CS252993B1 - Spusob přípravy podošvovej zmesi - Google Patents

Spusob přípravy podošvovej zmesi Download PDF

Info

Publication number
CS252993B1
CS252993B1 CS86276A CS27686A CS252993B1 CS 252993 B1 CS252993 B1 CS 252993B1 CS 86276 A CS86276 A CS 86276A CS 27686 A CS27686 A CS 27686A CS 252993 B1 CS252993 B1 CS 252993B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
styrene
minutes
butadiene
mixture
vinyl acetate
Prior art date
Application number
CS86276A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS27686A1 (en
Inventor
Stanislav Hanzalik
Jan Ozdani
Original Assignee
Stanislav Hanzalik
Jan Ozdani
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Hanzalik, Jan Ozdani filed Critical Stanislav Hanzalik
Priority to CS86276A priority Critical patent/CS252993B1/cs
Publication of CS27686A1 publication Critical patent/CS27686A1/cs
Publication of CS252993B1 publication Critical patent/CS252993B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Sposob přípravy podošvovej zmesi u kto rej nedochádza k segregácii jej zložiek tak, že sa v prvej fáze připraví béč zhomogenizovaním 40 až 65 % hmot. blokového kopolyméru styrén-butadién-styrén, 15 až 35 % hmot. anorganických plniv, 5 až 15 % hmot. parafinického a/alebo nalténického oleja, 0,2 až 0,6 % hmot. χ-amímopropyltrietoxysilánu, 0,5 až 0,8 % hmot. antioxidantu a připadne až do 25 % hmot. gumového regenerátu alebo až do 20 % hmot. gumovej drti, vztahované na celkové množstvo béču, vo vysokotlakovom hnetacom stroji pri teplote 380 až 460 °K po dobu 18 až 28 minút a ďalej sa béč kalandruje pri teplote 355 až 390° K po dobu 2 až 10 minút a zgranuluje, v druhej fáze sa zhomogenizuje 20 až 40 % hmot. kopolyméru styrén-butadién-styrén, 8 až 15 % hmot. parafinického a/alebo nafténického oleja, 0,01 až 5 % hmot. pigmentov, 0,1 až 2 % hmot. antioxidantu, 8 až 20 % hmot. polystyrénu, 0,5 až 3 % hmot. koipolyméru etylénvinylacetátu, s obsahom vinylacetátu 10 až 30 °/o hmot., vztahované na celkové množstvo zmesi, v bubnovej miešačke po dobu 5 až 10 minút pri teplote 293 až 308 °K alebo vo fluidnej miešačke po dobu 0,5 až 1,5 minúty pri teplote 313 až 328 stupňov K.

Description

2 S 2 9 9 3 3 4
Vynález sa týká sposobu přípravy podo-švovej zmesi pozostávajúce] z blokovýchkopolymérov styrén-butadién-styrén, olejóv,polystyrénu, kopoiyméru etylénvinylacetá-tu, pigmentov, antioxidantov, mazadiel, a-norganických plniv a připadne z gumovéhoregenerátu alebo gumovej drti, homogenizo·váním v miešacích a hnětačích zariadeniach. V súčasnosti pre dosiahnutie dobrýchvlastností obuvnických dielcov připravenýchtechnológiou vstrekolisovania alebo intrú-zie roztavenej zmesi do dutiny tvarovacejformy zo zmesi na báze blokových kopoly-mérov styrén-butadién-styrén je nutné priich přípravě zabezpečit vysoký stupeň ho-mogenity a dispergácie všetkých zložiek vmatrici blokových kopolymérov styrén-buta-dién-styrén. V praxi sa pri príprave takýc li-to podošvových zmesi používajú vysokékoncentrácie jednej alebo viacerých pří-sad, ako je například béč sadzový, béč pig-mentový a podobné. Je známy sposob pří-pravy podošvového materiálu na báze fyzi-kálnej zmesi polyvinylch’oridu a práškové-ho butadiénakrylonitrilového elastoméru,založený na dvojstupňovej homogenizáciizložiek zmesi v miešačke, charakterizovanýtým, že sa do prostredia vyhriateho na tep-lotu 353 až 368 °K najprv nadávkuje polyvi-nylchloridový termoplast s oxidom zinočna-tým, do ktorého sa postupné vmieša zmak-čovadlo a stabilizátor až do vytvoreniahrudkovitej zmesi, do ktorej sa vmieša 40až 60 % hmot. z celkového množstva butadi-énakrylonitrilového elastoméru. Zmes saďalej mieša až do zvýšenia tep1 oty na 388 až398 °K, potom sa zmes vedie do studenéhomiešacieho prostredia, v ktorom sa ochladína 313 až 318 °K, přidá sa zvyšných 40 až60 % hmot. butadiénakrylonitrilového elas-toméru spoločne s uhličitanom vápenatýma celý obsah sa v studenom prostředí miešaaž do dosiahnutia teploty 301 až'305 °K zavzniku finálnej hrudkovitej zmesi. Iný zná-my viacstupňový sposob přípravy podošvo-vého materiálu na báze makčeného polyvi-nylchloridu spočívá v tom, že sa oddelenev prvej fáze připravuje predzmes akrylonit-rilbutadiénstyrénového terpolyméru s ak-rylonitrilbutadiénovým eíastomérom a s di-oktylftalátom a po vychladnutí predzmesisa táto v druhej fáze homogenizuje s dáv-kou polyvinylchloridu a přísad, zvlášťzmákčovadiel. Známy je tiež sposob, podláktorého sa připraví materiál na báze bloko-vého kopoiyméru styrén-butadién-styrén sobsahom 5 až 30 % hmot. plnivových častícv tvare sférických teliesok o priemere 0,2až 1,7 mm z vulkanizátov butadiénstyréno-vého elastoméru alebo s obsahom 10 až 53pere. hmot. dielov gumového regenerátu.Příprava sa uskutočňuje homogenizáciouzložiek na homogenizačných linkách. Nevý-hodou uvedenej přípravy je relativné nízkýstupeň dispergácie anorganických plniv vmatrici kopoiyméru, ktorý sa dosiahne najedno alebo dvojzávitkových vytlačovacích alebo vstrekovacích strojoch, používanýchv súčasnosti. Pri vyššom obsahu anorganic-kých plniv s vysokou olejovou adsorpciousa zvyšuje pri spracovaní pravděpodobnostsegregácie zložiek zmesi pri skladovaní, do-pravě a hlavně v násypkách spracovatel1-ských zariadení. Nevýhodná je aj konštruk-cia v súčasnosti používaných strojov, ktoránezaručuje vysoké střihové namáhanie zme-si potřebné pre rozrušenie agloinerovanýchčastíc plniva a rovnoměrná dispergáciu vpolymérnej matrici blokových kopolymérovstyrén-butadién-styrén v relativné krátkomčase zotrvania zmesi v zévitovkách vstreko-vacích alebo vytlačovacích strojoch pri ichspracovaní, čím sa tiež negativné ovplyvniavýsledné fyzikálno-mechanické vlastnostipodošvovej zmesi.
Uvedené nevýhody odstraňuje sposob pó-dia vynálezu, ktorého podstata spočívá vtom, že v prvej fáze sa připraví béč zhomo-genizovaním 40 až 65 % hmot. blokovéhokopoiyméru styrén-butadién-styrén, 15 až 35pere. hmot. anorganických plniv, 5 až 15 %hmot. parafinického a/alebo nafténickéhooleja, 0,2 až 0,6 % hmot. amínopropyltrie-toxysilánu, 0,5 až 0,8 % hmot. antioxidantua připadne až do 25 % hmot. gumového re-generátu alebo až do 20 % hmot. gumovejdrti, vztahované na celkové množstvo béču,vo vysokotlakovom hnetacom stroji pri tep-lotě 380 až 460 °K po dobu 18 až 28 minuta ďalej sa béč kalandruje pri teplote 355 až390 CK po dobu 2 až 10 minút a zgranuluje,v druhej fáze sa zhomogenizuje 20 až 40 %hmot. takto připraveného béču s 38 až 55 %hmot. blokového kopoiyméru styrén-buta-dién-styrén alebo zmesi blokových kopoly-mérov styrén-butadién-styrén, 8 až 15 %hmot. parafinického a/alebo nafténickéhooleja, 0,01 až 5 % hmot. pigmentov, 0,1 až2 % hmot. antioxidantu, 8 až 20 % hmot. po-lystyrénu, 0,5 až 3 % hmot. kopoiyméru e-tylénvinylacetátu, s obsahom vinylacetátu10 až 30 % hmot. vztahované na celkovémnožstvo zmesi, v bubnovej miešačke podobu 5 až 10 minút pri teplote 293 až 308 °Kalebo vo fluidnej miešačke po dobu 0,5 až 1,5 minuty pri teplote 313 až 328 °K.
Technický účinok sposobu pódia vynále-zu spočívá vo zvýšení stupňa dispergácie a-norganických plniv v matrici kopoiymérustyrén-butadién-styrén. Zníži sa segregáciazložiek zmesi, zvýši sa střihové namáhaniezmesi, a tým aj celková homogenita. Záro-veň sa zníži priemerná energetická nároč-nost přípravy pri zachovaní užitkových fi-nálnych vlastností podošvovej zmesi.
Sposob přípravy podfa vynálezu bližšie o-zrejmujú příklady praktického uskutočne-nia, kde všetky množstvá zložiek sú uvá-dzané v percentách hmotnostných. Příklad 1
Do hnetacieho stroja typu Banbury-Bridge o obsahu pracovnej komory 0,160 m3, vy-hriatej na teplotu 403 °K sa nadávkovalo po-stupné 63 % blokového kopo yméru styrén--butaclién-styrén (sty : bu 40 : 60, s obsa-hom 25 % nafténického oleja], 30 % hydratovaného oxidu křemičitého, 6% nafténic-kého o eja, 0,3 % y-amínopropyltrietoxysila-nu a 0,7 % 2-merkaptobenzimidazolu. Zmessa homogenizovala minimálně po dobu 23minút, pričom teplota homogenizovanej zme-si vystúpila na kontrolnom čidle na hodnotu 433 °K. Po dosiahnutí tejto teploty sazmes vypustila na dvojvalec vyhriaty na tep-lotu 365 °K, z ktorého sa po 4 minňtovompremiešaní a opásáni sa viedla na zgranu-lovanie. Takto připravený granulovaný béčsa v množstve 25 % přidal do bubnové] mie-šačky o obsahu pracovnej komory 0,150 m3,v ktorej sa vopred připraví a zmes zhomo-genizovaním 46 % blokového kopolymérustyrén-butadién-styrén (o obsahu styrénu30 %), 10,9 % polystyrénu, 2,5 % kopolymé-ru etylénvinylacetátu (o obsahu vinylacetá-tu 18 %), 13,8 % nafténického oleja, 1 % o-xidu železitého, 0,3 % dllauryltiodipropiocá-tu a 0,5 % stearínu. Zmes sa homogenizova-la pri teplote 300 °K po dobu 6 minút apotom sa podošvová zmes viedla na ďalšiespracovanie do vstrekovacích alebo vytía-čovacích strojov. Příklad 2
Do hnetiaceho stroja typu Banbury Bridgeo obsahu pracovnej komory 0,160 m3 vvhriatej na teplotu 393 °K sa nadávkovalo po-stupné 45 % blokového kopolyméru styrén--butadién-styrén (poměr sty : bu 40 : 60 sobsahom 25% nafténického oleja), 20%gumového regenerátu, 25 % hydrátovanéhooxidu křemičitého, 9 % parafinického oieja, 0,4 % χ-amíno-propyltrietoxysilánu, a 0,6pere. 2-merkaptobenzimidazolu. Zmes sa ho-mogenizovala 25 minút, pričom teplota ho-mogenizovanej zmesi vystúpila na hodnotu443 °K. Po dosiahnutí tejto teploty sa zmesvypustila na dvojvalec, vyhriaty na teplotu378 °K, kde sa kalandrovala 7 minút, a po o-pásaní sa zmes zgranulovala. Takto připra-vený granulovaný béč sa v množstve 30 %nadávkoval do fluidnej miešačky o obsahupracovnej komory 0,160 m3, v ktorej sa vo-pred připraví'a zmes zhomogenizovaním Π 30.5 % blokového kopolyméru styrén-buta-dién-styrén (o obsahu styrénu 40%), 10,5pere. blokového kopolyméru styrén-butadi-én-styrén (o obsahu styrénu 30 %), 9,5%parafinického oleja, 3 % oxidu zinočnaíého,0,5 % oxidu tiíaničitého, 0,2 % ftalocyani-nového pigmentu, 15 % polystyrénu a 0,8 %stesrátu vápenatého. Zmes sa homogenizo-vala pri teplote 335 JK po dobu 1,5 minútypri otáčkách 750 za minútu. Po dosiahnutíkonečnej teploty zmesi 434 °K sa zmes vy-pustila a takto připravená podošvová zmesvo formě dryblendu sa viedla na dalšiespracovanie do vstrekovacích alebo vytla-čovacích strojov. Příklad 3
Do huetccieho stroja typu Banbury-Bridgeo obsahu pracovnej komory 0,160 m3 vyhria-tej na teplotu 403 |JK sa nadávkovalo postup-né 50 % blokového kopo yméru styrén- buta-dién-styrén (poměr sty : bu 40 : 60, s obsa-hom 25 % nafténického oleja), 20,7 % hyd-rátovaného oxidu křemičitého, 4,3 % plave-ného uhličitanu vápenatého, 15 % gumovejdrtě o velkosti častíc menšej ako 1 mm, 9 %nafténického oleia, 0,25 % 2-merkaptobenz-imidazolu, 0,45 % technickej zmesi fenyle-tylfenolov a 0,3 % χ-amínopropyltrietoxysi-lánu. Zmes sa homogenizovala minimálně 20minút, pričom teplota homogenizovanejzmesi vystúpila na hodnotu 433 °K. Po do-siahnutí tejto teploty sa zmes vypustila nadvojvalec vyhriaty na teplotu 365 °K, z kto-rého sa po 9 minútovom miešaní a opásaníviedla vo formě zrezaného pásu do granu-lačného stroja. Takto připravený granulova-ný béč sa v množstve 35 % přidal do bub-novej miešačky, v ktorej sa vopred připra-vila zmes zhomogenizovaním 35 % blokové-ho kopolyméru styrén-butadién-styrén (oobsahu styrénu 30%), 14% polystyrénu, 1.5 % kopolyméru stylénvinylacetátu (o ob-sahu vinylacetátu 25 %), 12,5 % nafténické-ho oleja, 0,3 % ftalocyanínového pigmentu,0,7 % stearínu, 0,6 % dilauryltiodipropioná-tu a 0,4 stearátu vápenatého. Zriies sa homo-genizovala ipri teplote 295 °K po dobu 5 mi-nút a potom sa podošvová zmes viedla naďalšie spracovanie do vstrekovacích alebovytlačovacích strojov.

Claims (1)

  1. 7 8 252993 P R E D Μ E T Sposob přípravy podošvovej zmesi pozo-stávajúcej z blokových kopolymérov styrén--butadién-styrén, olejov, polystyrénu, kopo-lyméru etylénvinylacetátu, pigmentov, anti-oxidantov, mazadiel, anorganických plniv apřipadne z gumového regenerátu alebo gu-mové] drti, vyznačujúci sa tým, že sa v pr-vej fáze připraví béč zhomogenizovaním 40až 65 % hmot. blokového kopolyméru styrén-butadién-styrén, 15 až 35 °/o hmot. anor-ganických plniv, 5 až 15 % hmot. parafinic-kého a/alebo nafténického oleja, 0,2 až 0,6pere. hmot. χ-amínopropyltrietoxysilánu, 0,5až 0,8 % hmot. antioxidantu a připadne aždo 25 % hmot. gumového regenerátu aleboaž do 20 % hmot. gumové] drti, vztahovanéna celkové množstvo béču, vo vysokotlako-vom hnetacom stroji pri teplote 380 až 460° VYNALEZU K po dobu 18 až 28 minut a da^ej sa béč ka-landruje pri teplote 355 až 390 °K po dobu2 až 10 minut a zgranuluje, v druhé] fázesa zhomogenizuje 20 až 40 % hmot. taktopřipraveného béču s 38 až 55 % hmot. blo-kového kopolyméru styrén-butadién styrénalebo zmesi blokových kopolymérov styrén--butadién-styrén, 8 až 15 % hmot. parafinic-kého a/alebo nafténického oleja, 0,01 až 5pere. hmot. pigmentov, 0,1 až 2 % hmot. an-tioxidantu, 8 až 20 % hmot. polystyrénu, 0,5až 3 % hmot. kopolyméru etylénvinylacetá-tu, s obsahom vinylacetátu 10 až 30 % hmot.vztahované na celkové množstvo zmesi vbubnové] miešačke po dobu 5 až 10 minutpri teplote 293 až 308 °K alebo vo fluidne]miešačke po dobu 0,5 až 1,5 minúty pri tep-lote 313 až 328 °K. Severografia, n. p. závod 7, Most Cena 2,40 KCs
CS86276A 1986-01-13 1986-01-13 Spusob přípravy podošvovej zmesi CS252993B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86276A CS252993B1 (cs) 1986-01-13 1986-01-13 Spusob přípravy podošvovej zmesi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS86276A CS252993B1 (cs) 1986-01-13 1986-01-13 Spusob přípravy podošvovej zmesi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS27686A1 CS27686A1 (en) 1987-03-12
CS252993B1 true CS252993B1 (cs) 1987-10-15

Family

ID=5334605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS86276A CS252993B1 (cs) 1986-01-13 1986-01-13 Spusob přípravy podošvovej zmesi

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS252993B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS27686A1 (en) 1987-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4599370A (en) Powdered elastomer dry blends and process for injection molding
KR910003475B1 (ko) 무기 필러를 함유한 폴리올레핀 수지 조성물의 제조방법
US3976608A (en) Filled thermoplastic
CN101475695B (zh) 全降解基色母料及其制备方法
CN101597378B (zh) 一种热塑性动态硫化橡胶的制备方法
CN102020860B (zh) 一种热储存稳定的橡塑复合物改性沥青的制备方法
US20080015288A1 (en) Method for Preparing a Bitumen-Polymer Mixture
CN105237886A (zh) 一种聚丙烯增韧抗冲管材的制备方法
US3615809A (en) Compacted pigment compositions
CN101412828B (zh) 一种改性聚丙烯组合物及其制备方法
EP1940934A1 (en) Method for producing a crosslinkable elastomeric composition
US4116908A (en) Process for the preparation of a master mixture for a powder composition with a polyvinyl chloride base
CN110305474A (zh) 一种耐低温阻燃聚酰胺复合材料及其制备方法
CN105440621B (zh) 一种pla夜光母粒及其制备方法
CS252993B1 (cs) Spusob přípravy podošvovej zmesi
US4060510A (en) Dry blending process
PL195112B1 (pl) Sposób wytwarzania produktów z zawierającego zmiękczacz, termoplastycznego tworzywa sztucznego
JPH0222094B2 (cs)
CN113942214A (zh) 一种双螺杆挤出机混炼橡胶的方法及设备
US2858283A (en) Method of making textile fiber drafting elements containing animal glue, a rubber, and a surface-active material
JP3242728B2 (ja) ゴム薬品用マスターバッチ
CN105111569A (zh) 一种三氧化二锑阻燃母粒的制备方法
CN110028708A (zh) 一种湿法氧化锌预分散母粒的制备方法
JPH0337245A (ja) 粒状のゴム化学品
JP2001048992A (ja) 成形用マスターバッチ組成物とその製造方法