CS231758B1 - Sposob přípravy síranu horečnatého - Google Patents

Sposob přípravy síranu horečnatého Download PDF

Info

Publication number
CS231758B1
CS231758B1 CS575181A CS575181A CS231758B1 CS 231758 B1 CS231758 B1 CS 231758B1 CS 575181 A CS575181 A CS 575181A CS 575181 A CS575181 A CS 575181A CS 231758 B1 CS231758 B1 CS 231758B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
magnesium
carbonate
calcium
water
sulphate
Prior art date
Application number
CS575181A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jan Teren
Elena Maksinova
Eduard Hutar
Original Assignee
Jan Teren
Elena Maksinova
Eduard Hutar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Teren, Elena Maksinova, Eduard Hutar filed Critical Jan Teren
Priority to CS575181A priority Critical patent/CS231758B1/cs
Publication of CS231758B1 publication Critical patent/CS231758B1/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

231758
Vynález sa týká sposobu přípravy síra-nu horečnatého z horečnatých surovin.
Hořčík je nevyhnutnou zložkou rastlin-ného zeleného farbiva — chlorofylu. Vplý-va na premiestňovanie živin, predovsetkýmfosforu zo starých lístov a stoniek do ras-túcich orgánov rastlín. Zistil sa tiež priaz-nivý vplyv na priebeh oxido-redukčnýchprocesov v rastline. Je aktivátorom bioche-mických reakcií spojených s tvorbou gly-cidov a s premenou fosforu v rastlinách.Potvrdilo sa tiež, že pri nedostatku horčí-ka sa v listoch rastlín hromadia monosa-charidy. Nateraz medzi najpoužívanejšiepriemyselné hnojivá s obsahom horčíka pa-tria Thomasova máčka (asi 7 % MgO), Ka-mex (asi 3,5 % MgO vo formě MgSOJ, Em-gekali (asi 5 MgO vo formě MgSOJ,Kieserit (technický MgSOJ, dolomitickévápence s obsahom přibližné 20 % MgO amagnezitový úlet Romag s obsahom 65 %MgO.
Vzhfadom na neustále sa zvyšujúcu spo-třebu koncentrovaných fosforečných hnojívvyrábaných najma na báze kyseliny fosfo-rečnej, stává sa čoraz naliehavejšou po-žiadavkou poínohospodárskej praxe zabez-pečovanle asimilovatelnej síry v priemysel-ných hnojivách. Táto je totiž osobitne vý-znamná například pri pěstovaní sóje, stru-kovín, podzemnice olejnej, slnečnice a po-dobné. Síran horečnatý — kieserit (MgSO4) pa-tří v súčasnosti medzi najkoncentrovanejšiea najvýznamnejšie priemyselné hnojivá ob-sahujúce hořčík. Táto chemická zlúčeninaje zároveň efektívnym zdrojom asimilova-telnej síry, ako ďalšieho významného bio-génneho prvku. Význam síranu horečnatého pre výživupofnohospodárskych kultúr osobitne zvý-razňuje skutočnosť, že hořčík obsiahnutýv MgSO4, patří medzi rastlinné živiny, kto-ré sú rastliny schopné velmi dobré sorbo-vať aj cez listy. Ako uvádza Jurgens G. [DerErwerbs-Gartner č. 17 (26), apríl 19^2);Wittwer S. H. („Foliar Application of Fer-tilizer“ — Department of Horticulture. Mi-chigan State University, Eeast Lansing, Mi-chigan, USA), a Hudská G. [Agrochémia 1S(5), 144 (1976)] doba polovičnej sorbciehorčíka je 2 až 5 hodin, kým například prevápnik, zinok a mangán sa uvádza doba 1až 2 dni a 50 %-ná sorbcia draslíka po je-ho foliárnej aplikácii sa dosahuje až za 10až 24 dní. Z uvedených dovodov sa v zahraničí, aleaj u nás vyrába viacero špeciálnych prie-myselných hnojív obsahujúcich popři hoř-číku tiež síru, určených predovsetkým premimokoreňovú výživu rastlín.
Zdrojom horčíka v prakticky všetkýchpriemyselných hnojivách je právě síran ho-rečnatý, resp. síran horečnato-drasolný.Tiež sa uvádza použitie vysoko koncentro-vaných vodných roztokov síranu horečna-tého a močoviny ako roztokových kvapal- ných N—Mg—S priemyselných hnojív vhod-ných pre preventivné ale i kuratívne oše-trovanie pofnohospodárskych kultúr.
Technický síran horečnatý — kieserit sav súčasnosti vyrába predovsetkým frakčnoukryštalizáciou z tažených zmesných vodo-rozpustných solí obsahujúcich hořčík a sí-ranový anión, frakčnou kryštalizáciou mor-skej vody a rozkladom tzv. makko pálené-ho magnezitu — kysličníka horečnatéhoalebo surového magnezitu kyselinou síro-vou (čsl. AO č. 200 677).
Vyššie uvedené sposoby sú poměrně ener-geticky náročné a niektoré z nich vyžadu-jú použitie často len obmedzene dostupnejkyseliny sírovej.
Na základe výsledkov experimentálnejčinnosti sa zistilo, že nedostatky v súčas-nosti používaných sposobov výroby síranuhorečnatého možno odstránif použitím re-lativné jednoduchého a najma z ekonomic-kého a ekologického hladiska mimoriadnevýhodného sposobu výroby podvojným roz-kladom horečnatých surovin, obsahujúcichuhličitanový alebo hydrouhličitanový anión,alebo kysličník, alebo hydroxid horečnatý,síranom vápenatým — tzv. sádrou vo vod-nom prostředí a v přítomnosti kyseliny uhli-čitej, resp. kysličníka uhličitého.
Teraz sa zistilo, že podvojný rozklad ho-rečnatých surovin sádrou je možné reali-zovat aj spósobom přípravy síranu horeč-natého z horečnatých surovin obsahujúcichuhličitanový alebo hydrouhličitanový aniónalebo kysličník alebo hydroxid horečnatý,ich podvojným rozkladom síranom vápena-tým vo vodnom prostředí podl'a vynálezu,ktorého podstata spočívá v tom, že horeč-natá surovina obsahujúca uhličitanový a//alebo hydrouhličitanový anión a/alebo kys-ličník a/alebo hydroxid horečnatý sa vovodnom prostředí podrobí chemickej reak-cii so síranom vápenatým za přítomnostiuhličitanu rozpuštěného vo vodě a reakciouvzniknutý síran horečnatý sa z reakčnejzmesi oddělí vo formě vodného roztokualebo sa reakčná zmes spracuje na horeč-nato-vápenaté hnojivo.
Ako horečnaté suroviny sa s výhodou po-užijú uhličitany horečnaté, kalcinované uhli-čitany horečnaté, alebo uhličitany horečna-to-vápenaté, ako uhličitan rozpustný vo vo-dě sa s výhodou použije uhličitan alkalic-kého kovu a/alebo uhličitan amónny.
Experimentálně sa dokázalo, že rovnová-ha v sústave charakterizovanej rovnlcou:
MgCO3 + CaSO4 -> MgSO4 + CaCO3 je v technologicky zaujímavom rozsahu lenmálo posunutá na pravá stranu. Podstatnýposun reakcie na stranu želatefných pro-duktov bol však pozorovaný ak bol v sú-stave přítomný tiež uhličitan rozpustný vovodě [KHCO3, K2CO3, NaHCO3, Na2CO3,(NH4)HCO3, (NH4)2CO3 a pod.,) v dosled- 5 ku čoho sa zvýšila rozpustnost horečnatejreakčnej zložky. V porovnaní s bežne používanými tech-nológiami výroby síranu horečnatého másposob výroby podlá vynálezu celý rad vý-znamných předností, kam patří neobyčaj-ne efektívne zhodnotenie síranu vápenaté-ho (sádry), ktorá vzniká ako nepříjemnýodpad v rámci viacerých chemických tech-nologií (výroba kyseliny fosforečné j tzv. ex-trakčmou — mokrou cestou, výroba kyseli-ny citrónovej a podobné). Ďalej v porovnaní s celým radom dnespoužívaných sposobov na zhodnocovanie od-padovej sádry jej chemickým spracovaním(napr. US. patenty č. 3 582 276 a 3 591 332)je novovyvinutý proces neporovnatelné vý-hodnější najímá z energetického hladiska.Reakcie vedúce ku vzniku MgSO4 v pred-metnom systéme prebiehajú s vysokým vý-ťažkom i bez dodávania energie vo formětepla z vonku, čo priaznivo ovplyvňuje naj-ma skutočnosf, že v rozmedzí teplot zaifí-mavom z technologického hladiska sa roz-pustnost síranu vápenatého s poiklesom tep-loty zvyšuje (například rozpustnost CaSO4.. 2 H2O vo vodě pri teplote 100 °C je 0,085gramov/100 g roztoku a pri teplote 20 °Cje 0,204 g/100 g roztoku j.
Ako horečnatá surovina možu byť použi-té v hojnomi množstve v prírode sa vysky-tujúce minerály s výhodou magnézií. Na vý-robu možno používat aj technický kysličníkhorečnatý, ktorého zdrojom možu byť na-příklad produkty termického spracovaniamagnezitu, tzv. „makko“ kalcinovaný mag-nézií. Vychádzajúc z koloidného charakte-ru tuhých ičiastočiek obsiahnutých v rov-no,vážné j sústave možu byť uhličitany vá-penaté, ktoré tvoria ich podstatu s výho-dou použité na přípravu vysoko· stabilnýchvápenatých suspenzných hnojív. Za urči-tých okolností, najma pre hnojenie podyhorčíkom pri súčasnej potrehe vápnenia,možno reakčnú zmes použit po úpravě jej
23175S
B fyzikálno-mechanických vlastností (stabili-zácii dispergovaných tuhých častíc) priamoako účinné horečnato-vápanaté hnojivo sobsahom asimilovatelnej síry, obsahujúcepřevážná část horčíka v rastlinám dobrépřístupné) formě. Proces výroby síranu ho-rečnatého za súčasného zhodnocovania sí-ranu vápenatého je mimoriadne jednodu-chý, nekladie vysoké nároky na strojno--íechnologické zariadenie ani z hladiska je-ho atypického riešenia jednotlivých apa-rátov ani z hladiska koróznej agresivityjednotlivých y procese sa vyskytujúcichzložiek.
Technológia neuvažuje s používáním žiad-nych lát ok hořlavých, žieravých ani toxic-kých, ne/kladie mimoriadne požiadavky naobsluhu a možno ju kontinualizovať.Příklady 1—4
Do šiestich Stohmanový baniek o objeme500 cm3 sa navážilo po 7 g MgCO3 (l'ahký,práškový čistý j, po 14,3 g CaSO4.2 H20(čistý] a přidalo sa po 87 g prevarenej des-tilované) vody laboratorněj teploty (pH 5,5).
Dalej sa do prvých dvoch baniek přida-lo po 8,32 g čistého KHCO3. Do tretej a štvr-tej banky sa přidalo po 7,98 g [NH4)2CO3.Stohmanove banky s návažkami zložiek sapo uzatvorení umiestnili vo Wagnerovomrotačnom trepacom stroji. Vzorky č. 1 a 3sa třepali 2 hodiny, vzonky č. 2 a 4 4 ho-diny pri laboratórnej teplote. SuspenziuMgCO3 a CaSO4.2 H2O v piateij a šiestejStohmanovej banke bez přídavku uhličita-nov rozpustných vo vodě sme třepali voWagnerovom rotačnom trepacom stroji 2resp. 4 hodiny.
Po uplynutí predpísanej doby trepania sareakčná zmes rozdělila odsátím cez filtrač-ný kelímok (S—4). V získaných filtrátoch sa stanovil obsahhorčíka, vápnika a síranov. Výsledky sú sú-hrnne uvedené y nasledujúcej tabulke: Číslo pokusu Reaikčná doba (h) Přidaný vodoroz-pustný uhličitan
Analyticky stanovovanázložka vo filtráte% Mg %! Ca % SO4 1 2 KHCO3 0,63 0,03 4,47 2 4 KHCO3 0,81 0,03 4,39 3 2 (NH4hCO3 0,97 0,03 6,27 4 4 (NHJ2CO3 1,12 0,02 6,77 Výsledky pokusov potvrdili, že v přítom-nosti niektorého z vodorozpustných uhliči-tanov možno chemickú rovnováhu v súsía-ve charakterizovanej schémou:
MgCO·. + CaSO4 -> MgSO4 + CaCO3 významné posunúť na stranu reakčnýchprodúktov. Výhodnost spbsobu podl'a vy- nálezu osobitne vyniká ak výsledky dosiah-nuté za přídavku KHCO3 resp, (NH4)2COl^porovnáme s výsledkami, ktoré sme dosiah-li za použitia MgCO3 a CaSO4. 2 H2O obdob-nej kvality a za rovnakých podmienok,avšak bez přídavku uvedených uhličitanovrozpustných vo vodě. Výsledky týchto „sle-pých“ pokusov sú zhrnuté v tabulke:

Claims (3)

  1. 231758 Reakčná doba (h) Číslo pokusu Analyticky stanovený obsahzložky vo filtráte % Mg % Ca % SO4 2 0,09 0,05 0,38 4 0,13 0,05 0,55 PREDMET
    1. Spósob přípravy síranu horečnatého zhorečnatých surovím obsahujúcich uhličita-nový alebo hydrouhličitanový anión alebokysličník alebo hydroxid horečnatý, ichpodvojným: rozkladom síranom vápenatýmvo vodnomi prostředí vyznačujúci sa tým,že horečnatá surovina obsahujúca uhličita-nový a/alebo hydrouhličitanový anión a/ale-bo kysličník a/alebo hydroxid horečnatý savo vodnom prostředí podrobí chemickej re-akcii so síranom vápenatým za přítomnostiuhličitanu rozpuštěného vo vodě a reakciouvzniknutý síran horečnatý sa z reakčnej vynalezu zmesi oddělí vo formě vodného roztoku ale-bo sa reakčná zmes spracuje na horečnato--vápenaté hnojivo·.
  2. 2. Spósob podl'a bodu 1, vyznačujúci satým, že ako horečnatá surovina sa použijeuhličitan horečnatý, kalcinovaný uhličitanhorečnatý alebo uhličitan horečnato-vápe-natý.
  3. 3. Spósob podlá bodu 1, vyznačujúci satým, že ako uhličitan rozpustný vo vodě sapoužije uhličitan alkalického kovu a/alebouhličitan amlómny. severografia, n. p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
CS575181A 1981-07-29 1981-07-29 Sposob přípravy síranu horečnatého CS231758B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS575181A CS231758B1 (cs) 1981-07-29 1981-07-29 Sposob přípravy síranu horečnatého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS575181A CS231758B1 (cs) 1981-07-29 1981-07-29 Sposob přípravy síranu horečnatého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS231758B1 true CS231758B1 (cs) 1984-12-14

Family

ID=5402996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS575181A CS231758B1 (cs) 1981-07-29 1981-07-29 Sposob přípravy síranu horečnatého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231758B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114772626A (zh) 一种由小苏打脱硫灰联产硫酸钠和碳酸钙的方法
US7041268B2 (en) Process for recovery of sulphate of potash
US9346683B2 (en) Carbonate radical-containing magnesium hydroxide particle and manufacturing method thereof
US8182784B2 (en) Process for the time recovery of sulphate of potash (SOP) from sulphate rich bittern
WO2005063626A1 (en) Process for recovery of sulphate of potash
AU2010264080A2 (en) Process for production of commercial quality potassium nitrate from polyhalite
KR19990086224A (ko) 탄산칼슘의 제조방법
EP3495323B1 (en) A process for obtaining a soluble phosphate fraction from phosphate containing ash
CS231758B1 (cs) Sposob přípravy síranu horečnatého
CN113461034B (zh) 一种脱硫石膏生产亚硫酸钠的方法
US4536376A (en) Method of producing potassium magnesium phosphate
US2733132A (en) patewo
CS217690B1 (sk) Sposob výroby síranu horečnatého
CS232216B1 (cs) Sposob přípravy vodných roztokov alebo auspenzií s horečnatým katiónom
Chowdhury et al. Preparation of high pure refractory grade magnesium oxide from east coast sea water
Alaoui-Belghiti et al. Valorisation of phosphogypsum waste as K2SO4 fertiliser and portlandite Ca (OH) 2
CS221002B1 (en) Method of making the water solutions of nitrates and/or magnesium chlorides
JP2003137539A (ja) 白色石灰窒素の製造法
KR102807524B1 (ko) 탈황석고를 이용한 온실가스 포집형 바테라이트 결정상의 탄산칼슘 및 무수석고의 제조방법
RU2051865C1 (ru) Способ получения бишофита
SU865797A1 (ru) Способ получени бромистого аммони
RU2217400C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2040517C1 (ru) Способ получения бесхлорного азотно-калийно-магниевого удобрения
SERIKBAYEVA et al. CHEMISTRY FOR SUSTAINABLE DEVELOPMENT
SU1318582A1 (ru) Способ получени бесхлорного калийного удобрени