PL133358B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL133358B1
PL133358B1 PL24036883A PL24036883A PL133358B1 PL 133358 B1 PL133358 B1 PL 133358B1 PL 24036883 A PL24036883 A PL 24036883A PL 24036883 A PL24036883 A PL 24036883A PL 133358 B1 PL133358 B1 PL 133358B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
metiram
ethylene bis
formula
dithiocarbamate
poly
Prior art date
Application number
PL24036883A
Other languages
English (en)
Other versions
PL240368A1 (en
Inventor
Jun Irwin F Brown
Original Assignee
Lilly Industries Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Industries Limited filed Critical Lilly Industries Limited
Publication of PL240368A1 publication Critical patent/PL240368A1/xx
Publication of PL133358B1 publication Critical patent/PL133358B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14Di-thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do traktowania chorób grzybowych w upra¬ wach owocowych.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera pochodna pirymidynometanolu o przedstawionym wzorze, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru oraz metiram, to jest amoniakat etyleno- * rbis-(ditiokarbaminiano)poli [etyleno-bis-(tiuramqdi- siarczku)]cynku.Oba zwiazki, to jest pochodna pirymidynometa¬ nolu o przedstawionym wzorze i metiram sa dob¬ rze znane jako zwiazki o dzialaniu grzybobójczym i sa szeroko opisane w literaturze. Przykladowo pochodna pirymidynometanolu o przedstawionym wzorze opisane sa w opisie patentowym Wielkiej- Brytanii nr 1 218 623, podczas gdy metiram opisany jest w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 840 211.Polaczenie skladników aktywnych w srodku grzybobójczym wedlug wynalazku jest nowe i nieo¬ czekiwanie skuteczne w zwalczaniu lub niszczeniu chorób grzybowych w uprawach owocowych. Sa one bardzo cennie w traktowaniu wielu upraw owocowych podatnych na zaatakowanie grzybami a zwlaszcza drzew owocowych takich jak jablonie 1 grusze, w zwalczaniu na przyklad takich grzy¬ bów jak maczniaka (Podoshoera leucotricha) f parch jabloni (Venturia inaeaualis).Traktowanie infekcji grzybowych w uprawach owocowych srodkiem wedlug wynalazku obejmuje 10 15 20 29 30 stosowanie na uprawy, korzystnie na liscie, grzybo- bójczo skutecznej ilosci preparatu zdefiniowanego powyzej.Korzystna cecha, jest to, ze, stosuje sie go w do¬ wolnym czasie przed zbiorem. Ilosc i czestotliwosc stosowania zalezec bedzie od ostrosci choroby grzybowej i od stanu uprawy. Jak stwierdzono, czestotliwosc .traktowania upraw mozna zmniej¬ szyc dzieki zastosowaniu srodka wedlug wyna¬ lazku.W przypadku drzew owocowych korzystnie sto¬ suje sie srodek w postaci oprysku lisci. Przy opry¬ skach ilosc pochodnej pirymidynometanolu o przed- jstawionym wzorze wynosi 30—100 g/ha, zas metira- mu 300—3000 lub 4000 g/ha. Zatem wagowy stosu¬ nek pochodnej pirymidynometanolu do metiramu korzystnie wynosi 1:10 —1:100, na przyklad 1:10 — —1'50 i najkorzystniej 1:15 —1:20.W srodku wedlug wynalazku zazwyczaj obecny jest jeden lub wiecej obojetnych, niefitotoksycz- nych nosników. Chociaz srodek zazwyczaj zawiera wymienione dwa fungicydy jako skladniki aktyw¬ ne, moze jednak zawierac równiez dodatkowe skladniki grzybobójcze.Srodek wedlug wynalazku wytwarza sie w po¬ staci koncentratu przeznaczonego do rozcienczania woda. Tego rodzaju koncentraty moga zawierac 0,5—90%, korzystnie 5—90% lub 50—90% wagowych skladników aktywnych w polaczeniu z obojetnym, niefitotoksycznym nosnikiem. Srodek zazwyczaj ma 133 358133 35$ postac proszków zawiesinowych, koncentratów za¬ wiesinowych lub preparatów pylistych.Srodek w postaci koncentratu przeznaczony jest do rozcienczania woda lub innymi odpowiednimi substancjami. " Proszki zawiesinowe lub preparaty pyliste stano¬ wia mieszanine dokladnie wymieszanych skladni¬ ków aktywnych, obojetnego nosnika i odpowied¬ niego srodka powierzchniowo czynnego. Jako nos¬ nik obojetny moga zawierac na przyklad glinki attapulgitowe, glinki montmoryllonitowe, ziemie okrzemkowe,, wytracona krzemionke, koaoliny, mi¬ ki, talki i oczyszczone krzemiany.Skutecznymi srodkami powierzchniowo czynny¬ mi sa ligninosulfoniany, naftalenosulfoniany i sul¬ foniany skondensowanych naftalenów, bursztynia- ny alkili, sulfoniany alkilobenzenów, siarczany alkili i niejonowe srodki powierzchniowo czynne takie jak addukty tlenku etylenu i fenolu.Przykladami proszków zawiesinowych sa prepa¬ raty o nastepujacym skladzie: Pros2ki zawiesinowe % wagowe Pochodna pirymidynometanolu o przed¬ stawionym wzorze 3— 5 metiram 70—80 srodki powierzchniowo czynne 4—10 srodki przeciw zbrylaniu 0—15 obojetny nosnik uzupelnienie do 100 Koncentraty zawiesinowe zawieraja zawiesine skladników aktywnych i srodków powierzchniowo czynnych, srodka zawieszajacego i wody.Przykladami koncentratów zawiesinowych sa preparaty o nastepujacym skladzie: Koncentraty zawiesinowe % wagowe Pochodna pirymidynometanolu o przed¬ stawionym wzorze 0,5— 4 metiram 40—60 srodki powierzchniowo czynne 5—10 srodek zawieszajacy 0,1— 0,5 srodek przeciw pieleniu 0— 2 srodek przeciw zamarzaniu 0—10 woda uzupelnienie do 100 Pochodna pirymidynometanolu o przedstawio¬ nym wzorze, w którym X oznacza atom chloru jest powszechnie znana pod nazwa fenarimol i do¬ starczana przez firme Eli Lilly and Company na przyklad pod nazwa Blok, Rimidin i Rubigan a zwiazek, w którym X oznacza atom fluoru zna¬ ny jest pod nazwa merimol i dostarczany przez Eli Lilly and Company na przyklad pod nazwa Trimidal i Triminol.Metiram definiuje sie jako zmieszany wytracony osad skladajacy sie z amoniakalnego kompleksu etylenobia(dwutiokarbaminianu)cynku i poli(etyle- nobis/tiuramodwusiarczku). Dostarczony jest on pod nazwa handlowa Polyram przez BASF AG.Sposób wytwarzania proszków zawiesinowych lub koncentratów zawiesinowych zawierajacych jako skladniki aktywne pochodna pirymidynometanolu o przedstawionym wzorze, zdefiniowanym powyzej i metiramu polega na tym, ze miesza sie skladniki aktywne z rozczynnikami i miele sie te mieszanine do uzyskania wymaganej wielkosci czastek, które korzystnie maja przecietna srednice ponizej 50 mi kronów.Nastepujace przyklady ilustruja wynalazek.Przykla-dy I i II. -3-~tr)""Prostki zawiesinowe sporzadzono z nastepuja¬ cych skladników: % wagowe p^enarimol lub marimol 5 metiram 75 io sulfobursztynian dwuoktylosowy 3 sól sodowa sulfonowej ligniny z ma¬ sy celulozowej 3 wytracona krzemionka 5 kaolin uzupelnienie do 100 15 (2) Koncentraty zawiesinowe sporzadzono z naste¬ pujacych skladników: % wagowe Fenarimol lub marimol 2 metiram 50 20 naftalenosulfonian alkilosodowy 2 sól sodowa sulfonianu skondenso¬ wanego naftalenu 3 glikol etylenowy 5 silikonowa emulsja przeciw pienieniu 0,5 23 zywica ksantanowa 0,3 woda uzupelnienie do 100 W powyzszych przykladach skladniki aktywne starannie wymieszano z rozczynnikami w trady¬ cyjnej mieszarce. Nastepnie mieszanine mielono 30 „ w- mlynie z napedem hydraulicznym do wielkosci czastek 1—10 mikronów i w koncu mieszanine po¬ nownie wymieszano i odpowietrzono.Przyklad III. Nastepujacy przyklad ilustruje typowe dzialanie synergiczne zaobserwowane przy 35 stosowaniu srodka wedlug wynalazku do zwalcza¬ nia grzybów.Prowadzono próby polowe, w których na jablo¬ nie stosowano sam fenarimol w ilosci 50 . lub 100 g/ha lub w polaczeniu z 2500 g/ha metiramu. *o Stosowano równiez sam metiram w podanej dawce.Oceny parcha jabloni na lisciach dokonywano dwu¬ krotnie w róznych okresach w czasie wzrostu.Drzewa spryskiwano dyspersja wodna. Spryski¬ wanie prowadzono w odstepach 14-dniowych po- 4* czawszy od 21 kwietnia. Pierwsza ocene przepro¬ wadzono 12 czerwca (1) a druga ocene przeprowa¬ dzono 23 lipca (2) uzyskujac nastepujace wyniki: 50 55 % zniszczenia Venturia inaeaualis '(parch Jabloni) na lisciach traktowanych fenarimolem i/lub metiramem Fenarimol g/ha 0 50 100 Metiram g/ha | (1) 0 (56)* 33 80 0 <2) 0 (68)* 0 48 2500 (1) 71 95 99 (2) 60 94 96 * Wystapienie choroby w traktowanych roslinach.Po przenalizowaniu rezultatów za pomoca zipa¬ nego równania Colby'ego (patrz Weeds, 15, 20—22 (1967) powyzsze wyniki jasno wykazaly synergizm w warunkach prowadzenia próby,5 Zastrzezenia patentowe 133 358 1. Srodek grzybobójczy, ewentualnie w postaci koncentratu, zawierajacy substancje aktywna, staly lub ciekly nosnik i ewentualnie adjuwanty, zna¬ mienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera pochodna pirymidynometanolu o podanym wzorze, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru oraz 6 amoniakat etyleno-bis-(ditiokarbaminiano)poli[etyle- no-bis-(tiuramodisiarczku)]cynku. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna pirymidynometanolu o podanym wzorze oraz amoniakat etyleno-bis-(ditiokarbami- niono)poli[etyleno-bis-(tiuramodisiarczku)]cynku w stosunku wagowym 1:10 — 1:1000. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera 5—90% wagowych skladników aktywnych.C-OH PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 133 358 1. Srodek grzybobójczy, ewentualnie w postaci koncentratu, zawierajacy substancje aktywna, staly lub ciekly nosnik i ewentualnie adjuwanty, zna¬ mienny tym, ze jako substancje aktywna zawiera pochodna pirymidynometanolu o podanym wzorze, w którym X oznacza atom chloru lub fluoru oraz 6 amoniakat etyleno-bis-(ditiokarbaminiano)poli[etyle- no-bis-(tiuramodisiarczku)]cynku.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna pirymidynometanolu o podanym wzorze oraz amoniakat etyleno-bis-(ditiokarbami- niono)poli[etyleno-bis-(tiuramodisiarczku)]cynku w stosunku wagowym 1:10 — 1:1000.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera 5—90% wagowych skladników aktywnych. C-OH PL
PL24036883A 1982-02-05 1983-01-31 Fungicide PL133358B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8203443 1982-02-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL240368A1 PL240368A1 (en) 1983-12-19
PL133358B1 true PL133358B1 (en) 1985-05-31

Family

ID=10528155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24036883A PL133358B1 (en) 1982-02-05 1983-01-31 Fungicide

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0086598A1 (pl)
AU (1) AU564594B2 (pl)
BG (1) BG38632A3 (pl)
BR (1) BR8300512A (pl)
CA (1) CA1178197A (pl)
CS (1) CS236872B2 (pl)
DD (1) DD206729A5 (pl)
DK (1) DK36083A (pl)
GB (1) GB2114004B (pl)
GR (1) GR77181B (pl)
HU (1) HU188421B (pl)
IE (1) IE54533B1 (pl)
NZ (1) NZ203143A (pl)
PL (1) PL133358B1 (pl)
PT (1) PT76172B (pl)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1143721B (it) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante

Also Published As

Publication number Publication date
DK36083D0 (da) 1983-01-31
DD206729A5 (de) 1984-02-08
AU564594B2 (en) 1987-08-20
BR8300512A (pt) 1983-11-08
GB2114004B (en) 1985-06-19
AU1089583A (en) 1983-08-11
GB8302975D0 (en) 1983-03-09
HU188421B (en) 1986-04-28
BG38632A3 (en) 1986-01-15
DK36083A (da) 1983-08-06
EP0086598A1 (en) 1983-08-24
CS236872B2 (en) 1985-05-15
PT76172A (en) 1983-02-01
GB2114004A (en) 1983-08-17
GR77181B (pl) 1984-09-11
CA1178197A (en) 1984-11-20
IE830206L (en) 1983-08-05
PL240368A1 (en) 1983-12-19
PT76172B (en) 1986-03-11
IE54533B1 (en) 1989-11-08
NZ203143A (en) 1986-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6274535B1 (en) Defoliant
EP0525474A2 (de) Synergistische herbizide Mittel
HUT62756A (en) Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients
GB1596380A (en) Fungicidal combinations
PL152403B1 (en) Fungicide
HU182868B (en) Fungicide compositions containing synergistic mixture of triadimefon and chlortalonyl
EP2238835B1 (de) Defoliant auf Basis von Thidiazuron und Flufenacet
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
EP1985180A1 (de) Defoliant
EP0048997A1 (de) Fungizide Mittel, enthaltend heterocyclische Verbindungen und die Herstellung und Verwendung solcher Mittel
PL133358B1 (en) Fungicide
CS241143B2 (en) Fungicide
JPS6135965B2 (pl)
EP0182740A2 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide
EP0043349A1 (de) Synergistisches Mittel und Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung, insbesondere in Getreide und Sojabohnenkulturen
WO2007098841A2 (de) Defoliant
HU198603B (en) Stable, fenarimol-containing, powdered fungicide
IE43954B1 (en) Fungicidal compositions
GB1559820A (en) Fungicidal compositions
KR820000731B1 (ko) 살균성 조성물
JPH0417927B2 (pl)
GB2159057A (en) Horticultural fungicidal formulations
JPS63179805A (ja) 除草組成物
PL99166B1 (pl) Srodek grzybobojczy
GB2124083A (en) Fungicidal formulations