CS252998B1 - O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy - Google Patents
O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS252998B1 CS252998B1 CS77486A CS77486A CS252998B1 CS 252998 B1 CS252998 B1 CS 252998B1 CS 77486 A CS77486 A CS 77486A CS 77486 A CS77486 A CS 77486A CS 252998 B1 CS252998 B1 CS 252998B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellulose
- hydroxypropyl
- dimethylamino
- preparation
- prepared
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Riešenie sa týká nového derivátu celulózy, ktorý sa připraví reákciou O-(3-chlór-2- -hydroxypropyl)celulózy s vodným roztokem dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa připravená O-(3- -dimetylamíno-2-hydroxypropyl jcelulóza z reakčnej zmesi izoluje. Látka připravená podlá vynálezu má vyvižitie pri ipríprave strednebázických anexov a v organickej syntéze pri príprave benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy O-benzoyl-(O- -3-dimetylamíno-2-hydroxypropylJ celulóza, O-benzyl-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyljcelulóza.
Description
Riešenie sa týká nového derivátu celulózy, ktorý sa připraví reakciou O-(3-chlór-2-hydroxypropyljcelulózy s vodným roztokom dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa připravená O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl jcel-ulóza z reakčnej zmesi izoluje. Látka připravená podl'a vynáležu má využitie pri príprave strednebázických anexov a v organickej syntéze pri príprave benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy O-benzoyl-(O-3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl J celulóza, O-benzyl-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza. 252998 252998
Vynález sa týká O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulózy a spósobu jej přípravy. Z literatúry nie je doteraz známa příprava O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulózy.
Podstatou vynálezu je O-(3-dimětylamíno-2-hydroxypropyl)celulóza a spósob jej přípravy, ktorý spočívá v tom, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa připravená O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza z reakčnej zmesi izoluje.
Hotový produkt má mať obsah dusíka 1 až 1,5 % hmot. Nový derivát celulózy sa dá využit po esterifikácii napr. benzoylchloridom ako náhrada za benzoylovanú dietylamínoetylcelózu pri separácii cereálnych bielkovín v kolónovej chromatografii. Výhodou navrhovaného sposobu přípravy O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulózy je, že rozšiřuje sortiment tejto skupiny éterov celulózy o nový derivát.
Dalšími výhodami uvádzaného postupu sú aplikovatelnost na lubovolný typ celulózy (sférické, vláknité i práškové materiály], jednoduchost ako i skutočnosť, že v reakcii nedochádza k presieťovaniu paralelných celulózových retazcov priečnymi 2-hydroxytrimetylenovými vazbami. Východisková Ó-(S-chlór-ž-hydroxypropyljcelifóza je l'ahko dostupný derivát celulózy L. Petruš, P. Gemeiner: Chem. Zvěsti 38, 133 (1984). O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulóza má vlastnosti slabobázického anexu, může byť vo formě sférickej, vláknitej, práškovej, mikrokryštalickej čo zaručuje potřebné fyzikálno-mechanické vlastnosti pre použitie napr. prietok, napúčací objem reaktivitu a podobné. Příklad 1
Zmes odsatej sférickej O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy 5,5 g, sušina 18,1 °/o hmot. obsah chlóru 4,13 % hmot. a 25 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu (10 mililitrov) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 4 hodiny. Po reakcii sa tuhá fáza odfiltrovala, premyla vodou (5 X 50 mililitrov), 0,5 mol . I-1 vodným roztokom hydroxidu sodného (3 X 20 ml) a nakoniec vodou do neutrálnej reakcie filtrátu. Získala sa biela sférická O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza (4,9 g, 16,4% hmot. sušiny, 1,02 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru). Příklad 2
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (7,4 g, 4,31% hmot. chlóru, připravená z východiskovej mikrokryštalickej celulózy) a 20 ml 25 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu reagovalo za miešania 8 hodin pri teplote miestnosti. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 1 s tým rozdielom, že tuhá fáza sa nakoniec premyla metanolom (3 X 20 mililitrov) a vysušila z éteru. Získala sa biela O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl )celulóza (6,9 g, 1,32 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru). Příklad 3
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (0,5 g, 5,7 % hmot. chlóru připravená z východiskovej bukovej sulfátovéj celulózy) a 50 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu (4 ml) reagovalo za miešania 6 hodin pri teplote miestnosti. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 2. Získala sa biela O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl j celulóza (0,5 gramu, 1,48 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru) rozpuštěná v kadoxéne.
Vynález má význam pri přípravě strednebázických anexov a v organickej syntéze pri přípravě benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy [O-benzoyl-(O-3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulóza, O- -benzyl- (O-3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza].
Claims (2)
- PREDMET 1. O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyI) celulóza vzórca R—O—CH2CH(OH)CH2N(CH3)2, kde R představuje celulózu.
- 2. Spósob přípravy O-(3-dimetylamíno-2- VYNALEZU -hydroxypropyl)celulózy podía bodu 1 vyznačený tým, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulóza sa nechá reagovat š vodným roztokom dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa produkt z reakčnej zmesi izoluje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS77486A CS252998B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS77486A CS252998B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS252998B1 true CS252998B1 (cs) | 1987-10-15 |
Family
ID=5340496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS77486A CS252998B1 (cs) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS252998B1 (cs) |
-
1986
- 1986-02-04 CS CS77486A patent/CS252998B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU720381B2 (en) | Modified oligosaccharides | |
| US5336765A (en) | Process of preparing N-substituted aldobionamides | |
| FI66399B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av katjoniska staerkelseetrar | |
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| JP2010510336A (ja) | 精製カチオン性グアーの調製手順 | |
| KR19980702832A (ko) | 거울상 이성질체의 크로마토그래피 분리를 위한 지지체인 광화학적으로 가교결합된 폴리사카라이드 유도체 | |
| CN102585020A (zh) | 基于碱性离子液体的高取代度阳离子淀粉的合成方法 | |
| CA1228351A (en) | Ionically modified cellulose material, its preparation and its use | |
| JPH0350201A (ja) | カチオン性ポリサッカライドおよびこれを製造するための試薬 | |
| US2768162A (en) | Quaternary ammonium salts of aminoalkyl cellulose ethers | |
| CS252998B1 (cs) | O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy | |
| JPS5925801B2 (ja) | ２，３−ジヒドロキシプロピルセルロ−ズの製法 | |
| US5010184A (en) | Ionically modified agarose | |
| CN108276461B (zh) | 一种乙基香兰素-β-D-吡喃葡萄糖苷的廉价合成方法 | |
| US6031085A (en) | Activated mono,di,oligo- and polysaccharides, reaction products thereof, their preparation and uses | |
| CS252999B1 (cs) | O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy | |
| US2190451A (en) | Cellulose derivatives | |
| JPS6264801A (ja) | セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体 | |
| CA1138897A (en) | Basic ethers of 4-hydroxy-benzophenones acting as beta-blocking agents, and relevant preparation processes | |
| US3047602A (en) | Basic aluminum salts of acylamino-aliphatic mono-and polycarboxylic acids and a process for preparing same | |
| SU1696435A1 (ru) | Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы | |
| RU2001040C1 (ru) | Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с высокими степен ми замещени | |
| US3795685A (en) | Process for preparing n-alkyl-dimethylamines | |
| US4272526A (en) | Derivatives of chloral | |
| EP0910415A1 (en) | Fluoro labelled anthracyclinone and anthracycline derivatives |