CS229222B1 - Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů - Google Patents

Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů Download PDF

Info

Publication number
CS229222B1
CS229222B1 CS901282A CS901282A CS229222B1 CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1 CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
iodine
hydrochloric acid
anion exchanger
iodide
aim
Prior art date
Application number
CS901282A
Other languages
English (en)
Inventor
Alexandr Ing Rehak
Vladimir Dipl Tech Hanzlik
Drahomir Ing Csc Sokol
Original Assignee
Alexandr Ing Rehak
Vladimir Dipl Tech Hanzlik
Drahomir Ing Csc Sokol
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexandr Ing Rehak, Vladimir Dipl Tech Hanzlik, Drahomir Ing Csc Sokol filed Critical Alexandr Ing Rehak
Priority to CS901282A priority Critical patent/CS229222B1/cs
Publication of CS229222B1 publication Critical patent/CS229222B1/cs

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové sloučeniny. Dosavadní postup přípravy užívá plynový chlór, což je nevýhodné vzhledem k jeho agresivitě, nutnosti odstraňováni přebytku chloru a konečně vzhledem k obtížnému řízení pochodu. Cílem vynálezu je odstranění těchto nedostatků. Tohoto cíle se podle vynálezu dosáhne postupem, při němž se měnič aniontů s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, výhodně ve formě jodidu alkalického kovu. Ke vzniklé směsi se pak za mícháni při teplotě 5 až 45 °C přidá roztok oxidačního činidla jako peroxidu vodíku, kyseliny ehlorné nebo její soli.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové sloučeniny,
V literatuře byly publikovány různé typy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů. Tak na příklad byl připraven dezinfekční prostředek z měniče aniontů obsahující funkční skupinu dimetylaminoetánolovců tak, že se k tomuto měniči anbntu přidá jód nebo roztok jodidu draselného ve vodě a voda a postupně je dávkován plynný ohlor. Dojde ke vzniku HCl^J (kyseliny chlorjodité), která se potom váže na funkční skupinu tohoto měniče aniontů. Nevýhodou tohoto způsobu přípravy je zejména použití plynného chloru a to z hlediska Škodlivosti· S tím souvisejí problémy spojené s úpravou zařízení, tak aby bylo hermetioky uzavřeno proti úniku chloru* Jsou obtíže s přebytečným chlorem, který se musí z reakční směsi i ze zařízení po skončení procesu odstranit. Jako další nevýhoda je obtížná kontrola zreagovaného chloru na žádanou sloučeninu.
Týto nevýhody zoela ú^stranuje podle tohto vynálezu způsob přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujíoíoh jodidové a ohlorjodidové sloučeniny· Tento způsob spočívá v tom, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě roztoku jodidu alkalického kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 4-5 °C přidává roztok oxidačního činidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu
229 222
- 3 chlomou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin·
Oproti dosavadnímu stavu je výhodou vynálezu, že nepracuje s plynným chlorem. Další výhodou je snadná možnost volby stupně konverze, jak je ukázáno dále·
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že je-li reakční prostředí stále kyselé a redukční, vznikne požadovaná sloučenina HCI3J. Tato se váže funkční skupinou měniče aniontu takto:
/(r>3-h/+-ci~ + hci3/ « /r3-h/+ ηοι4γ
Reakce se může, vzhledem k přednostní oxidaci HJ před HCl zastavit v libovolném stupni konverze, čímž vznikají produkty s proměnlivým poměrem aniontů a HOl^J^*. Lze také vycházet míst© jodidu příslušného alkalického kovu přímo z jodu a postup je tentýž:
I. 2 KJ + 8 HC1 + 3 HgOg B 2 HCljJ + 6 HgO + 2 KOI
II. J2 + 6 HC1 + 2 H202 B 2 H013J + 4
III. 2 KJ + 3 Ha CIO + 8 H01 « 3 Ha 01 + 2 KOI + 2 HCl^J + 3 HgO
IV. J2 + 6 HCl + 2 Ha 010 « 2 HaOl + 2 HgO + 2 HG13J
V. 2 KJ + 5 HCl + 3 HC1O B 2 KOI + 2 HC1_J + 3 HgO
VI. J2 + 4 HCl + 2 HC10 » 2 HClyF + 2 H2O
Zjistili jsme dále, že lze použít měnič aniontů jakéhokoliv typu, pokud není kyselinou chlorjedltou odbouráván, a že výsledek nezáleží na koncentraci kyseliny chlorovodíkové.
Příklad 1
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dimetylaminoetanolovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného rozpuštěného ve TOO ml destilované vody.
Z dělíoí nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáváno do 30 ®C 230 ml HgOg 40%. Po skončení reakční směs míchána ještě 10 minut, a potom jék© suspenze odfiltrováno. Tím byl získán žádaný produkt.
Příklad 2
229 222
Do reakční nádoby 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu β funkční skupinou trlmetylaminovov, 200 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 42 g jodu.
Z dělící (nádoby) nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °C 150 ml H^O 40%, Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenae odfiltrována· Tím byl získán žádaný produkt·
Příklad 3
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dime ty laminoe ty lenovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného, rozpuštěného ve 100 ml destilované vody·
Z dělící nálevky byle za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °G 520 g 30% roztoku ohlomanu sodného· Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenze odfiltrována, tím bylo získán žádaný produkt·

Claims (1)

  1. Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujících jodidovó a chlorjodidovó sloučeniny, vyznačený tím, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě . jodidu alkaliokého kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 45 °C přidává roztok oxidačního či» nidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu ohlornou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických* zemin*
CS901282A 1982-12-10 1982-12-10 Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů CS229222B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS901282A CS229222B1 (cs) 1982-12-10 1982-12-10 Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS901282A CS229222B1 (cs) 1982-12-10 1982-12-10 Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS229222B1 true CS229222B1 (cs) 1984-06-18

Family

ID=5441426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS901282A CS229222B1 (cs) 1982-12-10 1982-12-10 Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS229222B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ298348B6 (cs) * 2006-03-24 2007-09-05 Ecoton S. R. O. Dezinfekcní prostredek

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ298348B6 (cs) * 2006-03-24 2007-09-05 Ecoton S. R. O. Dezinfekcní prostredek

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5089275A (en) Stabilized divalent silver bactericides
JP3565860B2 (ja) 水処理のための二酸化塩素を含有する消毒液の製造法
CA2018667C (en) Preparation of i5- polyiodide disinfectant resins
EP0027736B1 (en) Method of synthesising sodium zincosilicate and stannosilicate and ion-exchanged products thereof,detergent formulations containing the sodium zincosilicate or stannosilicate products and catalysts or catalyst supports containing the ion-exchanged products
JP5171857B2 (ja) 安定した酸化臭素調合物、生物付着制御のためのその製造方法および使用
US6325970B1 (en) Preparation and use of biocidal solutions
US4190529A (en) Mixed-form polyhalide resins for disinfecting water
CN101437754A (zh) 基于二氧化氯的清洁剂/卫生洗涤剂
KR20020096044A (ko) 고도로 전환된 이산화염소 용액을 생성하기 위한 괴상체
JPH05504327A (ja) 次亜塩素酸カリウムの高純度濃厚溶液の製造方法
AU2011306407A1 (en) Method for preparing bromourea
JP4042056B2 (ja) モノクロラミンの合成方法
US3147254A (en) Halogenated cyanuric acids and their salts
CN1275324A (zh) 高稳定性含氯消毒剂及其制造方法
CN114916558B (zh) 一种生产次氯酸稳定的方法
JPH11505245A (ja) ガス発生が減じられたクロロイソシアヌル酸組成物
CS229222B1 (cs) Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů
JP3644051B2 (ja) 塩基性酢酸アルミニウム水溶液の製造方法
US3189518A (en) Composition for treating swimming pool water
US20080031805A1 (en) Method For The Production Of Chlorine Dioxide
US2256959A (en) Hypochlorite of quaternary ammonium hydroxide and production thereof
RU2213063C1 (ru) Способ приготовления бактерицида
JPH04243861A (ja) 過酢酸組成物の製造方法
US3965025A (en) Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants
JPH0655081A (ja) Bi5O7(NO3)を有効成分とする無機陰イオン交換体