CS241085B2 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
CS241085B2
CS241085B2 CS843353A CS335384A CS241085B2 CS 241085 B2 CS241085 B2 CS 241085B2 CS 843353 A CS843353 A CS 843353A CS 335384 A CS335384 A CS 335384A CS 241085 B2 CS241085 B2 CS 241085B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
herbicidal
compositions
phosphonomethylglycine
formula
salts
Prior art date
Application number
CS843353A
Other languages
English (en)
Other versions
CS335384A2 (en
Inventor
Francis H Walker
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CS335384A2 publication Critical patent/CS335384A2/cs
Publication of CS241085B2 publication Critical patent/CS241085B2/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-halogen bonds; Phosphonium salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/44Amides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C07F9/3813N-Phosphonomethylglycine; Salts or complexes thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(84) Herbicidní prostředek
Vynález še týká herbicidních prostředků a prostředků pro regulaci růstu rostlin, které jako účinnou látku obsahují bis-alkylfosfcniové soli N-fosfonomeithylglycinu.
Herbicidních prostředků používají v· široké míře farmáři, průmyslové zemědělské společnosti a další průmyslová Odvětví za účelem zvýšení výtěžků sklizně obilí a kukuřice, sóji, rýže a podobných plodin a k potírání růstu plevelných rostlin podél dálnic, silnic, na železničních náspech a na podobných plochách. Herbicidní prostředky účinně ničí nebo· omezují růst nežádoucích plevelných rostlin, které · odebírají živiny z půdy kulturním rostlinám; jelikož herbicidní prostředky ničí nežádoucí vegetaci, zlepšují estetický vzhled dálnic a okolí silnic. V současné době jsou obchodně dostupné různé typy herbicidních prostředků, přičemž tyto herbicidní prostředky patří zhruba do· dvou skupin. Jsou to herbicidní prostředky používané před vzejitím a herbicidní prostředky _ používané po vzejití. Herbicidní prostředky pi^o použití před vzejitím se zpravidla vnášejí do půdy před vzejitím plevelných rostlin a herbicidní prostředky pro použití po vzejití se zpravidla nanášejí na ipovrcli rostlin, které jsou nežádoucí a které se mají ničit, po jejich vzejití z půdy. , Jedním z nejdéle používaných herbicid2 nich prostředků po vzejití je 2,4-D- (2,4-dichlorfenoxyoctová kyselina). Zjistilo se vsak, žě po dlouhodobém používání 2,4-dichlorfenoxyoctové kyseliny a podobných sloučenin, jako· například prostředku 2,4,5-T(2,4,5-iric'hlorfenoxyucl.ová kyselina) určité rozkladné produkty těchto herbicidně účinnýcih látek dlouhodobě zatěžují · životní prostředí a nejsou biologicky odbouratelné. Jakkoliv byla vedena jednání se státními tirády ze strany obchodně zainteresovaných organizací o vlivu zbytkových produktů 2,4-D a 2,4,5-T a podobných sloučenin, omezily tiřady nicméně používání těchto herbicidních prostředků ve Spojených státech amerických před několika lety. Od itét-o doby se vyvíjí velké úsilí vyvinout herbicidní prostředky, které by byly biologicky odbouratelné na neškodné zbytkové látky v poměrně krátké době po jejich použití.
Jedna taková sloučenina, která je biologicky odbouratelná a která je přitom herbicidně účinná a je účinná také jako regulátor růstu rostlin při použití v malých dávkách, je N-fosfonomethylglycin a jeho· různé sole. Použití N-fosfonomethylglycinu a jeho určitých zemědělsky účinných solí bylo schváleno vládou Spojených států amerických, a proto jsou takové herbicidní prostředky obchodně úspěšné.
N-Fosfonomethylglycin a jeiho určité soli jsou jedinými účinnými a obchodně schválenými herbicidními prostředky pro používání na polích po· vzejití. V současné době je obchodní sloučeninou · isopropylamoniová sůl N-fosfonomethylglycrnu a jeho derivátů.
Při polním použití se této, herbicidně účinné látky používá zpravidla· v množství 0,0112 až 22,4 kg/ha, s výhodou v množství 2,24 až 6,72 kg/ha.
N-Fosfonomethylglyciny a jejich určité rozpustné soli se mohou připravovat různými způsoby. Při jednom takovém způsobu, popsaném v americkém patentovém spise číslo 3 160 632 (Toy ako L, 8. prosince 1964) se nechá reagovat N-fosfonomeιtbylglycin (glycinmethylenfosfonová kyselina) s chloridem rtuťnatým ve vodném rozpouštědle při teplotě varu pod zpětným chladičem a pak se reakční produkty oddělí. Jiný způsob zahrnuje reakci othylglycinátu s formaldehydem a s diethylfosfitem. Tento způsob je popsán v americkém patentovém spise číslo 3 799 759 (Frainz, 26. března 1974). Kromě * toho je celá · řada patentových spisů, které se týkají N-fosfonomethylglycinů a jejich solí a derivátů, o· kterých se uvádí, že jsou vhodné jako herbicidně účinné látky a· jako regulátory růstu rostlin. Jako takové patentové spisy, které se týkají N-fosfonomethylglycinů, způsobů jejich použití, způsobu jejich přípravy, jejich solí a derivátů, se příkladně uvádějí americké patentové spisy číslo'3 868 407, 4 197 254 a 4 199 354.
Specifickými solemi N-fosfonomethylglycinu, které jsou chráněny jako herbicidně účinné, jsou sulfoniové a sulfoxoniové soli, jak se uvádí v amerických patentových spisech číslo 4 31’5 765 a 4 376 644.
Stále se uvažuje o dalších solích, které by byly ekonomičtější a zemědělsky účinnější nebo účinnější se zřetelem na vynaložené náklady ve srovnání s dosud známými solemi, nebo které by se snadněji vyráběly.
Nyní se zjistilo, že určité nové bis-alkylfosfoniové soli N-fosfonomethylglycinu mají dobré herbicidní působení a dobrou účinnost při regulování růstu rostlin.
Předmětem vynálezu je tedy herbicidní prostředek, který je vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje ja.ko' herbicidně účinnou látku účinné množství bis-alkylfosfoniové soli N-fosfonomethyliglycinu obecného vzorce I e ii
OCCHgNHgCHjP-O &
O · u Q l> P-d *4
OH
1¾ *3 (I) kde Ri, R2, R3 a R< znamenají stejnou alkylovou skupinu s 1 až 5 atomy uhlíku.
Jakožto reprezentativní soli obecného vzorce I se uvádějí bis-tetrabutyffosfoniová sůl N-fosfonometbylglycl·nu, bte-tetrameťhylfosfoniová sůl Ν-fosfΌnometbylglycinu, bis-itetra-n-propylfosfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu a bis-tetrapentylfosfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu. Nejvýhodnější solí je bis-tetrabutylfosfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu.
Sloučeniny obecného vzorce I se mohou připravovat tak, že se nechá reagovat N-fosSonomethylglycin se vhodným alkylfosfoniumhalogenidem v přítomnosti oxidu stříbra a odfiltruje se nerozpustný halogenid stříbra vysrážený v důsledků proběhlé reakce, přičemž bis-alkylfosfoniová sůl N-fosfonom.et‘hylglycinu zůstává v roztoku.
Při výrobě účinných látek obecného vzorce I způsobem podle vynálezu se alkylfosfoιniumbaloιgeιmd a N-fosfonomethylglyctn nejdříve vnesou do reakční nádoby a pak se po částech přidává oxid stříbrný.
Molový poměr alkylfosfontumbalogentdu k
N-fosfono1metbylglycinu je při přípravě sloučeniny obecného vzorce 12:1. Oxidu stříbrného se musí používat v dostatečném množství, aby došlo k vysrážení nerozpustného halogenidu stříbrného.
I^l^olem oxidu stříbrného je převádět N-fosfonomethylglycin · na formu aniontu se současným vysrážením halogenidu stříbrného z roztoku, přičemž v roztoku zůstává · N-fosfonomethylglycin ve formě aniontu a alkylfosfoniový iont ve formě kationtu.
Výhodným -alkylfosfoniumhalogenidem pro přípravu sloučenin obecného vzorce I, účinných podle vynálezu, je tetrabutylfcsfoniumjodid. Tato . sloučenina je obchodně dostupná.
N-Fosfonometbylglycin je známou sloučeninou a může se připravovat způsobem popsaným v americkém patentovém spise číslo 3 160632 (Toy); je obchodně dostupný jakožto produkt společnosti Monsanto Company, St., Louis, Missouri.
Herbicidní prostředek podle vynálezu je vhodný pro kontrolu růstu nežádoucí vegetace při použití před vzejitím i po vzejití na místě, kde se má nežádoucí vegetace ničit, včetně vnášení do půdy před zasetím nebo po zasetí a nanášení prostředku na povrch.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se zpravidla upravují na formu , vhodnou pro použití. Prostředky obsahují zpravidla přídavné složky nebo ředidla, která jsou buď inertní, nebo aktivní. Jako příklady takových složek nebo nosičů se uvádějí voda, organická rozpouštědla, práškové nosiče, granulované nosiče, povrchově aktivní látky, emulze olej ve vodě nebo emulze vody v oleji, smáčedla, dispergacní látky a emulgátory.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mají obecně formu prášků, emulgovatelných koncentrátů, granulí a pelet nebo mikrokapslí.
A. . Prášky
Pod pojmem prášky se míní práškové prostředky, které jsou určeny pro používání v suché formě. Prášky jsou charakterizovány tím, že jsou volně tekoucí a rychle se usazují, itaikže nejsou snadno přenášeny větrem na oblasti, kde je jejich přítomnost nežádoucí. Obsahují hlavně účinnou látku obecného vzorce I a volně tekoucí pevný nosič o velké hustot ě. ч
Užitkové vlastnosti se často zlepšují včleněním smáčedla a obvykle je třeba při výrobě použít inertního absorpčního mlecího pomocného prostředku. Pro herbicidní prostředek ve formě prášku podle vynálezu se používají nosiče rostlinného nebo minerálního původu, smáčedlo je s výhodou aniontové nebo neiontové a vhodná absorpční mlecí přísada je minerálního původu.
Vhodnými inertními pevnými nosiči pro herbicidní prostředky ve formě prášku jsou organické nebo anorganické prášky, které mají vysokou objemovou hustotu a dobrou volnou tekutost. Jsou také charakterizovány malým povrchem a špatnou absorpční schopností pro kapaliny.
Vhodnými mlecími přísadami · jsou přírodní hlinky, křemeliny a syntetická minerální pinidla odvozená od oxidu křemičitého a od křemičitanů. · Z iontových a neiontových smáčedel jsou nejvhodnějšími látky ze skupiny látek označovaných jako smáčedla a jako emulgátory. Jakkoliv pevné prostředky jsou vhodné pro snadnost zapracování do prostředku, jsou · pro herbicidní prostředky ve formě prášku vhodné také některé kapalné neiontové prostředky.
Výhodnými práškovými nosiči jsou slídovřté mastky, pyrofyllit, kaolinové hlinky, tabákový prášek a mleté vápenatofosfátové horniny.
Výhodnými pomocnými mlecími přísadami jsou attapugitová · hlinka, křemelina, syntetický jemný oxid křemičitý a syntetický křemici-tan vápenatý a horečnatý.
Nejvýhodnějšími smáčedly jsou alkylbenzenlsulfonáty a alkylnaftalensulfonáty, sulfatované mastné alkoholy, aminy'ne-bo amidy kyselin, estery kyselin· s dlouhým řetězcem natriumisothionátu, estery natriumsulÍOSUiTCCMtUj iTqpné sulfonáty, sulfonované rostlinné oleje a diterciární acetylenické glykoly. s
Výhodnými dispergačními prostředky jsou methylcelulóza, polyvinylalkohol, ligninsulfoináty, polymerní alkylnaftalensulfonáty, natriumftalensulfonát, polymethylenbisnaftalensulfonát a natrirniiN-methyl-Nhauráty mastných kyselin s dlouhým řetězcem.
Inertní pevné nosiče v práškových herbicidních prostředcích podle vynálezu jsou zpravidla obsaženy v množství přibližně hmotnostně 30 až 90 %, vztaženo · na prostředek jako celek. Pomocná mlecí přísada je v prostředku podle vynálezu obsažena ve hmotnostním množství 5 až 50 %, · vztaženo na prostředek jako celek a smáčedlo je obsaženo· ve hmotnostním množství přibližně 0 až 1,0 %, vztaženo ;n-a hmotnost herbicidního prostředku jako celku.
Herbicidní prostředek může také obsahovat jiné povrchově aktivní látky, jako· jsou dispergační prostředky v koncentraci až do hmotnostně 0,5 % a malé množství . prostředků proti vytváření koláče a.· antistatického prostředku. Velikost částic nosiče je zpravidla 30 až 50 mikrometrů.
B. Emulgovatelné koncentráty
Emulgovatelnými koncentráty jsou zpravidla roztoky účinné látky obecného vzorce I v rozpouštědle nemísitelném s vodou, při. čemž obsahují emulgátor. Před použitím se koncentrát zředí vodou za vzniku suspendované emulze kapek rozpouštědla.
Jakožto typická rozpouštědla pro· emulgovatelné koncentráty se uvádějí chlorované uhlovodíky a ethery, estery a ketony nemísitelné s vodou.
Jakožto typické emulgátory se uvádějí aniontové nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo jejich směsi. Jsou to například alkylpolyethoxyalkoholy s dlouhým řetězcem nebo merkaρtanpoleethoxyalУohole, alkylarylpolyethoxyalkohole, sorbitanové estery mastných kyselin, ιoolyoxyet.hylenglekolestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, mastné alkyloamidové kondenzáty vápenatých a amoniových solí sulfátů mastných alkoholů, v oleji rozpustné ropné sulfonáty nebo s výhodou směsi těchto emulgátorů. Na -takové emulgátory připadá hmotnostně 1 až 10 % ze zřetelem na hmotnost prostředku jako celku.
Emulgovatelné koncentráty herbicidních prostředků podle vynálezu obsahují hmotnostně přibližně 15 až 50 % účinné látky · obecného vzorce I, přibližně 40 až 82 °/o rozpouštědla a přibližně 1 až 10 % emulgátoru. Mohou obsahovat také jiné přísady, jako prostředky zlepšující rozliv a přilnavost herbicidního prostředku podle vynálezu.
C. Granule a pelety
Granule a pelety jsou fyzikálně stálé pro
Ί středky ve formě částic obsahující účinnou látku obecného vzorce I přilnutou na základní matrici nebo rozdělenou v základní matrici soudržného inertního nosiče s .makroskopickými rozměry. Zpravidla mají tyto částice průměr přibližně 1 až 2 mm. Často jsou obsaženy povrchově aktivní látky k podpoře vyluhování účinné látky z granulí nebo pelet.
Nosič je s výhodou minerálního původu a zpravidla je to jeden ze dvou typů. Prvním typem jsou porézní, absorpční předtvořené granule, jalko předem tvarovaný a prosátý attapulgit nebo teplem expandovaný, granulární a prosátý vermikulit.
Roztok účinné látky obecného vzorce I se může nastříkat nebo. absorbovat na koncentraci až 25 ’ %, vztaženo na hmotnost prostředku jako celku.
Druhým typem, rovněž vhodným pro pelety, jsou zpočátku práškovité kaolinové hlinky, hydratovaný attapulgit nebo bentonitcvé hlinky ve formě sodného, vápenatého nebo' hořečnatého. bentonitu. Ve vodě rozpustné soli, jako například sodné soli, mohou být rovněž přítomny, jelikož napomáhají rozpadu granulí nebo pelet v přítomnosti vlhkosti.
Tyto složky se mísí s účinnou látkou obecného vzorce I za vzniku směsi, která se granuluje nebo se převádí na pelety, načež se produkt suší za vzniku prostředků s rovnoměrně rozptýlenou účinnou látkou. Takové granule a pelety se mohou také vyrábět s obsahem hmotnostně 25 až 30 % účinné látky, pro optimální rozptýlení účinné látky je však zpravidla žádoucí koncentrace účinné látky obecného vzorce I přibližně 10 % hmotnostních. Granulované prostředky podle vynálezu mají nejvhodněji velikost čás- tic 15 až 30 mesh (přibližně 0,31 až 0,62 milimetrů).
Povrchově aktivní látkou je zpravidla běžné smáčedlo- aniontového nebo neiontového' typu. Smáčedlo’ se volí vždy se zřetelem na typ použité granule. Jestliže se účinná látka nastříkává ve formě kapaliny na granule, jsou nejvhodnějšími smáčedly neiontová kapalná smáčedla mísitelná s rozpouštědlem. Jsou to sloučeniny obecně známé jakožto emulgátory, jako jsou .například alkylarylipolyetheralkoholy, alkylpolyetheralkoholy, polyoLX^^e^e^l^^]^í^i^^^(^]?bi^^.ane-stery mastných kyselin, polyethylenglykolestery s mastnými kyselinami nebo s kyselinami kalafuny, kondenzáty mastných alkoholamidů, olejové roztoky .ropných sulfonátů nebo sulfonátů rostlinných olejů nebo jejich směsi. Taková smáčedla jsou obsažena v herbicidních prostředcích podle vynálezu ve hmotnostním množství až do 5 °/o, vztaženo .na hmotnost prostředku jako celku.
Jestliže se účinná látka obecného vzorce I nejprve smísí s práškovitým nosičem a ,;'i pak se granuluje nebo peletizuje, může se_^ rovněž použít kapalných neiontových smá-ág čedel, zpravidla je však výhodnější vnáSeete ve fázi míšení nějaké pevné práškové anion•tové smáčedlo, jak bylo shora uvedeno pro’ smáčitelné prášky. Na taková smáčedla připadá hmotnostně 0 až 2 °/o, ’se zřetelem na hmotnost herbicidního prostředku podle vynálezu jako . celku.
Výhodné granulované prostředky nebo prostředky ve formě pelet podle . vynálezu tedy .obsahují . hmotnostně přibližně 5 až 30 procent účinné látky, 0 až 5 % smáčedla a 65 až 95 % inertního nosiče.
D. Mikrokapsle
Mikrokapslemi se míní plně zapouzdřené kapičky nebo granule obsahující účinnou látku, přičemž obalovým materiálem. je inertní porézní membrána, uspořádaná k uvolňování zapouzdřené účinné látky. do . okolního prostředí řízenou rychlostí po .určitou dobu. Zapouzdřené kapky mají zpravidla 1 až 50 mikrometrů.
Zapouzdřená kapalina zpravidla tvoří hmotnostně přibližně 50 až 95 °/o, vztaženo na hmotnost kapsle jako celek a kromě účinné látky .obecného vzorce I může obsahovat malá množství rozpouštědla.
Zapouzdřené granule jsou charakterizovány porézními membránami’ uzavírajícími otvory pórů granulovaného nosiče, zachycujícího kapalinu obsahující účinné látky pro řízené . uvolňování účinné látky. Typický průměr granulí je 1 mm až 1 cm. Pro zemědělské použití je průměr částic zpravidla přibližně 1 až 2 mm.
Granule, vytvářené vytlačováním, aglomerováním nebo vytvářením perliček, jsou vhodné podle vynálezu stejně jako takové materiály vyskytující se přírodně. Jakožto příklady takových nosičů se uvádějí . granule vermikulitu, slinuté hlinky, kaolin, attapulgitová hlinka, piliny a granulovaný uhlík.
Jakožto vhodné zapouzdřovací materiály se uvádějí přírodní a syntetické kaučuky, celulózové materiály, styrenbutadienové kopolymery, polyakrylonitrily, polyakryláty, polyestery, polyamidy, polyurethany a xantháty škrobu.
E. Obecné poznatky
Všechny shora uvedené prostředky se mohou připravovat ve formě obalů obsahujících herbicidně účinnou látku obecného vzorce I spolu s dalšími složkami prostředku (ředidla, emulgátory, povrchově aktivní a podobné látky). Prostředky se také mohou připravovat způsobem míšení v tanku, přičemž se složky získávají v oddělené formě a mísí se na místě svého použití.
Obecně se může použít jakéhokoliv způsobu nanášení. Místem pro nanášení může být půda, semena, semenáčky, nebo přímo. rostlina nebo zaplavené pozemky. Použití po vzejití je výhodné. Práškové a kapalné her. bicidní prostředky podle vynálezu se mohou Oá nanášet rozprašovači prášků, ramenovými nebo· ručními stříkačkami a rozprašovači spreje.
Herbicidní (prostředky .podle vynálezu se mohou -také nanášet z letadla jako prášky nebo jakožto· postřiky, jelikož jsou účinné ve velmi malých dávkách.
K modifikaci nebo k řízení růstu klíčících semen nebo' vzešlých semenáčků se práškové a kapalné prostředky nanášejí na půdu běžnými způsoby a rozptylují se do půdy do hloubky alespoň 11,2 mm pod povrch. Není nutné, aby se herbicidní prostředky mísily s částicemi půdy.
Herbicidní prostředky . podle vynálezu se nanášejí stříkáním nebo rozptýlením na povrch půdy. Herbicidní prostředky podle vynálezu se také mohou přidávat do zálivkové vody nanášené na ošetřované prostory.
Tento způsob nanášení umožňuje pronikání herbicidního prostředku podle vynálezu do půdy zároveň s absorpcí vody. Práškové herbicidní prostředky, granulované prostředky nebo kapalné prostředky nanášené na povrch půdy se mohou vnášet pod povrch půdy běžnými způsoby kypření, smykování nebo míšení.
Herbicidní prostředky podle vynálezu se mohou nanášet zavlažovacími systémy. Přitom se řpno.stredky přidávají přímo dle závlahové vody bezprostředně před zavlažováním pozemku.
Tento způsob je použitelný ve všech zeměpisných polohách bez zřetele na dešťové srážky, jelikož umožňuje doplňování přírodních dešťových srážek v· rozhodujících fázích růstu rostlin.
Koncentrace herbicidního prostředku podle vynálezu v závlahové vodě je zpravidla přibližně 10 až 150 ppm na hmotnostní bázi. Závlahová voda se může nanášet rozprašovacími systémy, brázdovým podmokem nebo zaplavováním. Takové použití je nejúčinnější před vzklíčením plevelných rostlin buď časně z jara před vzklíčením, nebo v průběhu dvou dnů po obdělání pole.
Používané herbicidně účinné množství prostředku podle vynálezu závisí na povaze semen nebo rostlin, jejichž růst se má omezovat. Použitá dávka účinné látky je 0,0112 kilogramu/ha až 56 kg/ha, s výhodou 0,112 kilogramu/ha až 23 kg/ha, přičemž skutečně používané .množství záleží na celkových nákladech a na žádaném výsledku.
Pracovníkům v oboru je jasné, že prostředků podle vynálezu s nižší herbicidní účinností se musí používat větší množství než herbicidních prostředků s vyšší herbicidní účinností k dosažení stejných výsledků.
Vynález blíže objasňují následující příklady, které však vynález nijak neomezují.
Příklad· 1
Příprava bis-tetrabutylfosfoniové soli N-fosfonomethylglycinu
Do baňky s kulatým dnem se vnese 8,1 g (0,24 molu) tetrabutylfosfoniumbromidu a 3,0 g (0,12 molu] N-fosfo«nomethylglycinu ve 100 ml bezvodého methanolu. Pak se přidá 6 g (0,20 molu) oxidu stříbrného po částech v průběhu 45 minut.
Když je přidávání oxidu stříbrného ukončeno, míchá se roztok rychle po dobu 6 hodin při teplotě 25 C‘C. Roztok se pak zfiiitruje a filtrační koláč se promyje methanolem,. Filtrát se pak stripuje ve vakuu, čímž se získá tmavý olej, kterým je podle nukleární magnetické rezonance (NMR) a podle infračervené analýzy (IR) bis-tetrabuty! Josfoniová sůl N-fosfonomethylglycinu.
Podobným způsobem se mohou připravit další sloučeniny obecného vzorce I.
Příklad 2
Zkouška herbicidního působení
Tento příklad dokládá účinnost bis-alkylfosfoniových solí N-fosfonomethylglycinu obecného vzorce I. Působení se posuzuje srovnáním míry poškození plevelných rostlin v plochých mísách ošetřených solí a v podobných neošetřených mísách. Při zkoušce se používá písčitojílové půdy z lokality Livermore, Californie.
Do půdy se také přidává hnojivo· 17-17-17 (dusík, oxid fosforečný, oxid draselný, .na hmotnostní bázi) v množství 50 ppm se zřetelem na hmotnost půdy a půdní fungicid Captan v množství 100 ppm.
Ošetřená půda · se . vnese do· plochých mís o hloubce 76,2 mm, šířce 152,4 mm a délce 254 · mm. Půda se ·udusá · a vytlačí se do· ní napříč šest řádek. Zkouška se provádí s těmito pleveinými rostlinami:
Širokolisté plevelné rostliny:
A. povijnice purpurová
B. abutilon
CC hořčice
Ipomoea purpurea
Abutilon theophrasti Brassica sp.
Plevelné traviny
D. šáchor
E. bér
F. ježatka kuří no-ha
C. oves hluchý
Cyperus exculentu.s Setaria sp. Echinochloa crusgalli
Avena fatua
Použije se dostatečného počtu semen, aby se získalo několik semenáčků na 25,4 mm v každém řádku. Ploché mísy se pak vnesou do skleníku a udržují se tam při teplotě 21 až 30 °C, přičemž se denně zavlažují postřikem.
Chemické ošetření se provede postřikem 10 dní po vysetí. Postřikový roztok se připraví rozpuštěním 48 mg herbicidně účinné látky obecného vzorce I ve 20 ml acetonu obsahujícího 1 % Tweenu 20 (polyoxysorbitanmonolaurát) a přidáním 20 ml vody do získaného roztoku. Roztok se nastříká v množství, aby se dosáhlo účinné látky 4,48 kilogramů/ha.
Přibližně 12 až 14 dní po ošetření se pozoruje stupeň poškození plevelných rostlin a zaznamenává se procentové poničení plevelných rostlin ve srovnání s růstem 'těchže rostlin v .neošetřených kontrolních mísách stejného stáří. Stupnice hodnocení je O až 100 %, přičemž 0 znamená, že není rozdílu mezi rostlinou v ošetřené a . v neošetřené míse a 100 znamená dokonalé zničení rostliny.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT
    1. Herbicidní prostředek vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné vynalezu množství bis-alkylfosfoniové soli N-fosfono· methylglycinu obecného vzorce I
    R. o o 1 ® Θ ’1Λθ· fí — P — R
    R.-P-R, ΜΧΗ,ΝΗ,ΟΗ,Ρ-O ζ K2 kde znamená Rt, R2, Ri a R4 stejnou alkylovou skupinu s 1 až 5 atomy uhlíku.
  2. 2. Herbicidní prostředek podle bodu 1,
    OH R*
    0) vyznačený tím, že vedle nosiče obsahuje herbicidně účinné množství bis-tetrabutylfosfonlové soli N-fosfonomet-hylglycinu.
CS843353A 1983-05-09 1984-05-07 Herbicide CS241085B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49297183A 1983-05-09 1983-05-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS335384A2 CS335384A2 (en) 1985-06-13
CS241085B2 true CS241085B2 (en) 1986-03-13

Family

ID=23958360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS843353A CS241085B2 (en) 1983-05-09 1984-05-07 Herbicide

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0126561A1 (cs)
JP (1) JPS59206395A (cs)
KR (1) KR840009118A (cs)
AU (1) AU561157B2 (cs)
BR (1) BR8402166A (cs)
CS (1) CS241085B2 (cs)
DD (1) DD232423A5 (cs)
DK (1) DK225384A (cs)
ES (1) ES8506035A1 (cs)
FI (1) FI841773A (cs)
GR (1) GR81556B (cs)
HU (1) HUT34677A (cs)
IL (1) IL71776A0 (cs)
IN (1) IN160708B (cs)
MA (1) MA20111A1 (cs)
NO (1) NO841825L (cs)
NZ (1) NZ208102A (cs)
PH (1) PH20301A (cs)
PL (1) PL137840B1 (cs)
PT (1) PT78548B (cs)
TR (1) TR22092A (cs)
ZA (1) ZA843438B (cs)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9002375D0 (en) * 1990-02-02 1990-04-04 Pfizer Ltd Triazole antifungal agents

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4525202A (en) * 1981-08-24 1985-06-25 Stauffer Chemical Co. Phosphonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as herbicides and plant growth regulants

Also Published As

Publication number Publication date
MA20111A1 (fr) 1984-12-31
PT78548A (en) 1984-06-01
DK225384D0 (da) 1984-05-07
AU2776684A (en) 1984-11-15
DK225384A (da) 1984-11-10
NZ208102A (en) 1988-02-29
CS335384A2 (en) 1985-06-13
EP0126561A1 (en) 1984-11-28
HUT34677A (en) 1985-04-28
AU561157B2 (en) 1987-04-30
PT78548B (en) 1986-07-14
PH20301A (en) 1986-11-19
ZA843438B (en) 1985-05-29
JPS59206395A (ja) 1984-11-22
FI841773A (fi) 1984-11-10
IN160708B (cs) 1987-08-01
GR81556B (cs) 1984-12-11
NO841825L (no) 1984-11-12
TR22092A (tr) 1986-03-30
DD232423A5 (de) 1986-01-29
PL137840B1 (en) 1986-07-31
ES532344A0 (es) 1985-06-16
FI841773A0 (fi) 1984-05-04
ES8506035A1 (es) 1985-06-16
KR840009118A (ko) 1984-12-24
IL71776A0 (en) 1984-09-30
BR8402166A (pt) 1984-12-18
PL247582A1 (en) 1985-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS241083B2 (en) Herbicide
CS241084B2 (en) Herbicide
KR950004704B1 (ko) 이미노옥사졸리딘 및 그 제조방법
EP0010178B1 (en) Herbicidal compositions which contain a thiocarbamate and an organophosphorous compound and their application
CS241085B2 (en) Herbicide
US4576631A (en) Certain aryloxyphenoxy oxoimidazolidines and method of use
US4648894A (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4534784A (en) Method of controlling weed pests
US4714491A (en) Diphenyl ether herbicides
CS254995B2 (en) Herbicide with improved residual activity
US4650512A (en) Oxazolidone herbicides and methods of use
EP0078146A1 (en) Substituted amines and amine salts as herbicide extenders
US4422869A (en) Halogenated allylthioisopropyl N-methylcarbamates as herbicide extenders
US4614828A (en) Trichloromethylphosphonodithioates
US4652302A (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4602946A (en) Substituted aryloxy benzoyl amino acid herbicides and methods of use
US4652301A (en) Herbicide compositions of extended soil life
US4613356A (en) Aryloxyphenoxy propionylthioureas which are useful as herbicides
CS241095B2 (en) Herbicide
EP0219835A2 (en) Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines
JPS63152369A (ja) イミノオキサゾリジン、その製造方法およびその使用方法
EP0100909A1 (en) Herbicide compositions of extended soil life
EP0218321A1 (en) Alkoxyphenylthio pyrimidines, alkoxyphenoxy pyrimidines, compositions and methods of use
JPS5826863A (ja) トリフルオロメタンスルホンアニリド誘導体、その製造法およびそれらを有効成分として含有する除草剤
CS241126B2 (cs) Herbicidnf prostředek s prodlouženou stálosti v půdě