CS234140B1 - Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla - Google Patents
Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla Download PDFInfo
- Publication number
- CS234140B1 CS234140B1 CS346782A CS346782A CS234140B1 CS 234140 B1 CS234140 B1 CS 234140B1 CS 346782 A CS346782 A CS 346782A CS 346782 A CS346782 A CS 346782A CS 234140 B1 CS234140 B1 CS 234140B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- ammonia
- absorption
- condensation
- water
- kpa
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
Vynálezu může být využito v oboru krystalizace z organických rozpouštědel v úzké návaznosti na desorpci rozpouštědla čpavkem, např. při krystalizaci kaprolaktamu z trichlóretylénu. Vynález se týká oboru absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla za nízkých tlaků a řeší problém zvýšení účinnosti odsávání par za současného dosahování nízkých tlaků zejména u velkoprovozních zařízení. Podstatou vynálezu je využití absorpce čpavku ke zvýšení sacího efektu , v proudovém směšovači působením čpavkové 'vody jako absorpčního roztoku v prvním stupni, přičemž ve druhém stupni jsou vytvořeny podmínky pro dosahování vysokých "sacích výkonů zařízení i za nízkých pracovních tlaků.
Description
Vynález se týká způsobu absorpce a kondenzace směsi par čpavku á organického rozpouštědla ve dvoustupňovém vakuovém systému·
Základní princip desorpce organického rozpouštědla čpavkem s následující absorpcí čpavku do vody spolu se samovolnou kondenzací rozpouštědla je chráněn čs. AO 161 608· Podobný desorpční postup, kde se používá čpavku jako nosného plynu, je předmětem čs. AO 161 611· Aby desorpce organického rozpouštědla čpavkem byla ekonomicky a průvozně realizovatelná, je snahou volit takové pracovní podmínky, při nichž v závislosti na tenzi par komponent je poměr rozpouštědla k čpavku v1 párách co nejvyšší· Těmto podmínkám vyhovuje oblast nízkých tlaků, kde při desorpci se získává směs par s výrazně vysokým podílem par rozpouštědla, což na druhé straně umožňuje úměrné snižování množství použitého čpavku. I za těchto podmínek však při provozní realizaci narůstají v důsledku velkých objemů zpracovávaných plynů i rozměry běžných absorpčních zařízení,
234 140 což se současně projeví i na velikosti odsáv.acích zařízení·
Další nevýhodou je i energetická náročnost při zajišťování pracovních tlaků v oblasti lOkPa.
Výše uvedené nevýhody odstraňuje způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla jako trichlóretylénu a benzenu ve vakuových systémech v rozmezí teplot do 50 °C a tlaku 1 až 80 kPa za použití vody jako absorpčního roztoku ve dvou stupních dle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že první stupeň absorpce a kondenzace se provádí v proudovém samonasávacím směšovači v rozmezí tlaků 1 až 60 kPa působením čpavkové vody, načež po provedené kondenzaci organické složky za současného zvýšení absolutního tlaku v rozmezí hodv not o 5 až 30 kPa se vstupní část směsi plynů za tlaku 6 ftř9O kPa odvede do odsávacího zařízení druhého stupně k současné absorpci a kondenzaci zbytkových podílů par do vody. Při použití samonasávacího proudového směšovače k provedení absorpce absorpce čpavku do vody využít k dosažení výhodných.podmínek kondenzace organické složky a dosáhnout až řádového zvýšení sací mohutnosti zařízení ve srovnání s odsáváním směsi plynů, U které byl Čpavek nahražen vzduchem, případně inertním plynem, nebo když absorpce a kondenzace se provádí samovolně podle čs. AO 161 608.
Zvlášť výhodných podmínek se dále dosahuje kombinací proudového samonasávacího směšovače s koncovým odsávacím zařízením, kdy využitím absorpce čpavku ke zvýšení sacího účinku v prvním stupni lze překvapivě snadno poměrně malým sacím zařízením typu vodokružné vývěvy ve druhém stupni dosáhnout vysokých výkonů v oblasti nízkých tlaků, které jsou vyžadovány úzkou návazností
234 140 na předcházející desorpci organického rozpouštědla z trichlo'retylénových nebo benzenových roztoků kaprolaktamu. Podmínkou správného funkčního využití navrhovaného aparaturního uspořádání ge volba postupného snižování tlaku v jednotlivých stupních absorpce a kondenzace.
Zvýšení výkonu navrhovaného postupujve srovnání s běžným typem absorpce např. ve sprchové kolonějlze vysvětlit tím, že v systé mu volné kondenzace se uplatňuje za jinak stejných teplotních podmínek součet tenzí par nad hladinou čpavkové vody a organické složky, zatímco při použití proudového směšovače se uplatňuje pouze parciální tlak čpavkové vody a trichlóretylén nebo benzen jako odsávaná složka kondenzuje až při kompresi v difuzoru směšovače.
K dosažení vysokých výkonů i při nízkých tlacích na úrovni tenze páry absorpční kapaliny pak postačuje plynulé udržování nízké koncentrace čpavku v absorpčním okruhu čpavkové vody. Jelikož výhodné podmínky dosažení nízkých pracovních tlaků umožňují značně snížit hmotnostní poměr použitého čpavku k desorbovanému organickému rozpouštědlu, lze i tuto podmínku snadno splnit. Tlakový spád mezi prvním a druhým stupněm absorpce je pak výhodné volit tak, aby nebyl nižší než tenze par odsávaného a kondenzovaného rozpouštědla za daných teplotních podmínek, nejvýhodněji 5 až 30 kPa.
✓
Ve druhém stupni v rozmezí tlaků 6 85 90 kPa po provedené absorpci čpavku a následné kondenzaci organické složky jsou vytvořeny z hlediska dosažení požadovaného snížení tlaku i při celkově vysokých výkonech zařízení příznivé podmínky tím, že koncové plyny představují jenom zlomek původního objemu plynů
234.140 a účinné odsáváni lze zajistit relativně nenáročnou vodokruž- í nou vývěvou i pro velkokapacitní provozní jednotku.
Výrazně horších výsledků se dosahuje při odsávání směsi orgar nických par se vzduchem nebo inertním plynem, což lze zdůvodnit omezeným efektem absorpce a nutností odsávání značně vyššího objemu plynů při jinak stejných teplotních podmínkách. Úměrně k těmto vlivům stoupá pak energetická a aparatur ní náročnost zařízení.
Výhodou uvedeného způsobu je, že umožňuje snadnou konstrukci proudového směšovače pro první stupeň odsáváníjnapříklad ve tvaru Venturiho trubice tak, aby co nejvíce bylo využíváno absorpce a rychlosti reakce čpavku s vodou k dosažení sacího efektu s poměrně malými nároky na spotřebu energií.
Postup podle vynálezu je znázorněn na přiloženém obrázku. Do proudového směšovače 1/vede za tlaku 1 Oft 60 kPa směs par čpavku s trichlóretylénem nebo par čpavku s benzenem, přičemž čpavek je absorbován do cirkulující čpavkové vody s obsahem
Ý Q do 7 % hm. čpavku při teplotách v rozmezí 0 ttř-50 C a kondenzující rozpouštědlo je proudem čpavkové vody odváděno do dělicí nádoby <2. Odvod směšovacího a kondenzačního tepla je zajišíováa výměníkem 1 v cirkulačním okruhu a Čerpadlem 4.
Nepatrné množství inertů spolu s odpovídajícím množstvím čpavku a rozpouštědla je odsáváno rotační vodní vývěvou odkud plynná fáze je odváděna ke koncové absorpci «dplynů 6 a kapalná fáze/jako provozní voda vývěvy(je vedena zpětně do okruhu • proudového směšovače.
Příklad 1
234 140
Byla sledována sací účinnost proudového směšovače při nasávání inertního plynu dusíku a čpavku, sycených při 20 °C parami benzenu® Při tlaku 43 kPa ve směšovací komoře a teplotě vody 15 °C bylo u směsi par Čpavku a benzenu dosaženo sací mohutnosti 3 243 litrů za hodinu, zatímco při odsávání směsi par benzenu a dusíku bylo dosaženo výkonu za jinak stejných podmínek pouze 173 litrů za hodinu.
Příklad 2
V probublávací koloně byl čpavek jako nosný plyn sycen parami trichlořetylénu desorpcí z roztoku kaprolaktamu s trichlóretylénem při tlaku 25 kPa a teplotě 30 °C. Při použití horní hranice koncentrace Čpavkově vody s obsahem 7 % hm. čpavku bylo dosaženo výkonu 179 litrů za hodinu, zatímco při použití vzduchu jako nosného plynu poklesl sací výkon na 74 litrů za hodinu.
Příklad 3
Ve dvoustupňovém absorpčním a kondenzačním systému proudového směšovače a vodokružné vývěvy,v návaznosti na deecrpčiítriehlor etylénu z kaprolaktamových roztoků,bylo v prvním stupni za tlaku 6,7 kPa a teploty 40 °C odsáváno 373 litrů za hodinu směsi par čpavku a trichlořetylénu proudovým směšovačem při hmotnostním poměru složek 1 : 13,5, načež ve druhém stupni při teplotě 30 °C a tlaku 20 kPa byl zbytek nezabsorbovaných a nezkondenzovaných plynů odsáván vodokružnou vývěvou. Při odsávání směsi vzduchu a trichlořetylénu jinak ζβ'stejných podmínek bylo dosaženo tlaku 20 kPa v prvním stupni absorpce a celkového sacího výkonu 40 litrů za hodinu, přičemž hmotnostní poměr čpavku k trichlořetylénu
234 140 poklesl na hodnotu 1 : 2,0. Při nahražení prvního stupně absorpce volnou absorpcí a kondenzací složek bylo dosaženo nejvyšších hodnot tlaku 25 kPa, což odpovídá za dané teploty součtu tenzí par složek.
Výše popsaný postup podle vynálezu je možno využít zejména ve vakuových systémech v návaznosti na desorpci rozpouštědla expanzí a působením proudu plynného čpavku. Jelikož absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla navazuje úzce na desorpční systémy krystalizace kaprolaktamu z organických rozpouštědel, přizpůsobuje se regenerace rozpouštědla pracovním podmínkám krystalizace za nízkých tlaků a získávání Čpavku ve vodných roztocích pro další zpracování.
Claims (2)
1· Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla jako trichlóretylénu a benzenu ve vakuových systémech v rozmezí teplot do 50 °C a tlaku 1 až 90 kPa za použití vody jako absorpčního roztoku ve dvou stupních,vyznačený tím, že první stupeň absorpce a kondenzace se provádí v proudovém samonasávacím směšovači v rozmezí tlaků 1 až 60 kPa působením čpavkové vody, načež po provedené kondenzaci organické složky za současného zvýšení absolutního tlaku v rozmezí hodnot o ✓
5 až 30 kPa se vstupní část směsi plynu za tlaku 6 90 kPa odve de do odsávacího zařízení druhého stupně k současné absorpci a kondenzaci zbytkových podílů par do vody·
2« Způsob podle bodu ljvyznačený tím, že voda jako absorpční roztok procházející odsávacím zařízením druhého stupně se vede do prvního stupně absorpce, přičemž konečný obsah čpavku v rozto ku vystupujícím z prvního stupně nepřesáhne 7 % hmotnostních.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS346782A CS234140B1 (cs) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS346782A CS234140B1 (cs) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS234140B1 true CS234140B1 (cs) | 1985-04-16 |
Family
ID=5374822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS346782A CS234140B1 (cs) | 1982-05-13 | 1982-05-13 | Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS234140B1 (cs) |
-
1982
- 1982-05-13 CS CS346782A patent/CS234140B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101401813B1 (ko) | 화석 연료 발전 설비의 배기 가스로부터 이산화탄소를 분리하기 위한 방법 및 장치 | |
| US3248233A (en) | Essence recovery | |
| CN104524918B (zh) | 一种低浓度含voc的混合气体中voc的回收方法及装置 | |
| JPS5937116B2 (ja) | 殺菌ガス分離方法 | |
| US4149857A (en) | Process for the two-stage separation of ammonia | |
| CN111991997A (zh) | 一种尾气中高浓度二氯甲烷回收方法及设备 | |
| US6982072B2 (en) | Process for the production of hydrogen peroxide | |
| CA2045674A1 (en) | Method for removal of ammonia from a gas mixture | |
| CN115382352A (zh) | 含二氯甲烷废气的二氯甲烷回收工艺和回收系统 | |
| CN109364695A (zh) | 一种回收工业废气中甲苯的吸收剂及其应用 | |
| CS234140B1 (cs) | Způsob absorpce a kondenzace směsi par čpavku a organického rozpouštědla | |
| CN110743316A (zh) | 一种氨纶生产过程中废气处理工艺及装置 | |
| CN207169114U (zh) | 生产丁苯胶乳的废气处理系统 | |
| CN113134281A (zh) | 一种电厂烟气中的二氧化碳的捕集方法 | |
| CN118987907A (zh) | 基于吸附-吸收协同的人造石产线废气苯乙烯资源化回收系统 | |
| CN112827325A (zh) | 一种eo和/或po尾气的回收处理方法及设备 | |
| CS226443B2 (en) | Method of isothermal ethylene oxide absorption | |
| CN114904364B (zh) | 一种聚丙烯酸装置尾气处理方法 | |
| WO2002022236A1 (en) | Process for removing methanol from waste gas | |
| CN112691495B (zh) | 一种合成革生产过程废气的处理方法 | |
| CN211913236U (zh) | 一种有机废气回收系统 | |
| JPS63104603A (ja) | 吸湿性化合物水溶液の濃縮方法 | |
| JPS62138580A (ja) | 吸収熱変換器用の物質対 | |
| JPH07241426A (ja) | ガス分離方法 | |
| CN215440052U (zh) | 一种废水净化装置 |