CS241364B1

CS241364B1 - Způsob přípravy tekutého pracího prostředku

Info

Publication number: CS241364B1
Application number: CS829944A
Authority: CS
Inventors: Zdenek Vodak; Olga Vodakova; Zdenek Zikmund; Jaroslav Vacha
Original assignee: Zdenek Vodak; Olga Vodakova; Zdenek Zikmund; Jaroslav Vacha
Priority date: 1983-05-20
Filing date: 1983-05-20
Publication date: 1986-03-13
Also published as: CS994482A1

Abstract

Účelem řešení byl způsob přípravy trvale tekutého pracího· prostředku tvořeným kombinací dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cis, sodnou solí reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, bis- (2-etylhexyl) -sulfojantaranu sodného, nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 etylenoxidu, alfaolefinsulfonanu sodného Ci4 až Cis, trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo sodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody. Účelu bylo· dosaženo způsobem, kdy se trojsodná sůl kyseliny nitriltrioctové a/nebo sodná sůl kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k roztoku se přidá alfaolefinsulfonan sodný a takto připravený roztok se přidá k roztoku ostatních složek.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy tekutého pracího prostředku.

V posledních letech se zaměřuje vývoj pracích prostředků na tekuté směsi tenzidů a pomocných látek, které mají řadu výhod proti práškovým detergentům. Tekuté detergenty se rychle rozpouštějí, lze je jednoduše dávkovat, jejich kvalita není ovlivňována vzdušnou vlhkostí při skladování. Velkou výhodou je úspora tepelné energie, které je třeba pro sušení při práškovacím procesu.

Hlavní složkou kapalných pracích prostředků obvykle bývá dodecylbenzensulfonan sodný v kombinaci s alkylfenolpolyglykolétery nebo alkylpolyglykolétery nebo polyglykolétersulfáty.

Nevýhody současného stavu spočívají v tom, že při vyšších koncentracích aktivních látek se nedaří ani použitím rozpouštědel zamezit vysolení tenzidů přítomnými elektrolyty. Proto se musí přidávat speciální kopolymerizáty na bázi akrylátů nebo kyseliny maleinové, které udržují případně vyloučené aktivní látky v jemné disperzi, takže i za podmínek je udržení trvalé tekutosti kapalných pracích prostředků problematické.

Nyní jsme nalezli, že uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy tekutého pracího prostředku, sestávajícího hmotnostně z

1.5 až 4,5 dílu dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cw kyseliny sulfojantarové obsahující

0,1 až 0,5 dílu alkylsulfátu sodného· Cto až C12,

0,4 až 2,5 dílu sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin,

0,5 až 5 dílů bis-(2-etylhexyl jsulfojantaranu sodného, až 20 dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu,

3.5 až 14,5 dílu alfaolefinsulfonanu sodného Ci4 až Ci8,

1.5 až 10 dílů trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo dvojsodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody do 10 hm. dílů.

Případně obsahující silikonový odpěňovač a/nebo optické zjasňovací prostředky, podle vynálezu tím, že se sodná sůl kyseliny nitriltrloctové a/nebo kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k ní se přidá alfaolefin sulfonan sodný a takto připravený roztok se smíchá s roztokem ostatních složek.

Výhody způsobu přípravy tekutého pracího prostředku podle vynálezu spočívají v tom, že tímto způsobem lze připravit trvale tekutý a čirý prací prostředek.

Příklad 1 hmot. dílů 30% roztoku dvojsodné solí Cio až Cis alkylmonoesteru kyseliny sulfojantarové, 5 hmot. dílů 42% roztoku sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, 5 hmot. dílů 50% roztoku bis-(2-etylhexylj-sulfojantaranu sodného a 10 hmot. dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu se za míchání zahřeje na teplotu 60 až 65 °C a při této teplotě se míchá 10 až 15 minut (roztok A).

V jiné reakční nádobě se smísí 15 hmot. dílů 35% roztoku trojsodné soli kyseliny nitriltrioctaMR, 19. hmot. dílů vody a 35 hm. dílů 36% roztoku Cis až Cie alfaolefin sulfonanu sodného, při teplotě 30 až 35 °C (roztok B). Roztok B se za míchání přidá k 60 až 65 °C teplému roztoku A.

Příklad 2 hmot. dílů 30% roztoku dvojsodné soli Cio až Cis alkyl monoesteru kyseliny sulfojantarové, 5 hmot. dílů 42 % roztoku sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, 5 hmot. dílů 50% roztoku bis-(2-etylhexyl)-sulfojantaranu sodného, 12 hmot. dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu se za míchání zahřeje na teplotu 60 až 65 °C a při této teplotě se míchá 10 minut (roztok Aj.

V jiné reakční nádobě se smísí 15 hmot. dílu 35% roztoku trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové, 15 hmot. dílů vody a 35 dílů 36% roztoku Cu až Ci6 až Cte alfaoleflnsulfonanu sodného při teplotě 30 °C (roztok Bj. Roztok B se za míchání přidá při teplotě 60 °C k roztoku A.

Claims

PREDMET

Způsob přípravy tekutého pracího prostředku sestávajícího hmotnostně z

1,5 až 4,5 dílu dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cia kyseliny sulfojantarové obsahující

0,1 až 0,5 dílu alkylsulfátu sodného Cio až

C12,

0,4 až
2,5 dílu sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin,

0,5 až 5 dílů bis-(2-etylhexyl) suito jantaranu sodného,

5 až 20 dílů nonylfenolpolyglykolesteru s 9 až 10 moly etylénoxidu,

VYNÁLEZU
3.5 až 14,5 dílů alfaolefinsulfonanu sodného C14 až Cis

1.5 až 10 dílů trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo dvojsodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody do 100 hmot. dílů, případně obsahující silikonový odpěňovač a/nebo optické zjasňovací prostředky, vyznačený tím, že se sodná sůl kyseliny nitriltrioctové a/nebo kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k ní se přidá alfaolefinsulfonan sodný a takto připravený roztok se smíchá s roztokem ostatních složek.