CS241364B1 - Method of liquid detergent preparation - Google Patents

Method of liquid detergent preparation Download PDF

Info

Publication number
CS241364B1
CS241364B1 CS829944A CS994482A CS241364B1 CS 241364 B1 CS241364 B1 CS 241364B1 CS 829944 A CS829944 A CS 829944A CS 994482 A CS994482 A CS 994482A CS 241364 B1 CS241364 B1 CS 241364B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
sodium
solution
salt
acid
Prior art date
Application number
CS829944A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS994482A1 (en
Inventor
Zdenek Vodak
Olga Vodakova
Zdenek Zikmund
Jaroslav Vacha
Original Assignee
Zdenek Vodak
Olga Vodakova
Zdenek Zikmund
Jaroslav Vacha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Vodak, Olga Vodakova, Zdenek Zikmund, Jaroslav Vacha filed Critical Zdenek Vodak
Priority to CS829944A priority Critical patent/CS241364B1/en
Publication of CS994482A1 publication Critical patent/CS994482A1/en
Publication of CS241364B1 publication Critical patent/CS241364B1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Účelem řešení byl způsob přípravy trvale tekutého pracího· prostředku tvořeným kombinací dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cis, sodnou solí reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, bis- (2-etylhexyl) -sulfojantaranu sodného, nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 etylenoxidu, alfaolefinsulfonanu sodného Ci4 až Cis, trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo sodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody. Účelu bylo· dosaženo způsobem, kdy se trojsodná sůl kyseliny nitriltrioctové a/nebo sodná sůl kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k roztoku se přidá alfaolefinsulfonan sodný a takto připravený roztok se přidá k roztoku ostatních složek.The purpose of the solution was the method of preparation permanently liquid detergent composition a combination of disodium salt of alkyl monoester C10 to C18 sodium salt of the reaction product oleyl chloride with aminocarboxylic acids, by collagen hydrolysis protein, bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium, nonylphenol polyglycol ether having 9 to 10 ethylene oxide, sodium alpha-olefinsulfonate C14 to C18, trisodium salts of nitrilotriacetic acid and / or sodium salts of ethylenediaminetetraacetic acid and water. The purpose was · achieved in a way when a trisodium salt of nitrilotriacetic acid and / or sodium ethylenediaminetetraacetic acid dissolved in water, alphaolefinsulfonane is added to the solution sodium and thus prepared the solution is added to the solution of the other components.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy tekutého pracího prostředku.The invention relates to a process for preparing a liquid detergent composition.

V posledních letech se zaměřuje vývoj pracích prostředků na tekuté směsi tenzidů a pomocných látek, které mají řadu výhod proti práškovým detergentům. Tekuté detergenty se rychle rozpouštějí, lze je jednoduše dávkovat, jejich kvalita není ovlivňována vzdušnou vlhkostí při skladování. Velkou výhodou je úspora tepelné energie, které je třeba pro sušení při práškovacím procesu.In recent years, the development of detergent compositions has been focused on liquid mixtures of surfactants and adjuvants which have a number of advantages over detergent powders. Liquid detergents dissolve quickly, can be dispensed easily, their quality is not influenced by atmospheric humidity during storage. A great advantage is the saving of thermal energy, which is necessary for drying during the powdering process.

Hlavní složkou kapalných pracích prostředků obvykle bývá dodecylbenzensulfonan sodný v kombinaci s alkylfenolpolyglykolétery nebo alkylpolyglykolétery nebo polyglykolétersulfáty.The major component of liquid laundry detergents is usually sodium dodecylbenzenesulfonate in combination with alkylphenol polyglycol ethers or alkyl polyglycol ethers or polyglycol ether sulfates.

Nevýhody současného stavu spočívají v tom, že při vyšších koncentracích aktivních látek se nedaří ani použitím rozpouštědel zamezit vysolení tenzidů přítomnými elektrolyty. Proto se musí přidávat speciální kopolymerizáty na bázi akrylátů nebo kyseliny maleinové, které udržují případně vyloučené aktivní látky v jemné disperzi, takže i za podmínek je udržení trvalé tekutosti kapalných pracích prostředků problematické.The disadvantages of the present state of the art are that at higher concentrations of active substances, it is not possible to prevent the salting out of surfactants by the electrolytes present, even by using solvents. Therefore, special copolymers based on acrylates or maleic acid must be added to keep the possibly precipitated active substances in a fine dispersion, so that even under conditions the maintenance of the permanent flowability of liquid detergents is problematic.

Nyní jsme nalezli, že uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy tekutého pracího prostředku, sestávajícího hmotnostně zWe have now found that the above drawbacks are overcome by a process for preparing a liquid detergent composition comprising by weight

1.5 až 4,5 dílu dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cw kyseliny sulfojantarové obsahující1.5 to 4.5 parts of a disodium salt of an alkyl monoester of C 10 to C 10 sulfosuccinic acid containing

0,1 až 0,5 dílu alkylsulfátu sodného· Cto až C12,0.1 to 0.5 parts of sodium alkyl sulphate · Cto to C12,

0,4 až 2,5 dílu sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin,0.4 to 2.5 parts of sodium salt of the reaction product of oleyl chloride with aminocarboxylic acids obtained by hydrolysis of collagen proteins,

0,5 až 5 dílů bis-(2-etylhexyl jsulfojantaranu sodného, až 20 dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu,0.5 to 5 parts of sodium bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate, up to 20 parts of nonylphenol polyglycol ether with 9 to 10 moles of ethylene oxide,

3.5 až 14,5 dílu alfaolefinsulfonanu sodného Ci4 až Ci8,3.5 to 14.5 parts of C14 to C18 sodium alpha-olefin sulfonate,

1.5 až 10 dílů trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo dvojsodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody do 10 hm. dílů.1.5 to 10 parts of trisodium salt of nitrilotriacetic acid and / or disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid and water up to 10 wt. parts.

Případně obsahující silikonový odpěňovač a/nebo optické zjasňovací prostředky, podle vynálezu tím, že se sodná sůl kyseliny nitriltrloctové a/nebo kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k ní se přidá alfaolefin sulfonan sodný a takto připravený roztok se smíchá s roztokem ostatních složek.Optionally containing a silicone antifoam and / or optical brighteners according to the invention by dissolving the sodium nitrile acetic acid and / or ethylenediaminetetraacetic acid in water, to which sodium alphaolefin sulfonate is added and the solution thus prepared is mixed with a solution of the other components.

Výhody způsobu přípravy tekutého pracího prostředku podle vynálezu spočívají v tom, že tímto způsobem lze připravit trvale tekutý a čirý prací prostředek.The advantages of the process for preparing the liquid detergent according to the invention are that in this way a permanently liquid and clear detergent can be prepared.

Příklad 1 hmot. dílů 30% roztoku dvojsodné solí Cio až Cis alkylmonoesteru kyseliny sulfojantarové, 5 hmot. dílů 42% roztoku sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, 5 hmot. dílů 50% roztoku bis-(2-etylhexylj-sulfojantaranu sodného a 10 hmot. dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu se za míchání zahřeje na teplotu 60 až 65 °C a při této teplotě se míchá 10 až 15 minut (roztok A).Example 1 wt. parts by weight of a 30% solution of disodium C 10 to C 18 disulfosuccinic acid alkyl monoester, 5 wt. parts by weight of a 42% solution of the sodium salt of the reaction product of oleyl chloride with aminocarboxylic acids obtained by hydrolysis of collagen proteins, 5 wt. parts of a 50% solution of sodium bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate and 10 parts by weight of nonylphenol polyglycol ether with 9-10 moles of ethylene oxide are heated to 60-65 ° C with stirring and stirred at this temperature for 10-15 minutes (solution A) .

V jiné reakční nádobě se smísí 15 hmot. dílů 35% roztoku trojsodné soli kyseliny nitriltrioctaMR, 19. hmot. dílů vody a 35 hm. dílů 36% roztoku Cis až Cie alfaolefin sulfonanu sodného, při teplotě 30 až 35 °C (roztok B). Roztok B se za míchání přidá k 60 až 65 °C teplému roztoku A.In another reaction vessel, 15 wt. % by weight of a 35% solution of the nitrile triacetate salt, 19 wt. parts of water and 35 wt. of a 36% solution of sodium C 18 to C 18 alphaolefin sodium sulfonate, at a temperature of 30 to 35 ° C (solution B). Solution B is added to 60-65 ° C warm solution A with stirring.

Příklad 2 hmot. dílů 30% roztoku dvojsodné soli Cio až Cis alkyl monoesteru kyseliny sulfojantarové, 5 hmot. dílů 42 % roztoku sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin, 5 hmot. dílů 50% roztoku bis-(2-etylhexyl)-sulfojantaranu sodného, 12 hmot. dílů nonylfenolpolyglykoléteru s 9 až 10 moly etylénoxidu se za míchání zahřeje na teplotu 60 až 65 °C a při této teplotě se míchá 10 minut (roztok Aj.Example 2 wt. parts by weight of a 30% solution of disodium salt of C 10 to C 18 alkyl monoester of sulfosuccinic acid, 5 wt. parts by weight of a 42% solution of the sodium salt of the reaction product of oleyl chloride with aminocarboxylic acids obtained by hydrolysis of collagen proteins, 5 wt. parts by weight of a 50% sodium bis- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate solution, 12 wt. parts of nonylphenol polyglycol ether with 9 to 10 moles of ethylene oxide are heated to 60 to 65 ° C with stirring and stirred at this temperature for 10 minutes (solution A1).

V jiné reakční nádobě se smísí 15 hmot. dílu 35% roztoku trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové, 15 hmot. dílů vody a 35 dílů 36% roztoku Cu až Ci6 až Cte alfaoleflnsulfonanu sodného při teplotě 30 °C (roztok Bj. Roztok B se za míchání přidá při teplotě 60 °C k roztoku A.In another reaction vessel, 15 wt. % by weight of a 35% solution of the trisodium salt of nitrilotriacetic acid; parts of water and 35 parts of a 36% solution of Cu to C16 to Cte sodium alpha-olefin sulfonate at 30 ° C (solution B1). Solution B is added to solution A with stirring at 60 ° C.

Claims (3)

PREDMETSUBJECT Způsob přípravy tekutého pracího prostředku sestávajícího hmotnostně zA process for the preparation of a liquid detergent composition comprising: 1,5 až 4,5 dílu dvojsodné soli alkylmonoesteru Cio až Cia kyseliny sulfojantarové obsahující1.5 to 4.5 parts of disodium C 10 to C 10 alkyl monoester of sulfosuccinic acid 0,1 až 0,5 dílu alkylsulfátu sodného Cio až0.1 to 0.5 parts of C 10 to C 10 alkyl sulfate; C12,C12, 0,4 až0.4 to 2,5 dílu sodné soli reakčního produktu oleylchloridu s aminokarboxylovými kyselinami, získanými hydrolýzou kolagenních bílkovin,2.5 parts of the sodium salt of the reaction product of oleyl chloride with aminocarboxylic acids obtained by hydrolysis of collagen proteins, 0,5 až 5 dílů bis-(2-etylhexyl) suito jantaranu sodného,0.5 to 5 parts of sodium bis- (2-ethylhexyl) suito succinate, 5 až 20 dílů nonylfenolpolyglykolesteru s 9 až 10 moly etylénoxidu,5 to 20 parts of nonylphenol polyglycol ester with 9 to 10 moles of ethylene oxide, VYNÁLEZUOF THE INVENTION 3.5 až 14,5 dílů alfaolefinsulfonanu sodného C14 až Cis3.5 to 14.5 parts of C14 to C18 sodium alpha-olefin sulfonate 1.5 až 10 dílů trojsodné soli kyseliny nitriltrioctové a/nebo dvojsodné soli kyseliny etyléndiamintetraoctové a vody do 100 hmot. dílů, případně obsahující silikonový odpěňovač a/nebo optické zjasňovací prostředky, vyznačený tím, že se sodná sůl kyseliny nitriltrioctové a/nebo kyseliny etyléndiamintetraoctové rozpustí ve vodě, k ní se přidá alfaolefinsulfonan sodný a takto připravený roztok se smíchá s roztokem ostatních složek.1.5 to 10 parts of trisodium salt of nitrilotriacetic acid and / or disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid and water up to 100 wt. parts, optionally containing a silicone defoamer and / or optical brighteners, characterized in that the sodium salt of nitrilotriacetic acid and / or ethylenediaminetetraacetic acid is dissolved in water, to which sodium alpha-olefin sulphonate is added and the solution thus prepared is mixed with a solution of the other components.
CS829944A 1983-05-20 1983-05-20 Method of liquid detergent preparation CS241364B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS829944A CS241364B1 (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of liquid detergent preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS829944A CS241364B1 (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of liquid detergent preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS994482A1 CS994482A1 (en) 1985-08-15
CS241364B1 true CS241364B1 (en) 1986-03-13

Family

ID=5447269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS829944A CS241364B1 (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of liquid detergent preparation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS241364B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS994482A1 (en) 1985-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4828745A (en) Multilayer detergent in block form
JPS62186930A (en) Surface-active agent thick liquid containing ester sulfonateand application thereof
CN101514306B (en) Fabric dirt pretreatment agent containing steady biological enzyme complex and low-activity substance and preparation method thereof
US4478735A (en) Process for producing granular detergent composition
CS241364B1 (en) Method of liquid detergent preparation
JPS61247799A (en) High concentrated surfactant slurry
JPS6369893A (en) Novel surfactant mixture and its use
JPS62228000A (en) High density granular detergent composition
US4786433A (en) Method of preparing phosphorous-free stable detergent emulsion
US4874552A (en) Process for simultaneous bleaching and neutralization of alpha-sulfofatty acid esters
CS243519B1 (en) Liquid laundry agent
GB2106929A (en) Solid detergent material
US3533944A (en) Anti-caking composition for linear alkyl aryl sulfonate detergents
CN106345302A (en) Epoxy resin adhesive release agent for producing ultrafiltration membrane module
CN106753831B (en) Washing powder slurry with high fluidity and preparation method thereof
JP5718168B2 (en) Method for producing detergent composition
SU591496A1 (en) Detergent composition
EP0273688A1 (en) Process for the manufacture of spray-dried detergent powder
JP2004099699A (en) Detergent particle aggregate
PL48481B1 (en)
JPS6410039B2 (en)
SU929702A1 (en) Process for producing detergent
SU1351920A1 (en) Method of obtaining surface-active substances as antistatic and finishing means for chemical fibres
CH631206A5 (en) Detergent suitable for cold washing
CS230133B1 (en) Liquid laundry agent for wool and fine underwear