CS252999B1 - O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy - Google Patents

O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS252999B1
CS252999B1 CS86775A CS77586A CS252999B1 CS 252999 B1 CS252999 B1 CS 252999B1 CS 86775 A CS86775 A CS 86775A CS 77586 A CS77586 A CS 77586A CS 252999 B1 CS252999 B1 CS 252999B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cellulose
hydroxypropyl
amino
preparation
chloro
Prior art date
Application number
CS86775A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS77586A1 (en
Inventor
Jan Pastyr
Ladislav Petrus
Miroslav Antal
Original Assignee
Jan Pastyr
Ladislav Petrus
Miroslav Antal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Pastyr, Ladislav Petrus, Miroslav Antal filed Critical Jan Pastyr
Priority to CS86775A priority Critical patent/CS252999B1/cs
Publication of CS77586A1 publication Critical patent/CS77586A1/cs
Publication of CS252999B1 publication Critical patent/CS252999B1/cs

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Vynález sa týká O-(3-amino-2-hydroxypropyi)celulózy a sposobu jej přípravy.
Z literatury nie je doteraz známa příprava 0-(3-amino-2-hydroxypropyl)celulózy.
Podstatou vynálezu je O-(3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza a spósob jej přípravy, ktorý spočívá v tom, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyljcelulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom amoniaku pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin, pričom sa O-(3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza z reakčnej zmesi izoluje. Hotový produkt má mať obsah dusíka 1 áž 1,5 % hmot. Nový derivát celulózy sa dá využiť po esterifikácii napr. s benzoylclťoridom ako náhrada za benzoylovanú dietylamínoetylcelulózu pri separácii cereálnych bielkovin v kolónovej chromatografii.
Výhodou navrhovaného spósobu přípravy O- (3-amíno-2-hydroxypropyl) celulózy, že rozšiřuje sortiment tejto skupiny éterov celulózy o nový derivát získaný doteraz nepublikovaným postupom. Dalšími výhodamiuvádzaného postupu sú aplikovateťnosť na 1'ubovolný typ celulózy (sférické, vláknité i práškové materiály). Východisková O-(3-chlór-2-hydroxypropyljcelulóza je fahkodostupný derivát celulózy L. Petruš, P. Gemeiner:: Chem Zvěsti 38, 133 (1984).
O- (3-amíno-2-hydr oxypropyl j celulóza má vlastnost, že sa může připravit z mikrokryštalickej, vláknitej, sférickej celulózy podfa potřeby ďalšieho použitia pre kolonová, tenkovrstvovú chromatografiu a pod., da'ej má tú vlastnost, že sa dá ďalej modifikovať ňapr. esterifikovať benzoyláciou a potom použiť na izoláciu trasférových ribonukleových kyselin v kolónovej chromatografii'.
Příklad 1
Zmes odsatej sférickej O-(3-chlór-2-hydr oxypr opyl] celulózy (10 g, 20% hmot. sušiny, 4,75 % hmot. chlóruj a 25 % hmot.
9 vodného roztoku amoniaku (40 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 4 hodiny. Tuhá fáza sa odfiltrovala cez fritu S-2, premyla sa vodou (5 X 60 ml·), 0,5 mólu . l_l vodným roztokom hydroxidu sodného (3 X 40 ml) a nakoniec vodou do neutrálnej reakcie filtrátu. Získala sa biela sférická O- (3-amíno-2-hydroxypropyl) celulóza (11,5 g, 16,5 % hmot. sušina, 1,09 % hmot. dusík, 0,0 °/o hmot. chlór).
Příklad 2
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (2 g, 5,70 % hmot. chlóru, připravená z východiskovej bukovéj sulfátovéj celulózy) a 25 % hmot. vodného roztoku amoniaku (30 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 8 hodin. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 1 s tým rozdielom, že tuhá fáza sa nakoniec premyla metanolom (3 X X 50 ml) a vysušila z éteru. Získala sa biela O-(3-amíno-2-hydr oxypr opyl) celulóza (1,9 gramu, 1,05 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru).
Příklad 3
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypr opyl) celulózy (2 g, 5,17 % hmot. chlóru, připravená z východiskovej celulózy) a 25 % hmot. vodného roztoku amoniaku (20 ml) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 8 hodin. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 2. Získala sa biela O-(3-amíno-2-hydroxypropyl jcelulóza (1,9 g, 0,96 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru.
Vynález má využitie pri príprave slabobázických anexov a v organickej syntéze pri príprave benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy [O-benzoyl-O-(3-amíno-2-hydr oxypropyl) celulóza, O-benzyl-O- (3-amíno-2-hydroxypropyl j celulóza].
PREDMET

Claims (2)

PREDMET
1. O- (3-amíno-2-hydroxypropyl)celulóza vzorca
R—O—CH2CH(OH)CH2NHz kde R představuje celulózu
2. Spósob přípravy O-(3-amíno-2-hydroxyYNÁLEZU propylj celulózy vzorca podfa bodu 1 vyznačený tým, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl}celulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom amoniaku pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa produkt z reakčnej zmesi izoluje.
CS86775A 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy CS252999B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86775A CS252999B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86775A CS252999B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS77586A1 CS77586A1 (en) 1987-03-12
CS252999B1 true CS252999B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5340514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86775A CS252999B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252999B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS77586A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5336765A (en) Process of preparing N-substituted aldobionamides
US4448997A (en) Preparation of linear polyethylenepolyamines with an aluminum phosphate catalyst
CN115504988B (zh) 基于雷琐酚杯[4]芳烃衍生化的分子杯大环主体化合物、其制备方法及其应用
US4137399A (en) Method of preparing functionalized celluloses
CA1228351A (en) Ionically modified cellulose material, its preparation and its use
CS252999B1 (cs) O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy
JPH0368542A (ja) ヘテロ二官能性化合物、およびカルボキシル基含有化合物をアミノ基含有化合物と結合する方法
Spande Synthesis of two novel phosphorylcholine esters for probes in immunological studies
US4060551A (en) Method of producing pantethine
CS252998B1 (cs) O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy
US2693490A (en) Mono-n-fattycitramides
US3047602A (en) Basic aluminum salts of acylamino-aliphatic mono-and polycarboxylic acids and a process for preparing same
KR102166783B1 (ko) 새로운 트레할로스 중심을 갖는 양친매성 화합물 및 이의 활용
RU2001040C1 (ru) Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с высокими степен ми замещени
US3246031A (en) Phenoxypropylguanidine compounds
EP0216162A2 (en) A method of preparing indoles or indole derivatives, coupled via position 4, 5, 6, or 7, the indoles or indole derivatives concerned, as well as the use thereof
JP3521924B2 (ja) 糖アルコールと酸無水物との縮合組成物及びその製造方法
SU1370116A1 (ru) Способ получени целлюлозного анионита
SU464177A1 (ru) Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она
Zanlungo et al. The formation of N-acylglycosylamines of some monosaccharides. D-mannose and L-rhamnose derivatives
SU612625A3 (ru) Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона
SU451690A1 (ru) Способ получени аминокислот
EP0166918B1 (en) A (-) campholenic acid ester of salicylic acid having mucosecretolytic, anti-inflammatory, analgesic antipyretic activity, suitable to provide pharmaceutically acceptable salts; a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing the ester or the salts thereof
SU825487A1 (ru) Способ получения монометилового эфира гидрохинона
US2715624A (en) Dimethyl piperazinium theophylline-7-acetate