CS252998B1 - O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy - Google Patents

O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS252998B1
CS252998B1 CS77486A CS77486A CS252998B1 CS 252998 B1 CS252998 B1 CS 252998B1 CS 77486 A CS77486 A CS 77486A CS 77486 A CS77486 A CS 77486A CS 252998 B1 CS252998 B1 CS 252998B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cellulose
hydroxypropyl
dimethylamino
preparation
prepared
Prior art date
Application number
CS77486A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jan Pastyr
Ladislav Petrus
Miroslav Antal
Original Assignee
Jan Pastyr
Ladislav Petrus
Miroslav Antal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Pastyr, Ladislav Petrus, Miroslav Antal filed Critical Jan Pastyr
Priority to CS77486A priority Critical patent/CS252998B1/cs
Publication of CS252998B1 publication Critical patent/CS252998B1/cs

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Vynález sa týká O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulózy a sposobu jej přípravy.
Z literatury nie je doteraz známa příprava O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulózy.
Podstatou vynálezu je O-(3-dimětylamíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy, ktorý spočívá v tom, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulóza sa nechá reagovat s vodným roztokom dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa připravená O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza z reakčnej zmesi izoluje.
Hotový produkt má mať obsah dusíka 1 až 1,5 % hmot. Nový derivát celulózy sa dá využiť po esterifikácii napr. benzoylchloridom ako náhrada za benzoylovanú dietylamínoetylcelózu pri separácii cereálnych bielkovín v kolónovej chromatografii.
Výhodou navrhovaného sposobu přípravy O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulózy je, že rozšiřuje sortiment tejto skupiny éterov celulózy o nový derivát.
Dalšími výhodami uvádzaného postupu sú aplikovateTnost na 1'ubovolný typ celulózy (sférické, vláknité i práškové materiály], jednoduchost ako i skutečnost, že v reakcii nedochádza k presieťovaniu paralelných celulózových retazcov priečnymi 2-hydroxytrimetylenovými vazbami. Východisková Ó-(S-chlór-ž-hydroxypropyljceluteza je 1'ahko dostupný derivát celulózy L. Petruš, P. Gemeiner: Chem. Zvěsti 38, 133 (1984).
O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulóza má vlastnosti slabobázického anexu, může byť vo formě sférickej, vláknitej, práškovej, mikrokryštalickej čo zaručuje potřebné fyzikálno-mechanické vlastnosti pre použitie napr. prietok, napúčací objem reaktivitu a podobné.
Příklad 1
Zmes odsatej sférickej O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy 5,5 g, sušina 18,1 °/o hmot. obsah chlóru 4,13 % hmot. a 25 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu (10 mililitrov) reagovalo za miešania pri teplote miestnosti 4 hodiny. Po reakcii sa tuhá fáza odfiltrovala, premyla vodou (5 X 50 mililitrov), 0,5 mol . I-1 vodným roztokom hydroxidu sodného (3 X 20 ml) a nakoniec vodou do neutrálnej reakcie filtrátu. Získala sa biela sférická O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza (4,9 g, 16,4% hmot. sušiny, 1,02 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru).
Příklad 2
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (7,4 g, 4,31% hmot. chlóru, připravená z východiskovej mikrokryštalickej celulózy) a 20 ml 25 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu reagovalo za miešania 8 hodin pri teplote miestnosti. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 1 s tým rozdielom, že tuhá fáza sa nakoniec premyla metanolom (3 X 20 mililitrov) a vysušila z éteru. Získala sa biela O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl )celulóza (6,9 g, 1,32 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru).
Příklad 3
Zmes O- (3-chlór-2-hydroxypropyl) celulózy (0,5 g, 5,7 % hmot. chlóru připravená z východiskovej bukovej sulfátovéj celulózy) a 50 % hmot. vodného roztoku dimetylamínu (4 ml) reagovalo za miešania 6 hodin pri teplote miestnosti. Ďalej sa postupovalo ako v příklade 2. Získala sa biela O-(3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza (0,5 gramu, 1,48 % hmot. dusíka, 0,0 % hmot. chlóru) rozpuštěná v kadoxéne.
Vynález má význam pri přípravě strednebázických anexov a v organickej syntéze pri přípravě benzoylovaných a benzylovaných esterov celulózy [O-benzoyl-(O-3-dimetylamíno-2-hydroxypr opyl) celulóza, O-benzyl- (O-3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza).

Claims (2)

1. O- (3-dimetylamíno-2-hydroxypropyl) celulóza vzórca
R—O—CH2CH(OH)CH2N(CH3)2, kde R představuje celulózu.
2. Sposob přípravy O-(3-dimetylamíno-2VYNALEZU
-hydroxypropyl)celulózy podl'a bodu 1 vyznačený tým, že O-(3-chlór-2-hydroxypropyl) celulóza sa nechá reagovat š vodným roztokom dimetylamínu pri teplote miestnosti po dobu 4 až 8 hodin a potom sa produkt z reakčnej zmesi izoluje.
CS77486A 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy CS252998B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS77486A CS252998B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS77486A CS252998B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS252998B1 true CS252998B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5340496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS77486A CS252998B1 (cs) 1986-02-04 1986-02-04 O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252998B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU720381B2 (en) Modified oligosaccharides
US5336765A (en) Process of preparing N-substituted aldobionamides
FI66399B (fi) Foerfarande foer framstaellning av katjoniska staerkelseetrar
US2936308A (en) Novel reductones and methods of making them
JP2010510336A (ja) 精製カチオン性グアーの調製手順
KR19980702832A (ko) 거울상 이성질체의 크로마토그래피 분리를 위한 지지체인 광화학적으로 가교결합된 폴리사카라이드 유도체
CN102585020A (zh) 基于碱性离子液体的高取代度阳离子淀粉的合成方法
CA1228351A (en) Ionically modified cellulose material, its preparation and its use
JPH0350201A (ja) カチオン性ポリサッカライドおよびこれを製造するための試薬
US2768162A (en) Quaternary ammonium salts of aminoalkyl cellulose ethers
CS252998B1 (cs) O-(3-Dimetylamíno-2-hydruxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy
JPS5925801B2 (ja) 2,3−ジヒドロキシプロピルセルロ−ズの製法
US5010184A (en) Ionically modified agarose
CN108276461B (zh) 一种乙基香兰素-β-D-吡喃葡萄糖苷的廉价合成方法
US6031085A (en) Activated mono,di,oligo- and polysaccharides, reaction products thereof, their preparation and uses
CS252999B1 (cs) O-(3-Atoíno-2-hydroxypropyl)celulóza a sposob jej přípravy
US2190451A (en) Cellulose derivatives
JPS6264801A (ja) セルロ−ス系カルバメ−ト誘導体
CA1138897A (en) Basic ethers of 4-hydroxy-benzophenones acting as beta-blocking agents, and relevant preparation processes
US3047602A (en) Basic aluminum salts of acylamino-aliphatic mono-and polycarboxylic acids and a process for preparing same
SU1696435A1 (ru) Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы
RU2001040C1 (ru) Способ получени натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с высокими степен ми замещени
US3795685A (en) Process for preparing n-alkyl-dimethylamines
US4272526A (en) Derivatives of chloral
EP0910415A1 (en) Fluoro labelled anthracyclinone and anthracycline derivatives