CS243944B1 - Method of dimethylamine trapping from relief gases - Google Patents
Method of dimethylamine trapping from relief gases Download PDFInfo
- Publication number
- CS243944B1 CS243944B1 CS845631A CS563184A CS243944B1 CS 243944 B1 CS243944 B1 CS 243944B1 CS 845631 A CS845631 A CS 845631A CS 563184 A CS563184 A CS 563184A CS 243944 B1 CS243944 B1 CS 243944B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dimethylamine
- phenoxyacetic
- absorption
- acids
- phenoxyacetic acids
- Prior art date
Links
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 6
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1OCC(O)=O QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 10
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 2
- 101150037491 SOL1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract 1
- -1 dimethylamine salts acids Chemical class 0.000 abstract 1
- JHIXTEJOJUJWJY-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine;2-phenoxyacetic acid Chemical class CNC.OC(=O)COC1=CC=CC=C1 JHIXTEJOJUJWJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- SEGKFMXJNIEDQN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-6-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1OCC(O)=O SEGKFMXJNIEDQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHLKFTSLSDHFMU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-6-methylphenoxy)acetic acid Chemical compound CC1=CC=CC(Cl)=C1OCC(O)=O WHLKFTSLSDHFMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález sa týká chémie.
Rieši zachytávanie dimetylamínu z odplynov, pričom vzniká dimetylamínová sol' fenoxyoctových kyselin.
Dimetylamín sa absorbuje a zreaguje s fenoxyoctovými kyselinami na dimetylamíniovú sof fenoxyoctových kyselin, pričom fenoxyoctoivé kyseliny obsahujú 50 až 100 pere. — 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny.
Najlepšie sa proces uskutečňuje v absorpčně] kolóne. Získaný absorpčný roztok sa može použit na riedenie dimetylami.novej soli fenoxyioctových kyselin (Amlnex N, Aminex pur).
Vynález je možné uplatnit hlavně při výrobě dimetylamínových solí fenoxyoctových kyselin, ktoré sa používajú ako herbicidy v polnohoepodárstve. 243944 3 4 243944
Vynález rieši sposob zachytávania dim,etylamínu, z odplynov, ktoré vznikajú pri výrobě dimetylamínu, alebo jeho spracovaní.
Dimetylamín patří z chemického hlediska medzi deriváty amoniaku. Má teplotu varu 7 °C, z toho dovodu je vel'mi prchavý, čo zapříčiňuje ťažkosti při jeho- spracovaní. Vzhladom k tomu, že dimetylamín je derivát amoniaku, jeho zachytává,nie z odplynov sa rieši obdobné ako u amoniaku. Najčastejšie sa dimetylamín z odplynov absorbuje vo vodě za vzniku zriedeného roztoku dimetylamínu. Určitá nevýhoda pri absorpcii je, že zriedené roztoky do cca 15 % hmot. majú vyššiu teplotu tuhnutia — cca — . 3 °C, čo je nevýhoda v zimných mesiacoch. Pri jednokolónovom absorpčnom systéme v odplyne z kolony odchádza část dimetylamínu. Z toho dovodu sa pracuje najčastejšie s dvojkolónovým absorpčným systém,om,.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernené sposobom využitia dimetylamínu z odplynov, podstata ktorého je v tom, že sa dimetylamín z odplynov absorbuje vo vodnom roztoku, alehO' suspenzii fenoxyoctových kyselin. Fenoxyoctové kyseliny — je to* zrn,es kyseliny 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej, 2-m.etyl-4,6-dichlórfenoixyoctovej, 2-metyl-6-chlórfenoxyoctovej, 2-metyl-fenoxyoctovej.
Po absorpcii dimetylamín zreaguje s fenoxyoctovými kyselinami na dimetylaimínovú sol' fenoxyoctových kyselin.
Fenoxyoctové kyseliny obsahujú 50 až 100 pere. hmot. 2-metyl-4-chlórfenoxyoetovej kyseliny. Výhodné je možné absorpciu robit na .absorpčnej kolóne, pričom je možno procesí viesť nepřetržíte. Výhodou sposobu využitia dimetylamínu z odplynov podlá vynálezu je, že sa absorpciou získá dimetylamínová sol' fenoxyoctových kyselin, ktorá sa priamo može použit ako herbicid v obilninách. Samotný sposob je možné výhodné použit hlavně pri výrobě dimetylamínovej soli fenoxyoctových kyselin a absorpčný roztok sa může použit na jej riedenie na predpísanú koncentráciu výrobku. Vzhladom k tomu, že pri absorpcii prebieha chemická reakcia, odplyn z absorpcie prakticky neobsahuje dimetylamín, na absorbciu sa můžu použit j.edno- duché zariadenia. Pri tomto sposobe absorpcie nevznikajú vedlajšie produkty a ni;e sú starosti s ich využitím. Příklad 1 f V absorpčnej kolóne priemeru 40 mm, výšky 700 mm, naplnenej Raschigovými krúžkami sa absorboval dimetylamín. Na hlavu kolony sa dávkovala suspenzia s hmotnostným obsahom 1 % fenoxyoctových kyselin, z ktorých bolo 61,2 % hmot. 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny.
Prietok suspenzie bol 0,5 l/min. Protiprúdne zospodu kolony sa privádzal plyn obsahujúci dimetylamín v rozmedzí 0,25 až 0,4 pere. hmot. Po absorpcii dimetylamínu zreagoval s fenoxyoctovými kyselinami na roztok. Absorpcia prebiehala dovtedy, pokial hodnota pH absorpčného roztoku nedosiahla 5,7. Absorpcia sa potom ukončila a absorpčný roztok sa použil na riedenie dimetylamínovej soli fenoxyoctových kyselin (Aminex N). P r ík 1 a d 2
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že obsah 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny v fenoxyoctových kyselinách bol 93,1 % hmot. a po dosiahnutí hodnoty pH absorpčného roztoku 5,2 sa k roztoku opatovne přidali fenoxyoctové kyseliny, aby sa dosiahla cca 1 % hmot. suspenzia fenoxyoctových kyselin.
Po absorpcii sa roztok použil na úpravu koncentrácie dimetylamínovej soli fenoxyoctových kyselin (Aminex pur). Příklad 3
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa na absorpciu miesto suspenzie použil vodný roztok fenoxyoctových kyselin koncentrácie 5,1 g/l.
Vynález je možné použit pri absorpcii odplynov z výroby dimetylamínovej soli fenoxyoctových kyselin. Výhodou je, že sa z odplynu zachytí prakticky všetok dimetylamín, ktorý i v malých množstvách zapříčiňuje nepříjemný zápach, ktorého odstránením sa zlepší životné prostredie.
Claims (2)
- PSEDMET1. Spůsob zachytávania dimetylaiminu z odplynov vyznačujúci sa tým, že sa dimetylamín absorbuje vo vodnom roztoku alebo suspenzii zmesi fenoxyoctových kyselin, ktoré obsahujú kyseliny 2-metyl-fenoxyoctovú, 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovú, 2-metyl-4,6-dichlór-fenoxyoctovú, 2-metyl-6-chlórfeno- vynalezu xyoctovú, pričom fenoxyoctové kyseliny obsahujú 50 až 100 % hmot. 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny.
- 2. Spůsob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že absorpcia sa robí nepretržite na absorpčnej kolóne.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS845631A CS243944B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Method of dimethylamine trapping from relief gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS845631A CS243944B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Method of dimethylamine trapping from relief gases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS563184A1 CS563184A1 (en) | 1985-09-17 |
| CS243944B1 true CS243944B1 (en) | 1986-07-17 |
Family
ID=5401537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS845631A CS243944B1 (en) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | Method of dimethylamine trapping from relief gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS243944B1 (cs) |
-
1984
- 1984-07-23 CS CS845631A patent/CS243944B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS563184A1 (en) | 1985-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69221477T2 (de) | Abtrennung des bei der zersetzung stickstoffhaltiger verbindungen entstehenden stickstoffes aus wassriger phase | |
| DE2748643A1 (de) | Verfahren zur oxidation von schwefel und schwefelverbindungen | |
| DE1467019B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiliger Kieselsäure durch Umsetzung von Alkalisilikatlösungen mit Säurelösungen | |
| DE1162344B (de) | Verfahren zur Herstellung eines traegerlosen Katalysators aus Molybdaenoxyd, Eisenoxyd und Kobaltoxyd zur katalytischen Oxydation von Methanol zu Formaldehyd | |
| CH619434A5 (cs) | ||
| DE69709794T2 (de) | Verfahren zur oxidation von di-, tri-, oligo- und polysacchariden zu polyhydroxycarbonsäuren | |
| CS243944B1 (en) | Method of dimethylamine trapping from relief gases | |
| DE2625005B2 (de) | Verfahren zur Entfernung von Stickstoffdioxid aus Abgasen | |
| DE3123936C2 (cs) | ||
| DE3000383C2 (de) | Verfahren zur katalytischen Reduktion von Stickoxiden | |
| DE69518027T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylamid | |
| EP1440967A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nicotinsäure | |
| EP0906904A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methansulfonsäure | |
| DE69405023T2 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger Nicotinaldehyde | |
| DE69119577T2 (de) | Verfahren zur Umwandlung von Uranyl-Verbindungen zu UO2 via ADU | |
| DE1593149C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril bzw. Methacrylnitril aus Propylen bzw. Isobutylen | |
| DE1493290A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen | |
| DE1667270A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators zur Umwandlung von Alkoholen in die entsprechenden Aldehyde | |
| CS243945B1 (en) | Method of ammonia trapping from relief gases | |
| CH451916A (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerfähigem, kristallisiertem Kaliumsorbat | |
| DE2703935A1 (de) | Verfahren zur reinigung von waessrigen acrylamidloesungen | |
| DE3876267T2 (de) | Verfahren zur herstellung von aldehyden. | |
| DE1289528B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von ª‡- und ª†-Picolin | |
| DE69309464T2 (de) | Verfahren zur Reinigung von Ethalfluralin | |
| DE2720551B2 (de) | Substituierte Bernsteinsäuren und Verfahren zur Behandlung härtehaltigen Wassers und Herstellung Phosphinicosubstituierter aliphatischer Carbonsäuren |