CS248792B1 - Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv - Google Patents

Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv Download PDF

Info

Publication number
CS248792B1
CS248792B1 CS418985A CS418985A CS248792B1 CS 248792 B1 CS248792 B1 CS 248792B1 CS 418985 A CS418985 A CS 418985A CS 418985 A CS418985 A CS 418985A CS 248792 B1 CS248792 B1 CS 248792B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arsenic
wastewater
vat dyes
calcium
waste water
Prior art date
Application number
CS418985A
Other languages
English (en)
Inventor
Vaclav Hruby
Vaclav Dolejs
Jana Wildova
Petr Snajdr
Original Assignee
Vaclav Hruby
Vaclav Dolejs
Jana Wildova
Petr Snajdr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Hruby, Vaclav Dolejs, Jana Wildova, Petr Snajdr filed Critical Vaclav Hruby
Priority to CS418985A priority Critical patent/CS248792B1/cs
Publication of CS248792B1 publication Critical patent/CS248792B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv za snížení obsahu arsenu ve vypouštěných odpadních vodách pod 5 . 10-1 % s izolací arsenu ve formě využitelné jako přísada do sklářského kmene. K odpadní vodě obsahující arsen se přidá suspenze hydroxidu vápenatého v molárním poměru vápníku k arsenu 1,5 až 2,0 : 1, s vý­ hodou 1,55 až 1,60 : 1 a vyloučená pevná fáze se oddělí od odpadní vody filtrací, promyje se a usuší.

Description

Vynález se týká izolace sloučenin arzénu z odpadní vody z výroby kypových barviv.
Při výrobě kypových barviv odpadají tzv. arzénové odpadní vody, obsahující několik procent arzénu, především trojmocného. Sloučeniny arzénu, jako zvlášř nebezpečné jedy, se musí před vypuštěním odpadních vod od nich oddělit. Dosud se postupuje tak, že se do odpadní vody uvádí chlór k oxidaci arzénu a současně se přidává vápenné mléko k jeho vysrážení. Kapalná fáze získané suspenze obsahuje až· 1 % i více arzénu. Tato koncentrace je příliš vysoká k jejímu vypouštění do odpadních vod.
Další nevýhodou dosud používaného postupu je vysoký obsah síranu vápenatého v oddělené sraženině (asi 20 % z hmotnosti vyžíhané sraženiny). To prakticky znemožňuje použití izolované pevné fáze jako arzénové přísady do sklářského kmene. Proto se dosud suspenze bez izolace pevné fáze deponuje, což je spojeno s vynaložením značných nákladu.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že výše uvedené nevýhody lze odstranit způsobem izolace sloučenin arzénu z odpadní vody z výroby kypových barviv podle tohoto vynálezu, jehož podstatou je - za určitých podmínek stechiometrického poměru vápníku k arzénu - vypuštění operace chlorace. Tento způsob spočívá v tom, že se k odpadní vodě přidá suspenze hydroxidu vápenatého v molárním poměru vápníku k arzénu 1,51 až 2,0:1, s výhodou 1,55 až 1,60:1 a vyloučená pevná fáze se oddělí od odpadní vody filtrací.
Výhodou vynálezu je podstatné snížení koncentrace arzénu v odpadní vodě po filtraci ve srovnání s dosud známým postupem: při použití postupu podle vynálezu nepřesáhne obsah arzénu 5.10 %.
Další výhodou postupu podle vynálezu je snížení obsahu síranu vápenatého. Oddělená arzénová surovina obsahuje do 5 % síranu vápenatého a je využitelná jako přísada do sklářského kmene. Pro tento účel se oddělená sraženina promyje vodou a usuší, popřípadě se upraví granulometrické složení získané pevné fáze. Aplikační zkouškou bylo ověřeno, že takto připravená přísada do sklářského kmene nahradí dosud dovážený oxid arzenitý.
Příklad 1
K 490 ml odpadní vody s obsahem 19,7 g arzénu se za míchání přidá 125 g suspenze .hydroxidu vápenatého při molárním poměru vápníku k arzénu 1,59:1. Po 30 minutách míchání se vzniklá suspenze zfiltruje a oddělená sraženina se promyje malým množstvím vody a usuší. Obsah arzénu
-3 z ve filtrátu je 4,6.10 i, vysušený pevný produkt obsahuje 34,6'% arzénu a 1,3 % síranu vápenatého, ztráta žíháním při 800 °C činí 9,0 í.
Příklad 2
K 400 ml odpadní vody s obsahem 16,0 g arzénu se přidá 112 g suspenze hydroxidu vápenatého při molárním poměru vápníku k arzénu 1,88:1. Po 1 hod, míchání se vzniklá suspenze zfilt-3 ruje a oddělená sraženina se promyje a usuší. Obsah arzenu ve filtrátu je 1,5.10 %, vysušený pevný produkt obsahuje 34,5 % arzénu a 5,9 % síranu vápenatého.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNALEZU
    Způsob izolace sloučenin arzénu z odpadni vody z výroby kypových barviv vyznačený tím, že se k odpadn vodě přidá suspenze hydroxidu vápenatého v molárním poměru vápníku k arzénu 1,51 až 2,0:1, s výhodou 1,55 až 1,60:1, a vyloučená pevná fáze se oddělí od odpadní vody filtrací.
CS418985A 1985-06-11 1985-06-11 Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv CS248792B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS418985A CS248792B1 (cs) 1985-06-11 1985-06-11 Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS418985A CS248792B1 (cs) 1985-06-11 1985-06-11 Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS248792B1 true CS248792B1 (cs) 1987-02-12

Family

ID=5384069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS418985A CS248792B1 (cs) 1985-06-11 1985-06-11 Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS248792B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5246686A (en) Basic aluminum chlorosulfate flocculating agents
US5089242A (en) Method for selectively separating a non-ferrous metal
FI110129B (fi) Menetelmä viherlipeän valmistamiseksi kemikaalien talteenotossa sulfaatti- ja sulfiittimassatehtaissa
CN115159879A (zh) 一种棒状钛石膏及其制备方法
SU664554A3 (ru) Способ получени фтористого кальци
EP0584502A2 (de) Verfahren zur spontanen Fällung von in Wasser gelösten Sulfaten als Calciumaluminiumsulfat und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines chloridarmen, aluminiumoxidhaltigen Gips-Anhydrits
US4839060A (en) Methylated starch compositions and their use as flocculating agents for mineral wastes, such as bauxite residues
US4208393A (en) Purification process
CS248792B1 (cs) Způsob izolace sloučenin arsenu z odpadní vody z výroby kypových barviv
KR910004836B1 (ko) 염기성 알루미늄 클로로술페이트, 그의 제조방법 및 그의 응집제로서의 용도
EP0060126B1 (en) Production of calcium hypochlorite
US2467082A (en) Method of producing chalk
SU1595850A1 (ru) Способ получени флокул нта
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
US2725313A (en) Recovery of soluble starch
JP2994045B2 (ja) バリウムを含有する無機固体組成物の製造方法、この種の組成物、陶磁器類を製造するための添加剤および陶磁器類
US2866759A (en) Composition for treating water
SU829568A1 (ru) Способ переработки дистиллернойСуСпЕНзии АММиАчНО-СОдОВОгОпРОизВОдСТВА
US4762692A (en) Process for the precipitation and separation of cadmium sulphide from the raffinates derived from phosphoric acid purification
SU931775A1 (ru) Способ переработки высококремнистого цинкового концентрата
CN111807386A (zh) 一种试剂级硫酸钾的制备方法
SU1629249A1 (ru) Способ переработки нефелинового сырь
SU1671612A1 (ru) Способ получени двуосновного гипохлорита кальци
SU1011657A1 (ru) Способ получени наполнител
JPH04325414A (ja) 酸化亜鉛及び水酸化亜鉛混合物の製造方法