CS237743B1 - Anionaktivnf disazobarviva na polyamid - Google Patents
Anionaktivnf disazobarviva na polyamid Download PDFInfo
- Publication number
- CS237743B1 CS237743B1 CS84593A CS59384A CS237743B1 CS 237743 B1 CS237743 B1 CS 237743B1 CS 84593 A CS84593 A CS 84593A CS 59384 A CS59384 A CS 59384A CS 237743 B1 CS237743 B1 CS 237743B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dye
- conh
- parts
- dyes
- anioactive
- Prior art date
Links
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFTNTGFZYSCPSK-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)N)=CC2=C1 NFTNTGFZYSCPSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Anionaktivní disazobarviva na polyamid obecného vzorce 1 Ho X
kde X značí skupinu -C01
/' <
ve která
-R^ a -R2 aohou být stejná nebo různé a značí vodík, alkylskupinu a 1 až 6 atony uhlíku, cykloalkylskupinu, a výhodou cyklohexylskuplnu, hydroxyalkylskupinu, s výhodou 2-hýdroxyetyl*kupinu nebo aryl- skupinu, a výhodou fenylskupinu, která aůŽe být dále substituována 1 až 3 metyl- skupinami, 1 až 2 alkoxyskupinami 61 1 až 3 atony chloru. Barviva se aplikují vytahovacím barvením v slabé kyselé laani nebo potiskováním a poskytují červené odstíny s dobrými mokrými stálostmi.
Description
237743 2 (I).
Vynález a· týká anionaktivnlch disazobatrviv obecného vzorce I
kde X značí skupiny: -conh2, -COHHCHj, -conhc^, -conhc2h4oh, cok-(ch3)2,-COMr. CjjHj,
CgH^OH -CONH- -CONH-
-CONH
O -ci·
-CONH OCH3
Z dosud známých barviv je barvivila podle vynálezu nejvíce podobná barvivo uvedenáv německém patentu ¢. 16 482, což je barvivo, kde X značí vodík.
Dlsszobervivo obecného vzorce 1 se připrav! z monoazobarviva 11
ÍH)
tím, že se monoazobarvivo II diazotuje a kopuluje s kopulačnl komponentou obecnéhovzorce III
HO X (III) 3 237743 kde Z má výSe uvedený význam.
Po kopulaci se barvivo vysolí se slabě kyselé reakční směsi. Barvlva podle vynálezusají neutrální Červený odstín. Vyznačují se afinitou k materiálům, jež obsahují skupinyschopné vázat aminoaktivní barvlva jako je vlna a polyamid, přičeaž afinita k polyamiduje zvláSÍ vysoká. Barvlva mají dobré mokré stálosti.
Vynález je blíže objasnén následujícími příklady. Síly uvedené v příkladech jsoudíly hmotnostní. Přikladl 17,8 dílů 4-aminoazobenzen-3,4'-disulfokyseliny, se rozpustí ve směsi 300 dílůvody a 5 dílů koncentrované kyseliny chlorovodíkové. E tomuto romtoku se přidá 30 dílůledu a 3,5 dílů dusitanu sodného rozpuštěného v 20 dílech vody. Po 1 h míchání se suspenzediazonlová soli naleje k roztoku připraveného rozpuštěním 9,8 dílů amidu kyseliny 2-hydroxy-3-naftoové a 4,5 dílů hydroxidu sodného ve 40 dílech vody. Po 1 h míchání se reakční směsokyselí přídavkem kyseliny chlorovodíkové na pH > 3 až 4, barvivo se vysolí přídavkem60 dílů chloridu sodného. VylouCené barvivo se odfiltruje a vysuSÍ. Získá se 24,4 dílůproduktu. AbsorpCni spektrum vodného roztoku barvlva při pH » 5 má hlavní maximum při510 na a vedlejSí maximum při 340 na. Při chromátografii na zpevněné sillkagelové vrstvě,v soustavě n-amylalkohol, pyridin, 25 % 1:1:1, barvivo poskytuje jednu modravě Červe- nou skvrnu o Ky ** 0,43.
Barvivo vybarvuje polyamidové materiály v sytém modravě Červeném odstínu.
Barvlva uvedená v příkladech 2 až 11 byla připravena stejným postupem jako v příkla- du 1 2377*3 *
ΙΑ ΙΛ ΙΛO O O σ» o co « o Μ O ΙΠ NU> kO φ **<o ι*ί <o co ia <o co
CM
S \0 co ***© ΙΛ ΙΛ U\ ΙΛ
O M)
lA »«
lA
O
IA « 44 A >Ví t<« 6S 2 « M > • «r(M3 >>« U«Ρ «
X 3 Oό řj *·M <9 ► S £ § « ΛΙ £ •S . 3
« » I
mb >» <o« Μ I 77755 5 5: K> >O >o > « X) ► «» s K> t
Mi 7 ε
Mi »· ► 5 s
σ* O lA lA CM o * \O CM co O O lA σ\ CM CM CM CM co co CO co CM
vo <o co *-O «- «- <M »
N OJA
r> MW aa a cm <M o u a
CO
CM
vO co sf
CM
O § w*
CM
O \z CO \o * co M ·» * » co ia ia ia se' ! f*
O
Claims (1)
- 5 237743 PŘEDMĚT VYNÁLEZU Anionaktivní diaazobarviva na polyamid obecného vzorce I(I), kde X značí skupiny -cokh2 -CONHCjjHj -CONHCH-j -CONHC^OH con-cch3)2 CO|Í— -CONH-C01 CONHCl -CONH -o- OCH3 ch3 -CONH- CH,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84593A CS237743B1 (cs) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Anionaktivnf disazobarviva na polyamid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS84593A CS237743B1 (cs) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Anionaktivnf disazobarviva na polyamid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS59384A1 CS59384A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237743B1 true CS237743B1 (cs) | 1985-10-16 |
Family
ID=5338295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS84593A CS237743B1 (cs) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | Anionaktivnf disazobarviva na polyamid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237743B1 (cs) |
-
1984
- 1984-01-26 CS CS84593A patent/CS237743B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS59384A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0602816B1 (en) | Magenta dye, jet ink, and color set | |
| CS237743B1 (cs) | Anionaktivnf disazobarviva na polyamid | |
| HU182574B (en) | Process for producing 1:2 metal complexes of bis-diazo-compounds | |
| US4009156A (en) | Hydroxynaphthalene trisazo dyestuffs | |
| US4089851A (en) | Sulfo containing disazo dyestuffs derived from diazotized 4,4'-diaminobenzanilide, a 1-phenyl-3-methyl-5-aminopyrazole coupler and a second coupler | |
| DE1444588A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Monoazofarbstoffen | |
| EP0568892B1 (de) | Monoazoreaktivfarbstoffe | |
| DE2457590C2 (de) | Neue Metallkomplexe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE1927918C3 (de) | Sulfogruppenhaltige Disazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben synthetischer Fasermaterialien | |
| EP0168739B1 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| DE842984C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| AT162592B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen | |
| EP0176742B1 (de) | Polyazofarbstoffe | |
| GB1559292A (en) | Diphenyl ether sulphanic acid-azo phenol dyes | |
| DE2539162A1 (de) | Saure disazofarbstoffe | |
| DE879272C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| SU435615A1 (ru) | Способ получения азокрасителей | |
| US1936266A (en) | Monoazo-dyestuffs and their production | |
| DE2307179A1 (de) | Azofarbstoffe | |
| GB2067585A (en) | Water-soluble monoazo dyes | |
| PL146478B2 (en) | Method of obtaining novel mono- and disazo dyes | |
| KR19980086888A (ko) | 붉은색 색소 | |
| EP0032625A2 (en) | Water-soluble monoazo dyes | |
| DE2244569A1 (de) | Mono- und disazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung | |
| DE3048212A1 (de) | Azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, mit ihnen gefaerbte polyamidmaterialien sowie faerbe- und bedruckverfahren |