CS235634B1 - Homogenní směsný pigment - Google Patents

Homogenní směsný pigment Download PDF

Info

Publication number
CS235634B1
CS235634B1 CS808783A CS808783A CS235634B1 CS 235634 B1 CS235634 B1 CS 235634B1 CS 808783 A CS808783 A CS 808783A CS 808783 A CS808783 A CS 808783A CS 235634 B1 CS235634 B1 CS 235634B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
naphthoyl
hydroxy
anisidide
pigment
diazotized
Prior art date
Application number
CS808783A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Chlost
Jiri Lustig
Jiri Novy
Otto Absolon
Original Assignee
Milan Chlost
Jiri Lustig
Jiri Novy
Otto Absolon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Chlost, Jiri Lustig, Jiri Novy, Otto Absolon filed Critical Milan Chlost
Priority to CS808783A priority Critical patent/CS235634B1/cs
Publication of CS235634B1 publication Critical patent/CS235634B1/cs

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Směsný práškovitý pigment, zejména pro nátěrové hmoty a tiskařské^barvy, obsahující hmotnostně 22 až 66 % 1-/4 "-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu, 34 až 78 % 1-/4 '-karboxamidofenyla'zo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu a případně 0,1 až 15 % kalafunátu vápenatého. Pigment je možno připravit kopulací směsi diazotovaného p-aminoacetanilidu a p-aminobenzamidu s 2-rhydroxy-3-naftoyl-o-anisididem.

Description

Vynález se týká homogenního práškového pigmentu modravě červeného až bordó odstínu.
Tento pigment je vhodný zejména pro nátěrové hmoty a tiskařské barvy.
Dosud vyráběné a používané pigmenty žádaných výše zmíněných odstínů jsou pigmenty jednotné, jejíchž výroba je buS poměrně složitá, anebo se vychází z komplikovaných a málo dostupných polotovarů.
Tyto nevýhody odstraňuje homogenní směsný pigment podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se skládá z 22 až 66 i hmotnostních 1-/4'-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu, 34 až 78 % hmotnostních 1-/4”-karboxamidofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu a 0,1 až 15 % kalafunátu vápenatého.
Způsob přípravy tohoto pigmentu spočívá v kopulaci směsi 0,2 až 0,6 molu diazotovaného p-aminoaoetanilidu a 0,4 až 0,8 molu diazotovaného p-aminobenzamidu s 1 molem 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anlsididu při teplotě 0 až 60 °C a pH.l až 11 s případnou následnou úpravou kalafunovánim. Směsný pigment složení podle vynálezu je možno získat i pouhým mechanickým smísením jednotlivých složek, připravených zvlášt. Takto připravené směsi jsou však méně homogenní a poskytují vybarvení kalnější a méně vydatná.
Použitím směsného pigmentu podle vynálezu do nátěrových hmot se dosáhne velmi vydatných, koloristicky žádaných a vysoce stálých a modravě červených až bordó odstínů, srovnatelných s odstíny a stálostmi dosud používaných špičkových jednotných pigmentů.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu jsou dále uvedeny příklady provedení.
Příklad 1
Do předložených 400 ml vody a 50 ml kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 5 mol/1 se vnese 8,2 g p-aminobenzamídu a 6,0 g p-amlnoacetanllidu. Po rozpuštění se přidá 100 g ledu a roztok se diazotuje přídavkem 40 ml roztoku dusitanu sodného o koncentraci 2,5 mol/1. Po skončené diazotaci se roztok případně překleruje s karborafinem, přidá se 7 ml koncentrované kyseliny octové, 20 ml roztoku octanu sodného o koncentraci 2,5 mol/1 a začne se připouštět překlerovaný roztok 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu /ultrazol II/, připravený rozpuštěním 30 g této látky ve 400 ml vody s přídavkem 20 ml roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 10 mol/1, při 95 °C.
Během připouštění roztoku ultrazolu se vylučuje červený směsný pigment, teplota reakční směsi stoupá od O °C do 30 až 40 °C, hodnota pH od 1 do 6 až 8. Po skončeném připouštění roztoku ultrazolu se kopulace dokončí přlhřátím na 60 °C, přidá se vodný roztok, obsahující 6 g kalafunátu draselného, po dvaceti minutách míchání pak vodný roztok obsahující 3 g chloridu vápenatého, pH se upraví na 6 až 6,5, reakční směs se vyhřeje na 90 až 95 °C a na této teplotě se 1 hodinu udržuje. Po zchladnutí na 70 až 80 °C se pigment odfiltruje, promyje vodou a suší. Posouzen ve vypalovacím laku proti Permanentbordo FRR dává odstín nepabrně modřejší, o málo jasnější při vydatnosti 90/100 a světlostálosti 6 až 7.
Příklad 2
Diazotovaný roztok směsi p-amlnoacetanilidu a p-aminobenzamidu podle příkladu 1 se napouští do alkalického roztoku ultrazolu II, připraveného podle příkladu 1 a ochlazeného na 30 °C. Probíhá rychlá kopulace, během připouštění diazoroztoku hodnota pH klesá od 11 do 7, teplota klesá na 15 °C. Odfiltrovaný, promytý a vysušený pigment, neobsahující kalafunát, má poněkud tvrdší texturu, nižší vydatnost a kalnější odstín než pigment, připravený podle příkladu 1.
Příklad 3
K diazotaci se nasadí 12 g p-aminoacetanilidu a 5,5 g p-aminobenzamidu. Jinak provedení diazotace, kopulace, kalafunování, filtrace a sušení jako v příkladě 1. Získaný pigment má o něco modravější odstín než pigment připravený jako v příkladu 1.
Příklad 4
K diazotaci se nasadí 10,8 g p-aminobenzamidu a 3,0 g p-aminoacetanilidu. Jinak provedení diazotace, kopulace, kalafunování, filtrace a sušení jako v příkladu 1. Získaný pigment má o něco žlutavější odstín než pigment připravený jako v příkladu 1.

Claims (2)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU
1. Homogenní směsný práškový pigment, zejména pro nátěrové hmoty a tiskařské barvy, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 22 až 66 % 1-/4*-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu, 34 až 78 % 1-/4 ,'-karboxamidofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisídidu a případně 0,1 až 15 % kalafunátu vápenatého.
2. Způsob výroby směsného pigmentu podle bodu 1, vyznačující se tím, že směs 0,2 až 0,6 molu diazotovaného p-aminoacetanilidu a 0,4 až 0,8 molu diazotovaného p-aminobenzamidu kopuluje s 1 až 1,15 moly 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu při teplotě 0 aŽ 60 °C a pH 1 aŽ 11, načež se po skončené kopulaci případně provede kalafunování.
CS808783A 1983-11-03 1983-11-03 Homogenní směsný pigment CS235634B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS808783A CS235634B1 (cs) 1983-11-03 1983-11-03 Homogenní směsný pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS808783A CS235634B1 (cs) 1983-11-03 1983-11-03 Homogenní směsný pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS235634B1 true CS235634B1 (cs) 1985-05-15

Family

ID=5430991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS808783A CS235634B1 (cs) 1983-11-03 1983-11-03 Homogenní směsný pigment

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS235634B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012057096A1 (ja) * 2010-10-25 2012-05-03 株式会社メニコン アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012057096A1 (ja) * 2010-10-25 2012-05-03 株式会社メニコン アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ
JP5749729B2 (ja) * 2010-10-25 2015-07-15 株式会社メニコン アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3759731A (en) Dyestuffs pigment mixture of polar and nonpolarsymmetrical asymmetrical disazo
GB2114991A (en) Composite pigments and process for their preparation
US4341701A (en) Production of pigments
JPS5846272B2 (ja) ポリアミドの染色方法
US3036059A (en) Lakes of monoazo dyestuffs
SU547177A3 (ru) Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей
CS235634B1 (cs) Homogenní směsný pigment
JPS60238368A (ja) アゾ顔料組成物
US2099690A (en) Water-insoluble salts of phthalocyanine-sulphonic acids
JP2006089608A (ja) モノアゾレーキ顔料組成物及びその製造方法
KR0163590B1 (ko) 금속화 아조 안료 및 그의 제조방법
CN109593384B (zh) 一种胶印油墨用预分散颜料的制备方法
US2796415A (en) Red azo pigments of improved transparency
US3655641A (en) Unsymmetrical disazo pigments derived from dichlorobenzidine and acetylarylamides
US2694056A (en) Pigmentary substances of the azo type
DE616620C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
US3317331A (en) Modified azo pigments
US1962226A (en) Azo dyes, and method for their preparation
DE877350C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
JPH1075723A (ja) 着色コンニャクの製造方法
JPH10231438A (ja) モノアゾレーキ顔料およびその製造法
SU468437A3 (ru) Способ получени азопигмента
JPS58183756A (ja) アゾ顔料の製造方法
US3719658A (en) Benzidine yellow type pigment
US835539A (en) Monoazo dye and process of making same.