CS236324B1 - Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů - Google Patents

Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů Download PDF

Info

Publication number
CS236324B1
CS236324B1 CS819483A CS819483A CS236324B1 CS 236324 B1 CS236324 B1 CS 236324B1 CS 819483 A CS819483 A CS 819483A CS 819483 A CS819483 A CS 819483A CS 236324 B1 CS236324 B1 CS 236324B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pigment
phthalocyanine pigments
grinding
phthalocyanine
general formula
Prior art date
Application number
CS819483A
Other languages
English (en)
Inventor
Miroslav Necas
Vaclav Plechacek
Original Assignee
Miroslav Necas
Vaclav Plechacek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miroslav Necas, Vaclav Plechacek filed Critical Miroslav Necas
Priority to CS819483A priority Critical patent/CS236324B1/cs
Publication of CS236324B1 publication Critical patent/CS236324B1/cs

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů beta modifikace mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorce H0(CH2CH20)Q Η I kde η = 1 až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě 20 až 150 °C tak, že po umleti a oddělení pigmentu filtrací a promytím se pigment upraví povrchově aktivní látkou obecného vzorce R CO NH(CH2)m OH I kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, m = 2 nebo 5, rozpuštěnou v etanolu nebo kyselině octové, v množství 6 až 25 % hmot. na pigment a produkt se Izoluje. Získané ftalocyaninové pigmenty beta modifikace mají maximální barevnou silu, minimální energii při dispergování a vhodné tokové vlastnosti a jsou použitelné zejména pro hlubotisk.

Description

Vynález se týká způsobu úpravy ftalocyaninových pigmentů beta modifikace|vhodných zejména pro hlubotisk.
Vývoj v technice hlubotisku vedl k rychle pracujícím tiskařským strojům^ což na jedné straně umožnilo racionalizaci práce, na druhé straně však'se podstatně zpřísnily požadavky kladené na kvalitu tiskových barev, t.j, na jejich jednotlivé součásti a zejména pak na pigmenty. Tyto požadavky se týkají především barevné síly a tokových parametrů, jejichž současné zlepšování je pro výrobce pigmentů velmi obtížné; vyšší barevnou sílu lze dosáhnout snížením velikosti částic pigmentu, což ©všem vede k nežádoucímu zvýšení viskozity tiskové barvy. Snižováním velikosti částic se zvyšuje jejich volná povrchová energie a důsledkem pak je tvorba sekundárních částic - agregátů, které zhoršují dispergovatelnost pigmentu v polygrafických systémech.
Těmto záležitostem je trvale věnována pozornost, c^čemž svědčí řada prací týkajících se způsobů úprav pigmentů(Spočívajících zejména v použití pomocných látek, které snižují agregaci částic, a které mají afinitu k danému aplikačnímu prostředí. K těmto látkám patří například sloučeniny na bázi kyseliny abietové ( Brit,pat. 1 100 103; 900 757; 978 242; Jap.pat. 51 - 54620), sole alifatických kyselin (US pat. 2 305-379) alifatické aminy (Jap.pat. 45 - 209S1; 46 - 32343 ; 48-- 1821) atd, Ftalocyaninové pigmenty, upravené dosavadními--postupy(vyhovují pro méně náročné aplikace, avšak nesplňují již požadavky kladené na pigmenty určené pro ilustrační hlubotisk. Takovéto pigmenty (pigmentové preparace ) musí poskytovat maximální barevnou sílu, vyžadovat minimální energii při dispergování, tiskové barvy musí mít vhodnou reologii a tisky musí vykazovat přijatelné stálosti.
- 2 23β 324
Tyto požadavky splňují ftalocyaninové pigmenty beta modifikace připravené podle tohoto vynálezu. Způsob jejich úpravy mletím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorce
HO (CH2CH20)nH kde η = 1 20 až 150 po umletí vzorce až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě °C, spočívá podle tohoto vynálezu v tom, že se pigment a separaci upraví povrchově aktivní látkou obecného
R C0HH(0H2)m0H , kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, m = 2 nebo 3, rozpuštěnou v etanolu nebo v kyselině octové, v množství 6 až· 25 % hm na pigment a produkt se izoluje.
Při postupu podle vynálezu se vychází ze surového ftalocyaninu mědi beta modifikace, který byl vyroben bezrozpouštědlovým nebo rozpouštědlovým postupem. Surový ftalocyanin se mele v malaxeru za přítomnosti glykolů a chloridu sodného, přičemž může být použito například dietylenglykolu, trietylenglykolu a různých polyetylenglykolů až do molekulové hmotnosti 6000, přičemž mohou být použity i směsi polyglykolů. Mletí se provádí při teplotě 20 až'
150 °C .
Po ukončení mletí, t, j. při dosažení střední velikosti částic ca 0,05/um, se směs z malaxeru naředí vodou, pigment se odfiltruje a promyje, čímž se odstraní zbytky polyglykolů a chloridu sodného. Filtrační koláč se pak rozplaví ve vodě a částice pigmentu se upraví povrchově aktivní látkou RC0HH(CH2)n0H, kterou může být například monoetanolahiid kyseliny stearové,·palmitové, olejové atd· Tato sloučenina se podle tohoto vynálezu přidá k suspenzi v množství 6 až 25 % na pigment a aplikuje se z roztoku v etanolu nebo kyselině octové.
236 324
- j Alkanoiamidem alifatické karboxyiové kyseliny se upraví povrch částic ftalocyaninového pigmentu, přičemž se potlačí tvorba sekundárních částic (agregátů) a pigment získá hydrofobní vlastnosti. Po aplikaci roztoku alkanolamidu je výhodné suspenzi vyhřát za míchání na 80 až 100 °C, něhot upravený pigment se pak velmi dobře izoluje (filtruje). Produkt-se usuší v lískové, rozprašovací čí vírové sušárně.
Upravený ftalocyaninový pigment, připravený'postupem podle vynálezu, se velmi dobře smáčí a disperguje v toluenu, což vede k maximálnímu využití barvící schopnosti pigmentu. Hlubotiskové barvy na bázi této preparace mají zároveň příznivé tokové vlastnosti
Způsob přípravy upravených ftálocyaninových pigmentů podle vynálezu je demonstrován v následujících příkladech.
Příklad 1
Do malaxeru bylo předloženo 90 g surového ftalocyaninu mědi vyrobeného bezrozpouštědlovým způsobem a 360 g jemně. rozemletého chloridu sodného a směs se zhomogenizuje.- Pak bylo přidáno 113 g dietylfinglykolu a při teplotě 70 °C bylo prováděno dispergování ftalocyaninu mědi po dobu 5 hodin. Do malaxeru bylo dále přidáno ještě 57 g dietylenglykolu a směs byla vyhřátá na 115 °C.Po 2 hodinách malaxování bylo do malaxeru připuštěno 450 g vody, 'po promísení byla suspenze přenesena do kotlíku opatřeného míchadlem, rozmíchána s vodou a zfiltrována. Pigment byl promyt vodou o teplotě ca 70 °C do negativní reakce na Clve filtrátech. Bylo získáno 195 g pigmentové pasty o sušině 40,0 % hm. Tato 'paši#: byla rozmíchána ve 1400 g vody a za míchání byl k suspenzi během 15 minut připuštěn roztok 8 g monoetánolamídu kyseliny olejové ve 32 g ledové kyseliny octové. Směs pak byla vyhřátá na 80 °C a při této teplotě byla míchána 45 minut. Suspenze byla zfiltrována na Bttchnerově nuči a promyta vodou teplou 40 °C. Produkt byl usušen při 80 Ca rozemlet.
Upravený ftalocyaninový pigment se dobře disperguje v toluenu s využitím rychloběžného míchadla. Hlubotisková barva, připravená s využitím toluenové pasty, má dobré tokové vlastnosti a poskytuje kvalitní zkušební tisky.
- 4 Příklad 2 23β 324
Stejných výsledků ja^ko v příkladu 1 bylo dosaženo při aplikaci 8 až 20 % hm monoetanolamidu kyseliny palmitové, monoetanolamidu kyseliny stearové, monoetanolamidu kyseliny olejové nebo s využitím směsí těchto alkanolamidů, rozpuštěných v etanolu nebo v ledové kyselině octové.

Claims (1)

  1. Způsob úpravy ftalocyaninovýcb pigmentů beta modifikace mle tím ftalocyaninu mědi v prostředí glykolů obecného vzorce
    ÍI0(CH2CH20)r H kde η = 1 až 200, za přítomnosti chloridu sodného při teplotě
    20 až 150 °Cřvyznačený tím, že po umletí a oddělení pigmentu ρονϊ?ρ1ιογΘ filtrací a promytím se pigment upraví^akíivm 'látkou obecného vzorce
    R CO UH(CH2)m OH | kde R je nasycený nebo nenasycený alifatický zbytek o počtu atomů uhlíku 12 až 22, ik = 2 nebo 3, rozpuštěnou v etanolu nebo kyselině octové, v množství 6 až 25 % hm na pigment a produkt se izoluje.
CS819483A 1983-11-07 1983-11-07 Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů CS236324B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS819483A CS236324B1 (cs) 1983-11-07 1983-11-07 Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS819483A CS236324B1 (cs) 1983-11-07 1983-11-07 Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS236324B1 true CS236324B1 (cs) 1985-05-15

Family

ID=5432172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS819483A CS236324B1 (cs) 1983-11-07 1983-11-07 Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS236324B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100187516B1 (ko) 안료 조성물
CA1088924A (en) Modification of dry ground phthalocyanine pigment with aqueous nonionic surfactant
JP2924975B2 (ja) 顔料調製物及びこれを含有する印刷インキ及びラツカー
EP0084645A2 (de) Hochkonzentrierte, nichtstaubende, feste und leicht verteilbare Pigmentpräparation und deren Verwendung
CN102282217B (zh) 含有非离子性表面活性添加剂的颜料制剂
CA1174009A (en) Surface treated alkali blue pigment
CZ20003875A3 (cs) Způsob přípravy beta modifikace ftalocyaninu mědi
JP3545001B2 (ja) 顔料組成物の製造方法
EP0717085A1 (en) Phosphoric acid monoesters useful for surface treatment of pigments for waterborne coatings
EP0751189A2 (de) Pulverförmige Pigmentzubereitung
US6267812B1 (en) Aqueous dispersion of pigment(s) and/or filler(s) containing a particular saccharide composition
GB1589159A (en) Process for producing pigment and dyestuff compositions
JP5578727B2 (ja) ジオキサジンベースの顔料調合物
CZ291140B6 (cs) Pigmentová kompozice, způsob její přípravy a její pouľití
EP0221225A1 (en) Process for manufacturing organophilic fibrous clays
DE69620693T2 (de) Pigmentszusammensetzungen
EP0849336B1 (en) Process for surface-treated organic pigments
CZ291033B6 (cs) Opakní pigmentová ľlu» 12 modifikovaná pryskyřicí a způsob její výroby
CS236324B1 (cs) Způsob úpravy ftalocyaninových pigmentů
US3593927A (en) Process of comminution of an aqueous suspension of copper phthalocyanine
DE19610702A1 (de) Für wasserverdünnbare Druckfarben und Lacke geeignete Pigmentzubereitungen
CN1315987A (zh) 含有取代的酰氨基酞菁衍生物的颜料组合物
GB2039290A (en) Conversion of copper phthalocyanine to an easily dispersible deeply colored pigmentary form
CS251118B1 (cs) Pigmentový přípravek pro polygrafii
DE2312301C3 (de) Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen