CS240957B2 - Production method of stabile solution containing iron and selenium - Google Patents
Production method of stabile solution containing iron and selenium Download PDFInfo
- Publication number
- CS240957B2 CS240957B2 CS832291A CS229183A CS240957B2 CS 240957 B2 CS240957 B2 CS 240957B2 CS 832291 A CS832291 A CS 832291A CS 229183 A CS229183 A CS 229183A CS 240957 B2 CS240957 B2 CS 240957B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- selenium
- iron
- solution
- sodium selenite
- piglets
- Prior art date
Links
- 239000011669 selenium Substances 0.000 title claims abstract description 72
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 55
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229940096010 iron polysaccharide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 claims description 53
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims description 16
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims description 16
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims description 16
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims description 5
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- WALCGGIJOOWJIN-UHFFFAOYSA-N iron(ii) selenide Chemical compound [Se]=[Fe] WALCGGIJOOWJIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 8
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 8
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N 8-azaguanine Chemical compound NC1=NC(O)=C2NN=NC2=N1 LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 150000003342 selenium Chemical class 0.000 description 1
- 101150101156 slc51a gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu výroby stabilních roztoků obsahujících železo a selen ve vzájemné kompatibilitě, určeného pro zvířata a lidi к ošetřování nedostatkových /deficienčních/ stavů těchto stopových prvků.
Želeno a selen jsou esenciálními prvky a jejich nedostatek vede к anémii /při nedostatku železa/ a ke zhoršení schopnosti překonávat různé druhy námahy /při nedostatku selenu/. Mladá, rychle rostoucí zvířata, například jalovice, jehňata a zejména selata mohou trpět nedostatkem Železa a selenu.
Sele získává z mléka prasnice denně jenom 1 mg železa, ačkoli potřebuje 7 až 8 mg.
V oblastech, kde je půda obzvláště chudá na selen, nezískávají selata dostatek selenu a jsou náchylná к různým degenerativním chorobám.
S cílem vyhovět požadavkům na železo a selen u rostoucích zvířat od narození, podává se dnes selatům ve stáří 1 až 3 dnů železo a selen ve formě intramuskulární nebo subkutánní injekce. Železo se dodává obvykle \Xe formě ferri-dextranu, odpovídajícího 100 až 200 mg železa. Selen se podává jako seleničitan sodný v dávce přibližně 0,06 mg Se /kg.
Protože poločas selenu je v organismu krátký a jeho nadbytek se neukládá ve významném stupni, poskytuje jediná injekce selenu, jenom krátkodobou ochranu.
Protože injekce železa a selenu musí být podávány velikému počtu selat, uspořilo by se mnoho práce, kdyby tyto látky mohly být spojeny v roztoku jediné injekce. Podávání jedné injekcé místo dvou by rovněž zmenšilo poranění způsobená injekcemi i riziko infekce.
Selen a železo nebyly zatím kombinovány v jednom roztoku, protože je známo, Že selen vytváří se železem nerozpustné sloučeniny. Toho se využívá při analýze selenu. Ve skutečnosti byla veřejnost naopak varována proti zavádění solí selenu nebo jejich roztoků do zdrojů pitné vody, protože se v přítomnosti sloučenin železa vysrážejí.
Nyní bylo podle vynálezu shledáno, že přípravuje-li se roztok reakcí rozpustné sloučeniny selenu s železo-polysacharidovým komplexem o vysoké molekulové hmotnosti, selen se proti očekávání nevysráží.
V případě přítomného vynálezu velmi pravděpodobně vzniká nová, v roztoku stálá, makromolekulám! látka, obsahující selen a železo, rozpustná ve vodě /mající dosud přesně neobjasněnou chemickou konfiguraci/, která se získává vzájemnou reakcí sloučeniny selenu se železo-polysacharidovým komplexem.
Nevzniká však jednoduchá směs, což nepochybně plyne ze skutečnosti, že postupem podle vynálezu nevzniká ssedlina vypadávající z roztoku, jak tomu podle dosavadního stavu techniky je v případě smíšení běžných sloučenin železa se sloučeninami selenu.
Pro praktické účely sledované vynálezem postačuje aplikovat roztok této látky, přičemž není třeba ji z reakčního roztoku izolovat. Výhodným a překvapivým účinkem vynálezu je stabilita výsledného roztoku obsahujícího zároveň selen i železo, což jsou prvky až dosud pokládané za vzájemně inkompatibilní /nesnášenlivé/ ve směsích svých sloučenin, zejména po rozpuštění ve vodě.
Způsob výroby stabilního roztoku, obsahujícího železo a selen ve vzájemné kompatibilitě, určeného pro ošetřování nedostatkových stavů těchto stopových prvků, spočívá tedy podle vynálezu v tom, že rozpustná sloučenina selenu se uvádí do reakce se železo-polysacharidovým komplexem ve hmotnostním poměru selenu к železu 10 až 10 ku 1.
Jako rozpustné sloučeniny selenu se výhodně používá oxidu seleničitého nebo seleničitanu sodného.
Jako železo-polysacharidového komplexu se používá s -polymaltozy.
výhodou ferri-dextranu nebo ferriSloučenina selenu a sloučenina železa se uvádějí do -3 —2 poměru selenu k železu v reakčních složkách 10 3 až 10 reakce s výhodou ve hmotnostním ku 1.
Rovněž bylo pozorováno, že injekce roztoku připraveného podle vynálezu, podávané zvířatům, poskytují dodatkový zdroj·selenu, který se může překvapivě ukládat v organismu. Mechanismus ukládání není jasný, lze však předpokládat ukládání přebytku selenu ve formě železo-selenových komplexů.
V podstatě lze v novém přípravku použít kteroukoli fyziologicky asimilovatelnou rozpustnou sloučeninu selenu. Seleničitan sodný a kysličník seleničitý jsou obzvláště vhodné.
Nej lepšími komplexy železa s polysacharidy jsou ferri-dextran a ferri-polymaltóza.
Obsahy železa a selenu v roztoku lze měnit v širokém rozpětí podle toho, zda stavy nedostatku jsou primárně působené nedostatkem železa nebo nedostatkem selenu. Poměr selenu k železu může být od 10 5 do 10 1 ku 1 vyjádřeno hmotnostně;, přičemž je obzvláště poměr od PO 3 do 10 2 ku 1.
vhodný železovody, kolik
Roztok se připravuje jednoduše uváděním sloučeniny selenu do vodného roztoku -polysacharidového komplexu nebo do odpovídajícího hydrolyzátu/ . a přidáním tolika je třeba. Alternativně lze práškované látky smíchat a potom před použitím se přidává voda /nebo některé jiné rozpouštědlo/, nebo se může připravit pasta. Je-li to žádoucí, lze ke směsi přidávat jiné látky, například vitamín E.
Nový druh přípravku obsahujícího seleničitan sodný a ferridextran byl podáván intramuskulárně třem prasatům o hmotnosti 15 až 25 kg, trpícím nedostatkem selenu. Jiným třem prasatům trpícím nedostatkem selenu byly podávány stejné dávky seleničitanu sodného.
Obsah selenu v séru a aktivita enzymu glutathion-peroxidázy byly vzaty za míru bioaktivity selenu v organismu. Bylo zjištěno, že obsah selenu i aktivita glutathion-peroxidázy /gSH-Px/ byly významně vyšší u prasat, jenom selen /tabulka 1/. Po jimž byl podán přípravek, než u prasat, která dostala dobu zkoušení dostávala všechna prasata stejnou dietu.
Tabu ka 1
Číslo patnáctého dne
Vzorek 0 osmého dne
| gSH-Px | Se | gSH-Px | Se | gSH-Px | Se | |
| IU-1 | ng/ml | IU-1 | ng/ml | IU/1 | ng/ml | |
| 1 | 373 | 28 | 1 065 | 53 | 632 | 40 |
| 2 | 298 | 19 | 796 | 47 | 437 | 32 |
| 3 | 325 | 23 | 926 | 47 | 484 | 34 |
| průměr | 332 | 23 | 926 | 49 | 518 | 35 |
| 4 ' | 374 | 20 | 1 288 | 65 | 804 | 46 |
| 5 | 279 | 18 | 1 365 | 63 | 752 | 49 |
| 6 | 429 | 26 | 1 643 | 90 | 706 | 51 |
| průměr | 361 | 21 | 1 432 | 73 | 754 | 49 |
Zvířata číslo 1, a 3 dostala 0,06 mg Se na kg tělesné hmotnosti intramuskulárně ve formě seleničitanu sodného
Zvířata číslo 4, 5 a 6 dostala 0,06 mg Se na kg tělesné mě seleničitanu sodného kombinovaného s ferri-dextranem, 200 hmotnosti intramuskulárně ve formg Fe v dávce.
/
Jak je uvedeno v tabulce č. 1, přípravek obsahující železo a selen působí zřetelně pozorovatelný vzrůst bioaktivity selenu. Po uplynutí 8 dnů byla průměrná bioaktivita u zvířat, kterým byl podán jenom selen, 926 IU/1, zatímco u zvířat, která dostala přípravek obsahující Železo a selen byla 1 432 IU/1.
Po 15 dnech byly odpovídající hodnoty 518 IU/1 a IU/1. Hladina selenu v séru zůstala rovněž značně zvýšena. Hladina selenu v séru zvířat, kterým byl podán přípravek, byla po uplynutí doby 15 dnů nezměněna, zatímco u zvířat, která dostala samotný selen, zůstala zvýšena jenom po dobu 8 dnů.
Šesti novorozeným selatům vážícím asi 1 kg byla podána intramuskulárně dávka 2 ml nového přípravku obsahujícího železo a selen, přičemž každý ml obsahoval 100 mg Fe ve formě ferri-dextranu a 0,15 mg Se+4 ve formě seleničitanu sodného.
Proti očekávání bylo shledáno, že hladiny selenu a glutathion-peroxidázy v séru byly vysoké ještě po dobu 4 dalších týdnů /tabulka 2/. К tomu docházelo přesto, Že zvířata byla krmena mlékem prasnic udržovaných během tohoto období při dietě s nízkým obsahem selenu.
Pět podobných selat se stejnou dietou tvořilo kontrolní skupinu. Kontrolním zvířatům bylo podáno intramuskulárně 200 mg Fe+3 ferri-dextranu ve stejnou dobu jako injekce hodnocené skupiny.
čtyři týdny později byly v jejich séru zjištěny průměrné hladiny selenu 55,4 ng/ml a průměrné hladiny glutathionové peroxidázové aktivity 710,8 IU/1. Rozdíly mezi průměrnými hladinami u hodnocené skupiny a u kontrolní skupiny byly statisticky významné, rozdíl glutathion-peroxidázové aktivity při 99 % spolehlivosti a rozdíl Se-aktivity při 95% spolehlivosti /test podle Wilcoxsona, Manna a Whitneye/.
Hladiny selenu a glutathion-peroxidázy v sérech selat ošetřených novým přípravkem lze považovat za ještě dostatečně vysoké po 4 týdny po podání, zatímco odpovídající hodnoty kon trolní skupiny ukazují stav nedostatku. Je třeba poznamenat, že dávka selenu 0,3 mg/kg užitá v pokuse je pětkrát vyšší než normální dávka; přitom je o selenu známo, že se ryahle vylučuje z organismu.
Tabulka 2
Číslo hodnoty 0 +1 týden +2 týdny +4 týdny
| gSH-Px IU/1 | Se ng/ml | gSH-Px IU/1 | Se ng/ml | gSH-Px IU/1 | Se ng/ml | gSH-Px IU/1 | Se ng/ml | |
| 7 | 467 | 53,6 | 520 | 68,9 | 648 | 70,2 | 1 074 | 97,1 |
| 8 | n. | n. | 480 | 88,5 | 868 | 67/4 | 1 010 | 69,5 |
| 9 | 402 | 76,4 | 601 | 105,2 | 953 | 86,3 | 1 006 | 70,1 |
| 10 | 357 | 44,5 | 503 | 77,5 | 555 | 57,8 | 822 | 54,5 |
| 11 | n. | n. | 486 | 63,4 | 799 | 73,6 | 906 | 69,5 |
| 12 | 414 | 44,8 | 562 | 89,0 | 649 | 76,9 | 973 | 60,4 |
| Průměr | 410 | 54,8 | 525,3 | 98,5 | 745,3 | 72,0 | 965,2 | 70,2 |
Vysvětlivky:
+ 4
0,3 mg/Se/kg spolu s 200 mg Fe
n. = nehodnoceno
V jiné studii byly dvě prasnice udržovány při dietě s nízkým obsahem selenu po doby posledních čtyř týdnů březivosti a po dobu laktace. 25 živě narozených selat bylo ve stáří tří dnů rozděleno do dvou skupin /12 + 13 zvířat/, přičemž obě skupiny obsahovaly selata od obou prasnic.
Všem selatům byly odebírány vzorky krve pro stanovení hodnot selenu a glutathion-peroxidázy a počtu krvinek. Hodnocené skupině /13 selat/ byla podána subkutánní injekce 200 mg +3 +4 /2 ml/ Fe ve formě ferri-dextranu, ke kterému byl přidán seleničitan sodný do obsahu Se 0,15 mg/ml.
+3 +4
Kontrolní skupina /12 selat/ dostala 200 mg Fe ve formě ferri-dextranu bez Se . V kontrolní skupině později uhynulo 1 sele. Všem selatům byly po uplynutí doby 8 dní odebrány vzorky krve.
Za použití elektronického počítače bylo zjištěno, že průměrný vzrůst počtu erythrocytů v hodnocené skupině byl 1,76 + 0,44 + 1012/l a v kont.rolní skupině 1,41 + 0,30 + 1012/l. Rozdíl byl statisticky významný při 95% spolehlivosti podle neparametrického hodnocení dle Wilcoxsona, Manna a Whitneye.
. selenu nebylo předtím uváděno, že zvyšuje tvorbu erythrocytů. To je důležitý poznatek, který bude hrát důležitou roli jak v lidské, tak ve veterinární medicíně. Použití selenu v kombinaci se železem , jak se zdá, značně vzroste.
Bylo rovněž nalezeno, že injekce železa a selenu /200 mg Fe+3 a 0,3 mg Se+4 na zvíře/ selatům stáří tří dnů může, jak bylo shledáno dříve, udržovat hladiny selenu a glutathion-peroxidázy v séru a normální růst nejméně po dobu tří týdnů, zatímco kontrolní zvířata /100 mg Fe+3,na zvíře/ trpěla ve stejné době nedostatkem selenu, jak je ukázáno zpožděním přírůstku hmotnosti.
Selen se pravděpodobně ukládá jako komplex železo a selen, což vysvětluje neočekávanou dostatečnost jediné dávky podávané v časném stadiu až do hmotnosti asi 8 až 10 kg.
Výsledky ukazují, že nový přípravek obsahující železo a selen má zcela překvapivé depotní a dlouhodobé působení na organismus, jakož i překvapivě vysokou bioaktivitu.
Následující příklady se týkají nového typu přípravku.
Příklad 1
Složení:
Seleničitan sodný, odpovídající + 4 množství Se
Ferri-dextranový hydrolyzát, odpovídající množství Fe+3
Sterilizovaná voda
0,150 mg
100,0 mg do 1,0 ml
Seleničitan sodný odpovídající 150 mg selenu byl rozpuštěn v 5 ml sterilizované vody a tento roztok byl přidán k roztoku ferri-dextranového hydrolyzátu. Roztok byl doplněn sterilizovanou vodou do 1 litru a filtrován membránovým filtrem nebo skleněným sintrem k odstranění částic.
Filtrát byl naplněn do skleněných ampulí nebo injekčních lahviček sterilizovaných horkým vzduchem. Připravené injekční roztoky byly sterilizovány v autoklávu.
Příklad 2
Složení:
| Seleničitan sodný, odpovídající +4 množství Se | 0,150 mg |
| ferri-polymaltóza, odpovídající + 3 množství Fe | 100,0 ' mg |
Sterilizovaná voda do 1,0 ml
Ferri-hydroxydipolymaltózový komplex odpovídající množství 100 mg železa byl rozpuštěn v 500 ml sterilizované vody a byl přidán seleničitan sodný. Roztok byl doplněn sterilizovanou vodou do 1 litru, naplněn do nádob a sterilizován.
Příklad 3
Složení:
Kysličník seleničitý, odpovídající
| +4 množství Se | 0,1 | mg |
| Ferri-dextranový hydrolyzát, odpo- | ||
| vídající množství Fe+3 | 100,0 | mg |
| Sterilizovaná voda | do 10,0 | ml |
| Injekční roztok byl připraven jako | v příkladě | 1. |
Příklad 4
Složení:
Seleničitan sodný, odpovídající +4 množství Se
Ferri-polymaltóza odpovídající množství Fe+3
0,2 mg
100,0 mg
Homogenní prášková směs byla připravena známým způsobem. Prášková směs může být granulována zá použití rozpouštědel. ,
Příklad 5
Složení:
Seleničitan sodný, odpovídající +4 množství Se 0,06 mg
Ferri-dextranový hydrolyzát, odpovídající množství Fe+3 100,0 mg
Přečištěná voda podle potřeby
Polyethylenglykoly
Sloučeniny selenu a železa byly rozpuštěny v malém množství vody. Polvethylenglykol byl přidán ve vodném roztoku za účinného míchání_až do vzniku pasty.
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby stabilního roztoku, obsahujícího železo a selen ve vzájemné kompatibilitě, určeného pro ošetřování nedostatkových stavů těchto stopových prvků, vyznačující se tím, že rozpustná sloučenina selenu se uvádí do reakce se železo-polysacharidovým komplexem ve hmotnostním poměru selenu к železu 10 až 10 1 ku 1.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako rozpustné sloučeniny selenu se používá oxidu seleničitého nebo seleničitanu sodného.
- 3. Způsob podle bodu 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako železo-polysacharidového komplexu se používá ferri-^extranu nebo ferri-polymaltózy.
- 4. Způsob podle bodů 1 až 3, vyznačující se tím, že sloučenina selenu a sloučenina železa se uvádějí do reakce v hmotnostním poměru selenu к železu v reakčních složkách 10 až ÍO-2 ku 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI821233A FI65913C (fi) | 1982-04-07 | 1982-04-07 | Foerfarande foer framstaellning av jaern och selen innehaollande spaoraemnespreparat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229183A2 CS229183A2 (en) | 1985-06-13 |
| CS240957B2 true CS240957B2 (en) | 1986-03-13 |
Family
ID=8515330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS832291A CS240957B2 (en) | 1982-04-07 | 1983-04-01 | Production method of stabile solution containing iron and selenium |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4476114A (cs) |
| EP (1) | EP0091762B1 (cs) |
| AU (1) | AU553154B2 (cs) |
| CS (1) | CS240957B2 (cs) |
| DD (1) | DD209611A5 (cs) |
| DE (1) | DE3360380D1 (cs) |
| DK (1) | DK156122C (cs) |
| FI (1) | FI65913C (cs) |
| HU (1) | HU188446B (cs) |
| IE (1) | IE54475B1 (cs) |
| PL (1) | PL138117B1 (cs) |
| ZA (1) | ZA832045B (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE440591B (sv) * | 1983-06-14 | 1985-08-12 | Cederroths Ab | Mineralsaltblandning innehallande selen |
| US4927633A (en) * | 1984-03-19 | 1990-05-22 | Alza Corporation | Dispenser for delivering drug to livestock |
| US5000957A (en) * | 1984-03-19 | 1991-03-19 | Alza Corporation | Dispenser comprising hydrophilic osmopolymer |
| SE500971C2 (sv) * | 1992-08-25 | 1994-10-10 | Kemira Kemi Ab | Användning av en sulfit- eller selenitjonproducerande substans för beredning av ett medel med skatolinhiberande verkan |
| US5639482A (en) * | 1993-11-10 | 1997-06-17 | Crary; Ely J. | Composition for control and prevention of diabetic retinopathy |
| RU2176916C1 (ru) * | 2001-01-22 | 2001-12-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Селеновое гликопротеиновое элементорганическое вещество, обладающее иммуностимулирующим действием (его варианты) |
| RU2242233C1 (ru) * | 2003-12-15 | 2004-12-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Наномолекулярное селенопротеиновое органическое вещество, обладающее активным иммунотропным и метаболическим действием |
| RU2242235C1 (ru) * | 2003-12-29 | 2004-12-20 | Новицкий Юрий Алексеевич | Наномолекулярное селенотерпенопротеиновое средство и способ лечения больных с зависимостью от психоактивных веществ |
| CN107519198A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-12-29 | 南通市第人民医院 | 一种右旋糖酐铁注射液及其制备方法 |
| EP3578182A1 (en) * | 2018-06-05 | 2019-12-11 | Bayer Animal Health GmbH | Formulations containing triazinones and iron with a low amount of free iron ions |
| CN109852648B (zh) * | 2019-04-11 | 2022-08-09 | 广西大学 | 酶法制备右旋糖酐硒聚物的方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2820740A (en) * | 1953-02-27 | 1958-01-21 | Benger Lab Ltd | Therapeutic preparations of iron |
| US3022221A (en) * | 1959-04-16 | 1962-02-20 | Chemicals Inc | Iron hydrogenated dextran |
| US3076798A (en) * | 1961-02-23 | 1963-02-05 | Hausmann Lab Ltd | Process for preparing a ferric hydroxide polymaltose complex |
| US3829566A (en) * | 1964-03-17 | 1974-08-13 | Chromalloy Pharma Inc | Method for control of white muscle disease |
| GB2090133A (en) * | 1980-11-12 | 1982-07-07 | Patterson Janice Anne | Veterinary Composition containing Vitamin E and Selenium Compounds |
-
1982
- 1982-04-07 FI FI821233A patent/FI65913C/fi not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-03-23 ZA ZA832045A patent/ZA832045B/xx unknown
- 1983-03-24 AU AU12798/83A patent/AU553154B2/en not_active Ceased
- 1983-03-29 DK DK143683A patent/DK156122C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-03-31 DE DE8383301863T patent/DE3360380D1/de not_active Expired
- 1983-03-31 EP EP83301863A patent/EP0091762B1/en not_active Expired
- 1983-04-01 CS CS832291A patent/CS240957B2/cs unknown
- 1983-04-05 US US06/482,263 patent/US4476114A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-06 PL PL1983241367A patent/PL138117B1/pl unknown
- 1983-04-07 DD DD83249649A patent/DD209611A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-07 HU HU831207A patent/HU188446B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-04-07 IE IE790/83A patent/IE54475B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI65913C (fi) | 1984-08-10 |
| AU1279883A (en) | 1983-10-13 |
| AU553154B2 (en) | 1986-07-03 |
| PL138117B1 (en) | 1986-08-30 |
| DK156122B (da) | 1989-06-26 |
| DK156122C (da) | 1989-11-20 |
| CS229183A2 (en) | 1985-06-13 |
| DD209611A5 (de) | 1984-05-16 |
| HU188446B (en) | 1986-04-28 |
| EP0091762B1 (en) | 1985-07-10 |
| ZA832045B (en) | 1983-12-28 |
| IE830790L (en) | 1983-10-07 |
| US4476114A (en) | 1984-10-09 |
| DE3360380D1 (en) | 1985-08-14 |
| PL241367A1 (en) | 1984-07-16 |
| FI821233L (fi) | 1983-10-08 |
| EP0091762A1 (en) | 1983-10-19 |
| IE54475B1 (en) | 1989-10-25 |
| FI821233A0 (fi) | 1982-04-07 |
| FI65913B (fi) | 1984-04-30 |
| DK143683A (da) | 1983-10-08 |
| DK143683D0 (da) | 1983-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI93309C (fi) | Menetelmä stabiilin sinkki-protamiini- -interferonikompleksin valmistamiseksi | |
| CA1039192A (en) | Composition and method for treating scours | |
| EP0444692A1 (en) | Thrombin composition for oral administration | |
| CS240957B2 (en) | Production method of stabile solution containing iron and selenium | |
| CS209458B2 (en) | Method of making the complex of the insuline salt with the protamine | |
| CA1302278C (en) | Injection solutions of torasemide which are ready to use and processes for their preparation thereof | |
| Read et al. | Studies with 15 N-labeled ammonia and urea in the malnourished child | |
| BG96678A (bg) | Плевромутилинови комплекси | |
| Ogawa et al. | Bovine postparturient hemoglobinemia: Hypophosphatemia | |
| RU2130312C1 (ru) | Лечебный препарат, обладающий бактерицидным и вирулицидным действием - йодомидол | |
| US4923876A (en) | Vinca alkaloid pharmaceutical compositions | |
| US3155587A (en) | Stable liquid preparations of 7-chlorotetracycline | |
| JPS635028A (ja) | 凍結乾燥医薬組成物 | |
| JPH0651628B2 (ja) | 栄養剤組成物 | |
| EP0038013B1 (en) | Injectable oxytetracycline compositions | |
| CZ20011998A3 (cs) | Troferutin s vysokým obsahem trihydroxietylrutinu a způsob jeho výroby | |
| EP0013625B1 (en) | Solubilized thymidine composition and method of producing same | |
| Stanley et al. | Cobalt polycythemia. II. Relative effects of oral and subcutaneous administration of cobaltous chloride | |
| Bowman | Growth hormone activity of the anterior pituitary lobe of the male rat at various ages | |
| US2698819A (en) | Ethylenediamine tetraacetic acid periodides and compositions thereof | |
| US3065138A (en) | Therapeutic preparations of elemental iron | |
| Jacobsson | Excretion of a single dose of selenium in sheep | |
| KR102190963B1 (ko) | 빈혈의 예방 및 치료를 위한 비타민을 함유하는 철 덱스트란 복합체의 즉시 사용가능한 주사 가능한 조성물 | |
| US4399127A (en) | Injectable oxytetracycline compositions | |
| US4386083A (en) | Injectable oxytetracycline compositions |