CS252999B1 - O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy - Google Patents
O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS252999B1 CS252999B1 CS86775A CS77586A CS252999B1 CS 252999 B1 CS252999 B1 CS 252999B1 CS 86775 A CS86775 A CS 86775A CS 77586 A CS77586 A CS 77586A CS 252999 B1 CS252999 B1 CS 252999B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellulose
- hydroxypropyl
- amino
- preparation
- chloro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Vynález sa týká O-(3-amino-2-hydroxypropyi)celulózy a sposobu jej přípravy.
Z literatury nie je doteraz známa příprava 0-(3-amino-2-hydroxypropyl)celulózy.
Podstatou vynálezu je O-(3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza a spósob jej přípravy, ktorý spočívá v tom, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyljcelulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom amoniaku pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin, pričom sa O-(3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza z reakčnej zmesi izoluje. Hotový produkt má mať obsah dusíka 1 áž 1,5 % hmot. Nový derivát celulózy sa dá využiť po esterifikácii napr. s benzoylclťoridom ako náhrada za benzoylovanú dietylamínoetylcelulózu pri separácii cereálnych bielkovin v kolónovej chromatografii.
Výhodou navrhovaného spósobu přípravy O- (3-amíno-2-hydroxypropyl) celulózy, že rozšiřuje sortiment tejto skupiny éterov celulózy o nový derivát získaný doteraz nepublikovaným postupom. Dalšími výhodamiuvádzaného postupu sú aplikovateťnosť na 1'ubovolný typ celulózy (sférické, vláknité i práškové materiály). Východisková O-(3-chlór-2-hydroxypropyljcelulóza je fahkodostupný derivát celulózy L. Petruš, P. Gemeiner:: Chem Zvěsti 38, 133 (1984).
O- (3-amíno-2-hydr oxypropyl j celulóza má vlastnost, že sa může připravit z mikrokryštalickej, vláknitej, sférickej celulózy podfa potřeby ďalšieho použitia pre kolonová, tenkovrstvovú chromatografiu a pod., da'ej má tú vlastnost, že sa dá ďalej modifikovať ňapr. esterifikovať benzoyláciou a potom použiť na izoláciu trasférových ribonukleových kyselin v kolónovej chromatografii'.
Příklad 1
Zmes odsatej sférickej O-(3-chlór-2-hydr oxypr opyl] celulózy (10 g, 20% hmot. sušiny, 4,75 % hmot. chlóruj a 25 % hmot.
9 vodného roztoku amoniaku (40 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 4 hodiny. Tuhá fáza sa odfiltrovala cez fritu S-2, premyla sa vodou (5 X 60 ml·), 0,5 mólu . l_l vodným roztokom hydroxidu sodného (3 X 40 ml) a nakoniec vodou do neutrálnej reakcie filtrátu. Získala sa biela sférická O- (3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza (11,5 g, 16,5 % hmot. sušina, 1,09 % hmot. dusík, 0,0 °/o hmot. chlór).
Příklad 2
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (2 g, 5,70 % hmot. chlóru, připravená z východiskovej bukovéj sulfátovéj celulózy) a 25 % hmot. vodného roztoku amoniaku (30 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 8 hodin. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 1 s tým rozdielom, že tuhá fáza sa nakoniec premyla metanolom (3 X X 50 ml) a vysušila z éteru. Získala sa biela O-(3-amíno-2-hydr oxypr opyl) celulóza (1,9 gramu, 1,05 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru).
Příklad 3
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypr opyl) celulózy (2 g, 5,17 % hmot. chlóru, připravená z východiskovej celulózy) a 25 % hmot. vodného roztoku amoniaku (20 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 8 hodin. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 2. Získala sa biela O-(3-amíno-2-hydroxypropyl jcelulóza (1,9 g, 0,96 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru.
Vynález má využitie pri príprave slabobázických anexov a v organickej syntéze pri príprave benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy [O-benzoyl-O-(3-amíno-2-hydr oxypropyl) celulóza, O-benzyl-O- (3-amíno-2-hydroxypropyl j celulóza].
PREDMET
Claims (2)
1. O- (3-amíno-2-hydroxypropyl)celulóza vzorca
R—O—CH2CH(OH)CH2NHz kde R představuje celulózu
2. Spósob přípravy O-(3-amíno-2-hydroxyYNÁLEZU propylj celulózy vzorca podfa bodu 1 vyznačený tým, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl}celulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom amoniaku pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa produkt z reakčnej zmesi izoluje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86775A CS252999B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS86775A CS252999B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS77586A1 CS77586A1 (en) | 1987-03-12 |
| CS252999B1 true CS252999B1 (cs) | 1987-10-15 |
Family
ID=5340514
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS86775A CS252999B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252999B1 (sk) |
-
1986
- 1986-02-04 CS CS86775A patent/CS252999B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS77586A1 (en) | 1987-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5336765A (en) | Process of preparing N-substituted aldobionamides | |
| US4448997A (en) | Preparation of linear polyethylenepolyamines with an aluminum phosphate catalyst | |
| CN115504988B (zh) | 基于雷琐酚杯[4]芳烃衍生化的分子杯大环主体化合物、其制备方法及其应用 | |
| US4137399A (en) | Method of preparing functionalized celluloses | |
| CA1228351A (en) | Ionically modified cellulose material, its preparation and its use | |
| CS252999B1 (cs) | O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy | |
| JPH0368542A (ja) | ヘテロ二官能性化合物、およびカルボキシル基含有化合物をアミノ基含有化合物と結合する方法 | |
| Spande | Synthesis of two novel phosphorylcholine esters for probes in immunological studies | |
| US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
| CS252998B1 (cs) | O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy | |
| US2693490A (en) | Mono-n-fattycitramides | |
| US3047602A (en) | Basic aluminum salts of acylamino-aliphatic mono-and polycarboxylic acids and a process for preparing same | |
| KR102166783B1 (ko) | 새로운 트레할로스 중심을 갖는 양친매성 화합물 및 이의 활용 | |
| RU2001040C1 (ru) | Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с высокими степен ми замещени | |
| US3246031A (en) | Phenoxypropylguanidine compounds | |
| EP0216162A2 (en) | A method of preparing indoles or indole derivatives, coupled via position 4, 5, 6, or 7, the indoles or indole derivatives concerned, as well as the use thereof | |
| JP3521924B2 (ja) | 糖アルコールと酸無水物との縮合組成物及びその製造方法 | |
| SU1370116A1 (ru) | Способ получени целлюлозного анионита | |
| SU464177A1 (ru) | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она | |
| Zanlungo et al. | The formation of N-acylglycosylamines of some monosaccharides. D-mannose and L-rhamnose derivatives | |
| SU612625A3 (ru) | Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона | |
| SU451690A1 (ru) | Способ получени аминокислот | |
| EP0166918B1 (en) | A (-) campholenic acid ester of salicylic acid having mucosecretolytic, anti-inflammatory, analgesic antipyretic activity, suitable to provide pharmaceutically acceptable salts; a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing the ester or the salts thereof | |
| SU825487A1 (ru) | Способ получения монометилового эфира гидрохинона | |
| US2715624A (en) | Dimethyl piperazinium theophylline-7-acetate |