SU464177A1 - Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она - Google Patents
Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-онаInfo
- Publication number
- SU464177A1 SU464177A1 SU7301869206A SU1869206A SU464177A1 SU 464177 A1 SU464177 A1 SU 464177A1 SU 7301869206 A SU7301869206 A SU 7301869206A SU 1869206 A SU1869206 A SU 1869206A SU 464177 A1 SU464177 A1 SU 464177A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyridine
- halogen
- preparing
- substituted imidazo
- substituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу по лучени новых имидазо - 4 , 5-сЗ-пириДИН-2-ОНОВ , которые могут найти приме нение в синтезе биологически активных веществ. Известен способ получени галоидза мещенных (.преимущественно хлорзамещен ных) имидазопиридин-2-онов, содержащих галоид в других положени х, который основан на конденсации хлор-(бром диаминопиридинов с мочевиной. Недостатком способа вл етс труднодоступность исходных галоид-3,4-диаминопиридинов и невозможность получе ни разнообразных галоидпроизводных. Предложенный способ получени 4-га идзамещенных имидазо-С4,5-сЗ -пиридин -2-она общей формулы X R где 1) a)X.C, &),, feX-Br,., , 2) Х Р,,, заключаетс В том, что соотвитствующие нитропроизводные имидазо- ,4,5-с7 -пиридин-2-она подвергают взаимодействию с галоидоводородными кислотами при наг-ревании , преимущественно при 140-20ос. Пример. 4-Хлор-1,3-диметилимидазо- 4 ,5-с2 -пиридин-2-он. 2,08г(0,01 М) 4 нитро-1,3-диметилимидазо- 4 ,5-с2 -пиридин-2-она нагревают при кипении с 50 мл концентрированной сол ной кислоты в течение 3-5 ч. Полученный раствор упаривают досуха, а остаток раствор ют в минимальном количестве воды и нейтрализуют водным аммиаком 6. Выпавший белый осадок отфильтровывают,, промывают водой и сушат. Выход 1,9- г (96% от теоретического ). Бесцветные призмы с температурой плавлени 198°С (из изо-пропилового спирта). Вычислено,%: С 48,62; Н 4,08; С 17,94. Cg г. Найдено,%: С 48,99; Н 4,36; Ct 17,62. Продукт реакции хорошо растворим в спирте, диоксане, бензоле, хлороформе, ацетоне, диметилформамиде, гор чей вое; плохо Е «олодной воде., эфире, гвкане .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301869206A SU464177A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301869206A SU464177A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU464177A1 true SU464177A1 (ru) | 1978-03-25 |
Family
ID=20538456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301869206A SU464177A1 (ru) | 1973-01-08 | 1973-01-08 | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU464177A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006515585A (ja) * | 2002-12-06 | 2006-06-01 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | 損傷した哺乳類神経組織を治療するためのピリジン類 |
-
1973
- 1973-01-08 SU SU7301869206A patent/SU464177A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006515585A (ja) * | 2002-12-06 | 2006-06-01 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | 損傷した哺乳類神経組織を治療するためのピリジン類 |
JP4903385B2 (ja) * | 2002-12-06 | 2012-03-28 | パーデュー・リサーチ・ファウンデーション | 損傷した哺乳類神経組織を治療するためのピリジン類 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880000091B1 (ko) | 오메프라졸 중간체의 제조방법 | |
HU207286B (en) | Process for producing melfalane and melfalane-hydrochloride of high purity | |
US3438968A (en) | Substituted ammonium basic addition salts of ribonucleic acid | |
US4272631A (en) | Hydrolysis of 5-(beta-methylmercaptoethyl)-hydantoin | |
SU464177A1 (ru) | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она | |
US4841092A (en) | Preparation of tris(2-cyanoethyl)amine | |
SU552031A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола | |
Neuberger et al. | The synthesis of δ-succinamidolœvulic acid and related compounds | |
US3666644A (en) | Process for preparing 2-hydroxyalkyl-4(5)-nitroimidazoles | |
Borrows et al. | S 44. The synthesis of thyroxine and related substances. Part III. The synthesis of thyroxine from 2: 6-dinitrodiphenyl ethers | |
SU437768A1 (ru) | Способ получени ксантина | |
SU1447821A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты | |
US3780067A (en) | Process for the preparation of 4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
US4476306A (en) | Method of preparing 2,4-dihydroxypyrimidine | |
SU1731770A1 (ru) | Способ получени 3,3,5,5-тетраметилбензидина | |
US3405126A (en) | 4-hydroxy-7-amino-3-sulfanylamide-coumarin | |
SU1558908A1 (ru) | Способ получени 10-метил-3(10Н)-акридинона | |
RU2211841C1 (ru) | Способ получения d-глюкуроновой кислоты | |
US3255178A (en) | Methyl 3, 4-o-isopropylidenethiolincosaminide | |
SU689139A1 (ru) | Натриева соль @ -фенилацетил- @ - @ -салицилиденэритро- @ -фенилсерина,про вл юща противовоспалительное действие | |
CIPERA | Syntheses of Nε-Tosyl-L-lysine Peptides1a | |
SU1109410A1 (ru) | Способ получени @ -алкил- @ -( @ - @ -гликозил)- @ -нитрозомочевины | |
KR900003882B1 (ko) | H₂항히스타민 활성을 갖는 화합물의 제조방법 | |
SU431158A1 (ru) | Способ получения тиосульфата холина |