CS229222B1 - Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů - Google Patents
Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů Download PDFInfo
- Publication number
- CS229222B1 CS229222B1 CS901282A CS901282A CS229222B1 CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1 CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- iodine
- chlorine
- anion exchange
- iodide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical class ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylethylamine Chemical group CCN(C)C DAZXVJBJRMWXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy
dezinfekčních prostředků na bázi měničů
aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové
sloučeniny. Dosavadní postup přípravy
užívá plynový chlór, což je nevýhodné
vzhledem k jeho agresivitě, nutnosti odstraňováni
přebytku chloru a konečně
vzhledem k obtížnému řízení pochodu. Cílem
vynálezu je odstranění těchto nedostatků.
Tohoto cíle se podle vynálezu dosáhne
postupem, při němž se měnič aniontů
s kyselinou chlorovodíkovou a jodem,
výhodně ve formě jodidu alkalického kovu.
Ke vzniklé směsi se pak za mícháni při
teplotě 5 až 45 °C přidá roztok oxidačního
činidla jako peroxidu vodíku, kyseliny
ehlorné nebo její soli.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové sloučeniny,
V literatuře byly publikovány různé typy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů. Tak na příklad byl připraven dezinfekční prostředek z měniče aniontů obsahující funkční skupinu dimetylaminoetánolovců tak, že se k tomuto měniči anbntu přidá jód nebo roztok jodidu draselného ve vodě a voda a postupně je dávkován plynný ohlor. Dojde ke vzniku HCl^J (kyseliny chlorjodité), která se potom váže na funkční skupinu tohoto měniče aniontů. Nevýhodou tohoto způsobu přípravy je zejména použití plynného chloru a to z hlediska Škodlivosti· S tím souvisejí problémy spojené s úpravou zařízení, tak aby bylo hermetioky uzavřeno proti úniku chloru* Jsou obtíže s přebytečným chlorem, který se musí z reakční směsi i ze zařízení po skončení procesu odstranit. Jako další nevýhoda je obtížná kontrola zreagovaného chloru na žádanou sloučeninu.
Týto nevýhody zoela ú^stranuje podle tohto vynálezu způsob přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujíoíoh jodidové a ohlorjodidové sloučeniny· Tento způsob spočívá v tom, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě roztoku jodidu alkalického kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 4-5 °C přidává roztok oxidačního činidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu
229 222
- 3 chlomou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin·
Oproti dosavadnímu stavu je výhodou vynálezu, že nepracuje s plynným chlorem. Další výhodou je snadná možnost volby stupně konverze, jak je ukázáno dále·
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že je-li reakční prostředí stále kyselé a redukční, vznikne požadovaná sloučenina HCI3J. Tato se váže funkční skupinou měniče aniontu takto:
/(r>3-h/+-ci~ + hci3/ « /r3-h/+ ηοι4γ
Reakce se může, vzhledem k přednostní oxidaci HJ před HCl zastavit v libovolném stupni konverze, čímž vznikají produkty s proměnlivým poměrem aniontů a HOl^J^*. Lze také vycházet míst© jodidu příslušného alkalického kovu přímo z jodu a postup je tentýž:
I. 2 KJ + 8 HC1 + 3 HgOg B 2 HCljJ + 6 HgO + 2 KOI
II. J2 + 6 HC1 + 2 H202 B 2 H013J + 4
III. 2 KJ + 3 Ha CIO + 8 H01 « 3 Ha 01 + 2 KOI + 2 HCl^J + 3 HgO
IV. J2 + 6 HCl + 2 Ha 010 « 2 HaOl + 2 HgO + 2 HG13J
V. 2 KJ + 5 HCl + 3 HC1O B 2 KOI + 2 HC1_J + 3 HgO
VI. J2 + 4 HCl + 2 HC10 » 2 HClyF + 2 H2O
Zjistili jsme dále, že lze použít měnič aniontů jakéhokoliv typu, pokud není kyselinou chlorjedltou odbouráván, a že výsledek nezáleží na koncentraci kyseliny chlorovodíkové.
Příklad 1
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dimetylaminoetanolovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného rozpuštěného ve TOO ml destilované vody.
Z dělíoí nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáváno do 30 ®C 230 ml HgOg 40%. Po skončení reakční směs míchána ještě 10 minut, a potom jék© suspenze odfiltrováno. Tím byl získán žádaný produkt.
Příklad 2
229 222
Do reakční nádoby 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu β funkční skupinou trlmetylaminovov, 200 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 42 g jodu.
Z dělící (nádoby) nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °C 150 ml H^O 40%, Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenae odfiltrována· Tím byl získán žádaný produkt·
Příklad 3
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dime ty laminoe ty lenovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného, rozpuštěného ve 100 ml destilované vody·
Z dělící nálevky byle za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °G 520 g 30% roztoku ohlomanu sodného· Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenze odfiltrována, tím bylo získán žádaný produkt·
Claims (1)
- Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujících jodidovó a chlorjodidovó sloučeniny, vyznačený tím, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě . jodidu alkaliokého kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 45 °C přidává roztok oxidačního či» nidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu ohlornou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických* zemin*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229222B1 true CS229222B1 (cs) | 1984-06-18 |
Family
ID=5441426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229222B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298348B6 (cs) * | 2006-03-24 | 2007-09-05 | Ecoton S. R. O. | Dezinfekcní prostredek |
-
1982
- 1982-12-10 CS CS901282A patent/CS229222B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298348B6 (cs) * | 2006-03-24 | 2007-09-05 | Ecoton S. R. O. | Dezinfekcní prostredek |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5089275A (en) | Stabilized divalent silver bactericides | |
| US3248281A (en) | Iodine-peroxide-bisulfate antimicrobial composition | |
| US8262929B2 (en) | Massive bodies containing free halogen source for producing highly converted solutions of chlorine dioxide | |
| JP2843438B2 (ja) | 組成物とその使用方法 | |
| JPS60173098A (ja) | クリ−ニング組成物 | |
| GB1560525A (en) | Stable aqueous compositions containing organic peracids | |
| DE3208284A1 (de) | Stabilisierung von silikaten mit salzen von substituierten stickstoffhaltigen oder schwefelhaltigen silikonaten | |
| US3147254A (en) | Halogenated cyanuric acids and their salts | |
| WO2004089089A1 (ja) | 殺菌剤製造用組成物および有機過酸の製造方法 | |
| EP1916226B1 (de) | Verwendung eines organischen Reduktionsmittels zur Wasseraufbereitung durch Entfernung von Chloramin, Chlor und anderen Aktivchlorverbindungen aus Hälterungswasser für Wasserorganismen. | |
| JPH11505245A (ja) | ガス発生が減じられたクロロイソシアヌル酸組成物 | |
| JP2959873B2 (ja) | アルカリ性過酸化水素水溶液及びその安定化方法 | |
| CS229222B1 (cs) | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů | |
| WO2009037505A2 (en) | Tooth-bleaching preparations | |
| JPH09323912A (ja) | 歯冠修復材 | |
| JPH0580410B2 (cs) | ||
| US3189518A (en) | Composition for treating swimming pool water | |
| US20080031805A1 (en) | Method For The Production Of Chlorine Dioxide | |
| JP3918646B2 (ja) | 金属含有アミンリン酸塩からなる重金属処理剤及びそれを用いた重金属の固定化処理方法 | |
| HUT41022A (en) | Process for preparing 2-halogen-6-methyl-ergol-9-ene derivatives and acid additional salts thereof | |
| JPH04243861A (ja) | 過酢酸組成物の製造方法 | |
| US3965025A (en) | Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants | |
| JP3073551B2 (ja) | 非晶質アルミノ珪酸塩およびその製造方法 | |
| JP3919411B2 (ja) | 安定性の優れた平衡過酢酸組成物の製造方法 | |
| GB1244557A (en) | HALOGEN-CONTAINING PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR CONVERSION TO (Cis-1,2-EPOXYPROPYL) PHOSPHONIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF |