CS230316B1 - Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering - Google Patents

Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering Download PDF

Info

Publication number
CS230316B1
CS230316B1 CS331482A CS331482A CS230316B1 CS 230316 B1 CS230316 B1 CS 230316B1 CS 331482 A CS331482 A CS 331482A CS 331482 A CS331482 A CS 331482A CS 230316 B1 CS230316 B1 CS 230316B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
mixture
parts
čsn
weight
self
Prior art date
Application number
CS331482A
Other languages
English (en)
Inventor
Adela Fikesova
Lubomir Weigl
Dusan Ambroz
Original Assignee
Adela Fikesova
Lubomir Weigl
Dusan Ambroz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Adela Fikesova, Lubomir Weigl, Dusan Ambroz filed Critical Adela Fikesova
Priority to CS331482A priority Critical patent/CS230316B1/cs
Publication of CS230316B1 publication Critical patent/CS230316B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

eiSKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (19)
POPIS VYOLEZO K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 230316 (11) (Bl)
(22) Přihlášeno 07 05 82(21) (PV 3314-82) (51) Int. Cl?A 62 D 1/00 (40) Zveřejněno 30 12 83
OftAD PRO VYNÁLEZYA OBJEVY (45) Vydáno 15 10 86 (75)
Autor vynálezu FIKESOVÁ ADÉLA prom. fyz., WEIGL LUBOMÍR ing.,AMBROS DUŠAN ing., BRNO (54) Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku 1
Vynález se týká sarnozhášivého materiáluvhodného pro slaboproudou elektrotechnikuna bázi polyfenylenoxidu ve směsi s jinýmipolymery, s přídavkem stabilizátorů, retar-dérů hoření, případně pigmentů, lubrikantůa dalších přísad. Čistý póly (2,6-dimetyl-l,4-fenylenoxid) sevyznačuje vynikajícími elektrickými vlast-nostmi v širokém intervalu 'teplot i frekven-cí, velmi dobrou rozměrovou stálostí, znač-nou tepelnou odolností, samozhášivostí adobrou mechanickou pevností, což spolu svýbornou odolností vůči vlhkosti, kyselinám,zásadám a alkoholům, jej předurčuje provyužití v elektrotechnickém průmyslu. Jehopoužití v čisté formě je však velmi omezenévzhledem k vysoké viskozitě taveniny. Ob-vyklým řešením tohoto problému je smíchá-vání polyfenylenoxidu s jinými polymery,z nichž se nejčastěji používá čirý nebo hou-ževnatý polystyrén v kombinaci s menšímmnožstvím kaučuků a polyolefinů. Tyto smě-si mají velmi dobré tokové i mechanickévlastnosti, přísadou dalších polymerů do-chází však ke snížení termoxidační stabilitya zhoršesní elektrických vlastností. Značnémnožství polystyrénu ve směsích způsobujenavíc Mlavoat materiálu; to pro většinuaplikací znamená přidávat kromě stabilizá- 2 zátorů také retardéry hoření, čímž docházík dalšímu podstatnému zhoršení elektric-kých vlastností, zejména ztrátového činitele. Výrazného zlepšení elektrických vlastnostístabilizovaných směsí polyfenylenoxidu sedosáhne podle ČSN 201 766 přísadou substi-tuovaných guanidinů nebo biguanidinů jakosložky ve směsi potlačující nežádoucí změnyvlastností polyfenylenoxidu při tepelnémzpracování. Tyto směsi však při obvyklémobsahu 50 hmotnostních % modifikačníchpolymerů nejsou samozhášivé. Nyní se uká-zalo, že dobré samozhášivostí uvedenýchsměsí při zachování výborných elektrickýchvlastností materiálu lze dosáhnout kombina-cí derivátů guanidinu nebo biguanidinu sesměsí některého z běžně používaných halo-gen obsahujících retardérů hoření s kyslič-níkem antimonitým ve vhodném poměru. Předmětem vynálezu je samozhášivý ma-teriál pro slaboproudou elektrotechniku nabázi polyfenylenoxidu ve směsi se styreno-vými plasty a polyolefiny, stabilizátory, skysličníkem antimonitým a halogenovanýmideriváty benzenu, případně dalšími přísada-mi jako jsou například pigmetny nebo lubri-kanty, který obsahuje 0,05 až 3 hmotnostnídíly derivátů guanidinu (I) 230316 230318 R1 R3 \ / N—C—N (I) / II \ 4 R2 N R4 R4
I
N—R5Z nebo biguanidinu R1 R2—Ň \ N—C—N (II) R3—N^ R7 \q—R6 kde R1 až R7 je vodík, metyl, etyl, fenyl, to-lyl nebo xylyl a 2 až 10 hmotnostních dílůsměsi halogenovaného derivátu benzenu skysličníkem antimonitým v hmotnostním po-měru 5 : 5 až 9 : 1.
Jako polyfenylenoxid se rozumí póly (2,6--dimetyl-l,4-fenylenoxidj. Další složkou smě-si může být některý z následujících poly-merů, případně jejich kombinace: styrenovýplast, například čirý polystyren, houževnatýpolystyren nebo terpolymer akrilonitrilu,butadienu a styrenu, polyolefiny, napříkladpolyetylén, polypropylen, etylén-propyleno-vý kopolymer (s vlastnostmi termoplastunebo elastomeru), polyizobutylen, dále ety-lén-propylen-diénový kaučuk nebo butylkau-čuk. Celkový obsah těchto modifikačníchpolymerů se může pohybovat v rozmezí 1až 70 hmotnostních % počítáno na směss polyfenylenoxidem.
Materiál obsahuje dále termooxidační sta-bilizátory, přísady ke zlepšení odolnostivůči atmosférickému stárnutí, případně taképigmenty, lubrikanty a podobně.
Jako halogenované deriváty benzenu mo-hou být použity zejména hexabrombenzen,polybromdifenyly jako oktabromdifenyl adekabromdifenyl, případně polychlordifeny-ly a dekabromdifenyloxid.
Samozhášivé směsi podle tohoto vynálezuvykazují lepší samozhášivost a podstatnělepší elektrické vlastnosti (zejména při vyš-ších teplotách) než materiály obsahující jinédusíkaté báze než guanidin a biguanidin aretardované kombinací retardérů hoření ha-logenované deriváty benzenu s kysličníkemantimonitým (ve vhodném poměru), nebo sloučeninou ze skupiny triarylfosfátů. Rov-něž ve srovnání s materiálem obsahujícímguanidin nebo biguanidin a retardér ze sku-piny triarylfosfátů, vykazují výše uvedenésamozhášivé směsi značně lepší elektrickévlastnosti i dobrou samozhášivost.
Vynález osvětlí následující příklady. Dílyv příkladech uváděné jsou hmotnostní. Příklad 1
Ke směsi 50 dílů poly(2,6-dlmetyl-l,4-fe-nylenoxidu), 43 dílů čirého polystyrenu, 7dílů etylén-propyle,nového kaučuku, 2 dílykysličníku zinečnatého, 1 dílu tris-4-(l-fe-nyljetylfenylesteru kyseliny fosforité jakostabilizátoru bylo přidáno v případě A a B:0,5 dílu Ν,Ν-dimetylhexametyléndiaminu, vpřípadě C: 0,5 dílu dimetylguanidinu. Všech-ny směsi byly retardovány, a to v případě A:5 díly trifenylfosfátu, v případě B a C: 1,75dílu dekabromdifenyloxídu v kombinaci s0,75 dílu kysličníku antimonitého. K přípravě těchto i v dalším příkladě u-váděnýoh vzorků bylo použito práškovéhopolyfenylenoxidu, jehož viskozitní číslo by-lo 56,5 ml/g měřeno v chloroformu při kon-centraci 0,3 g/100 ml roztoku při teplotě25 °C.
Směs byla po důkladné homogenizaci pře-tavena na laboratorním šnekovém výtlač-ném stroji a vytlačená struna granulována.Z granulátu byly vylisovány desky a z nichmechanickým obráběním připravena zkušeb-ní tělesa na stanovení základních mecha-nických a tepelných vlastností. Naměřenéhodnoty srovnávaných materiálů uvádí ta-bulka I. P ř í k 1 a d 2
Ke směsi 50 dílů poly-(2,6-dimetyl-l,4-fe-nylenoxidu), 48 dílů houževnatého polysty-renu, 2 dílů polyetylénu, 3 dílů kysličníkutitaničjtého a stabilizátoru ve složení: 1,2dílu tris-(nonyl-fenylfosfátu) a 0,2 dílu di-tercbutyl-4-metylfenolu, bylo přidáno 1,5dílu fenyl-o-tolylxylylguanidinu a retardéryhoření v případě A: 5 dílů izopropylfenyl--difenylfosfátu, v případě B: 7 dílů okía-bromdifenylu a 3 díly kysličníku antimoni-tého. Materiál byl zpracován a vyhodnocenstejně jako v předchozím příkladě, výsledkyměření uvádí tabulka II.

Claims (1)

  1. 230316 Tabulka I Vlastnost Teplota měření[°C] Směs A Směs B Směs C ztrátový činitel, 50 Hz 23 25.10'1 12,2,10-4 9,3. 10-4 100 112.10-4 53.10-4 15,2 . 10-4 ČSN 348 466 150 710,10-4 472 . io-4 68.10-4 měrný vnitřní odpor ffícm] 23 2,2 . 10« lj6 , ioi6 5,8 . IOI7 ČSN 346 466 hořlavost, UL 94 [s] — 23 15 6 klasifikace — V — 1 V — 1 V — 1 pevnost v tahu [MPa] mikrotělesa s průřezem 23 54,6 53,9 52,8 pracovní částí 1 mm2, deformační rychlost 50 mm/min vrubová houževnatost [J/cm2] zkušebního tělesa 23 0,59 0,51 0,50 ČSN 640 612 teplota měknutí podle Vicata [°C] — 139 149 145 ČSN 640 521, metoda B Tabulka II Vlastnost Teplota měření Směs A Směs B [°C] ztrátový činitel, 50 Hz 23 84.10-4 11,5 . ΙΟ-4 100 58.10-4 17,2.10-4 150 285.10-4 82,0.10-4 měrný vnitřní odpor [.ížcrn] 23 3,0.1016 1,2 . 1017 hořlavost, UL 94 [s] 40 2,6 klasifikace nevyhovuje V — O pevnost v tahu [MPa] 23 55,6 57,0 vrubová houževnatost [J/cm2] 23 0,80 ' 0,76 teplota měknutí podle Vicata [°C] —~ 141 146 pRedmet VYNALEZU Samozhášivý materiál pro slaboproudou nebo biguanidinu (II) elektrotechniku na bázi polyfenylenoxidu ve směsi se styrenovými plasty, stabilizátory, Ri R4 s kysličníkem antimonitým a halogenová- 1 1 nými deriváty benzenu, případně dalšími R2—N N— -R5 přísadami, Jako jsou například pigmenty \ Z nebo lubrikanty, vyznačený tím, že obsahuje N—C—N (II] 0,05 až 3 hmotnostní díly derivátu guanidi- Z 1 \ nu (I). R3—N r7 N_ -R6 R1 R3 kde R1 až R7 je vodík, metyl, etyl, fenyl, to- \ Z lyl nebo xylyl a 2 až 10 hmotnostních dílů N—C—N (I) směsi halogenovaných derivátů benzenu s / II \ kysličníkem antimonitým v hmotnostním po- R2 N R4 měru 5 : 5 až 9:1. I R5
CS331482A 1982-05-07 1982-05-07 Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering CS230316B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS331482A CS230316B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS331482A CS230316B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230316B1 true CS230316B1 (en) 1984-08-13

Family

ID=5372826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS331482A CS230316B1 (en) 1982-05-07 1982-05-07 Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230316B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1109182A (en) Flame retardant composition of poly-phenylene ether, styrene resin and cyclic phosphate
EP2231780B1 (en) Flameproof thermoplastic resin composition and method for preparing the same
KR100445084B1 (ko) 포스페이트방염중합체
JPH03109464A (ja) ポリオレフィン及びポリフェニレンエーテルを含有する改良された熱可塑性組成物及びそれから製造された物品
CA2410943A1 (en) Non-inflammable, anti-electrostatic polycarbonate molding materials
MXPA01009931A (es) Concentrados de resina de eter polifenilenico que contienen fosfatos organicos.
WO2009012645A1 (en) Bromotriazine-containing polystyrenic resin composite and the method for preparating the same
JPS61148262A (ja) ポリブチレンテレフタレ−ト樹脂組成物
KR100690185B1 (ko) 난연성 고무강화 폴리스티렌 수지 조성물
KR100598452B1 (ko) 난연성 스티렌계 수지조성물
US4442251A (en) Impact resistant polyphenylene ether resin compositions
EP0146878A2 (en) Compositions of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene resin having improved ultraviolet light resistance
CS230316B1 (en) Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering
JPS62143967A (ja) 溶融体挙動が改良されたポリフエニレンエ−テル組成物
JPH03229756A (ja) 改善されたメルトフロー値をもつ強化ポリフェニレンエーテル樹脂組成物
EP0523790B1 (en) Flame-retardant thermoplastic composition
CS230317B1 (cs) Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
KR100375818B1 (ko) 난연성 열가소성 수지조성물
JP3124563B2 (ja) 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物及びシート
CS227538B1 (cs) Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
KR100576326B1 (ko) 난연성 열가소성 수지조성물
CS232308B1 (cs) Materiál pro slaboproudou elektrotechniku na bázi polyfenylénoxidu
CS232310B1 (cs) Samozháěivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
JPH07216145A (ja) 難燃性熱可塑性樹脂組成物
KR20010081712A (ko) 난연성 고무강화 폴리스티렌 수지 조성물