CS227538B1 - Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku - Google Patents

Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku Download PDF

Info

Publication number
CS227538B1
CS227538B1 CS641082A CS641082A CS227538B1 CS 227538 B1 CS227538 B1 CS 227538B1 CS 641082 A CS641082 A CS 641082A CS 641082 A CS641082 A CS 641082A CS 227538 B1 CS227538 B1 CS 227538B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
phenyl
alkyl
hydrogen
orthophosphoric
Prior art date
Application number
CS641082A
Other languages
English (en)
Inventor
Milos Rndr Uhlir
Lubomir Ing Weigl
Adela Prom Fyz Fikesova
Dusan Ing Csc Ambros
Original Assignee
Milos Rndr Uhlir
Weigl Lubomir
Adela Prom Fyz Fikesova
Dusan Ing Csc Ambros
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milos Rndr Uhlir, Weigl Lubomir, Adela Prom Fyz Fikesova, Dusan Ing Csc Ambros filed Critical Milos Rndr Uhlir
Priority to CS641082A priority Critical patent/CS227538B1/cs
Publication of CS227538B1 publication Critical patent/CS227538B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Vynález se týká samozhášivého materiálu na bázi polyfenylénoxidu ve směsi s jinými polymery a s přídavkem stabilizátorů, retardérů hořeni, případně pigmentů, lubrikantů a dalších přísad. Materiál je vhodný pro slaboproudou elektrotechniku.
Čistý poly-(2,6-dimetyl-l,4-fenylénoxid) se vyznačuje vynikajícími elektrickými vlastnostmi v širokém rozmezí teplot a frekvencí, velmi dobrou rozměrovou stálosti, značnou tepelnou odolnosti a dobrou mechanickou pevností, což spolu s výbornou odolnosti vůči vlhkosti a některým chemických činidlům jako jsou kyseliny, zásady a alkoholy jej předurčuje pro využití v elektrotechnickém průmyslu. Vzhledem k vysoké viskozitě taveniny a tím obtížné zpracovatelnosti je však použití čistého polyfsnylénoxidu velmi omezené. Technicky lze tento problém řešit míšením polyfenylénoxidu s jinými polymery. K tomu se nejčastěji používá čirý nebo houževnatý polystyrén v kombinaci s menším množstvím kaučuků a polyolefinů. Takové směsi mají pak velmi dobré tokové i mechanické vlastnosti, přídavek dalších polymerů však snižuje termooxidačni stabilitu a zhoršuje původní vynikající elektrické vlastnosti. Polystyrén ve směsi zvyšuje navíc i hořlavost materiálu. Pro většinu technických aplikaci to znamená přidávat do směsi kromě stabilizátorů také retardéry hoření, čím se dále podstatně zhorši elektrické vlastnosti, zejména ztrátový činitel.
Podle ČS 201 766 lze přídavkem substituovaných guanidinů nebo biguanidinů, které potlačují nežádoucí změny polyfenylénoxidu při tepelném zpracováni, dosáhnout výrazného zlepšeni elektrických vlastností stabilizovaných směsi. Při obvyklém obsahu cca 50 hmotnostních % modifikačních polymerů nejsou však ty o směsi samozhášivé.
Nyní bylo nalezeno, že dobré samozhášivosti uvedených směsi při zachování výborných elektrických vlastnosti
227 538 materiálu lze dosáhnout přídavkem derivátů guanidinu nebo biguanidinu v kombinaci β ester-amidy kyseliny ortofosforečné.
Předmětem vynálezu je samozhášivý materiál vhodný pro slabo proudou elektrotechniku na bázi polyfenylénoxidu ve směsi s jinými polymery, stabilizátory a ester-amidem kyseliny ortofosforečné jako retardérem hořeni a případně dalšími přísadami jako jsou například pigmenty nebo lubrikanty, vyznačený tim, že materiál obsahuje:
1.
0,05 až 3,0 hmotnostní dílydarivátů guanidinu obecného vzorce 1:
nebo biguanidinu, obecného vzorce II:
7 1 2 kde R až R je vodík, alkyl-* β 1 až 4 C-atorny, R a R pak může být rovněž vodík nebo alkyl s 1 až 4 C-a torny nebo arylnebo aralkyl-, například fenyl-, tolyl-, xylyl- nebo benzyl2.
až 15 hmotnostních dílů ester-amidu kyseliny ortofosforečné obecného vzorce III:
(ABN)n PO (00)3-n kde A je vodík nebo Β, B je alkyl 8 4 až 6 uhlíkovými atomy nebo fenyl, případně (ABN) je morfolln, D je aryl jako fenyl,
2,6 dimetylfenyl, 2- nebo 4- metyl fenyl, n je 1 nebo 2.
- 3 227 538
Polyfenylénoxidem se rozumí póly (2,6-dimetyl-l,4-fenylónoxíd). Další složkou směsi může být některý z následujících polymerů, případně jejich kombinace: styrénový plast, například čirý polystyrén, houževnatý polystyrén nebo terpolymór akrylonitrilu, butadiénu a styrénu, polyolefiny, například polyetylén, polypropylén, etylén-propylénový kopolymer (s vlastnostmi termoplastu nebo elastomeru), polyizobutylén, dále etylén-propyléndiénový kaučuk nebo butylkaučuk. Celkový obsah těchto tnodifikačnich polymerů se může pohybovat v rozmezí 1 až 70 hmotnostních % vztaženo na jejich směs s polyfenylénoxidem. Materiál obsahuje dále termooxidačni stabilizátory (například podle ČS 175 876, nebo jiné estery kyseliny fosforité), přísady ke zlepšení odolnosti vůči atmosférickému stárnutí, případně také pigmenty, lubrikanty a podobně.
Směsi tohoto typu vykazuji nižší hořlavost a podstatně lepší elektrické vlastnosti při vyšších teplotách ve srovnání s materiály připravenými s přísadou jiných dusíkatých bázi a směsným ester-amidem kyseliny ortofosforečné nebou sloučeninou ze skupiny triarylfosfátů jako retardérem hoření (příklad 1). Ve srovnáni s materiálem s přísadou guanidinů nebo biguanidinů a retardérem ze skupiny triarylfosfátů vykazuji výše uvedené směsi značně lepší elektrické vlastnosti i dobrou samozhášívost (příklad 2).
Vynález osvětli následující příklady. Díly uváděné v příkladech jsou hmotnostní.
Přiklad 1
Ke směsi 50 dílů poly(2,6-dimetyl-l,4fenylénoxidu), 43 dílů Čirého polystyrénu, 7 dílů etylén-propylénového kaučuku, 2 dílů kysličníku zinečnatého, 1 dílu tris£ 4-(l-fenyl)-etylfenylesteruiJ kyseliny fosforité jako stabilizátoru bylo přidáno v případě A a B : 0,5 dilu N,N-dimetylhexametyléndiaminu, v případě C : 0,5 dilu dimetylguanidinu. Ke všem směsím byly přidány retardéry hořeni a to v případě A : 5 4M%nylfosfátů, v případech B a C : 3 díly fenylésteru-bisj(cyklo-)hexyl] amidu kyseliny ortofosforečné.
K přípravě těchto i v dalším příkladě uváděných vzorků bylo použito shodné šarže práškového poly(2,6-dimetyl-l,4-fenylénoxidu), jehož viskozitni číslo bylo 57,3 ml/g (měřeno v chloroformu při koncentraci 0,3 g/100' ml roztoku při teplotě 25° C).
-4 227 538
Po důkladné homogenizaci byla směs přetavena na laboratorním šnekovém výtlačném stroji a vytlačená struna granulována.
Z granulátu byly vylisovány desky a z nich mechanickým obráběním připravena zkušební těliska pro stanovení základních mechanických a tepelných vlastnosti.
Naměřené hodnoty vlastnosti srovnávaných materiálů uvádí tabulka I.
Přiklad 2
Ka směsi 50 dílů poly-(2,6-dimetyl-l,4-fsnylénoxidu), dílů houževnatého polystyrénu, 2 dílů polyetylénu, 3 dílů kysličníku titaničitého a stabilizátoru ve složení: 1,2 dílu tris(nonylfsnyl-)fosfitu a 0,2 dílů 2,6-ditarc-butyl-4-metylfenolu, bylo přidáno 1,5 dílu fanyl-o-tolyl-xylylguanidinu a retardéry hořeni v případě A : 5 dílů isopropylfsnyl-difsnylfosfátu, v případě B pak 12 dílů difenylester-morfolidu kyseliny ortofosforečné.
Materiál byl zpracován a vyhodnocen shodně jak je uvedeno v příkladě 1. Výsledky měření jsou shrnuty v tabulce IX.

Claims (2)

  1. PŘE DM ĚT VYNÁLEZU
    227 538
    Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku na bázi polyfenylenoxidu ve směsi s jinými polymery, stabilizátory a díester-amidy kyseliny ortofosforečné nebo ester-diamidy kyseliny ortofosforečné jako retardéry hoření a případně dalšími přísadami, jako například pigmenty nebo lubrikanty, vyznačený tím, že obsahuje
    0,05 až 3,0 hmotnostní díly derivátů guanidinu obecného vzorce I
    nebo biguanidinu. obecného vzorce II nl r.4 R | R 1 5 N - R R2 1 - NK \ / R3 c . N - C . .z x N - R6
    kde R3 až R7 je vodík, alkyl- s 1 až 4 C-atomy, R·1- až R2 pak může být rovněž vodík nebo alkyl s 1 až 4 C-atomy nebo aryl- nebo aralkyl, například fenyl-, tolyl-, xylyl- nebo benzyl& 2 až 15 hmotnostních dílů ester-amidu kyseliny ortofosforečnó obecného vzorce III (ABN)n PO (00)3.n kde A je vodík nebo B, B je alkyl s 4 až 6 uhlíkovými atomy
    4 θ nebo fenyl, případně (ABN)Jmorfolin, D je aryl jako fenyl,
  2. 2,6 dimetylfenyl,2-nebo 4-metylfenyl, n je 1 nebo 2.
CS641082A 1982-09-03 1982-09-03 Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku CS227538B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS641082A CS227538B1 (cs) 1982-09-03 1982-09-03 Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS641082A CS227538B1 (cs) 1982-09-03 1982-09-03 Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227538B1 true CS227538B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5411066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS641082A CS227538B1 (cs) 1982-09-03 1982-09-03 Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227538B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1109182A (en) Flame retardant composition of poly-phenylene ether, styrene resin and cyclic phosphate
EP0326082B1 (en) Flame-retardant polypropylene resin composition
EP0122699B1 (en) Flame retardant polyamide compositions
KR920008525B1 (ko) 난연성 폴리프로필렌 수지 조성물
EP0413972B1 (en) Improved thermoplastic compositions which contain polyolefins and polyphenylene ethers, and articles made therefrom
US5814690A (en) Flame retarded poly(butylene terephthalate) composition
KR100445084B1 (ko) 포스페이트방염중합체
EP1651718B1 (en) Flameproof thermoplastic resin composition
MXPA01009931A (es) Concentrados de resina de eter polifenilenico que contienen fosfatos organicos.
US4835201A (en) Compositions of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene resin having improved ultraviolet light resistance
JPS6158496B2 (cs)
US4520152A (en) Flame retardant composition of polyphenylene ether, styrene resin and cyclic phosphonate
US4555538A (en) Compositions of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene resin having improved ultraviolet light resistance
WO2004029143A1 (en) Flameproof styrenic resin composition
CS227538B1 (cs) Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
US4390477A (en) Diphenyl pentaerythritol diphosphonate
EP0224701A2 (en) Polyphenylene ether compositions with a modified melt behaviour
EP0149454A2 (en) Compositions of polyphenylene ether resin and high impact polystyrene resin having improved ultraviolet light resistance
CA1269787A (en) Polyphenylene ether resin blends having improved ultraviolet light stability
CS230317B1 (cs) Samozhášivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
CS232310B1 (cs) Samozháěivý materiál pro slaboproudou elektrotechniku
EP0523790B1 (en) Flame-retardant thermoplastic composition
EP0395900A2 (en) Thermoplastic composition with boron compound
CS232308B1 (cs) Materiál pro slaboproudou elektrotechniku na bázi polyfenylénoxidu
CS230316B1 (en) Self-extinguishing composition for light-current electrical engineering