CS230233B1 - Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin - Google Patents

Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin Download PDF

Info

Publication number
CS230233B1
CS230233B1 CS21683A CS21683A CS230233B1 CS 230233 B1 CS230233 B1 CS 230233B1 CS 21683 A CS21683 A CS 21683A CS 21683 A CS21683 A CS 21683A CS 230233 B1 CS230233 B1 CS 230233B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
waste water
ions
moles
range
calcium
Prior art date
Application number
CS21683A
Other languages
English (en)
Inventor
Alexander Gruenwald
Jan Koller
Original Assignee
Alexander Gruenwald
Jan Koller
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexander Gruenwald, Jan Koller filed Critical Alexander Gruenwald
Priority to CS21683A priority Critical patent/CS230233B1/cs
Publication of CS230233B1 publication Critical patent/CS230233B1/cs

Links

Landscapes

  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Podle vynálezu se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například hydroxidem sodným, vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem sodným, vápenatým nebo odpadní vodou, jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d_íS2_, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'* 1S2-' a zatížení thicsírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1. . d^SzOs2“, s výhodou 0,8 až 1,5 kg . kg-1. . d-1SzO3~2. Při výskytu sulfidových nebo thiosíranových iontů vyšší než 100 mg l“1 v průtoku na biologickou čistírnu dávkuje se 0,25 až 1 mol sulfidových iontů a 0,5 až 10 molů kyselinové neutralizační kapacity na 1 mol thiosíranových iontů.

Description

Podle vynálezu se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například hydroxidem sodným, vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem sodným, vápenatým nebo odpadní vodou, jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. dS2_, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'* 1S2-' a zatížení thicsírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1.
. d^SzOs2“, s výhodou 0,8 až 1,5 kg . kg-1.
. d-1SzO3~2.
Při výskytu sulfidových nebo thiosíranových iontů vyšší než 100 mg l“1 v průtoku na biologickou čistírnu dávkuje se 0,25 až 1 mol sulfidových iontů a 0,5 až 10 molů kyselinové neutralizační kapacity na 1 mol thiosíranových iontů.
Vynález se týká čištění odpadních vod s obsahem sirných sloučenin.
Sirné sloučeniny se běžně vyskytují v celé řadě průmyslových odpadních vod. Tvoří je nejčastěji sultán, sulfidy, sírany, thiosírany, organickřé sloučeniny síry a někdy také elementární síra. Prakticky všechny uvedené formy bývají zastoupeny v některých druzích odpadních vod ze zpracování ropy. Jedná se zejména o kondenzační vody a vody z vypírky a odvodnění ropných produktů.
Z hlediska toxicity na vodní organismy bývají ze sirných sloučenin nejčastěji citovány sulfidy a sultán. V závislosti na druhu testovaného organismu se jejich negativní vliv projevuje již v miligramových koncentracích, případně desítkách miligramů v litru.
U dalších sirných sloučenin se toxický účinek projevuje až v koncentracích, ve kterých se v odpadních vodách vyskytují jen ojediněle. Tak například thiosírany nevadí mikroorganismům aktivovaného kalu ani v koncentracích kolem 10 g . I-1.
K mikroorganismům schopným oxidovat anorganické sirné sloučeniny patří zejména sirné bakterie a thionové bakterie. Většina těchto bakterií je schopna růst v striktně autotrofním prostředí, existují však případy, kdy využívají i organické sloučeniny (např. Thiobacillus thiooxidansj.
Rozvoj thionových bakterií doprovází obvykle pokles pH následkem vznikající kyseliny sírové. Většina těchto bakterií je však vůči nízkému pH odolná. Tak například Thiobacillus thiooxidans snáší pH až 0,6.
V aktivovaném kalu, který je směsnou kulturou, mohou být také zastoupeny thionové bakterie. Dalo by se proto předpokládat, že adaptace aktivovaného kalu na sirné sloučeniny bude snadná, a to i v koncentracích pohybujících se ve stovkách miligramů v litru.
Aulenbach a Heukelekian však uvádějí, že aktivaci nelze trvale zatěžovat sulfidy v koncentraci vyšší než 50 mg. I-1, jelikož dochází k rozpadu aktivovaného kalu.
Lebedeva udává limitní koncentraci sulfidů 44 mg . I-1. Naproti tomu thiosírany aktivovanému kalu nevadí ani v koncentra4 cích odpovídajících několika gramům v litru.
Jak bylo zjištěno, může přítomnost sirných sloučenin v odpadních vodách vést za určitých okolností k náhlému poklesu pH v aktivaci. Tento pokles je doprovázen zhoršením čisticího účinku aktivace, popřípadě úplnou ztrátou čisticí schopnosti aktivovaného kalu.
Způsob podle vynálezu umožňuje čistit odpadní vody s obsahem sirných sloučenin biologicky, aniž by přitom docházelo k výše uvedeným negativním jevům. Podstata vynálezu spočívá v tom, že se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například: hydroxid vápenatý, oxid vápenatý, hydroxid sodný, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý nebo odpadní vody, jejichž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d_1 S2~, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d'1 S2 ~ a zatížení thiosírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. . kg-1. d-1 S2O32-, s výhodou 0,8 až 1,5 kg. . kg-1. d1 S2O32“ za teploty 5 až 40 °C, s výhodou 20 °C.
Výhodou způsobu podle vynálezu je zajištění bezporuchového chodu biologické čistírny, při takovém látkovém zatížení aktivovaného kalu sirnými sloučeninami, které doposud bylo považováno za toxické.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika příkladech provedení.
Příklad 1
V laboratorním modelu kontinuální aktivace byl proveden dlouhodobý pokus se syntetickou odpadní vodou, v níž byla koncentrace sulfidů upravována přídavky standardního roztoku sulfidu sodného na požadovanou hodnotu. pH vody bylo upravováno roztokem hydroxidu sodného tak, aby jeho hodnota nepoklesla pod 9. Stáří aktivovaného kalu bylo udržováno na hodnotě 10 dnů. Provoz laboratorního modelu byl sledován chemickými rozbory, prováděnými v jednoaž dvoudenních intervalech. Průměrné hodnoty nejdůležitějších ukazatelů jsou uvedeny v tab. 1.
TABULKA 1
Etapa číslo zg2- kg. ZS2O32. kg-1.d“1 Doba zdrž. hodin CS2- CS2O32
Přítok mg . l-i Odtok mg . l-i Přítok mg . l-i Odtok mg. 1“
1 0,023 0,086 6,6 40 0 150 0
2 0,150 0,170 5,6 115 0 124 0
3 0,128 0,359 7,7 115 0 322 0
4 0,128 0,568 6,7 100 0 433 71
5 0,300 0,158 25,4 760 0
Příklad 2
Shodným způsobem jako v předcházejícím příkladě byl proveden další laboratorní pokus. Místo syntetické odpadní vody byla čištěna sulfidová odpadní voda. pH této vody bylo upravováno roztokem hydroxidu vápenatého na 9. Průměrné hodnoty nejdůležitějších ukazatelů jsou uvedeny v tabulce 2.
TABULKA 2
Etapa číslo zg2kg · kg“ ZS2O321. d“1 Doba zdrž. hodin cS'2- CS2O32
PřítOK mg. I“1 Odtok mg. I“1 Přítok mg. I“1 Odtok mg. 1“:
1 1,01 0,92 24 980 0 840 0
2 1,42 0,92 28 1340 19 860 32
3 2,10 1,40 27 1960 120 950 75
4 0 12,3 24 8820 1754
Příklad 3
V přítoku na aktivační čistírnu byla zjištěna koncentrace thiosíranů 350 mg . I“1. Sulfidy nebyly zjištěny. Množství odpadní vody bylo 20 m3. h-1. Pro doplnění neutralizační kapacity byla k dispozici alkalická odpadní voda, jejíž hodnota KNK je 25 mmol. I-1. Alkalická voda neobsahovala toxické látky, které by mohly ohrozit biologickou čistírnu.
Výpočet směšovacího poměru:
Množství thiosíranů:
20.0,35 = 7 kg . h“1 = 62,5 molu . h1.
Potřebná optimální KNK:
2.62,5 = 125 molů . h1.
Objem alkalického proudu odpadní vody, přidávané pro zvýšení KNK, byl 125 : 25 = = 5 m3. h“1.

Claims (3)

PŘEDMĚT
1. Způsob biologického čištění odpadních vod s obsahem sirných sloučenin, vyznačený tím, že se pH odpadní vody čištěné biologicky kontinuálně udržuje přídavkem alkálie, například hydroxidem sodným, vápenatým, oxidem vápenatým, uhličitanem sodným, vápenatým nebo odpadní vodou, jejíž pH je vyšší než 7, v rozmezí 6 až 11, s výhodou 8,5 až 9,5, přičemž látkové zatížení směsné kultury sulfidy se udržuje v rozmezí 0,05 až 2,0 kg . kg-1. d“1S2“, s výhodou 0,2 až 0,5 kg . kg-1. d-iS2- a zatížení thiosírany v rozmezí 0,05 až 20,0 kg. kg '1 .
. d-iS2O3~2.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že u odpadních vod s proměnlivým obsahem sirných sloučenin se při výskytu sulvynAlezu fidových nebo thiosíranových iontů v přítoku na biologickou čistírnu, převyšujícím koncentraci 100 mg . I-1, započne s dávkováním hydroxidu vápenatého, oxidu vápenatého, hydroxidu sodného nebo draselného, uhličitanu sodného nebo vápenatého, nebo odpadní vody, jejíž pH je vyšší než 7.
3. Způsob podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že u odpadních vod s proměnlivým obsahem sirných sloučenin se dávkuje na každý mol sulfidových iontů 0,25 až 5 molů kyselinové neutralizační kapacity, s výhodou 0,75 až 1,5 molů, a na každý mol thiosíranových iontů 0,5 až 10 molů kyselinové neutralizační kapacity, s výhodou 1,4 až 3 moly.
CS21683A 1983-01-12 1983-01-12 Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin CS230233B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS21683A CS230233B1 (cs) 1983-01-12 1983-01-12 Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS21683A CS230233B1 (cs) 1983-01-12 1983-01-12 Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230233B1 true CS230233B1 (cs) 1984-08-13

Family

ID=5333888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS21683A CS230233B1 (cs) 1983-01-12 1983-01-12 Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230233B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI101290B (fi) Menetelmä rikkiyhdisteitä sisältävän veden käsittelemiseksi
RU2089267C1 (ru) Способ удаления соединений серы из отходящих газов
EP0814894B1 (en) Process for the treatment of gases
CZ324995A3 (en) Process of treating waste water containing sulfide
FI103502B (fi) Menetelmä rikkiyhdisteiden poistamiseksi vedestä
JP6344216B2 (ja) 排水の生物学的処理方法
SA516371602B1 (ar) عملية لخفض كمية مركبات الكبريت في تيار ماء صرف ملوث بمركبات كبريت، باستخدام نظام معالجة راسب طيني حبيبي
NO176837B1 (no) Fremgangsmate for a fjerne hydrogensulfid fra oljeholdig vann
JP2799247B2 (ja) 水から硫黄化合物を除去する方法
CS230233B1 (cs) Způsob biologického čišíční odpadních vod s obsahem sirných sloučenin
Pokorna et al. Combination of hydrogen sulphide removal from biogas and nitrogen removal from wastewater
JP2618164B2 (ja) 無機系凝集剤添加による硫黄酸化細菌の馴養・増殖方法と還元性硫黄化合物を含む排水の生物学的処理方法
Heukelekian et al. Oxidation of reduced sulfur compounds in sewage
EP0261607A2 (en) Biocides for treating industrial waters, particularly flue gas desulfurization scrubber sludge
JP2603392B2 (ja) 硫黄化合物含有水の処理方法
LT3624B (en) Process for the treatment of water containing sulphur compounds
JPH04310295A (ja) 還元性硫黄化合物とスルホン基を有する芳香族系有機化合物とを酸化又は分解する微生物の馴養、増殖方法、及び還元性硫黄化合物とスルホン基を有する芳香族系有機化合物とを含む廃水の生物学的処理方法
JPS58122093A (ja) 硫化ソ−ダおよび/または水硫化ソ−ダを含有する排水の処理方法
MXPA97007277A (en) Process for the treatment of ga
PL169170B1 (pl) Sposób usuwania jonów metali ciężkich z wody zawierającej związki siarki