CS254911B1 - Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami - Google Patents

Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami Download PDF

Info

Publication number
CS254911B1
CS254911B1 CS858407A CS840785A CS254911B1 CS 254911 B1 CS254911 B1 CS 254911B1 CS 858407 A CS858407 A CS 858407A CS 840785 A CS840785 A CS 840785A CS 254911 B1 CS254911 B1 CS 254911B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
oxyethylated
addition salts
fatty acids
fatty
amines
Prior art date
Application number
CS858407A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS840785A1 (en
Inventor
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Jozef Martisovic
Original Assignee
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Jozef Martisovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Florovic, Juraj Forro, Jozef Martisovic filed Critical Stanislav Florovic
Priority to CS858407A priority Critical patent/CS254911B1/sk
Publication of CS840785A1 publication Critical patent/CS840785A1/cs
Publication of CS254911B1 publication Critical patent/CS254911B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Riešenie popisuje adičné soli, vhodné ako mazaďá na povrchová úpravu skleněných vlákien obecného vzorca I, kde Ri, R2 je alkylový alebo alkenylový zbytok s 12 až 18 atómami uhlíka a x + y je 5 až 25, pričom x aj y je rožne od nuly.

Description

Vynález sa týká adičných solí oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami.
Oxyetylované mastné aminy sú známe a pripravujú sa adíciou etylénoxidu na mastné aminy za vzniku neiónových aduktov s povrchovoaktívnymi vlastnosťami (Blažej A. a kol.: Tenzidy, Alfa Bratislava 1977). Rozšírenie aplikačných vlastností týehto zlúčenín je najčastejšie uskutočňované buď kvartenizáciou, hlavně za použitia dimetylsulfátu, epichlórhydrínu či esterifikáciou hydroxylových skupin derivátu.
K úpravě skleněných a minerálnych vlákien, či už určených pre výstuž plastov a kaučukov, alebo rožne technické účely sa používajú rožne lubrikácie, ktoré vo svojom zložení obsahujú mazadlá na zlepšenie textilných vlastností vlákien. Zlúčeniny používané ako mazadlá do lubrikačných kompozícií musia spínat viaceré podmienky, ktoré predovšetkým musia byť rozpustné či emulgovatefné vo vodě a stabilně pri pH menšom ako 7. Predovšetkým z týehto dóvodov nie je možné použitie ako mazadiel róznych mydiel, či už sodných, draselných, amoniových alebo trietanolamínových s mastnými kyselinami.
Hlavně z týehto dovodov sa ako mazadlá používajú rožne neiónové zlúčeniny na báze alkylénoxidov, ako alkylpolyglykolétery, acylpolyglykolétery a pod. Aj keď použitie týehto zlúčenín je postačujúce pre celý rad aplikácii vlákien, ukázali sa málo účinné pri formulácii kompozici!, ktoré musia u možňovať dobru sekatefnosť vlákien. Pri rozbore tohto problému sme zistili, že hlavný dóvod slabej účinnosti běžných mazadiel je, že polymérny film lubrikácie ich uzavřel do svojej štruktúry, čo sa zároveň negativné prejavilo v znížení tuhosti vlákien ako dosledok plastifikácie polymérneho povlaku mazadlom.
Zistili sme, že tieto problémy je možné účinné riešiť použitím zlúčenín podl'a vynálezu ako mazadiel do lubrikačných kompozici!.
Vynález popisuje adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami obecného vzorca I (CzHíOj^H /
Rl—COOH . N—Rz \ (CzH4OjyH
- (Π kde představuje
Ri alkylový alebo alkenylový zbytok s 12 až 18 atómami uhlíka,
R2 alkylový alebo alkeny'ový zbytok s 12 až 18 atómami uhlíka, x y je 5 až 25 a x a y je různé od nuly.
Přípravu týehto solí je možné uskutočniť působením mastných kyselin obecného vzorca II
Rl—COOH (II) na oxyetylované mastné aminy obecného vzorca III (CzHiO)xH /
Rz—N \
(CzHiOjyH (III) kde Ri, R2, x a y majú rovnaký význam ako v uvedenom obecnom vzorci soli, pri teplote 30 až 90 °C v tavenine alebo v přítomnosti riedidlá, s výhodou vody. Mastné kyseliny sa používajú buď jednotlivo, no najčastejšie v zmesiach ako mastné kyseliny izolované z roznych olejov a tukov. Z týehto majú najvačší význam mastné kyseliny oleja kokosového, bavlníkového, sójového, slnečnicového, konopného a lanového.
Vynález je dalej objasněný formou príkladov.
Příklad 1
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylovaného sterylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a 146 g technickej zmesi mastných kyselin na báze kyseliny olejovej o zložení uvedenom v tabulke 1.
Tabulka 1 kyselina (%) hmotnosti olejová 83,4 linolová 10,4 linolénová 3,6 steárová 1,2 behenová 0,5 neidentifikované 0,9
Násada sa zhomogenizovala miešaním pri 60 °C po dobu 0,5 h. Připravená zmes solí má viskozitu pri 20 °C 382 mPa . s, husto tu 0,9644 g . cm' ’ a nD 20 = 1,4683.
Příklad 2
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylovaného stearylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a 146 g kyseliny olejovej. Násada sa zhomogenizovala miešaním pri 60 °C 0,5 h. Připravená sol' má viskozitu pri 20 °C 316 mPa . s, hustotu 0,9672 g . cm-3 a nD 20 — 1,4714. Příklad 3
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylovaného kokosamínu (zmes mastných amínov
C12 až Cie o priemernej molekulovej hmotnosti 220) s 25 mólmi etylénoxidu a 63 g kyseliny steárovej. Násada sa zhomogenizo254911 vala pri 60 °C 0,5 h za vzniku solí o teplote topenia 30 až 31 °C. Rozpuštěním v etylalkohole sa připravil roztok o obsahu 50 % hmot. soli o viskozite pri 20 °C 9,6 mPa . s, hustotě 0,9060 g cm-3 a nD 20 = 1,4313.
Příklad 4
Do banky sa předložilo 300 g oxyetylovaného stearylamínu s 7 mólmi etylénoxidu a 142 g technickej zmesi mastných kyselin o z'ožení uvedenom v tabulke 2.
Tabulka 2
Násada sa zhomogenlzovala miešaním pri 60 °C 0,5 h. Připravená zmes solí má pri 20 stupňoch Celzia vzhlad voskovitej hmoty o teplote topenia 32 až 33 °C a 50 % hmot. roztok v etylalkohole má pri 20 °C viskozitu 16 mPa . s, hustotu 0,8842 g . cm-3 a nD 20 sa rovná 1,4142.
Příklad 5
Ιφ» /
I ύ&
Do banky sa předložilo 40 g oxyetylovaného stearylamínu s 20 mólmi etylénoxidu. Postup přípravy solí ako v příklade 1. Navážka mastných kyselin, teplota topenia solí a vlastnosti ich 50 % hmot. roztokov v e-
kyselina (%) hmotnosti tylalkohole sú uvedené v tabulke 3, stáno-
--------------------- vené pri teplote 20 °C.
steárová 52 4
palmitová 42,3
laurová 1,9
arachová 0,7
kaprylová 0,1
pentadekánová 0,3
heptadekánová 1.7
kaprinová 0,3
neidentifikované 0,3
Tabulka 3
kyselina navážka (g) teplota topenia viskozita n,D20 hustota
(°C) (mPa . s) (g . cm-3)
steárová 9,9 45—46 11,4 0,9041 1,4115
palmitová 8,9 37—38 10,8 0,9054 1,4126
laurová 6,9 33—34 10,2 0,9059 1,4130
Příklad 6 pravé solí sa použilo rožne množstvo kyše-
liny olejovej. Jej vplyv na vlastnosti je uve-
Do banky sa předložilo 40 g oxyetylove- děný v tabulke 4.
ného stearylamínu ako v příklade 5. K pri-
Tabulka 4
kyselina 4,9 7,8 9,8 11,8 14,7
olejová (g)
teplota topenia 34—35 35—36 35—36 36—37 30—31
(°C)
Ekvimolárna sol t. j. za použitia 9,8 g kyseliny olejovej znižuje povrchové napátie vody pri 20 °C pri koncentrácii Ig . Γ' na 39,1 raN . m-1, samotný oxyetylovaný stearylamín na 42,6 mN . m-1. Penivosť týchto vodných roztokov je pri použití oxyetylovaného stearylamínu 52,8 % a za použitia jeho soli s kyselinou olejovou 3,8 °/o. Rozpuštěním soli v etylalkohole na obsah 50 % hmot. sa připraví roztok o viskozite pri 20 stupňoch Celzia 10,1 mPa . s, hustotě 0,9048 gramu . cm-3 a nD 20 = 1,4127.

Claims (2)

  1. Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami obecného vzorca I (C2H4O)xH
    Ri—COOH . N—Rz \ (CzHíOjyH (I) kde představuje
    Ri alkylový alebo alkenylový zbytok s 12 až 18 atómami uhlíka,
    Rz alkylový alebo alkenylový zbytok s 12 až 18 atómami uhlíka, x -f- y je 5 až 25 a x a y je rožne od nuly.
CS858407A 1985-11-21 1985-11-21 Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami CS254911B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858407A CS254911B1 (sk) 1985-11-21 1985-11-21 Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858407A CS254911B1 (sk) 1985-11-21 1985-11-21 Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS840785A1 CS840785A1 (en) 1987-06-11
CS254911B1 true CS254911B1 (sk) 1988-02-15

Family

ID=5434570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858407A CS254911B1 (sk) 1985-11-21 1985-11-21 Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS254911B1 (sk)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103525068A (zh) * 2013-10-08 2014-01-22 北京彤程创展科技有限公司 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用
CN106009090A (zh) * 2016-08-09 2016-10-12 北京彤程创展科技有限公司 工程胎胎面橡胶组合物及应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103525068A (zh) * 2013-10-08 2014-01-22 北京彤程创展科技有限公司 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用
CN103525068B (zh) * 2013-10-08 2016-03-09 北京彤程创展科技有限公司 一种白炭黑分散剂、制备方法及其应用
CN106009090A (zh) * 2016-08-09 2016-10-12 北京彤程创展科技有限公司 工程胎胎面橡胶组合物及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CS840785A1 (en) 1987-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5880086A (en) Laundry softener concentrates
US4654163A (en) Nonionic fluent pearl luster dispersions
US5073280A (en) Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US4832868A (en) Liquid surfactant mixtures
US6946430B2 (en) Surfactant composition
US5286402A (en) Demulsifying powder-form or liquid cleaning preparations and their use
WO2010149250A1 (de) Wassergemischte metallbearbeitungsflüssigkeiten, enthaltend etherpyrrolidoncarbonsäuren
CN1259164A (zh) 低泡沫清洗剂
US5654038A (en) Polyol esters of ether carboxylic acids and fiber finishing methods
US3723342A (en) Defoamer composition
TWI863333B (zh) 碳纖維前驅物用處理劑及碳纖維前驅物
SE470131B (sv) Förfarande för framställning av en amidinnehållande produktblandning, en amidinnehållande produktblandning samt dess användning
US3798164A (en) Polyoxyalkylene bis-thiourea extreme pressure agents and methods of use
EP0393908A2 (en) Detergent composition
CS254911B1 (sk) Adičné soli oxyetylovaných mastných amínov s mastnými kyselinami
US2831815A (en) Detergent compositions
US4368127A (en) Fabric softening compounds and method
US4014800A (en) Fiber-lubricating compositions
SK150299A3 (en) Use of selected polydiorganosiloxanes in fabric softener compositions
EP0209910A1 (en) Surfactants derived from dicarboxylic hydroxyacids
AU755252B2 (en) Improved alkanolamides
GB1083324A (en) Improvements in or relating to hydraulic fluids
EP0326795B1 (de) Verwendung von Polyglykolethern als schaumvermindernde Zusätze für Reinigungsmittel
EP0707059A2 (en) Liquid softener composition, use thereof and process for preparing a quaternary ammonium salt
KR910000586A (ko) 스티렌 옥사이드 생성물