CS230233B1 - Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin - Google Patents
Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin Download PDFInfo
- Publication number
- CS230233B1 CS230233B1 CS21683A CS21683A CS230233B1 CS 230233 B1 CS230233 B1 CS 230233B1 CS 21683 A CS21683 A CS 21683A CS 21683 A CS21683 A CS 21683A CS 230233 B1 CS230233 B1 CS 230233B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- waste water
- ions
- moles
- range
- calcium
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- -1 sulfide ions Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 abstract description 7
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 241000605272 Acidithiobacillus thiooxidans Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Podle vynálezu se pH odpadní vody čištěné
biologicky kontinuálně udržuje přídavkem
alkálie, například hydroxidem sodným,
vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem
sodným, vápenatým nebo odpadní vodou,
jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11,
s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení
směsné kultury sulfidy se udržuje v
rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d_íS2_, s výhodou
0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'* 1S2-' a zatížení
thicsírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1.
. d^SzOs2“, s výhodou 0,8 až 1,5 kg . kg-1.
. d-1SzO3~2.
Při výskytu sulfidových nebo thiosíranových
iontů vyšší než 100 mg l“1 v průtoku
na biologickou čistírnu dávkuje se 0,25 až
1 mol sulfidových iontů a 0,5 až 10 molů
kyselinové neutralizační kapacity na 1 mol
thiosíranových iontů.
Description
Podle vynálezu se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například hydroxidem sodným, vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem sodným, vápenatým nebo odpadní vodou, jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d_íS2_, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'* 1S2-' a zatížení thicsírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1.
. d^SzOs2“, s výhodou 0,8 až 1,5 kg . kg-1.
. d-1SzO3~2.
Při výskytu sulfidových nebo thiosíranových iontů vyšší než 100 mg l“1 v průtoku na biologickou čistírnu dávkuje se 0,25 až 1 mol sulfidových iontů a 0,5 až 10 molů kyselinové neutralizační kapacity na 1 mol thiosíranových iontů.
Vynález se týká čištění odpadních vod s obsahem sirných sloučenin.
Sirné sloučeniny se běžně vyskytují v celé řadě průmyslových odpadních vod. Tvoří je nejčastěji sultán, sulfidy, sírany, thiosírany, organickřé sloučeniny síry a někdy také elementární síra. Prakticky všechny uvedené formy bývají zastoupeny v některých druzích odpadních vod ze zpracování ropy. Jedná se zejména o kondenzační vody a vody z vypírky a odvodnění ropných produktů.
Z hlediska toxicity na vodní organismy bývají ze sirných sloučenin nejčastěji citovány sulfidy a sultán. V závislosti na druhu testovaného organismu se jejich negativní vliv projevuje již v miligramových koncentracích, případně desítkách miligramů v litru.
U dalších sirných sloučenin se toxický účinek projevuje až v koncentracích, ve kterých se v odpadních vodách vyskytují jen ojediněle. Tak například thiosírany nevadí mikroorganismům aktivovaného kalu ani v koncentracích kolem 10 g . I-1.
K mikroorganismům schopným oxidovat anorganické sirné sloučeniny patří zejména sirné bakterie a thionové bakterie. Většina těchto bakterií je schopna růst v striktně autotrofním prostředí, existují však případy, kdy využívají i organické sloučeniny (např. Thiobacillus thiooxidansj.
Rozvoj thionových bakterií doprovází obvykle pokles pH následkem vznikající kyseliny sírové. Většina těchto bakterií je však vůči nízkému pH odolná. Tak například Thiobacillus thiooxidans snáší pH až 0,6.
V aktivovaném kalu, který je směsnou kulturou, mohou být také zastoupeny thionové bakterie. Dalo by se proto předpokládat, že adaptace aktivovaného kalu na sirné sloučeniny bude snadná, a to i v koncentracích pohybujících se ve stovkách miligramů v litru.
Aulenbach a Heukelekian však uvádějí, že aktivaci nelze trvale zatěžovat sulfidy v koncentraci vyšší než 50 mg. I-1, jelikož dochází k rozpadu aktivovaného kalu.
Lebedeva udává limitní koncentraci sulfidů 44 mg . I-1. Naproti tomu thiosírany aktivovanému kalu nevadí ani v koncentra4 cích odpovídajících několika gramům v litru.
Jak bylo zjištěno, může přítomnost sirných sloučenin v odpadních vodách vést za určitých okolností k náhlému poklesu pH v aktivaci. Tento pokles je doprovázen zhoršením čisticího účinku aktivace, popřípadě úplnou ztrátou čisticí schopnosti aktivovaného kalu.
Způsob podle vynálezu umožňuje čistit odpadní vody s obsahem sirných sloučenin biologicky, aniž by přitom docházelo k výše uvedeným negativním jevům. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například: hydroxid vápenatý, oxid vápenatý, hydroxid sodný, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý nebo odpadní vody, jejichž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d_1 S2~, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'1 S2 ~ a zatížení thiosírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. . kg-1. d-1 S2O32-, s výhodou 0,8 až 1,5 kg. . kg-1. d1 S2O32“ za teploty 5 až 40 °C, s výhodou 20 °C.
Výhodou způsobu podle vynálezu je zajištění bezporuchového chodu biologické čistírny, při takovém látkovém zatížení aktivovaného kalu sirnými sloučeninami, které doposud bylo považováno za toxické.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika příkladech provedení.
Příklad 1
V laboratorním modelu kontinuální aktivace byl proveden dlouhodobý pokus se syntetickou odpadní vodou, v níž byla koncentrace sulfidů upravována přídavky standardního roztoku sulfidu sodného na požadovanou hodnotu. pH vody bylo upravováno roztokem hydroxidu sodného tak, aby jeho hodnota nepoklesla pod 9. Stáří aktivovaného kalu bylo udržováno na hodnotě 10 dnů. Provoz laboratorního modelu byl sledován chemickými rozbory, prováděnými v jednoaž dvoudenních intervalech. Průměrné hodnoty nejdůležitějších ukazatelů jsou uvedeny v tab. 1.
TABULKA 1 | |||||||
Etapa číslo | zg2- kg. | ZS2O32. kg-1.d“1 | Doba zdrž. hodin | CS2- | CS2O32“ | ||
Přítok mg . l-i | Odtok mg . l-i | Přítok mg . l-i | Odtok mg. 1“ | ||||
1 | 0,023 | 0,086 | 6,6 | 40 | 0 | 150 | 0 |
2 | 0,150 | 0,170 | 5,6 | 115 | 0 | 124 | 0 |
3 | 0,128 | 0,359 | 7,7 | 115 | 0 | 322 | 0 |
4 | 0,128 | 0,568 | 6,7 | 100 | 0 | 433 | 71 |
5 | 0,300 | 0,158 | 25,4 | 760 | 0 | — | — |
Příklad 2
Shodným způsobem jako v předcházejícím příkladě byl proveden další laboratorní pokus. Místo syntetické odpadní vody byla čištěna sulfidová odpadní voda. pH této vody bylo upravováno roztokem hydroxidu vápenatého na 9. Průměrné hodnoty nejdůležitějších ukazatelů jsou uvedeny v tabulce 2.
TABULKA 2 | |||||||
Etapa číslo | zg2kg · kg“ | ZS2O32“ 1. d“1 | Doba zdrž. hodin | cS'2- | CS2O32“ | ||
PřítOK mg. I“1 | Odtok mg. I“1 | Přítok mg. I“1 | Odtok mg. 1“: | ||||
1 | 1,01 | 0,92 | 24 | 980 | 0 | 840 | 0 |
2 | 1,42 | 0,92 | 28 | 1340 | 19 | 860 | 32 |
3 | 2,10 | 1,40 | 27 | 1960 | 120 | 950 | 75 |
4 | 0 | 12,3 | 24 | — | — | 8820 | 1754 |
Příklad 3
V přítoku na aktivační čistírnu byla zjištěna koncentrace thiosíranů 350 mg . I“1. Sulfidy nebyly zjištěny. Množství odpadní vody bylo 20 m3. h-1. Pro doplnění neutralizační kapacity byla k dispozici alkalická odpadní voda, jejíž hodnota KNK je 25 mmol. I-1. Alkalická voda neobsahovala toxické látky, které by mohly ohrozit biologickou čistírnu.
Výpočet směšovacího poměru:
Množství thiosíranů:
20.0,35 = 7 kg . h“1 = 62,5 molu . h1.
Potřebná optimální KNK:
2.62,5 = 125 molů . h1.
Objem alkalického proudu odpadní vody, přidávané pro zvýšení KNK, byl 125 : 25 = = 5 m3. h“1.
Claims (3)
1. Způsob biologického čištění odpadních vod s obsahem sirných sloučenin, vyznačený tím, že se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například hydroxidem sodným, vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem sodným, vápenatým nebo odpadní vodou, jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d“1S2“, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d-iS2- a zatížení thiosírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1 .
. d-iS2O3~2.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že u odpadních vod s proměnlivým obsahem sirných sloučenin se při výskytu sulvynAlezu fidových nebo thiosíranových iontů v přítoku na biologickou čistírnu, převyšujícím koncentraci 100 mg . I-1, započne s dávkováním hydroxidu vápenatého, oxidu vápenatého, hydroxidu sodného nebo draselného, uhličitanu sodného nebo vápenatého, nebo odpadní vody, jejíž pH je vyšší než 7.
3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že u odpadních vod s proměnlivým obsahem sirných sloučenin se dávkuje na každý mol sulfidových iontů 0,25 až 5 molů kyselinové neutralizační kapacity, s výhodou 0,75 až 1,5 molů, a na každý mol thiosíranových iontů 0,5 až 10 molů kyselinové neutralizační kapacity, s výhodou 1,4 až 3 moly.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS21683A CS230233B1 (cs) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS21683A CS230233B1 (cs) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS230233B1 true CS230233B1 (cs) | 1984-08-13 |
Family
ID=5333888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS21683A CS230233B1 (cs) | 1983-01-12 | 1983-01-12 | Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS230233B1 (cs) |
-
1983
- 1983-01-12 CS CS21683A patent/CS230233B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI101290B (fi) | Menetelmä rikkiyhdisteitä sisältävän veden käsittelemiseksi | |
RU2089267C1 (ru) | Способ удаления соединений серы из отходящих газов | |
EP0814894B1 (en) | Process for the treatment of gases | |
CZ324995A3 (en) | Process of treating waste water containing sulfide | |
FI103502B (fi) | Menetelmä rikkiyhdisteiden poistamiseksi vedestä | |
JP6344216B2 (ja) | 排水の生物学的処理方法 | |
SA516371602B1 (ar) | عملية لخفض كمية مركبات الكبريت في تيار ماء صرف ملوث بمركبات كبريت، باستخدام نظام معالجة راسب طيني حبيبي | |
NO176837B1 (no) | Fremgangsmate for a fjerne hydrogensulfid fra oljeholdig vann | |
JP2799247B2 (ja) | 水から硫黄化合物を除去する方法 | |
CS230233B1 (cs) | Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin | |
Pokorna et al. | Combination of hydrogen sulphide removal from biogas and nitrogen removal from wastewater | |
JP2618164B2 (ja) | 無機系凝集剤添加による硫黄酸化細菌の馴養・増殖方法と還元性硫黄化合物を含む排水の生物学的処理方法 | |
Heukelekian et al. | Oxidation of reduced sulfur compounds in sewage | |
EP0261607A2 (en) | Biocides for treating industrial waters, particularly flue gas desulfurization scrubber sludge | |
JP2603392B2 (ja) | 硫黄化合物含有水の処理方法 | |
LT3624B (en) | Process for the treatment of water containing sulphur compounds | |
JPH04310295A (ja) | 還元性硫黄化合物とスルホン基を有する芳香族系有機化合物とを酸化又は分解する微生物の馴養、増殖方法、及び還元性硫黄化合物とスルホン基を有する芳香族系有機化合物とを含む廃水の生物学的処理方法 | |
JPS58122093A (ja) | 硫化ソ−ダおよび/または水硫化ソ−ダを含有する排水の処理方法 | |
MXPA97007277A (en) | Process for the treatment of ga | |
PL169170B1 (pl) | Sposób usuwania jonów metali ciężkich z wody zawierającej związki siarki |