CS241112B2 - Method of urea granulae production - Google Patents

Method of urea granulae production Download PDF

Info

Publication number
CS241112B2
CS241112B2 CS824945A CS494582A CS241112B2 CS 241112 B2 CS241112 B2 CS 241112B2 CS 824945 A CS824945 A CS 824945A CS 494582 A CS494582 A CS 494582A CS 241112 B2 CS241112 B2 CS 241112B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
granules
solution
particles
retarder
Prior art date
Application number
CS824945A
Other languages
English (en)
Other versions
CS494582A2 (en
Inventor
Willy Henri Prudent Van Hijfte
Luc Albert Vanmarcke
Original Assignee
Azote Sa Cie Neerlandaise
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Azote Sa Cie Neerlandaise filed Critical Azote Sa Cie Neerlandaise
Publication of CS494582A2 publication Critical patent/CS494582A2/cs
Publication of CS241112B2 publication Critical patent/CS241112B2/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/16Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by suspending the powder material in a gas, e.g. in fluidised beds or as a falling curtain
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/30Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic using agents to prevent the granules sticking together; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C9/00Fertilisers containing urea or urea compounds
    • C05C9/005Post-treatment
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24DDOMESTIC- OR SPACE-HEATING SYSTEMS, e.g. CENTRAL HEATING SYSTEMS; DOMESTIC HOT-WATER SUPPLY SYSTEMS; ELEMENTS OR COMPONENTS THEREFOR
    • F24D17/00Domestic hot-water supply systems
    • F24D17/0078Recirculation systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

Vynález ae týká způsobu výroby granulí močoviny rozstřikováním vodného roztoku mčoviny s obsehiem iirystOLizačního retardéru močoviny do fluidního . < Mže močovinoxých částic·
Pokud ae týče dosavadního stavu technity . je v patentu Spojených států amerických č· 4 2'9'589 chráněn postup výroby močovlnových gramH, při kterém se rozstřikuje vodoý roztok močoviny o koncentraci v rozmezí od 70 do 99,9 % hinotnossních, s výhodou o koncentraci v rozmezí od 85 do 96 % Ιο^ο^ΙοΙ mo o o viny, ve formě velmi jemných částic o středním průměru v rozmezí od 20 do 120^um, do fluitalho loža částic močoviny při takové teplotě, při které se z roztoku rozstřikovaného na tyto čái^^tíice odpluje voda a močovina na částicích tuhne za vzniku gremiH požadované velikosti, která je asi 25 srn a více· Protože při tomto postupu vzniká příliš velké obživí prachu, přidává se do roztoku močoviny retardér krystelizacr mo^Ylty, zsjOéna ja tímto retardérem kondenzační nebo adiční produkt foímaldehydu a močoviny rozpustný ve vodě, čímž se prakticky úplné potlačí vytváření prachu bšhem gratulace· Přítomiojot retardéru krystiSLizsca má za následek, že grantHa při své· vzniku sAe-távajzí plastické, takže při rotačním zpracování a/nebo při rázovém zprscovánt, aplikovanému při výrobě granul, se vytvářejí mechanicky pevní, hladké a kulaté grainile· Takto vyrobené granuLs mojí vysokou pevnost v tlaku, vysokou rázovou houžeirnotost, maSLou tendenci vytvářet prach vlive vzájemného otéru a kromě toho se oespékají ani při dlouhodobém skLadovMÍ, ačkoliv močovina má vslký přirozený sklon ks spékáaí·
Všeobecně js známo, že běžné granula močoviny jsou nevhodné pro přípravu heterogenních binárních a tarnárních hnojívových smOas, jako jsou smOsi N-P nebo N-P-K, připravovaných volným míšením s lenným jetaoduclým a trojitO supeirTosfátim, protože tyto granule močoviny nejsou kommptibilní s těmito fosforečnany· SmOsi těchto granul močoviny β granulami jednoduchého nebo trojitého superfosfátu se po určité době vlVVem po^ceoé vlhkosti rostěkají a vzniká nezpracovatelný a oepoHteloý blátivý kU.· .PocHs pojednání, ktsré uveřejnil G· Hffmester a G H Heger béhsm symepsia Tle FeaUlizar Industry Bouod Table ve Wasshngtoou D. C. 6· litoppadu 1975, jr uvedená oekommapibillts způsobena následuje! reakcí:
Ca(H2P04)2*H20 + 4 COCN^^ ---> CO(NH2)2 + H2O .
Následkem reakce jednoho molu monotydírátu SihySrogenfosforeČnaol vápenatého, jako hlavní složky jednoduchého a trojitého slpeItΓoιSfátl, se čtyřmi moly močoviny re tvoří adiční produkt močoviny a dihyStogenftsftrečnaou vápenatého, číOž se uvolní jeden mol vody·
Protože tamto scdLčoí produkt jr velO rozpustný snadno se rozponH^ v uvolněné vodě za vzniku valmi značného objemu roztoku, který svlhčuje gramUe vs smšěi, v důsledku čehož reakce postupuje stála rycUeSi·
Z dosavadního stavu techniky nejsou známy žádné dostupné ' prostředky» které by učinily močovinu kommptiiblní s jednoduchým a ittjiým supe fosfátem· Až dosud se pro volné míšení s mo«^ovinou používalo dražších ftsforečшoюvtch hnojiv oa bázi hydrogenfosforečnsou sooooého a dihydttgenftsftrečneol amonného·
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že dobrými kry stali začti mi retardéry močoviny jsou určité sloučeniny hořčíku a ža gramu, e, vyrobené gratulací motoviny, ^βΟη^ί^^ tyto retardéry irysta.izaca, maSÍ jadioačoé vlastnosti také v tom případě, kdy roztok močoviny obsahuje jadot nebo vícr jitých hnojiv v suspenzi oebo v roztoku·
Podstata způsobu výroby granul močoviny rozstřikováním vodného roztoku motč>vioy s obsahem kry stslizsčoího retardéru mot o viny ve formě velmi jemných kapiček o středním průměru v rozmezí od 20 do 120/um do fluidoHo loža motovioových částic při teplotě, pM které sa z . roztoku rozstřikovaného oa částice odpUfaje voda, přičemž motavita tuhne oa těchto částicích zs vzniku granul o požadované veliiossi, spočívá podLe uvedeného vynálezu v tom.
Že jako kirpstaliz očního retardéru se použije hydroxidu hořečnatého, anorganické hořečnaté soli nebo smOsi těchto látek, v mnOatví odpovídajícím 0,1 až 1,0 % hmotnostnímu oxidu hořečnatého MO vztaženo na mnoaSví močoviny v roztoku.
Výhody postupu podle uvedeného vynálezu spočívají v tom, že přítomnost hydroxidu hořečuetého a/nebo anorganické hořečnaté soli ovlivňuje postup granulace roztoku, obedn^ícího mooovinu, ve flLuittaím loži v tomto srmslu, že tato výroba grandi probíhá bez kompikací, přičemž se při něm zabraňuje nebo minimaClzuja tvorba prachu, a vzniklé granule močoviny maj vysokou pevnost v tlaku, vysokou sypnou měrnou hmoonost a ve většině případů sníženou tendenci ke spéloání, v některých případech dokonce nedochází ke spékání ani při jejich . dlouhodobém skladování.
DUšÍm velmi ddežiýO znakem je to, Že granule vyrobené postupem podle uvedeného vynálezů jsou koímptibilní s granulemi jednoduchého a trojitého supeefosfáta, což se projevuje příznivě v tom, že tyto granule jsou vhodné pro volné míšení s těmito fosfátovými hnojivý.
Granule mooovinr, vyrobené postupem podle uvedeného vynálezu, jsou jak již bylo uvedeno, na rozedl od produktů pode dosavadního stavu techniky, s granulemi jednoduchého c trojitého superfosfátu ve všech pomOrech.
Jako příklad anorganických hořečnatých solí, použitelných při provádění postupu podle uvedeného vynálezu, je možno uvést chlorid hořečnatý, síran hořečnatý, dusičnan hořečnatý, uhičitGn hořečnatý c zásaditý uhlčiten hořečnatý· Tuto přísadu je možno přidávat do roztoku nebo do suspenze obsdhuící močovinu, které jsou určeny ke granuaci, ve formě prášku nebo ve formě vodného roztoku nebo suspenze.
Ve výhodném provedení postupu pode vynálezu se získaná grande ochladí na teplotu 30 °C nebo na teplotu nižší, například proudem vzduchu,.jehož obsah vlhkosti byl s výhodou snížen na takovou hodnotu, aby během chlazení grande ^absorbovaly žádnou vlhkost chladícího vzdueMu.
Jako výchť^i^jíh^^^i^att^i^l^iálu pro postup pode vynálezu ae používá vodného roztoku močoviny o koncern raci v rozmezí od 85 do 98 % hrnoonoostních moHro^ny*
Postup pode uvedeného vynálezu bude v ddžm ilustrován pomocí příkladu provedení.
Příklad
Účinek postupu pode uvedeného vynálezu je možno demontrovat v dále uváděných testech, při nichž ee do fluitoího lože, tvořeného částicemi močoviny» rozstřikoval vodný roztok močoviny společně se známým retard^rim kryβtaliztca nebo bez něho a s hydroxidem hořečnaiým nebo e organickou hořečnatou solí jako Podmínky grarndace a fyzikální vlastnosti vzniklých grandi jsou shrnuty v následnicí tabulce.
Tak zvaný TVA test oc dožení produktu v lahvi, uváděný v následnicí tabu.ce, slouží ke stanovení №φβΗΜ1^ granulí močoviny z grandem! jednoduchého a trojitého superfosfátu. PML tomto testu byl periodicky kontrolován stav smOěs, sestáva^cí ze zkoušených grandi močoviny spolu s grandem! jednoduchého nebo trojitého sžpeafo8fátž, uchovávané v uzavřené i. akr! o objemu 120při taptatf 27 °C· pokud se u smosi neonevilo více než několik zvlhčených Ost, byla směs hodnocena jako vhodná k poi^žií.
Pbrnooí tzv. testu ne uložení produktu v pytli, uváděného v následnici tabulce, byla stanovena tendence zkoušených grandi ke spékání. Při tomto testu byl poddl grandi močoviny o hmoonnoti 35 kg plněn do pytlů, které byly potom skladovány při teplotě 27 °C, přičemž byly zatíženy ^ook^oos^zí 1 000 kg. Po 1 měěsci bylo stanoveno h^oor^n^o^1^i^:í procento hrudek V jednom pytU a dále byle zmáčena průměrná tvrdost těchto hrudek.
Termín tvrdost používaný v této souvislosti znamená sílu, vyjádřenou v N, zjištěnou na dynamomeemv, potřebnou k rozdrcení hrudek o rozměrech 7x7x5 cm·
Retardér krystalizace F 80, uvedený v následduící tabmce, je čirá vizkozní kapcQina obchodně dostupná pod názvem Formurea 80, která je st&á v rozmezí tepLot od -20 do +40 °C a obs^uje, jak bylo zjištěno analýzou, na 100 dílů ^^ηο^ηί^ přibližně 20 dílů vody, přibližná 23 dílů močoviny a přibližná 57 dílů formaldehydu, přičemž asi 55 % z množství fomaldehydu je vázáno jako trim ethyl o^očo vina a zbytek je přloomen v nevázaném stavu.
Tabulka
Test č.
1 2 3 4
Retardér krystalizace žádný F 80 Mg0H)2 Mgc2.6 h20
1 » 1,2 % 2,5 %
Podmínky granulace:
Roztok močoviny
koncentrace ( % h^oo.) 94,6 94,5 94,5 95,5
teplnta (°C) 130 130 130 130
přiváděné mnoožsví (kg/h) 280 280 280 220
Vzduch k rozpraěování
ivádtoě eeoužlví (mZ/h) 130 130 130 130
teptata (°C) 140 140 145 146
Vzduch k fluidisaci
^ivádt^ mnn^sví (mm/h) 850 850 850 850
teptata (°C) 45 64 73 67
^lota l^ože (°C) 108 105 99 94
Vlastnossi produktu
sypná měrná (kg/mZ) pevnost v tta^ (K),* průměr 1230 1260 1290 1280
částic 2,5 milimetru 20,6 27,5 41,2 43,1
prach (g/kg) 5,4 <01 <0,1 <0,1
Test na uložení produktu v pytli
hrudky (%) 100 tvrdost (N) 215,7 10 <10 8 <10 31 22,6
TVA testna uložení produktu v lahvi s jecnюduc^ýe luppurfulfá'em 50/50 vhodnost k pobití (dny) <3 <3 21 7>60
s trojt^m luperfulfát<m 50/50 vhodnost k pobití (dny) <3 <3 14 Z'4
znamená sílu vyjádřenou v N
Tabulka (pokračování)
Test č.
5 6 7 8
Retardér krystalizace MgSO4.7 H2O Mg(NO3)2.6 H?O MgCO-j 4MgCO3.Mg(OH)2
2,5 % 2,5 % 1,5 % 1 ,5 %
Podmínky granulace:
Roztok močoviny
koncentrace (% hrno) 95,5 95,5 95,5 95,5
teplota Г°С) 130 130 130 130
přiváděné m^nožst^jí (kg/h) 220 220 220 280
4* Vzduch k rozprašování
přiváděné ro^^ví (n^h) 130 130 130 130
teplota f°C) 144 144 144 148
Vzduch k fluidizaci
pftLváfóné (m^/h) 850 850 850 850
toplota (°C) 70 67 67 63
teplota tože (°c) 102 99 105 105
VlastnoвИ produktu
sypná měrná hmotnost (kg/m3) 1270 1 290 1290 1290
pevnosl v ttato (N)* Wsttoe
o průměru 2,5 milimetru 28,4 27,5 31,4 34,3
prach (g/kg) <0'1 0,1 <0,1 <01
Test na uložení produktu v pytli
hrudky (%) 100 39 0 0
tvrdost (N) 215,7 38,2 0 0
TVA test na uložení produktu v lahvi
s jednoduchý^ superfosfátem 50,/50
vhodnost k pouuiií (dny) >60 >60 />60 ^>60
s trojitý superfosfátem 50/50
vhodnost k ppoužií (dny) >60 14 14 14
^znemená sílu vyjádřenou v N

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby granul močoviny rozstřikováním vodného roztoku močoviny s obsahem krystalizačního retardéru močoviny, ve formě velmi jemných kapiček o středním průměru v rozmezí od 20 do 120^um, do fluidního lože močovlnových čássic, při teplotě/ při které se z roztoku rozstřioovaného na částice odi^E^iř^íje voda, přičemž moUooina tuhne na těchto částicích za vzniku granuuí o požadované .velikost, vyznaččuící se tím, že jako krystali začni ho retardéru se používá hydroxidu hořečnatého, anorganické hořečnaté sooi nebo směsi těchto látek, v mnooství odppuidajícím 0,1 až 1,0 % hmotnostnímu oxidu hořečnatého MgO, vztaženo na množství močoviny v roztoku.
CS824945A 1981-07-03 1982-06-30 Method of urea granulae production CS241112B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8103205 1981-07-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS494582A2 CS494582A2 (en) 1985-06-13
CS241112B2 true CS241112B2 (en) 1986-03-13

Family

ID=19837740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS824945A CS241112B2 (en) 1981-07-03 1982-06-30 Method of urea granulae production

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4478632A (cs)
JP (1) JPS5849684A (cs)
AT (1) AT382610B (cs)
BE (1) BE893716A (cs)
BR (1) BR8203890A (cs)
CA (1) CA1190059A (cs)
CS (1) CS241112B2 (cs)
DD (1) DD208972A5 (cs)
DE (1) DE3223139C2 (cs)
EG (1) EG15823A (cs)
ES (1) ES513684A0 (cs)
FI (1) FI71922C (cs)
FR (1) FR2508894A1 (cs)
GB (1) GB2103209B (cs)
GR (1) GR76402B (cs)
HU (1) HU190401B (cs)
IE (1) IE53381B1 (cs)
IN (1) IN157765B (cs)
IT (1) IT1190903B (cs)
MX (1) MX159933A (cs)
NO (1) NO154683C (cs)
PL (1) PL138045B1 (cs)
PT (1) PT75172B (cs)
RO (1) RO85736B (cs)
SE (1) SE456643B (cs)
TR (1) TR21523A (cs)
YU (1) YU42778B (cs)
ZA (1) ZA824698B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8502838A (nl) * 1985-10-17 1987-05-18 Azote Sa Cie Neerlandaise Werkwijze ter vervaardiging van ureum en ammoniumsulfaat bevattende meststofkorrels.
NL8700913A (nl) * 1987-04-16 1988-11-16 Nl Stikstof Werkwijze voor het vervaardigen van kunstmestgranules.
AUPM383594A0 (en) * 1994-02-11 1994-03-10 Incitec Ltd Granular urea
US5676729A (en) * 1995-06-29 1997-10-14 Western Industrial Clay Products, Ltd. Particulate urea with mineral filler incorporated for hardness
AU2006237137B8 (en) * 2005-04-18 2011-12-22 Stamicarbon B.V. Process for the production of urea-comprising particles
CN111051269A (zh) 2017-07-21 2020-04-21 沙特基础工业全球技术公司 硫酸钙尿素颗粒及其制备和使用方法
CN113260600A (zh) 2018-12-07 2021-08-13 沙特基础工业全球技术公司 包含硫酸钙尿素的肥料及其制备和使用方法
DE102021108187A1 (de) 2021-03-31 2022-10-06 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Granuliertes pH-neutrales Harnstoff-Ammoniumsulfat-Düngemittel mit Ureaseinhibitor

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1581761A (en) * 1977-06-09 1980-12-17 Azote Sa Cie Neerlandaise Urea granulation
NL8002912A (nl) * 1980-05-20 1981-12-16 Azote Sa Cie Neerlandaise Werkwijze voor het maken van ureumkorrels, alsmede aldus verkregen ureumkorrels bevattende kunstmestmengsels.

Also Published As

Publication number Publication date
DD208972A5 (de) 1984-04-18
JPS5849684A (ja) 1983-03-23
CA1190059A (en) 1985-07-09
SE8204077D0 (sv) 1982-07-01
FI822346A0 (fi) 1982-07-01
MX159933A (es) 1989-10-06
DE3223139A1 (de) 1983-01-27
GB2103209B (en) 1985-07-24
IE821555L (en) 1983-01-03
PT75172A (en) 1982-08-01
JPH0222036B2 (cs) 1990-05-17
NO822260L (no) 1983-01-04
FR2508894B1 (cs) 1983-12-23
YU42778B (en) 1988-12-31
RO85736A (ro) 1984-11-25
NO154683B (no) 1986-08-25
SE8204077L (cs) 1983-02-25
YU144482A (en) 1985-04-30
US4478632A (en) 1984-10-23
AT382610B (de) 1987-03-25
IT8222206A0 (it) 1982-07-02
GB2103209A (en) 1983-02-16
DE3223139C2 (de) 1985-02-07
IE53381B1 (en) 1988-10-26
FR2508894A1 (fr) 1983-01-07
PL138045B1 (en) 1986-08-30
ES8503256A1 (es) 1985-02-16
EG15823A (en) 1987-04-30
CS494582A2 (en) 1985-06-13
BE893716A (nl) 1983-01-03
SE456643B (sv) 1988-10-24
HU190401B (en) 1986-09-29
FI822346L (fi) 1983-01-04
PT75172B (en) 1984-06-27
ZA824698B (en) 1983-04-27
IN157765B (cs) 1986-06-14
GR76402B (cs) 1984-08-10
ES513684A0 (es) 1985-02-16
NO154683C (no) 1986-12-03
IT1190903B (it) 1988-02-24
FI71922B (fi) 1986-11-28
PL237215A1 (en) 1983-02-14
RO85736B (ro) 1984-11-30
TR21523A (tr) 1984-08-10
FI71922C (fi) 1987-03-09
ATA248782A (de) 1986-08-15
BR8203890A (pt) 1983-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3529226B1 (en) Fertilizer composition comprising a binder
HU181068B (en) Process for producing stabilized granules containing ammonium-nitrate
FI72115B (fi) Foerfarande foer framstaellning av goedningsaemnesgranuler innehaollande urea som huvudkomponent
US4525198A (en) Process for the production of urea granules
CS241112B2 (en) Method of urea granulae production
US4013442A (en) Process for encapsulating particles by in-situ formation of a metal carbonate coating
US3143410A (en) Prevention of coalescence of hygroscopic granular material with colloidal clay
FI71721B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ureagranuler och deras anvaendning i goedslingsblandning
CS241113B2 (cs) Způsob výroby granulf močoviny
US3306729A (en) Process for production of particulate fertilizer having a shell of an ammonium salt of phosphoric acid
WO2001064054A9 (en) Method for hardening granular inorganic salt compounds
US3690931A (en) Particled urea coated with magnesium dodecyl benzene sulfonate
JP2002012488A (ja) 粒状肥料の製造方法
JPH054954B2 (cs)
NL8202560A (nl) Werkwijze voor het maken van ureum als hoofdbestanddeel bevattende korrels.