CS240989B2 - Krmivo pro zvířata - Google Patents
Krmivo pro zvířata Download PDFInfo
- Publication number
- CS240989B2 CS240989B2 CS84202A CS20284A CS240989B2 CS 240989 B2 CS240989 B2 CS 240989B2 CS 84202 A CS84202 A CS 84202A CS 20284 A CS20284 A CS 20284A CS 240989 B2 CS240989 B2 CS 240989B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- azacycloheptan
- sulfinyl
- feed
- sulfonyl
- chlorophenyl
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 31
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims abstract description 49
- -1 sulfonylazacycloheptane-2-yne Chemical compound 0.000 claims abstract description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 34
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- LZVYMJFFYMYJDR-UHFFFAOYSA-N 3-sulfonylazepan-2-one Chemical compound O=C1NCCCCC1=S(=O)=O LZVYMJFFYMYJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 10
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 9
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 9
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 6
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 6
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 4
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000004470 DL Methionine Substances 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 2
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N methionine Chemical compound CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000001736 nosyl group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C([N+](=O)[O-])C=C1)* 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 238000010953 Ames test Methods 0.000 description 1
- 231100000039 Ames test Toxicity 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000272201 Columbiformes Species 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000287530 Psittaciformes Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000287231 Serinus Species 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000037208 balanced nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019046 balanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003224 coccidiostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Předložený vynález se týká krmivá pro zvířata, které obsahuje jako účinnou složku nové
sulfinyl- či sulfonylazacykloheptan-2-ůny. Uvedené krmivo se používá ke stimulaci růstu zvířat
a ke zlepšenému zhodnocování krmivá.
Description
Předložený vynález se týká krmivá pro zvířata, které obsahuje jako účinnou složku nové sulfinyl- či sulfonylazacykloheptan-2-ůny. Uvedené krmivo se používá ke stimulaci růstu zvířat a ke zlepšenému zhodnocování krmivá.
Bylo zjištěno, že nové sulfinyl- a sulfonylazacykloheptan-2-ony obecného vzorce I
v němž ^2 n znamená ěíslo 1 nebo 2,
R2 znamená vodík, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována kyanoskupinou, dále znamená acetylovou skupinu, propionylovou skupinu, benzoylovou skupinu nebo methylkarbamoylovouiskupinu,
R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována hydroxyskupinou, karboxyskupinou nebo fenylovou skupinou, dále znamená fenylovou skupinu, která je popřípadě jednou nebo dvakrát substituována halogenem, popřípadě halogenem substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupinou, nitroskupinou nebo alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části, dále znamená alkenylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, nebo znamená pyridylovou skupinu nebo benzthiazolylovou skupinu, přičemž se sulfinylová popřípadě sulfonylová skupina může nacházet v alfa- nebo v beta-poloze a včetně gama-alkylsulfinylkarbolaktamu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku, podporují růst zvířat a zlepšují zhodnocování krmivá zvířaty.
Předmětem předloženého vynálezu je krmivo pro zvířata, které se vyznačuje tím, Že vedle nutričních nebo/a pomocných složek obsahuje, jako účinnou složku alespoň·'jeden sulfinyl- nebo sulfonylazacykloheptan-2-on shora uvedeného a definovaného obecného vzorce I.
Je známo, že pro molekulu s jedním středem asymetrie existují dva enantiomery a pro molekulu se dvěma středy asymetrie existuji dva diastereomery a tím dva páry enantiomerů.
Sulfinyl- popřípadě sulfonylazacykloheptan-2-ony obecného vzorce I podle tohoto vynálezu mají dva středy asymetrie popřípadě jeden střed asymetrie a tudíž se rozsah vynálezu vztahuje také na všechny optické isomery a diastereomery.
Zvláště výhodné jsou sulfinyl- a sulfonylazacykloheptan-2-ony obecného vzorce Ia
v němž R2 n a R2 mají shora uvedené významy a sulfinylová popřípadě sulfonylová skupina se nachází v alfa- nebo beta-poloze.
Sulfinyl- a sulfonylazacykloheptan-2-ony obecného vzorce I jsou novými sloučeninami.
Sulfinyl- a sulfonylazacykloheptan-2-ony obecného vzorce I vykazují s překvapením silně výrazný nutriční účinek, který dosud nebyl pozorován u sloučenin této skupiny látek a kromě toho nejsou uvedené sloučeniny účinné ani mutagenně /Amesův test/ ani estrogenně a představují tudíž obohacení techniky.
V obecném vzorci I znamenají popřípadě kyanoskupinou substituované alkylově skupiny ve významu symbolu Rj přímé nebo rozvětvené alkylové skupiny s až 4 atomy uhlíku. Jako příkla dy lze uvést popřípadě kyanoskupinou substituovanou methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n- a isopropylovou skupinu, η-, iso a teto. butylovou skupinu.
Substituent Rx znamená dále výhodně acetylovou skupinu, propionylovou skupinu, benzoylovou skupinu nebo methylkarbamoylovou skupinu.
Popřípadě substituovaná alkylová skupina ve významu symbolu R2 je představována přímou nebo rozvětvenou alkylovou skupinou s 1 až 12 atomy uhlíku.
Jako příklady lze uvést popřípadě substituovanou skupinu methylovou, ethylovou, n- a isopropylovou, η-, iso- a terč.butylovou, pentylovou, hexylovou, dodecylovou. Jako substituenty přicházejí v úvahu hydroxyskupina, karboxyskupina a fenylová skupina.
Jako alkenylové skupiny ve významu symbolu R2 přicházejí v úvahu přímé nebo rozvětvené alkenylové skupiny s až 4 atomy uhlíku. Jako příklady lze uvést skupinu ethenylovou, 1-propenylovou, 2-propenylovou a 3-butenylovou.
i
Jako popřípadě substituovaná fenylová skupina ve významu symbolu R^ přichází v úvahu fenylová skupina obsahující případné substituenty v o-, m- nebo v p-poloze.
Popřípadě substituovaná fenylová skupina může obsahovat jeden nebo dva stejné nebo rozdílné substituenty, jako přímou nebo rozvětvenou alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, která je sama ještě popřípadě substituována halogenem, například methylovou skupinu, ethylovou skupinu, n- a isopropylovou skupinu, η-, iso- a terč. butylovou skupinu a trifluormethylovou skupinu, trichlormethylovou skupinu, alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkoxylové části, například methoxykarbonylovou skupinu a ethoxykarbonylovou skupinu, halogen, výhodně fluor, chlor, brom, aminoskupinu a nitroskupinu.
Jako nové účinné látky lze jednotlivě uvést následující příklady:
3- /butylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
4- /butylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
5- /butylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
3-[/2-hydroxyethyl/sulfinyl] azacykloheptan-2-on
3- [/karboxymethyl/sulf lny l]azacykloheptan-2-on
4- [/karboxymethyl/sulf inyl]azacykloheptan-2-on
3-/dodecylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
3- /benzylsulfinyl/azacykloheptan-2-on .
4- /benzylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
3- /allylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
4- /allylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
3- /fenylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
4- /fenylsulfinyl/azacykloheptan-2-on
3- [/4-chlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-chlor feny 1/sulf inyl]azacykloheptan-2-on
3- [/3-chlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/3-chlorfeny1/sulfinyl|azacykloheptan-2-on
3- [/2-chlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/2-chlorfenylsulfinyl]azacyklóíieptan-2-on
3-[/3,4-dichlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4~[/3,4-dichlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2,4-dichlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- f/2,4-dichlorfenyl/suif inylj azacykloheptan-2-on
3- [/3,5-dichlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/3,5-dichlorfeny1/sulfinyl] azacykloheptan-2-on
3- [/3-fluor-4-chlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4— [/3—fluor-4-chlorfenyl/sulfinyl] azacykloheptan-2-on
3- [/3-trifluormethylfeny1/sulfinyljazacykloheptan-2-on
4- [/3-trifluormethylfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-methylfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-methylfeny1/sulfInyl]azacykloheptan-2-on
3- [ / 4-nitrof eny 1/sulf inyl] azacykloheptan-2-on
4- [/4-nitrofenyl/sulfinyl]azaoykloheptan-2-on
3- [/4-bromfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-bromfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-aminofenyl/sulfinyljazacykloheptan-2-on
4- [/4-aminofenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on l-methyl-3-allylsulfinylazacykloheptan-2-on l-acetyl-3-allylsulfinylazacykloheptan-2-on l-methylkarbamoyl-3-allylsulfinylazacykloheptan-2-on l-ethyl-3-[/4-chlorfeny 1/sulf inyl] azacykloheptari-2-on l-acetyl-3-[/4-chlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on 1-acety1-4-[/4-chlorfeny1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
1-propiony1-3-[/4-chlorfeny1/sulflnyl]azacykloheptan-2-on i
l-propionyl-4- [/4-chlorfenyl/suIfinyl]azacykloheptan-2-on 1-methylkarbamoyl-3-[/4-chlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on 1-methylkarbamoyl-4-[/4-chlorfenyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on 3-/butylsulfonyl/azacykloheptan-2-on
3-/allylsulfonyl/azacykloheptan-2-on
3-/benzylsulfonyl/azacykloheptan-2-on
3- /fenylsulfonyl/azacykloheptan-2-on
4- /fenylsulfonyl/azacykloheptan-2-on
3- [/4-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/3-chlorfeny1/sulfonylj azacykloheptan-2-on
4- [/3-chlorf enyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2-chlorfenyl/sulfonyl]azaoykloheptan-2-on
4- [/2-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2,4-dichlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/2,4-dichlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/3,4-dichlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/3,4-dichlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/3,5-dichlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/3,5-dichlorfenyl/sulfonyl]azaoykloheptan-2-on
3- [/3-trifluormethylfenylsulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/3-trifluormethylfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-methylfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-methylfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-nitrofeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-nitrofeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-aminofeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/4-aminofeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/4-fluorferty1/sulfonyl]azacyklopentan-2-on
4- [/4-fluorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-acetyl-3-[/4-chlorfenyl/sulfonyljazacykloheptan-2-on
1- acetyl-4-[/4-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
2- propionyl-3-[/4-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-propionyl-4-[/4-chlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on 1-methylkarbamoy1-3-[/4-chlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on 1-methylkarbamoy1-4-[/4-chlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on 1-ethyl-3-[/3,4-dichlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-ethyl-4-[/3,4-dichlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-acetyl-3-[/3,4-dlchlorfeny1/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-acetyl-4-[/3,4-dichlorfenyl/sulfonyl] azacykloheptan-2-on l-nropionyl-3-[/3,4-dichlorfenyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on l-propionyl-4-[/3,4-dichlorfeny1/sulfonyljazacykloheptan-2-on
3- [/2-benzothlazolyl/sulf inyl] azacykloheptan-2-on
4- [/2-benzothiazolyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2-benzothlazolyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
4- [/2-benzothiazolyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2-pyrIdy1/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/2-pyridyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
3- [/2-pyridyl/sulfinyl]azacykloheptan-2-on
4- [/2-pyridyl/sulfonyl]azacykloheptan-2-on.
Kokrétní příklady sulflnyl- a sulfonyl-azacykloheptan-2-onů, které se používají jako účinné složky v prostředcích podle tohoto vynálezu, jsou uvedeny v následující tabulce 1:
teplota tání /°C/ teplota varu /°C/Pa/
Tabulka příklad číslo vzorec
H
185 - 189
119
166 - 168
S-CH, iZ 2
-COOH
H
144 - 145
130 - 131
158 - 162
- 100
115/70
156 - 158
162 - 164 tabulky teplota tání teplota varu pokračování příklad číslo vzorec
187 - 189
135/90
143 - 148
176 - 177
178 - 180
180 - 182
155 - 156
153 - 155
175 - 179
173 - 176 °c/ ’°C/Pa/ no2 pokračování tabulky teplota varu / C/Pa/ teplota tání /°C/ příklad číslo číslo
101 - 105 /rozklad/
NH
0 «X
CH2CH3
158 - 159 o H s—(o)—Cl
H S -(O)-Cl
126 - 129
H S-( O )--Cl
H O
H S—(O, & N’
NH-CH,
H JS - (CH2)3 - CH3 O
O ,x
NH-CH,
H C12H25 „X,
NHCHj
H S -CH, -CH~CH2 o
- χ
X^^nhchj <ř w
189 - 192
147 - 148
120
114
132 - 136 příklad číslo teplota varu /°C/Pa/ vzorec teplota tání /θθ/
Cl pokračování tabulky příklad číslo
175
H
O>—CH3 pokračování tabulky
příklad číslo teplota varu /°C/Pa/ teplota tání /°c/
171
Azacykloheptan-2-ony vzorce I podle vynálezu mají překvapivě schopnost podporovat a urychlovat růst zvířat, takže se tyto sloučeniny mohou používat ve všech oblastech pěstování a chovu zvířat.
Účinnost sloučenin, které se používají podle vynálezu, je přitom v podstatě nezávislá na druhu a pohlaví zvířat. Zvláště cennými se azacykloheptan-2-ony vzorce I podle vynálezu ukázaly při pěstování a chovu mladých zvířat a zvířat pěstovaných na žír.
Jako zvířata, u kterých sě může uvedená sloučenina používat ke stimulaci a urychlení růstu, lze jmenovat například následující užitková a okrasná zvířata:
teplokrevná zvířata, jako hovězí dobytek, prasata, koně, ovce, kozy, kočky,, psy, králíky, srstnatá zvířata, jako je například norek a činčila, drůbež, například slepice, husy, kachny, krocany, brojlery, holuby, papoušky a kanárky a studenokrevná zvířata, jako ryby, jako jsou například kapři, a plazy, jako jsou například hadi.
Výhodně se azacykloheptan-2-ony vzorce X používají při pěstování a chovu přežvýkavců, jako jsou telata, kozy, ovce, jakož i při chování prasat a kuřat.
Množství azacykloheptan-2-onů vzorce I podle vynálezu, které se aplikuje zvířatům k dosažení požadovaného efektu, se může měnit v širokém rozsahu. Toto množství činí výhodně asi 0,5 až 500, zejména 1 až 100 mg/kg tělesné hmotnosti na 1 den.
Doba aplikace se může pohybovat od několika hodin nebo dnů až do několika let. Příslušné množství účinných látek, jakož 1 odpovídající doba aplikace závisí zejména na druhu, stáří, pohlaví, zdravotním stavu a způsobu chování zvířat a odborník je může snadno zjistit.
Sloučeniny podle vynálezu se aplikují zvířatům obvyklými metodami. Způsob aplikace závisí zejména -na druhu, chování a«na zdravotním stavu zvířat. Ták se může aplikace provádět jednou nebo několikrát denně v pravidelných nebo v nepravidelných intervalech orálně nebo parenterálně. Ve většině případů je účelná -orální aplikace, zejména pak výhodně současně s přijímáním potravy nebo/a nápojů.
Sloučeniny vyráběné podle vynálezu se mohou podávat jako 'čisté látky nebo ve formě prostředků, tj. ve směsi s nejedovatými inertními nosnými látkami. Takovými nosnými látkami jsou pevná, polopevná nebo kapalná ředidla, plnidla a pomocné prostředky jakéhokoli druhu.
Azacykloheptan-2-ony vzorce I podle vynálezu se aplikují popřípadě ve formě prostředků také společně s farmaceuticky účinnými látkami, minerálními solemi, stopovými prvky, vitaminy, bílkovinami, tuky, barvivý nebo/a chutovými přísadami ve vhodné formě.
Lze doporučit orální aplikaci společně, s krmivém nebo/a pitnou vodou, přičemž vždy podle potřeby se k účinným látkám přidává veškeré množství nebo jen část krmivá nebo/a pitné vody.
• Sloučeniny podle vynálezu se přidávají ke krmivu nebo/a k pitné vodě podle obvyklých metod jednoduchým smícháním ve formě čistých látek, výhodně v jemně dispergované formě nebo ve formě prostředků ve směsi s poživatelnými nejedovatými nosnými látkami, popřípadě ve formě premixů nebo krmných koncentrátů.
Krmivo nebo/a pitná vodajnůže obsahovat kombinace účinných látek podle vynálezu například v hmotnostní koncentraci od asi 5 do 500 ppm, zejména od 5 do 100 ppm. Optimální výše koncentrace účinných látek v krmivu nebo/a pitné vodě je závislá zejména na množství přijímaného krmivá nebo/a pitné vody zvířetem a odborník ji může snadno zjistit.
Druh krmivá a jeho složení má přitom nepodstatný význam. Mohou se používat všechny běžně používané nebo speciální krmné prostředky, které obsahují výhodně obvyklou rovnováhu nutnou pro vyváženou výživu z látek energetických a stavebních včetně vitaminů a minerálních látek. Toto krmivo může sestávat například z rostlinných látek, jako je například seno, řepa, obilí, vedlejší produkty z obilí, dále ze živočišných látek, jako je například maso, tuk, kostní moučka, produkty z ryb, dále z vitaminů, jako je například vitamin A, D-komplex a B-komplex, z bílkovin, aminokyselin, jako je například DL-methionin a z anorganických látek, jako je například vápno a kuchyňská sůl.
Krmné koncentráty obsahují azacykloheptan-2-ony vzorce I podle vynálezu vedle poživatelných látek, jako je například žitná mouka, sójová mouka nebo vápno, popřípadě spolu s dalšími látkami sloužícími k výživě a výstavbě, jakož i společně s bílkovinami, minerálními solemi a vitaminy. Mohou se připravovat obvyklými'metodami smícháním.
V premixeoh a krmných koncentrátech lze výhodně účinné látky popřípadě chránit také vhodnými prostředky, kryjícími jejich povrch, například nejedovatými vosky nebo želatinou před vzduchem, světlem nebo/a vlhkostí
Příklad složení krmivá pro pěstování kuřat, které obsahuje azacykloheptan-2-on vzorce I podle vynálezu:
200 g pšenice, 340 g kukuřice, 361 g sójového šrotu, 60 g hovězího loje, 15 g dikalciumfosfátu, 10 g uhličitanu vápenatého, 4 g jodované kuchyňské soli, 7,5 g směsi vitaminů a minerálních látek a 2,5 g premixu účinných látek skýtá po pečlivém promísení 1 kg krmivá.
Směs vitaminů a minerálních látek sestává z: 6 000 m. j. vitaminu A, 1 000 m.j. vitaminu D3, 10 mg vitaminu E, 1 mg vitaminu K3, 3 mg riboflavinu, 2 mg pyridoxiuu, 20 mg vitaminu Βχ2, 5 mg kalciumpantothenátu, 30 mg nikotinové kyseliny, 200 mg cholinchloridu, 200 mg MnSO^ X XH20, 140 mg ZnSO4 . 7 H20, 100 mg FeSOj . 7 H20 a 20 mg CuSO4 . 5 H20.
Premix účinných látek obsahuje azacykloheptan-2-ony vzorce I podle vynálezu v požadovaném množství, například 100 mg a navíc 1 g DL-methioninu a tolik moučky ze sójových bobů, aby vzniklo 2,5 g premixu.
Příklad/složení krmivá pro pěstování prasat, které obsahuje kombinaci účinných látek podle vynálezu:
630 g šrotu z krmného obilí /sestávajícího z 200 g kukuřice, 150 g ječného šrotu,
150 g ovesného šrotu a 130 g pšeničného šrotu/, 80 g rybí moučky, 60 g sójového šrotu, g moučky tapioky, 38 g pivních kvasnic, 50 g směsi vitaminů a minerálních látek určené pro prasata /složení například stejného jako v přípravě krmivá pro kuřata/, 30 g moučky z lněných pokrutin, 30 g krmného kukuřičného mazu, 10 g sójového oleje, 10 g melasy z cukrové třtiny a 2 g premixu s obsahem účinných látek /složení například stejného jako v případě krmivá pro kuřata/ skýtá po pečlivém smísení 1 kg krmivá.
Uvedené krmné směsí jsou určeny výhodně pro pěstování kuřat popřípadě prasat, popřípadě ke krmení na žír, avšak mohou se ve stejném nebo podobném složení používat také při pěstování popřípadě při výkrmu na žír jiných zvířat.
Účinnost sloučenin podle vynálezu blíže objasňují následující příklady, které však rozsah vynálezu v žádném případě neomezují.
Příklad
A. Popis testu:
Pro pokus se používá zvířat o stáří 3 až 5 dnů, které se chovají v klecích. Doba trvání pokusu činí celkem 14 dnů popřípadě 6 týdnů.
Zvířata dostávají po uvedenou dobu krmivo, ke kterému byly přimíchány sloučeniny podle vynálezu v dávce 10 popřípadě 25 ppm. Současně se provádí negativní kontrola /krmivo bez příměsi/. Na začátku pokusu mají všechna zvířata jedné pokusné skupiny stejnou počáteční hmotnost.
Jako kritéria hodnocení pokusu se používá hodnot hmotnostního přírůstku, spotřeby krmivá a zhodnocení krmivá.
Výsledky pokusu jsou shrnuty v následujících tabulkách.
B. Charakteristika zvířete a krmivo
Tříděný hybrid na žír, samčí exempláře 24 zvířat/pokus /4x6/ hmotnost 50 až 65 g
Krmivo: jednotné krmivo pro kuřata KA 57 /Hoveler/ bez příměsi antibiotik a kokcidiostatik následujícího složení:
Složky určující hodnotu:
% surových bílkovin % surové vlákniny % popela % vápníku 0,7 % fosforu
Složení:
% šrotu z krmného obilí /40 % kukuřice, 12 % pšenice/
17,5 % sójového šrotu
5,2 % krmného kukuřičného mazu 5,2 % pšeničných otrub
3,1 % rybí moučky 3,1% moučky z tapioky
3.1 % zelené vojtěškové moučky
2.1 % pšeničných klíčků /rozmělněných/
1,7 % kostní moučky
1,6 % Sušené syrovátky 1,4 % uhličitanu vápenatého 1,0 % dikalciumfosfátu 1,0 % melasy
Výsledky testu:
14denní pokus s krmením kuřat účinná látka dávka /mg/kg krmivá/
hmotnostní přírůstek /kontrola = 100 %/
103,5 %
102,0 %
102,8 %
102,5 %
103,2 %
102,7 i
103,3 %
103,3 %
102,8 %
102,7 %
pokračování tabulky účinná látka dávka
hmotnostní přírůstek /kontrola · 100 %/
103,3 %
103,1 % 103,4 %
103,8 %
107,7 % 107,0 %
O
Cl
101,3 % 111,9 % 110,8 %
H S—CH,—COOH O
105,4 « 105,9 % .6týdenní pokus s krmením kuřat /brojlerů/:
dávka ppm počet hmotnostní spotřeba zvířat přírůstek krmivá /%/ /»/ zhodnocení krmivá /%/ kontrola positivní kontrola penicilín _ H
| - | 37 | 100 | 100 | 100 |
| 20 | 39 | 104,8 | 102,5 | 97,8 |
| 10 | 38 | 103,4 | 102,4 | 99,0 |
| 25 | 37 | 103,3 | 98,6 | 95,4 |
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Krmivo pro zvířata, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných složek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden sulfinyl- nebo sulfonylazacykloheptan-2-on obecného vzorce I /1/ v němž * I r2 n znamená číslo 1 nebo 2,Rj znamená vodík, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována kyanoskupinou, dále znamená acetylovou skupinu, proplonylovou skupinu, benzoylovou skupinu nebo methylkarbamoylovou skupinu,R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, která je popřípadě substituována hydroxyskupinou, karboxyskupinou nebo fenylovou skupinou, dále znamená fenylovou skupinu, která je popřípadě jednou nebo dvakrát substituována halogenem, popřípadě halogenerii substituovanou alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, aminoskupinou, nitroskupinou nebo alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlí• ku v alkoxylové části, dále znamená alkenylovou·skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, nebo znamená pyridylovou skupinu nebo benzthlazolylovou skupinu, přičemž se sulfinylová popřípadě sulfonylová skupina může nacházet v alfa- nebo v beta-poloze a včetně gama-alkylsulfinylkaprolaktamu s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém zbytku.
- 2. Krmivo podle bodu 1, vyznačující se tím, že vedle nutričních nebo/a pomocných složek obsahuje jako účinnou složku alespoň jeden sulfinyl- nebo sulfonylazacykloheptan-2-on obecného vzorce IaO /Ia/ v němž n a R2 mají shora uvedené významy a sulfinylová popřípadě sulfonylové skupina se nachází v alfa-nebo v beta-poloze.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823217373 DE3217373A1 (de) | 1982-05-08 | 1982-05-08 | Sulfinyl- und sulfonyl-azacycloheptan-2-one, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als futterzusatzstoffe |
| CS833146A CS240961B2 (en) | 1982-05-08 | 1983-05-04 | Production method of a new sulfinyl-a sulfonyl-azacycloheptan-2-es |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS240989B2 true CS240989B2 (cs) | 1986-03-13 |
Family
ID=25745757
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS833146A CS20283A2 (en) | 1982-05-08 | 1983-05-04 | Krmivo pro zvirata |
| CS833146A CS20183A2 (en) | 1982-05-08 | 1983-05-04 | Zpusob vyroby 3 novych 3 sulfonylaza cyklobeptan 2 onu |
| CS84201A CS240988B2 (cs) | 1982-05-08 | 1984-01-10 | Způsob výroby nových 3-sulfonylazacykloheptan-2-onů |
| CS84202A CS240989B2 (cs) | 1982-05-08 | 1984-01-10 | Krmivo pro zvířata |
Family Applications Before (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS833146A CS20283A2 (en) | 1982-05-08 | 1983-05-04 | Krmivo pro zvirata |
| CS833146A CS20183A2 (en) | 1982-05-08 | 1983-05-04 | Zpusob vyroby 3 novych 3 sulfonylaza cyklobeptan 2 onu |
| CS84201A CS240988B2 (cs) | 1982-05-08 | 1984-01-10 | Způsob výroby nových 3-sulfonylazacykloheptan-2-onů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (4) | CS20283A2 (cs) |
-
1983
- 1983-05-04 CS CS833146A patent/CS20283A2/cs unknown
- 1983-05-04 CS CS833146A patent/CS20183A2/cs unknown
-
1984
- 1984-01-10 CS CS84201A patent/CS240988B2/cs unknown
- 1984-01-10 CS CS84202A patent/CS240989B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS240988B2 (cs) | 1986-03-13 |
| CS20283A2 (en) | 1985-06-13 |
| CS20183A2 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0620981B1 (en) | Method of increasing the hatchability of eggs by feeding hens carnitine | |
| US3528985A (en) | Benzoylethyl quaternary ammonium compounds as anthelmintic agents | |
| US4711897A (en) | Animal feed methods and compositions using cysteamine | |
| KR910002420B1 (ko) | 동물의 성장 촉진용 사료 조성물 | |
| WO1989010701A1 (en) | Substances based on uracil-derivates for stimulating growth and reducing fat in animals | |
| DE3306160A1 (de) | Wachstumsfoerdernde aminophenylethylamin-derivate | |
| CS240989B2 (cs) | Krmivo pro zvířata | |
| KR860000275B1 (ko) | 키타사마이신과 퀴녹살린 디-n-옥사이드의 배합 조성물 | |
| CS240961B2 (en) | Production method of a new sulfinyl-a sulfonyl-azacycloheptan-2-es | |
| CS255883B2 (en) | Preparat for the sustenance of animals | |
| US3558784A (en) | Anthelmintic compositions and methods of controlling parasitic helminths in animals | |
| RU2358438C2 (ru) | Содержащая олеамид композиция для потребления животным | |
| IL23409A (en) | New animal feed compositions comprising a phthalazinone derivative | |
| US4211787A (en) | Antibacterial agents effective in growth promotion and increased feed utilization | |
| US3821388A (en) | Animal feed and process | |
| CS249142B2 (en) | Admixture for fodder or fodder for farm stock | |
| CS236862B2 (cs) | Přísada do krmiv | |
| EP0271607A1 (en) | 2-Pyridinol compositions and methods of use as anabolic agents | |
| JPH027926B2 (cs) | ||
| CS255862B2 (en) | Process for preparing non-chalking quinoxalin-1,4-di-n-oxides | |
| DE3306159A1 (de) | Wachstumsfoerdernde phenylethylamin-derivate | |
| EP0401219A1 (de) | Mittel auf der basis von phenylpyridazinon-derivaten zur wachstumsförderung und fettreduktion bei tieren | |
| JPS597158A (ja) | シスタミン誘導体 | |
| DE3543636A1 (de) | Neue aminophenylethylamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zur leistungsfoerderung | |
| PL151837B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl) thiourea |