CS236872B2 - Fungicide agent - Google Patents
Fungicide agent Download PDFInfo
- Publication number
- CS236872B2 CS236872B2 CS79483A CS79483A CS236872B2 CS 236872 B2 CS236872 B2 CS 236872B2 CS 79483 A CS79483 A CS 79483A CS 79483 A CS79483 A CS 79483A CS 236872 B2 CS236872 B2 CS 236872B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- metiram
- formula
- compositions
- weight
- pyrimidine
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000005809 Metiram Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 229920000257 metiram Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract description 7
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 abstract description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 abstract description 2
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 abstract description 2
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 abstract description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 abstract 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 3
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;zinc Chemical compound [Zn].NC(=S)SCCSC(N)=S JMZRZEXRYJUHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl succinates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000012914 anti-clumping agent Substances 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
- A01N47/14—Di-thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká fungicidního prostředku, zejména použitelného к ošetřování ovocných kultur.
Podstata fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu spočívá v tom, že jako účinné látky obsahuje 5 až 90 hmotnostních procent směsi pyrimidinu vzorce I
X znamená atom chloru nebo fluoru, a metiramu, přičemž je hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I к metiramu 1: 10 až 1: : 100.
Obě sloučeniny, jak pyrimidin vzorce I, tak i metiram, jsou jako fungicidy známé a jsou předměty četných literártních pojednání. Pyrimidiny vzorce I jsou například popisovány v britském patentovém spise číslo 1 218 623, zatímco metiram je předmětem britského patentu 840 211.
Kombinace aktivních složek ve shora uvedeném prostředku je nová a bylo zjištěno, že se projevuje překvapivým účinkem při kontrole nebo potírání fungicidních nemocí ovocných kultur. Jsou významné pro ošetřování širokého rozsahu ovocných kultur citlivých na napadání houbami a zejména ovocných stromů, jako jsou jabloně a hrušně, při kontrole například takových hub, jako je prášková sněť (Podospaera leucotricha) a strupovitost (Venturia inaequalis).
Při ošetřování fungicidních infekcí ovocných kultur se aplikuje na kultury fungicidně účinné množství shora uvedeného prostředku podle vynálezu. Prostředek se s výhodou používá к aplikaci na listí v jisté době před sklizní. Množství a četnost aplikace závisí na stupni houbového onemocnění a na stavu kultur. Bylo však zjištěno, že četnost ošetření lze snížit použitím prostředku podle tohoto vynálezu, Čímž se dosáhne značné úspory na odpovídajících nákladech.
V případě ovocných stromů je výhodné používat postřik na listí, při němž je sloučenina vzorce I aplikována v dávce 30 až 100 g na hektar a metiram v dávce 300 až 3000 nebo 4000 g na hektar. Poměr sloučeniny vzorce I к metiramu je tudíž s výhodou od 1:10 do 1:100 hmotnostně, například 1:10 až 1: 50 a nejvýhodnějl 1:15 až 1: 20.
Prostředek podle tohoto vynálezu se obvykle smíchává s jedním nebo několika i nertními, nefytotoxickými nosiči. Ačkoliv prostředky obsahují obvykle dva fungicidy jako jediné aktivní složky, je třeba podotknout, že mohou obsahovat ještě další fungicidní složky. Aby se zjednodušila výroba, skladování a doprava, vyrábějí se prostředky zpravidla v koncentrované formě a potom se zředí vodou na požadovanou koncentraci, aby se dosáhlo shora uvedených aplikačních dávek. Takové koncentráty mohou obsahovat 0,5 až 99 °/o, s výhodou 5 až 90 °/o nebo 50 až 90 % hmotnosti aktivních složek ve spojení s nefytotoxickým nosičem. Takové prostředky se obvykle připravují ve formě smáčivých prášků, suspenzního koncentrátu nebo popraše.
Koncentrované prostředky jsou určeny ke zředění vodou nebo jinými vhodnými látkami před tím, než se jich použije v běžných stříkacích tancích nebo při vzdušné aplikaci. Takto vyráběné zředěné fungicidní prostředky je třeba považovat za prostředky podle tohoto vynálezu, v nichž nefytotoxickým nosičem je voda nebo jiná vhodná látka.
Smáčitelné prášky nebo popraše obsahují směs aktivních složek, inertní nosič a vhodné povrchově aktivní činidlo. Jako inertní nosič lze volit například atapulgitové jíly, montmorilonitové jíly, rozsivkové zeminy, srážený kysličník křemičitý, kaoliny, slídy, talky a práškovité silikáty. Jako účinné povrchově aktivní činidlo lze používat sulfonované ligniny, naftalenové sulfonáty a kondenzované naftalenové sulfonáty, alkylsukcináty, alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty a neionogenní povrchově aktivní činidla jako jsou ethylenoxidové adukty fenolu. Příklady smáčivých prášků mají dále uváděná složení:
Smáčívé prášky % hmotnosti
Sloučenina vzorce I 3 až 5
Metiram 70 až80
Povrchově aktivní Činidla 4 až10
Činidlo proti hrudkování 0 až15
Inertní nosič do 100
Suspenzní koncentráty obsahují suspenzi aktivních složek, povrchově aktivní činidlo, suspendační činidlo a vodu. Příklady suspenzních koncentrátů mají následující složení.
Suspenzní koncentráty
| Sloučenina vzorce I | 0,5 až 4 |
| Metiram | 40 až 60 |
| Povrchově aktivní činidla | 5 až 10 |
| Suspendační činidlo | 0,1 až 0,5 |
| Činidlo proti pěnění | 0 áž 2 |
| Činidlo proti zamrzání | 0 až 10 |
| Voda | do 100 |
II
Pyrimidin vzorce - I, v němž X znamená atom chloru, je obecně znám pod -názvem fenarimol a je uváděn na trh filrmou Eli Lilly and Company, například pod obchodním označením Bloc, Rimidin a Rubigan. Sloučenina vzorce I, v němž X znamená atom fluoru, je známá jako nuarimol a je získatelná od firmy Eli Lilly and Company, například pod obchodním označením Trímidal a Triminol.
Metiram - je rovněž definován jako směsná sraženina složená z amoniakálního komplexu ethylen-bis-(dithiokarbamát)-zinku a póly [ethylen-bis-( thiuramidsulfidu] ], Lze ho získat pod obchodním označením Polyram od firmy BASF AG.
Při přípravě smáčitelných prášků nebo suspenzních koncentrátů obsahujících jako aktivní látky pyrimidin vzorce I, jak je definováno shora, a metiram se aktivní látky smísí s pomocnými -látkami a směs se mele na požadovanou velikost částic, která má s ’ výhodou průměr menší než 50 mikrometrů.
Následující příkady objasňují blíže vynález.
Příklady 1 a 2 (1) Smáčitelné prášky se připraví z následujících složek:
% hmotnosti
Fenarimol nebo nuarimol5
Metiram75
Dioktylsulfosukcinát sodný3
Sodná sůl sulfonovaného neběleného- ligninu3
Srážený kysličník křemičitý5
Kaolin do 100 (2) Suspenzní koncentráty se připraví z následujících složek:
% hmotnosti
Fenarimol nebo nuarimol2
Metiram50
Alkylnaftalensulfonát sodný2
Sodná sůl - sulfonovaného naftalenového kondenzátu3
Ethylenglykol5
Protipěnivá silikonová emulze0,5
Xanthanová klovatina0,3
Voda . do 100
Ve shora uvedených příkladech se aktivní složky důkladně smísí s pomocnými látkami v běžných mísících zařízeních. Směs se potom mele ve fluidním mlýně na velikost zrna 1 až 10 mikrometrů a nakonec se směs znovu promíchá a - odvzdušní.
Příklad 3
V následujícím příkladu je ilustrována typická synergická aktivita, jak je pozorována při použití prostředků podle vynálezu při kontrole organismů hub.
Byl proveden polní pokus, při němž byl aplikován fenarimol v množství 50 nebo 100 gramů na hektar při použití na jabloně, a to buď samotný, nebo v kombinaci s 2500 g na hektar metiramu. Metiram byl rovněž použit sám v této dávce. Vyhodnocení strupovitosti listů bylo provedeno v dvou rozdílných dobách vegetační sezóny.
Stromy byly postříkány vhodnou vodnou disperzí. Potom byly postřiky prováděny v intervalech 14 dní počínaje 21. dubnem. První hodnocení bylo provedeno 12. června (1) a druhé hodnocení pak 23. července (2) s následujícími výsledky:
Kontrola strupovitosti jabloní (Venturia inaequalis) na listoví jabloní ošetřovaných fenarimolem a/nebo metiramem, vyjádřeno v procentech.
Metiram (gramů/hektar)
2500
Fenarimol (gramů/hektar)
| (1) | (2) | (1) | (2) | |
| 0 | 0(56)x | 0(68)x | 71 | 60 |
| 50 | 33 | 0 | 95 | 94 |
| 100 | 80 | 48 | 99 | 96 |
| xvýskyt onemocnění | v kontrolách. | byho rovnice | (viz Weeds 15, 20 až 22 /1967//), |
demonstrují shora uvedené výsledky, že za podmínek testu dochází k synergismu.
Provede-li se rozbor pomocí známé Col-
Claims (1)
- Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinné látky obsahuje 5 až 90 hmotnostních procent směsi pyrimidlnu vzorce IVYNALEZU ve kterémX znamená atom chloru nebo fluoru, a me· tiramu, přičemž je hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I к metiramu 1:10 až 1:100.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8203443 | 1982-02-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236872B2 true CS236872B2 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=10528155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS79483A CS236872B2 (en) | 1982-02-05 | 1983-02-04 | Fungicide agent |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0086598A1 (cs) |
| AU (1) | AU564594B2 (cs) |
| BG (1) | BG38632A3 (cs) |
| BR (1) | BR8300512A (cs) |
| CA (1) | CA1178197A (cs) |
| CS (1) | CS236872B2 (cs) |
| DD (1) | DD206729A5 (cs) |
| DK (1) | DK36083A (cs) |
| GB (1) | GB2114004B (cs) |
| GR (1) | GR77181B (cs) |
| HU (1) | HU188421B (cs) |
| IE (1) | IE54533B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ203143A (cs) |
| PL (1) | PL133358B1 (cs) |
| PT (1) | PT76172B (cs) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
-
1983
- 1983-01-31 DK DK36083A patent/DK36083A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-01-31 PT PT7617283A patent/PT76172B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-01-31 PL PL24036883A patent/PL133358B1/pl unknown
- 1983-02-01 CA CA000420683A patent/CA1178197A/en not_active Expired
- 1983-02-01 AU AU10895/83A patent/AU564594B2/en not_active Ceased
- 1983-02-01 NZ NZ20314383A patent/NZ203143A/en unknown
- 1983-02-01 GR GR70380A patent/GR77181B/el unknown
- 1983-02-02 BR BR8300512A patent/BR8300512A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-02-03 BG BG059591A patent/BG38632A3/xx unknown
- 1983-02-03 HU HU37483A patent/HU188421B/hu not_active IP Right Cessation
- 1983-02-03 EP EP83300545A patent/EP0086598A1/en not_active Withdrawn
- 1983-02-03 GB GB08302975A patent/GB2114004B/en not_active Expired
- 1983-02-03 IE IE20683A patent/IE54533B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-02-04 CS CS79483A patent/CS236872B2/cs unknown
- 1983-02-07 DD DD24774583A patent/DD206729A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG38632A3 (en) | 1986-01-15 |
| GB2114004B (en) | 1985-06-19 |
| PL133358B1 (en) | 1985-05-31 |
| PT76172A (en) | 1983-02-01 |
| PL240368A1 (en) | 1983-12-19 |
| IE830206L (en) | 1983-08-05 |
| DD206729A5 (de) | 1984-02-08 |
| DK36083D0 (da) | 1983-01-31 |
| AU1089583A (en) | 1983-08-11 |
| AU564594B2 (en) | 1987-08-20 |
| IE54533B1 (en) | 1989-11-08 |
| CA1178197A (en) | 1984-11-20 |
| GB8302975D0 (en) | 1983-03-09 |
| BR8300512A (pt) | 1983-11-08 |
| DK36083A (da) | 1983-08-06 |
| NZ203143A (en) | 1986-04-11 |
| HU188421B (en) | 1986-04-28 |
| GB2114004A (en) | 1983-08-17 |
| EP0086598A1 (en) | 1983-08-24 |
| PT76172B (en) | 1986-03-11 |
| GR77181B (cs) | 1984-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| CA1228538A (en) | Fungicidal agents | |
| JPS6259081B2 (cs) | ||
| KR970007927B1 (ko) | 살진균제 및 식물병원성 진균의 살균방법 | |
| JPH0699257B2 (ja) | 種子消毒剤 | |
| AU744859B2 (en) | Synergistic fungicide and/or bactericide composition | |
| US6448240B1 (en) | Synergistic fungicidal and/or bactericidal composition | |
| CN101742912B (zh) | 脱叶剂 | |
| JPS6333309A (ja) | 殺菌剤に関する改良 | |
| CS236872B2 (en) | Fungicide agent | |
| JP2006506428A (ja) | イネ病原体を抑制するための殺菌性混合物 | |
| JPS6135965B2 (cs) | ||
| GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
| JP4830248B2 (ja) | 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法 | |
| CN107708421B (zh) | 用于降低烯酰吗啉的e/z异构化的试剂和方法 | |
| US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
| GB2077591A (en) | Fungicidal formulations | |
| EP3679795A1 (en) | Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease | |
| JP3014859B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| JPS6383004A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| US3337396A (en) | Method of combatting fungi | |
| US4503042A (en) | Acaricide compositions | |
| HU188934B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising pyrimidine derivatives and carbon as active substance | |
| JPH049789B2 (cs) | ||
| JP2777107B2 (ja) | 殺菌剤 |