CS254911B1 - Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids - Google Patents
Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids Download PDFInfo
- Publication number
- CS254911B1 CS254911B1 CS858407A CS840785A CS254911B1 CS 254911 B1 CS254911 B1 CS 254911B1 CS 858407 A CS858407 A CS 858407A CS 840785 A CS840785 A CS 840785A CS 254911 B1 CS254911 B1 CS 254911B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- oxyethylated
- aliphatic
- amines
- additive salts
- salts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
254911
Vynález sa týká adičných solí oxyetylova-ných mastných amínov s mastnými kyseli-nami.
Oxyetylované mastné aminy sú známe apripravujú sa adíciou etylénoxidu na mast-né aminy za vzniku neiónových aduktov spovrchovoaktívnymi vlastnosťami (Blažej A.a kol.: Tenzidy, Alfa Bratislava 1977). Roz-šírenie aplikačných vlastností týchto zlúče-nín je najčastejšie uskutečňované buď kvar-tenizáciou, hlavně za použitia dimetylsulfá-tu, epichlórhydrínu či esterifikáciou hydro-xylových skupin derivátu. K úpravě skleněných a minerálnych vlá-kien, či už určených pre výstuž plastov akaučukov, alebo rožne technické účely sapoužívajú rožne lubrikácie, ktoré vo svo-jom zložení obsahujú mazadlá na zlepšemetextilných vlastností vlákien. Zlúčeniny po-užívané ako mazadlá do lubrikačných kom-pozici! musia spíňať viaceré podmienky,ktoré predovšetkým musia byť rozpustné čiemulgovatefné vo vodě a stabilně pri pHmenšom ako 7. Predovšetkým z týchto dó~vodov nie je možné použitie ako mazadielrůzných mydiel, či už sodných, draselných,amóniových alebo trietanolamínových smastnými kyselinami.
Hlavně z týchto dovodov sa ako mazadlápoužívajú rožne neiónové zlúčeniny na bá-ze alkylénoxidov, ako alkylpolyglykolétery,acylpolyglykolétery a pod. Aj keď použitietýchto zlúčenín je postačujúce pre celý radaplikácií vlákien, ukázali sa málo účinnépri formulácii kompozícií, ktoré musia umožňovať dobrú sekatefnosť vlákien. Pri roz-bore tohto problému sme zistili, že hlavnýdóvod slabej účinnosti běžných mazadiel je,že polymérny film lubrikácie ich uzavřeldo svojej štruktúry, čo sa zároveň negativ-né prejavilo v znížení tuhosti vlákien akodosledok plastifikácie polymérneho povlakumazadlom.
Zistili sme, že tieto problémy je možnéúčinné riešiť použitím zlúčenín podlá vyná-lezu ako mazadiel do lubrikačných kompo-zícií.
Vynález popisuje adičné soli oxyetylova-ných mastných amínov s mastnými kyseli-nami obecného vzorca I
(CzH4O)xH /
Ri—COOH . N—Rz\
(C2H4O)yH - (Π kde představuje
Ri alkylový alebo alkenylový zbytok s 12až 18 atómami uhlíka, R2 alkylový alebo alkenylový zbytek s 12až 18 atómami uhlíka, x y je 5 až 25 a x a y je různé od nuly.
Přípravu týchto solí je možné uskutočniťpůsobením mastných kyselin obecného vzor-ca II 4
Rl—COOH (Π)
na oxyetylované mastné aminy obecnéhovzorca III
(C2H.iO)xH /
Rz—N \
(C2H4O)vH (III) kde Ri, R2, x a y majú rovnaký význam akov uvedenom obecnom vzorci soli, pri teplo-tě 30 až 90 °C v tavenine alebo v přítomnos-ti riedidla, s výhodou vody. Mastné kyseli-ny sa používajú buď jednotlivo, no najčas-tejšie v zmesiach ako mastné kyseliny izo-lované z roznych olejov a tukov. Z týchtomajú najvačší význam mastné kyseliny ole-ja kokosového, bavlníkového, sójového, sl-nečnicového, konopného a lanového.
Vynález je ďalej objasněný formou prí-kladov. Příklad 1
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylova-ného sterylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a146 g technickej zmesi mastných kyselin nabáze kyseliny olejovej o zložení uvedenomv tabufke 1.
Tabulka 1 kyselina (%) hmotnosti olejová 83,4 linolová 10,4 linolénová 3,6 steárová 1,2 behenová 0,5 neidentifikované 0,9 Násada sa zhomogenizovala miešaním pri60 °C po dobu 0,5 h. Připravená zmes solímá viskozitu pri 20 °C 382 mPa . s, hustotu 0,9644 g . cm' ’ a nD20 = 1,4683. Příklad 2
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylova-ného stearylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a146 g kyseliny olejovej. Násada sa zhomoge-nizovala miešaním pri 60 °C 0,5 h. Připrave-ná sol' má viskozitu pri 20 °C 316 mPa . s,hustotu 0,9672 g . cm-3 a nD20 — 1,4714.Příklad 3
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylova-ného kokosamínu (zmes mastných amínovC12 až Cie o priemernej molekulovéj hmot-nosti 220) s 25 mólmi etylénoxidu a 63 gkyseliny steárovej. Násada sa zhomogenizo-
Claims (2)
- 254911 vala pri 60 °C 0,5 h za vzniku solí o teplotetopenia 30 až 31 °C. Rozpuštěním v etylal-kohole sa připravil roztok o obsahu 50 %hmot. soli o viskozlte pri 20 °C 9,6 mPa . s,hustotě 0,9060 g cm-3 a nD20 = 1,4313. Příklad 4 Do banky sa předložilo 300 g oxyetylova-ného stearylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a142 g technickej zmesi mastných kyselin oz'ožení uvedenom v tabulke
- 2. Tabulka 2 Násada sa zhomogenizovala miešaním pri60 °C 0,5 h. Připravená zmes solí má pri 20stupňoch Celzia vzhlad voskovitej hmoty oteplote topenia 32 až 33 °C a 50 % hmot.roztok v etylalkohole má pri 20 °C viskozi-tu 16 mPa . s, hustotu 0,8842 g . cm-3 a nD20sa rovná 1,4142. Příklad 5 Ιφ» / I ύ& Do banky sa předložilo 40 g oxyetylova-ného stearylamínu s 20 mólmi etylénoxidu.Postup přípravy solí ako v příklade 1. Na-vážka mastných kyselin, teplota topenia so-lí a vlastnosti ich 50 % hmot. roztokov v e- kyselina (% j hmotnosti tylalkohole sú uvedené v tabulke 3, stáno- --------------------- — vené pri teplote 20 °C. steárová 52-4 palmitová 42,3 laurová 1,9 arachová 0,7 kaprylová 0,1 pentadekánová 0,3 heptadekánová 1.7 kaprinová 0,3 neidentifikované 0,3 Tabulka 3 kyselina navážka (g) teplota topenia viskozita nlD20 hustota (°C) (mPa . s) (g . cm-3) steárová 9,9 45—46 11,4 0,9041 1,4115 palmitová 8,9 37—38 10,8 0,9054 1,4126 laurová 6,9 33—34 10,2 0,9059 1,4130 Příklad 6 pravé solí sa použilo rožne množstvo kyše- liny olejovej. Jej vplyv na vlastnosti je uve- Do banky sa předložilo 40 g oxyetylova- děný v tabulke 4. ného stearylamínu ako v příklade 5. K prí- Tabulka 4 kyselina 4,9 7,8 9,8 11,8 14,7 olejová (gj teplota topenia 34—35 35—36 35—36 36—37 30—31 (°C) Ekvimolárna sol t. j. za použitia 9,8 gkyseliny olejovej znižuje povrchové napá-tie vody pri 20 °C pri koncentrácii 1 g . Γ 'na 39,1 mN . m-1, samotný oxyetylovaný ste-arylamín na 42,6 mN . m-1. Penivosť tých-to vodných roztokov je pri použití oxyety- lovaného stearylamínu 52,8 % a za použitiajeho soli s kyselinou olejovou 3,8 %. Roz-puštěním soli v etylalkohole na obsah 50 %hmot. sa připraví roztok o viskozite pri 20stupňoch Celzia 10,1 mPa . s, hustotě 0,9048gramu . cm-3 a nD20 = 1,4127. PREDMET VYNÁLEZU Adičné soli oxyetylovaných mastných a-mínov s mastnými kyselinami obecnéhovzorca I (C2H4O)xH Ri—COOH . N—Rz\ (CzHíOjyH (I) kde představuje Ri alkylový alebo alkenylový zbytok s 12až 18 atómami uhlíka, Rz alkylový alebo alkenylový zbytok s 12až 18 atómami uhlíka, x -J- y je 5 až 25 a x a y je rožne od nuly.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858407A CS254911B1 (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858407A CS254911B1 (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS840785A1 CS840785A1 (en) | 1987-06-11 |
| CS254911B1 true CS254911B1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=5434570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858407A CS254911B1 (en) | 1985-11-21 | 1985-11-21 | Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254911B1 (cs) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103525068A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 北京彤程创展科技有限公司 | 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用 |
| CN106009090A (zh) * | 2016-08-09 | 2016-10-12 | 北京彤程创展科技有限公司 | 工程胎胎面橡胶组合物及应用 |
-
1985
- 1985-11-21 CS CS858407A patent/CS254911B1/cs unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103525068A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-22 | 北京彤程创展科技有限公司 | 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用 |
| CN103525068B (zh) * | 2013-10-08 | 2016-03-09 | 北京彤程创展科技有限公司 | 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用 |
| CN106009090A (zh) * | 2016-08-09 | 2016-10-12 | 北京彤程创展科技有限公司 | 工程胎胎面橡胶组合物及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS840785A1 (en) | 1987-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9758742B2 (en) | Use of O/W emulsions for chain lubrication | |
| US4654163A (en) | Nonionic fluent pearl luster dispersions | |
| CA2151320A1 (en) | Laundry softener concentrates | |
| EP0038862B1 (en) | Compositions containing amido amine salts, and their use as fabric softeners | |
| US4963274A (en) | Concentrated fabric conditioners | |
| DE69207406T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines amid-produktgemisches, ein amid-produktgemisch und seine verwendung | |
| US5654038A (en) | Polyol esters of ether carboxylic acids and fiber finishing methods | |
| US3389145A (en) | Fatty oxazoline surfactants and a process for their preparation | |
| CS254911B1 (en) | Additive salts of oxyethylated aliphatic amines with aliphatic acids | |
| US4368127A (en) | Fabric softening compounds and method | |
| EP0342331B1 (de) | Ziehfähige Zusammensetzung für die Behandlung von polyesterhaltigen Fasermaterialien | |
| US4014800A (en) | Fiber-lubricating compositions | |
| AU755252B2 (en) | Improved alkanolamides | |
| KR910000586A (ko) | 스티렌 옥사이드 생성물 | |
| EP0707059B1 (en) | Liquid softener composition | |
| KR880007851A (ko) | 고 저장 안정성 및 내경수성 수성직물 보조제 | |
| NL8402893A (nl) | Nieuwe amiden, alsmede reinigingsmiddelen die deze als verdikkingsmiddel bevatten. | |
| US3832367A (en) | Alkoxylated hydroxyamide detergents | |
| KR920001026A (ko) | 저발포성 비실리콘계 수성 직물 조제 조성물 및 이의 제조방법 및 용도 | |
| US12152189B2 (en) | Surfactant composition for foaming sand | |
| KR880006352A (ko) | 특정 폴리-아미드 유연제를 함유하는 유연화 세정 조성물 | |
| JP2003213568A (ja) | 柔軟剤組成物 | |
| DE19806583B4 (de) | Verfahren zur Erzeugung von oberflächenaktiven Mitteln, die Amidogruppen enthalten | |
| US20240174947A1 (en) | Surfactant compositions | |
| SU1090777A1 (ru) | Замасливатель дл шерст ного волокна |