PL99166B1 - Srodek grzybobojczy - Google Patents
Srodek grzybobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL99166B1 PL99166B1 PL1976187217A PL18721776A PL99166B1 PL 99166 B1 PL99166 B1 PL 99166B1 PL 1976187217 A PL1976187217 A PL 1976187217A PL 18721776 A PL18721776 A PL 18721776A PL 99166 B1 PL99166 B1 PL 99166B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- active ingredient
- fungicide
- compound
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
- C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Character Discrimination (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy, zawierajacy jako substancje czynna zwiazek o ogól¬ nym wzorze podanym na rysunku, w którym X oznacza atom tlenu lub wiazanie walencyjne, w mieszaninie z odpowiednim obojetnym stalym lub cieklym rozcienczalnikiem lub nosnikiem.Stwierdzono, ze zwiazki o ogólnym wzorze podanym na rysunku wykazuja znaczne dzialanie grzybobójcze, a zwlaszcza zwalczaja choroby po¬ wodowane przez Phytophthors infestans de Bary.Srodek wedlug wynalazku zawiera jako substan¬ cje czynna zwiazek o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym X ma wyzej podane zna¬ czenie, korzystnie w ilosci 0,5—96%.Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku, szczególnie skutecznie zwalczaja choroby roslin wywolywane przez grzyby, takie jak pózna sniec ziemniaków i pomidorów.Minimalne przeciwdzialajace schorzeniom steze¬ nie zwiazku o ogólnym wzorze podanym na rysun¬ ku, oznaczono, jak opisano w przykladzie III, poda¬ no w tablicy.Tablica Zwiazek A J B X atom tlenu wiazanie wa¬ lencyjne Minimalne ste¬ zenie przeciwdzia¬ lajace schorzeniom roslin, /u/ml 12,5 ,0 Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku sa dobrze rozpuszczalne.Zwiazki o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym X ma wyzej podane znaczenie, stanowia substancje czynna srodka wedlug; wynalazku, sto¬ sowanego w postaci róznych preparatów, takich jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, proszki do rozpylania, pasty i granulaty, zawierajacych oprócz substancji czynnej odpowiednie nosniki lub inne dodatki, takie jak obojetne proszki, srodki powierz¬ chniowo czynne i/lub organiczne ciecze. Jako nosnik stosuje sie np. atapulgit, odznaczajacy sie dobrymi wlasciwosciami absorpcyjnymi. Inne ewentualne nosniki stanowia kaoliny w zasadzie pozbawione wlasciwosci absorpcyjnych, ziemia okrzemkowa, maczka ze skorup orzechów, maczka drzewna, syn¬ tetyczny kwas krzemowy i inne substancje stale.Srodki wedlug wynalazku sporzadza sie w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnej z cieklym nosnikiem, np. z cieklym rozpuszczalni¬ kiem i/lub z nosnikiem stalym, a ewentualnie takze ze srodkami powierzchniowo-czynnymi, np. ze srod¬ kami emulgujacymi i/lub dyspergujacymi.Korzystnymi cieklymi rozpuszczalnikami sa we¬ glowodory aromatyczne, np. ksylen i benzen, weglo¬ wodory parafinowe takie jak frakcje ropy naftowej, alkohole, silnie polarne rozpuszczalniki takie jak dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek i woda.Do stosowanych srodków emulgujacych naleza srodki niejonowe i anionowe, takie jak estry polio* 99166ksyetyl^ó^k^$&w tlu—CKwyob, poah^n#poli&- ksyetyleriowe alkoholoeterów, np. eter alkiloarylo- poliglikolowy, alkilosul£oniany i arylosulfoniany.Odpowiednimi srodkami dyspergujacymi sa np. lignina, lug posiarczynowy i metyloceluloza.Wynalazek jest blizej wyjasniony w ponizszych przykladach wykonania, które nie stanowia jego ograniczenia.Przyklad I. Zwiazki, stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku, rozpuszcza sie w dwumetylosulfotlenku i wprowadza odpowiednio do ekstraktu drozdzowego i pozywki z grochu tak, a&? iGh stezenie nie przekroczylo 50 tug/ml a ma¬ ksymalne stezenie dwumetylosulfotlenku nie prze¬ kroczylo i*/o'. Przez stopniowe rozcienczenie otrzy¬ manej mieszaniny woda otrzymuje sie szereg roz¬ tworów. Po zamrozeniu pozywki, po 7 dniach zaszczepia sie ja micelami Phytophtora i inkubuje w ciagu 5 dni w temperaturze 18—20°C, okreslajac stezenie, wystarczajace dla calk&Yjitego zapobieze¬ niarozwojowi grzyba. Próby prowadzi sie przy wartosciach pH 5 i 7.Przyklad II. Rozdrabnia sie zwiazek, stano¬ wiacy substancje czynna srodka do rozmiarów czastek ponizej 1 (a i sporzadza z niej proszek do rozpylania, zawierajacy 20—70% sufostarcji czynnej.Jako srodek powierzchniowo czynny stosuje sie mieszanine srodków o nazwach handlowych Ten- siofix Lx Sp i Tensiofix Wp (ainionowy) w sto¬ sunku 2 :3. Mieszanina srodków powierzchniowo czynnych stanowi 5—10% substancji czynne)}prosz¬ ku.Przyklad III. Sporzadza sie srodek grzybo¬ bójczy wedlug wynalazku* w postaci preparatu, sta¬ nowiacego zawiesina —^ emulsje* mieszajac razem nastepujace skladniki: 2-(ksanteaylo-9)-5^fenyloamino- -li3,4rOksadlazol 20% wagowych siarczan laurylowosCKiowy 4% wagowych TengioftxBS^ 4% wagowych Teasioffc2S 4%wagowych Tetralina 68%wagowych Kazeni 100% Przyklad IV. Sporzadza sie srodek grzybo¬ bójczy wedlug wynalazku w postaci zawiesiny — emulsji, mieszajac razem nastepujace skladniki: 2-(ksantenylo-9)-5-fenyloamino- -1,3,4-oksadiazol 30% wagowych siarczan laurylowosodowy 4% wagowych TensiofixBS 4% wagowych Tensiofix2S 4% wagowych Tetralina 58%wagowych Razem 100% Przyklad V. Sporzadza sie srodek grzybobój¬ czy wedlug wynalazku w postaci zawiesiny — emulsji, mieszajac razem nastepujace skladniki: 2-(flmorenylo-9)-5-fenyloamino- -1.3,4-oksadiazol 20% wagowych siarczan laurylowosodowy 4% wagowych TensiofixBS " 4% wagowych Tensioiix2S 4% wagowych Tetralina 68%wagowych Razem 100% Przyklad VI. Sporzadza sie srodek grzybo¬ bójczy wedlug wynalazku w postaci zawiesiny — emulsji, mieszajac razem nastepujace skladniki: 2-(fluorenylo-9)-5-fenyloamino- -1f3$4-oksadiazol- siarczan laurylowosodowy Tensiofix BS Tetfrsiosis: 2S Tetralina Razem %wagowych 4% wagowych 4% wagowych 4% wagowych 58% wagowych 100% PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zawierajacy nosnik i sub¬ stancje czynna, znamienny tymr ze zawtera jako substancje czynna 0,5—96% zwiazku o ogólnym wzorze podanym na^ rysunku, w którym X oznacza atom tlenu lub wiazanie walencyjne. CK ^C—NH N OZGraf. 7..P. Dz-wo, z. 901 (90+20) 3.79 Cena 45 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU75CI00001544A HU171563B (hu) | 1975-02-13 | 1975-02-13 | Fungicidnaja kompozicija soderzhahhaja 2,5-zamehhennye 13,4-oksadiazolov i sposob poluchenija ikh |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL99166B1 true PL99166B1 (pl) | 1978-06-30 |
Family
ID=10994552
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1976187217A PL99166B1 (pl) | 1975-02-13 | 1976-02-13 | Srodek grzybobojczy |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS51105068A (pl) |
AT (1) | AT346645B (pl) |
BE (1) | BE838577A (pl) |
CA (1) | CA1068712A (pl) |
CS (1) | CS194949B1 (pl) |
DD (1) | DD124045A1 (pl) |
DK (1) | DK56776A (pl) |
ES (1) | ES445141A1 (pl) |
FI (1) | FI760343A (pl) |
FR (1) | FR2300504A1 (pl) |
GB (1) | GB1518044A (pl) |
HU (1) | HU171563B (pl) |
IL (1) | IL48967A (pl) |
NO (1) | NO760451L (pl) |
PL (1) | PL99166B1 (pl) |
SE (1) | SE7601450L (pl) |
SU (1) | SU638236A3 (pl) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113979964A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-01-28 | 贵州大学 | 一类含1,3,4-噁二唑硫醚的苯丙氨酸衍生物的制备及其应用 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1452710A (fr) * | 1964-07-21 | 1966-04-15 | Basf Ag | Oxdiazoles-1-3-4 et procédé pour leur production |
DE1670702A1 (de) * | 1966-05-25 | 1970-11-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminooxadiazolen |
-
1975
- 1975-02-13 HU HU75CI00001544A patent/HU171563B/hu unknown
-
1976
- 1976-02-04 IL IL48967A patent/IL48967A/xx unknown
- 1976-02-06 AT AT82376A patent/AT346645B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-02-10 SE SE7601450A patent/SE7601450L/xx unknown
- 1976-02-11 FR FR7603725A patent/FR2300504A1/fr active Granted
- 1976-02-11 DD DD191189A patent/DD124045A1/xx unknown
- 1976-02-12 CA CA245,618A patent/CA1068712A/en not_active Expired
- 1976-02-12 DK DK56776*#A patent/DK56776A/da unknown
- 1976-02-12 FI FI760343A patent/FI760343A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-02-12 NO NO760451A patent/NO760451L/no unknown
- 1976-02-12 JP JP51013320A patent/JPS51105068A/ja active Pending
- 1976-02-12 GB GB5624/76A patent/GB1518044A/en not_active Expired
- 1976-02-13 BE BE164333A patent/BE838577A/xx unknown
- 1976-02-13 SU SU762322551A patent/SU638236A3/ru active
- 1976-02-13 CS CS76961A patent/CS194949B1/cs unknown
- 1976-02-13 ES ES445141A patent/ES445141A1/es not_active Expired
- 1976-02-13 PL PL1976187217A patent/PL99166B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AT346645B (de) | 1978-11-27 |
FR2300504B1 (pl) | 1980-02-29 |
BE838577A (fr) | 1976-05-28 |
NO760451L (pl) | 1976-08-16 |
SE7601450L (sv) | 1976-08-14 |
JPS51105068A (pl) | 1976-09-17 |
ATA82376A (de) | 1978-03-15 |
DD124045A1 (pl) | 1977-02-02 |
ES445141A1 (es) | 1977-08-16 |
IL48967A (en) | 1978-08-31 |
FR2300504A1 (fr) | 1976-09-10 |
CA1068712A (en) | 1979-12-25 |
IL48967A0 (en) | 1976-04-30 |
CS194949B1 (en) | 1979-12-31 |
GB1518044A (en) | 1978-07-19 |
DK56776A (da) | 1976-08-14 |
SU638236A3 (ru) | 1978-12-15 |
FI760343A (pl) | 1976-08-14 |
HU171563B (hu) | 1978-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL158588B1 (en) | Fungicide | |
EP1022950B1 (en) | Stabilised mixtures of an iodopropargyl compound and a formaldehyde donor | |
JPH09508895A (ja) | 除草剤の水和剤配合物 | |
JPH05246806A (ja) | 化学農薬混用剤 | |
UA61064C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур | |
US4341548A (en) | N-(2-Cyclohexylphenyl)-N',N'-diethyl-ethylene diamine, algicidal compositions containing same, and method of use | |
PT85911B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas que contem ciclo-hexano dionas | |
FR2607669A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime | |
PL99166B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
CA1089357A (en) | Fungicidal formulations | |
PL128326B1 (en) | Synergic agent for selectively fighting against weeds | |
FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
US4042686A (en) | Fungicidal compositions | |
PL120771B1 (en) | Fungicide | |
PH26189A (en) | Phosphonium salts | |
CA1075599A (en) | Fungicidal composition containing pyrimidine methanol | |
IE55722B1 (en) | Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate | |
SU1292658A3 (ru) | Гербицидна композици (ее варианты) | |
US4301158A (en) | N-(2-Propynyl)-2,6-dinitro-benzenamine derivatives | |
GB1561634A (en) | Fungicidal compositions | |
PL79487B1 (pl) | ||
KR920002222B1 (ko) | 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물 | |
JP2002087911A (ja) | 改良殺虫組成物 |