CS236324B1 - Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů - Google Patents
Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů Download PDFInfo
- Publication number
- CS236324B1 CS236324B1 CS819483A CS819483A CS236324B1 CS 236324 B1 CS236324 B1 CS 236324B1 CS 819483 A CS819483 A CS 819483A CS 819483 A CS819483 A CS 819483A CS 236324 B1 CS236324 B1 CS 236324B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pigment
- phthalocyanine pigments
- grinding
- phthalocyanine
- general formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů beta modifikace mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorce H0(CH2CH20)Q Η I kde η = 1 až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě 20 až 150 °C tak, že po umleti a oddělení pigmentu filtrací a promytím se pigment upraví povrchově aktivní látkou obecného vzorce R CO NH(CH2)m OH I kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, m = 2 nebo 5, rozpuštěnou v etanolu nebo kyselině octové, v množství 6 až 25 % hmot. na pigment a produkt se Izoluje. Získané ftalocyaninové pigmenty beta modifikace mají maximální barevnou silu, minimální energii při dispergování a vhodné tokové vlastnosti a jsou použitelné zejména pro hlubotisk.
Description
Vynález se týká způsobu úpravy ftalocyaninových pigmentů beta modifikace|vhodných zejména pro hlubotisk.
Vývoj v technice hlubotisku vedl k rychle pracujícím tiskařským strojům^ což na jedné straně umožnilo racionalizaci práce, na druhé straně však'se podstatně zpřísnily požadavky kladené na kvalitu tiskových barev, t.j, na jejich jednotlivé součásti a zejména pak na pigmenty. Tyto požadavky se týkají především barevné síly a tokových parametrů, jejichž současné zlepšování je pro výrobce pigmentů velmi obtížné; vyšší barevnou sílu lze dosáhnout snížením velikosti částic pigmentu, což ©všem vede k nežádoucímu zvýšení viskozity tiskové barvy. Snižováním velikosti částic se zvyšuje jejich volná povrchová energie a důsledkem pak je tvorba sekundárních částic - agregátů, které zhoršují dispergovatelnost pigmentu v polygrafických systémech.
Těmto záležitostem je trvale věnována pozornost, c^čemž svědčí řada prací týkajících se způsobů úprav pigmentů(Spočívajících zejména v použití pomocných látek, které snižují agregaci částic, a které mají afinitu k danému aplikačnímu prostředí. K těmto látkám patří například sloučeniny na bázi kyseliny abietové ( Brit,pat. 1 100 103; 900 757; 978 242; Jap.pat. 51 - 54620), sole alifatických kyselin (US pat. 2 305-379) alifatické aminy (Jap.pat. 45 - 209S1; 46 - 32343 ; 48-- 1821) atd, Ftalocyaninové pigmenty, upravené dosavadními--postupy(vyhovují pro méně náročné aplikace, avšak nesplňují již požadavky kladené na pigmenty určené pro ilustrační hlubotisk. Takovéto pigmenty (pigmentové preparace ) musí poskytovat maximální barevnou sílu, vyžadovat minimální energii při dispergování, tiskové barvy musí mít vhodnou reologii a tisky musí vykazovat přijatelné stálosti.
- 2 23β 324
Tyto požadavky splňují ftalocyaninové pigmenty beta modifikace připravené podle tohoto vynálezu. Způsob jejich úpravy mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorce
HO (CH2CH20)nH kde η = 1 20 až 150 po umletí vzorce až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě °C, spočívá podle tohoto vynálezu v tom, že se pigment a separaci upraví povrchově aktivní látkou obecného
R C0HH(0H2)m0H , kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, m = 2 nebo 3, rozpuštěnou v etanolu nebo v kyselině octové, v množství 6 až· 25 % hm na pigment a produkt se izoluje.
Při postupu podle vynálezu se vychází ze surového ftalocyaninu mědi beta modifikace, který byl vyroben bezrozpouštědlovým nebo rozpouštědlovým postupem. Surový ftalocyanin se mele v malaxeru za přítomnosti glykolů a chloridu sodného, přičemž může být použito například dietylenglykolu, trietylenglykolu a různých polyetylenglykolů až do molekulové hmotnosti 6000, přičemž mohou být použity i směsi polyglykolů. Mletí se provádí při teplotě 20 až'
150 °C .
Po ukončení mletí, t, j. při dosažení střední velikosti částic ca 0,05/um, se směs z malaxeru naředí vodou, pigment se odfiltruje a promyje, čímž se odstraní zbytky polyglykolů a chloridu sodného. Filtrační koláč se pak rozplaví ve vodě a částice pigmentu se upraví povrchově aktivní látkou RC0HH(CH2)n0H, kterou může být například monoetanolahiid kyseliny stearové,·palmitové, olejové atd· Tato sloučenina se podle tohoto vynálezu přidá k suspenzi v množství 6 až 25 % na pigment a aplikuje se z roztoku v etanolu nebo kyselině octové.
236 324
- j Alkanoiamidem alifatické karboxyiové kyseliny se upraví povrch částic ftalocyaninového pigmentu, přičemž se potlačí tvorba sekundárních částic (agregátů) a pigment získá hydrofobní vlastnosti. Po aplikaci roztoku alkanolamidu je výhodné suspenzi vyhřát za míchání na 80 až 100 °C, něhot upravený pigment se pak velmi dobře izoluje (filtruje). Produkt-se usuší v lískové, rozprašovací čí vírové sušárně.
Upravený ftalocyaninový pigment, připravený'postupem podle vynálezu, se velmi dobře smáčí a disperguje v toluenu, což vede k maximálnímu využití barvící schopnosti pigmentu. Hlubotiskové barvy na bázi této preparace mají zároveň příznivé tokové vlastnosti
Způsob přípravy upravených ftálocyaninových pigmentů podle vynálezu je demonstrován v následujících příkladech.
Příklad 1
Do malaxeru bylo předloženo 90 g surového ftalocyaninu mědi vyrobeného bezrozpouštědlovým způsobem a 360 g jemně. rozemletého chloridu sodného a směs se zhomogenizuje.- Pak bylo přidáno 113 g dietylfinglykolu a při teplotě 70 °C bylo prováděno dispergování ftalocyaninu mědi po dobu 5 hodin. Do malaxeru bylo dále přidáno ještě 57 g dietylenglykolu a směs byla vyhřátá na 115 °C.Po 2 hodinách malaxování bylo do malaxeru připuštěno 450 g vody, 'po promísení byla suspenze přenesena do kotlíku opatřeného míchadlem, rozmíchána s vodou a zfiltrována. Pigment byl promyt vodou o teplotě ca 70 °C do negativní reakce na Clve filtrátech. Bylo získáno 195 g pigmentové pasty o sušině 40,0 % hm. Tato 'paši#: byla rozmíchána ve 1400 g vody a za míchání byl k suspenzi během 15 minut připuštěn roztok 8 g monoetánolamídu kyseliny olejové ve 32 g ledové kyseliny octové. Směs pak byla vyhřátá na 80 °C a při této teplotě byla míchána 45 minut. Suspenze byla zfiltrována na Bttchnerově nuči a promyta vodou teplou 40 °C. Produkt byl usušen při 80 Ca rozemlet.
Upravený ftalocyaninový pigment se dobře disperguje v toluenu s využitím rychloběžného míchadla. Hlubotisková barva, připravená s využitím toluenové pasty, má dobré tokové vlastnosti a poskytuje kvalitní zkušební tisky.
- 4 Příklad 2 23β 324
Stejných výsledků ja^ko v příkladu 1 bylo dosaženo při aplikaci 8 až 20 % hm monoetanolamidu kyseliny palmitové, monoetanolamidu kyseliny stearové, monoetanolamidu kyseliny olejové nebo s využitím směsí těchto alkanolamidů, rozpuštěných v etanolu nebo v ledové kyselině octové.
Claims (1)
- Způsob úpravy ftalocyaninovýcb pigmentů beta modifikace mle tím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorceÍI0(CH2CH20)r H kde η = 1 až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě20 až 150 °Cřvyznačený tím, že po umletí a oddělení pigmentu ρονϊ?ρ1ιογΘ filtrací a promytím se pigment upraví^akíivm 'látkou obecného vzorceR CO UH(CH2)m OH | kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, ik = 2 nebo 3, rozpuštěnou v etanolu nebo kyselině octové, v množství 6 až 25 % hm na pigment a produkt se izoluje.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS819483A CS236324B1 (cs) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS819483A CS236324B1 (cs) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236324B1 true CS236324B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5432172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS819483A CS236324B1 (cs) | 1983-11-07 | 1983-11-07 | Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS236324B1 (cs) |
-
1983
- 1983-11-07 CS CS819483A patent/CS236324B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100187516B1 (ko) | 안료 조성물 | |
| CA1088924A (en) | Modification of dry ground phthalocyanine pigment with aqueous nonionic surfactant | |
| JP2924975B2 (ja) | 顔料調製物及びこれを含有する印刷インキ及びラツカー | |
| EP0084645A2 (de) | Hochkonzentrierte, nichtstaubende, feste und leicht verteilbare Pigmentpräparation und deren Verwendung | |
| CN102282217B (zh) | 含有非离子性表面活性添加剂的颜料制剂 | |
| CA1174009A (en) | Surface treated alkali blue pigment | |
| CZ20003875A3 (cs) | Způsob přípravy beta modifikace ftalocyaninu mědi | |
| JP3545001B2 (ja) | 顔料組成物の製造方法 | |
| EP0717085A1 (en) | Phosphoric acid monoesters useful for surface treatment of pigments for waterborne coatings | |
| EP0751189A2 (de) | Pulverförmige Pigmentzubereitung | |
| US6267812B1 (en) | Aqueous dispersion of pigment(s) and/or filler(s) containing a particular saccharide composition | |
| GB1589159A (en) | Process for producing pigment and dyestuff compositions | |
| JP5578727B2 (ja) | ジオキサジンベースの顔料調合物 | |
| CZ291140B6 (cs) | Pigmentová kompozice, způsob její přípravy a její pouľití | |
| EP0221225A1 (en) | Process for manufacturing organophilic fibrous clays | |
| DE69620693T2 (de) | Pigmentszusammensetzungen | |
| EP0849336B1 (en) | Process for surface-treated organic pigments | |
| CZ291033B6 (cs) | Opakní pigmentová ľlu» 12 modifikovaná pryskyřicí a způsob její výroby | |
| CS236324B1 (cs) | Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů | |
| US3593927A (en) | Process of comminution of an aqueous suspension of copper phthalocyanine | |
| DE19610702A1 (de) | Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen | |
| CN1315987A (zh) | 含有取代的酰氨基酞菁衍生物的颜料组合物 | |
| GB2039290A (en) | Conversion of copper phthalocyanine to an easily dispersible deeply colored pigmentary form | |
| CS251118B1 (cs) | Pigmentový přípravek pro polygrafii | |
| DE2312301C3 (de) | Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen |