CS229222B1 - Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů - Google Patents
Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů Download PDFInfo
- Publication number
- CS229222B1 CS229222B1 CS901282A CS901282A CS229222B1 CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1 CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 901282 A CS901282 A CS 901282A CS 229222 B1 CS229222 B1 CS 229222B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- iodine
- hydrochloric acid
- anion exchanger
- iodide
- aim
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové sloučeniny. Dosavadní postup přípravy užívá plynový chlór, což je nevýhodné vzhledem k jeho agresivitě, nutnosti odstraňováni přebytku chloru a konečně vzhledem k obtížnému řízení pochodu. Cílem vynálezu je odstranění těchto nedostatků. Tohoto cíle se podle vynálezu dosáhne postupem, při němž se měnič aniontů s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, výhodně ve formě jodidu alkalického kovu. Ke vzniklé směsi se pak za mícháni při teplotě 5 až 45 °C přidá roztok oxidačního činidla jako peroxidu vodíku, kyseliny ehlorné nebo její soli.
Description
Vynález se týká způsobu přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů obsahujících jodové a ohlorjodové sloučeniny,
V literatuře byly publikovány různé typy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů. Tak na příklad byl připraven dezinfekční prostředek z měniče aniontů obsahující funkční skupinu dimetylaminoetánolovců tak, že se k tomuto měniči anbntu přidá jód nebo roztok jodidu draselného ve vodě a voda a postupně je dávkován plynný ohlor. Dojde ke vzniku HCl^J (kyseliny chlorjodité), která se potom váže na funkční skupinu tohoto měniče aniontů. Nevýhodou tohoto způsobu přípravy je zejména použití plynného chloru a to z hlediska Škodlivosti· S tím souvisejí problémy spojené s úpravou zařízení, tak aby bylo hermetioky uzavřeno proti úniku chloru* Jsou obtíže s přebytečným chlorem, který se musí z reakční směsi i ze zařízení po skončení procesu odstranit. Jako další nevýhoda je obtížná kontrola zreagovaného chloru na žádanou sloučeninu.
Týto nevýhody zoela ú^stranuje podle tohto vynálezu způsob přípravy dezinfekčníoh prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujíoíoh jodidové a ohlorjodidové sloučeniny· Tento způsob spočívá v tom, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě roztoku jodidu alkalického kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 4-5 °C přidává roztok oxidačního činidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu
229 222
- 3 chlomou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin·
Oproti dosavadnímu stavu je výhodou vynálezu, že nepracuje s plynným chlorem. Další výhodou je snadná možnost volby stupně konverze, jak je ukázáno dále·
Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že je-li reakční prostředí stále kyselé a redukční, vznikne požadovaná sloučenina HCI3J. Tato se váže funkční skupinou měniče aniontu takto:
/(r>3-h/+-ci~ + hci3/ « /r3-h/+ ηοι4γ
Reakce se může, vzhledem k přednostní oxidaci HJ před HCl zastavit v libovolném stupni konverze, čímž vznikají produkty s proměnlivým poměrem aniontů a HOl^J^*. Lze také vycházet míst© jodidu příslušného alkalického kovu přímo z jodu a postup je tentýž:
I. 2 KJ + 8 HC1 + 3 HgOg B 2 HCljJ + 6 HgO + 2 KOI
II. J2 + 6 HC1 + 2 H202 B 2 H013J + 4
III. 2 KJ + 3 Ha CIO + 8 H01 « 3 Ha 01 + 2 KOI + 2 HCl^J + 3 HgO
IV. J2 + 6 HCl + 2 Ha 010 « 2 HaOl + 2 HgO + 2 HG13J
V. 2 KJ + 5 HCl + 3 HC1O B 2 KOI + 2 HC1_J + 3 HgO
VI. J2 + 4 HCl + 2 HC10 » 2 HClyF + 2 H2O
Zjistili jsme dále, že lze použít měnič aniontů jakéhokoliv typu, pokud není kyselinou chlorjedltou odbouráván, a že výsledek nezáleží na koncentraci kyseliny chlorovodíkové.
Příklad 1
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dimetylaminoetanolovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného rozpuštěného ve TOO ml destilované vody.
Z dělíoí nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáváno do 30 ®C 230 ml HgOg 40%. Po skončení reakční směs míchána ještě 10 minut, a potom jék© suspenze odfiltrováno. Tím byl získán žádaný produkt.
Příklad 2
229 222
Do reakční nádoby 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu β funkční skupinou trlmetylaminovov, 200 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 42 g jodu.
Z dělící (nádoby) nálevky bylo za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °C 150 ml H^O 40%, Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenae odfiltrována· Tím byl získán žádaný produkt·
Příklad 3
Do reakční nádoby obsahu 1 000 ml bylo předloženo 250 g měniče aniontu s funkční skupinou dime ty laminoe ty lenovou,
220 ml kyseliny chlorovodíkové jako 37% vodný roztok a 68 g jodidu draselného, rozpuštěného ve 100 ml destilované vody·
Z dělící nálevky byle za chlazení a míchání reakční směsi přidáno do 30 °G 520 g 30% roztoku ohlomanu sodného· Po skončení reakční směs míchána jeětě 10 minut, a potom jako suspenze odfiltrována, tím bylo získán žádaný produkt·
Claims (1)
- Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů, obsahujících jodidovó a chlorjodidovó sloučeniny, vyznačený tím, že se měnič aniontů smísí s kyselinou chlorovodíkovou a jodem, s výhodou ve formě . jodidu alkaliokého kovu, a ke vzniklé směsi se za míchání při teplotě 5 až 45 °C přidává roztok oxidačního či» nidla ze skupiny zahrnující peroxid vodíku, kyselinu ohlornou a její soli s alkalickými kovy a kovy alkalických* zemin*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229222B1 true CS229222B1 (cs) | 1984-06-18 |
Family
ID=5441426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS901282A CS229222B1 (cs) | 1982-12-10 | 1982-12-10 | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS229222B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298348B6 (cs) * | 2006-03-24 | 2007-09-05 | Ecoton S. R. O. | Dezinfekcní prostredek |
-
1982
- 1982-12-10 CS CS901282A patent/CS229222B1/cs unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ298348B6 (cs) * | 2006-03-24 | 2007-09-05 | Ecoton S. R. O. | Dezinfekcní prostredek |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5089275A (en) | Stabilized divalent silver bactericides | |
| JP3565860B2 (ja) | 水処理のための二酸化塩素を含有する消毒液の製造法 | |
| CA2018667C (en) | Preparation of i5- polyiodide disinfectant resins | |
| EP0027736B1 (en) | Method of synthesising sodium zincosilicate and stannosilicate and ion-exchanged products thereof,detergent formulations containing the sodium zincosilicate or stannosilicate products and catalysts or catalyst supports containing the ion-exchanged products | |
| JP5171857B2 (ja) | 安定した酸化臭素調合物、生物付着制御のためのその製造方法および使用 | |
| US6325970B1 (en) | Preparation and use of biocidal solutions | |
| US4190529A (en) | Mixed-form polyhalide resins for disinfecting water | |
| CN101437754A (zh) | 基于二氧化氯的清洁剂/卫生洗涤剂 | |
| KR20020096044A (ko) | 고도로 전환된 이산화염소 용액을 생성하기 위한 괴상체 | |
| JPH05504327A (ja) | 次亜塩素酸カリウムの高純度濃厚溶液の製造方法 | |
| AU2011306407A1 (en) | Method for preparing bromourea | |
| JP4042056B2 (ja) | モノクロラミンの合成方法 | |
| US3147254A (en) | Halogenated cyanuric acids and their salts | |
| CN1275324A (zh) | 高稳定性含氯消毒剂及其制造方法 | |
| CN114916558B (zh) | 一种生产次氯酸稳定的方法 | |
| JPH11505245A (ja) | ガス発生が減じられたクロロイソシアヌル酸組成物 | |
| CS229222B1 (cs) | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů | |
| JP3644051B2 (ja) | 塩基性酢酸アルミニウム水溶液の製造方法 | |
| US3189518A (en) | Composition for treating swimming pool water | |
| US20080031805A1 (en) | Method For The Production Of Chlorine Dioxide | |
| US2256959A (en) | Hypochlorite of quaternary ammonium hydroxide and production thereof | |
| RU2213063C1 (ru) | Способ приготовления бактерицида | |
| JPH04243861A (ja) | 過酢酸組成物の製造方法 | |
| US3965025A (en) | Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants | |
| JPH0655081A (ja) | Bi5O7(NO3)を有効成分とする無機陰イオン交換体 |