování ke zmenšení pěnění. Když se použije při rozmělňování s-triazinu voda, získá se z rozmělňovacího stupně vodná kaše s-triazinu ve vodě.

Olejová část se připraví rozpuštěním aniontového a neiontového emulgátoru s iprotijedovou sloučeninou v kapalném thiokarbamátu. Roztok se může připravit v jakékoliv běžné nádobě. К usnadnění rozpouštění se může použít jakákoliv míchací apa ratura, jako lopatková míchačka.

Potiun -se ved^á -óást a olejová část spojí. Jednoduše se může vodná část nalít do olejové 'části za použití běžného zařízení. К vytvoření homogenní směsi se může použít jednoduché míchání.

Potom se přidá ke spojeným částem zahušťovadlo ke zvětšení viskozity směsi а к zajištění suspense s-triazinu.

Dále následují příklady herbicidních směsí podle vynálezu.

Příklad 1

V tomto přípravku se použijí následující složky;

Složka	Hmotnost (g)
a) S-ethyl-N,N-diisobutyl-
thiolkarbamát	460,8
b) 2-chloro-4-ethylamino-4-
-isopropylamino-l,3,5-tri-
azin(atrazin)	392,0
c) N,N-diallyl-dichlorace-
tamid (protijedová
látka)	19,2
d) vápenatá sůl dodecyl-
benzensulfonátu (anion-
tový emulgátor)	156,1
θ)

® (Сн^сн^о с -Онi

164,0 (neiontový emulgátor)

f) ^ca ^Ηιί0” >мСН_г ^СНг.^СН'

44,0 (smáčedlo)

vápenatá sůl ligninsulfonátu (dispergační činidlo)	24,0
dimethyl-polysiloxan
(odpěňovadlo)	0,8
kysličník křemičitý
(dispergační činidlo)	10,0
voda	339,2

254983

Kapalná část přípravku se připraví navážením kapalného thiolkarbamátu, protijedové látky, anlontového a neiontového emulgátoru do 1,14 1 skleněné baňky. Baňka se přikryje víčkem, zahřeje se a třepe se do získání čirého, homogenního roztoku.

Vodná část přípravku se připraví navážením smáčedla, dispergačního činidla, odpěňovadla, vody a atrazinu (předem umletého na vzduchu na průměrnou velikost částic 3 až 4 mikrony) do 2 1 skleněné kádinky. Kádinka se vybaví pružným plastickým víčkem. Ke smíchání částic na vodnou kaši se použije rychloběžné míchadlo sahající otvorem ve víčku až na dno kádinky.

Kapalná část (455,0 g) se naváží do 4 1 skleněné kádinky. Potom se přidá ke kapalné části přípravku 535,0 g výsledné vodné kaše atrasinu a přidá se 10,0 g kysličníku křemičitého jako zahušťovadla. Směs se přikryje víčkem a víří se do zvlhčení složek. Konečně se použije na dobu 10 minut rychlooběžné míchadlo pro úplné smíchání všech složek.

Výsledný produkt je homogenní, kapalná směs, která je stabilní a neodděluje se. Produkt se může zředit tvrdou a měkou vodou nebo roztokem dusíkatého hnojivá.

Příklad 2

V tomto přípravku se použijí následující složky:

Složka

Hmotnost (g)

a) S-ethyl-N,N-diisobutyl thiolkarbamát

b) 2-chloro-4-ethylamino-4-

-isopropylamino-1,3,5triazin (atrazln)

c) Ν,Ν-diallyl dichloracet- amid (protijedová látka)

d) vápenatá sůl dodecyl- benzen-sulfonátu (aniontový emulgátor)

e) _ Q ⁰ у-сн_г- С-0Ц, (neioritový emulgátor)

f) ^cg ° ^{CHjgHzO )₃g CHgCH^CH _t

678,40

550,00

29,04

45,12

47,44

12,10

	(smáčedlo)
g) vápenatá sůl ligninsulfonátu (dispergační činidlo)		12,60
h) dimethyí polysiloxan (odpěňovadlo)		0,30
i) kysličník křemičitý (dispergační činidlo)		61,00
j) voda		425,00

Kapalná část přípravku se připraví navážením kapalného thiolkarbamátu, protijedové látky, aniontového a neiontového nebo modifikovaného neiontového emulgátoru do 1,14 1 skleněné baňky. Baňka se přikryje víčkem a třepe se, až se získá čirý, homogenní roztok.

Vodná část přípravku se připraví navážením smáčedla, dispergačního činidla, odpěnovadla, vody a atrazinu do 2,28 1 keramického kruhového mlýna obsahujícího keramické kuličky o 0 1,27 cm. Mlýn se přikryje a mele se 3 dny. Průměrná velikost částic atrazinu v kaši se sníží na 3 až 4 mikronu. (Měřeno na Coulterově počítači).

Umletá kaše (900 g) se nalije do skleněné mísy (31,75 x 21,60 x 5,08 cm). Částečně suchý materiál se umístí přes noc do sušárny při teplotě 32,2 až 37,8 °C, aby se úplně odstranila zbylá voda. Získá se 517,5 gramu pevné látky.

Potom se umístí do 2,28 litrového keramického kulového mlýna 372 g suché látky a 420 g kapalné části a 8,0 g kysličníku křemičitého. Mele se 3 hodiny a získá se homogenní suspense pevného atrazinu v kapalném thiolkarbamátu.

Výsledná kapalná směs zůstane stálá a neodděluje se. Produkt se může zředit tvrdou a měkkou vodou a roztokem dusíkatého hnojivá.

Směs podle vynálezu se může aplikovat standardní technikou míšení v nádrži za použití vody ke zředění koncentrátu nebo se může aplikovat přidáním do zavlažovači vody dodávané na pole. Tyto metody aplikace umožňují pexetraci účinné směsi do půdy při absorpci vody. Není nutné, aby se směs smíchala s částicemi půdy. Po aplikaci výše uvedenými metodami se vrchní smáčená část půdy může přivést ipod povrch do hloubky alespoň 1,27 cm běžnými způsoby jako plečkováním, vláčením nebo mícháním.

Herbicid je sloučenina, která reguluje nebo modifikuje růst rostlin, např. poškozením, zpomalením růstu, odlistěním, vysycháním, zakrněním, vyháněním odnoží, stimulací, sožloutnutím listu, miniaturním růstem. Termín „rostlina“ se vztahuje ke všem fyzikálním částem, včetně semen, semenáčů, mladých stromků, kořenů, hlíz, lodyh, stonků, olistění a plodů. Termín „růst rostlin“ zahrnuje všechny fáze vývoje od klíčení semen po přirozené nebo vyvolané zastavení života.

Výrobce určitého herbicidu navrhuje rozmezí dávek a koncentrací vypočítané pro maximální regulaci plevele. Rozmezí dávek se pohybuje přibližně od 0,0112 do 56 kg/h, obvykle od 0,112 do 28 kg/h. Skutečné použité množství závisí na různých faktorech včetně určité citlivosti plevele a celkových nákladů.

Při těchto aplikačních dávkách se však může poškodit plevel a také úroda. Proto se musí škodlivý účinek použitého herbicidu na užitkové rostliny snížit.

Pro zachování herbicidního účinku použitého herbicidu a ke zmírnění poškození úrody byly vyvinuty herbicidní protijedové látky. Tyto protijedové látky snižují nebo eliminují škodlivý účinek na užitkové rostliny, aniž by podstatně snížily herbicidní účinek použitého herbicidu. Jsou popsány v USA patentech č. 3 989 502; 4 072 688 a 4 124 372, 4 021 224.

Ačkoliv byly předloženy různé teorie, přesný mechanismus, podle kterého by protijedové látky redukovaly herbicidní škodlivý účinek, nebyl empiricky potvrzen. Protijedová sloučenina může být ve skutečnosti léčivým prostředkem, interferenčním prostředkem, ochranným prostředkem nebo antagonistou. Protijedová látka neovlivňuje herbicidní fytotoxicitu vůči plevelům a snižuje nebo odstraňuje fytotoxicitu vůči užitkovým rostlinám.

5 4 96 3

Nového nebo vyššího účinku so dosáhne s následujícím složek:

Testy účinnosti procentuálním rozmezím

a)	S-ethyl N,N-diisobutyl thiolkarbamát	5,0—85
b)	2-chloro-4-ethylamino-4-isopropylamino-1,3,5-triazin (atrazin)	5,0—85
c)	N,N-dialkyldichloracemid (protijedová látka)	0 —15
d)	vápenatá sůl dodecyl-benzen-sulfonátu (aniontový emulgátor]	5 —20

θ)

O {C H„C Μ,Ο С H- C - 0 и I —20 (neientový emulgátor)

f)

2,0— 5,0 (smáčedlo)

g) vápenatá sůl lignin-sulfonátu (dispergační činidlo)

h) dimethyl polysiloxan (odpěňovadlo)

i) kysličník křemičitý (dispergační činidlo)

j) voda

0,5- 5,0

0,01—0,5

0,5- 5,0 —35,0

Výhody přípravku podle vynálezu jsou ukázány v následujícím testu.

Přípravek podle příkladu 1 se uskladní po 4 týdný při 51,66 °C. Rozloží se pouze 0,6 % atrazinu a pouze 7,7 % čiré vrstvy zůstane nahoře. 92,3 % zůstane v původní směsi. Třepáním směsi se přípravek znovu disperguje.

Voda se upraví, aby obsahovala 34,342 a 1000 ppm CaCO_;i tvrdosti. Také se připraví roztok dnojiva obsahující 28 % hmot, dusíku. К 95 ml vody s 3. údajem tvrdosti a roztoku hnojivá ve 100 ml skleněném válci se při 20 °C 5 ml přípravku podle příkladu 1.

Přípravky se ve všech testech snadno zvlhčí a dispergují: Válce se 20x převrátí a vytvoří se rovnoměrná suspense. Po 2 hodinách se nepozoruje žádné oddělování.

Herbicidní směs podle vynálezu projevuje 90 °/o regulací zkoušeného plevele. Kromě toho se neodděluje při stání pevná s-triazinová část od kapalného thlolkarbamátu. Přípravky mají také dobré vlastnosti pro ředění v tvrdé vodě a v roztocích dusíkatých hnojiv.

Claims

PŘEDMĚT

1. Herbicidní směs, vyznačená tím, že obsahuje hmotnostně 5,0 až 85 % S-ethyl Ν,Ν-diisobutyl thiolkarbamátu, 5,0 až 85 % 2-chloro-4-ethylamlno-4-isopropylamino- vynAlezu

-1,3,5-triazinu, 5 až 20 % vápenaté soli dodecylbenzensulfonátu jako aniontového emulgátoru, 5 až 20 % neíontového emulgátoru strukturního vzorce
2,0 až 5,0 % smáčedla strukturního vzorce

0,5 až 5,0 % vápenaté soli liqninsulfonátu jako dlsperačního činidla,

0,01 až 0,5 % dimethylpolysiloxanu jako odpěňovadla a 0,5 až 5,0 % kysličníku křemičitého jako zahušťovadla.

2. Herbicidní směs podle bodu 1, vyznačená tím, že obsahuje 0 až 15 % N,N-diallyl dichloracetamidu jako protijedové látky a 0 až 35,0 % vody.