CZ298348B6 - Dezinfekcní prostredek - Google Patents
Dezinfekcní prostredek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ298348B6 CZ298348B6 CZ20060197A CZ2006197A CZ298348B6 CZ 298348 B6 CZ298348 B6 CZ 298348B6 CZ 20060197 A CZ20060197 A CZ 20060197A CZ 2006197 A CZ2006197 A CZ 2006197A CZ 298348 B6 CZ298348 B6 CZ 298348B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- disinfectant
- skin
- resin
- gel
- forming
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 63
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical class OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical class CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical class CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000012188 paraffin wax Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 abstract description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 7
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 6
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 6
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QQGISFDJEJMKIL-JAIQZWGSSA-N (5z)-5-[[3-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]methylidene]-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1h-chromeno[3,4-f]quinolin-9-ol Chemical compound C1=CC=2NC(C)(C)C=C(C)C=2C2=C1C=1C(OC)=C(O)C=CC=1O\C2=C/C=1SC=CC=1CO QQGISFDJEJMKIL-JAIQZWGSSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- FJGATDISEXKPPR-UHFFFAOYSA-N ClI(=O)=O Chemical compound ClI(=O)=O FJGATDISEXKPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- OAAKZKGKPMPJIF-UHFFFAOYSA-N [Cl].[I] Chemical compound [Cl].[I] OAAKZKGKPMPJIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Dezinfekcní prostredek, zejména dezinfekcní prostredek pro dezinfekci kuže a antisepsi otevrených rán, který obsahuje 10 až 90 % hmotn. trichlorjodidové pryskyrice, a 10 až 90 % hmotn. gelotvorných afilmotvorných komponent. Gelotvornými a filmotvornými komponenty jsou glycerol, polyetylenglykol, polyvinylalkohol, polyvinylpyrolidon, etanol, isopropanol, parafinové deriváty a cištená voda.
Description
Dezinfekční prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká dezinfekčního prostředku, zejména dezinfekčního prostředku pro dezinfekci kůže a antisepsi otevřených ran.
Dosavadní stav techniky lo Kožní dezinfekční prostředek má mít celou řadu vhodných vlastností, jako kupříkladu co nej menší jedovatost, snášenlivost organizmem i při dlouhodobém používání, rychlý a bezpečný účinek na široké spektrum mikroorganizmů, dostatečný reziduální účinek, nemá nepříjemně zapáchat, má být bezpečně a bez většího rozkladu skladovatelný po delší dobu. V současné době je známo velké množství různých dezinfekčních prostředků určených k dezinfekci kůže a antisepsi otevřeli ných ran.
V praxi se nejčastěji používají zejména dezinfekční prostředky rozpustné ve vodč nebo v alkoholu. což není z hlediska účinnosti optimální. Pro průběh inaktivace mikrobiálních buněk je totiž nutné, aby se molekula nebo iont účinné látky dostal na jejích povrch v dostatečném množství.
2D Tomu však brání difúzní odpor laminární vrstvy obklopující buňku, což. vede k nutnosti použít dostatečně vysokou koncentraci biocidní látky v roztoku. Důsledkem této vysoké koncentrace může být výskyt nežádoucích vedlejších účinků jakými je dráždění kůže, vznik alergií a ekzémů. Dokonce se může koncentrace účinné látky pohybovat na hranici toxicity. Také / hlediska aplikace. skladování a transportu za extrémních tepelných podmínek mají biocidní prostředky ve 25 formě roztoku své závažné nevýhody. Ty souvisí s větší těkavostí rozpuštěných aktivních látek při vyšších teplotách nebo se změnou konzistence při nízkých teplotách.
Obecně jsou iiejúčinnější dezinfekční prostředky založené na bázi aktivního chloru, bromu nebo jodu. Jejich razantní biocidní účinek spočívá především na lialogenaci bílkovin. Z toho důvodu 30 nejsou vhodné k dezinfekci kůže s krvácejícím poraněním nebof krev podstatně snižuje jejich biocidní efekt.
V CZ 295751 je popsán antibakteriáhií přípravek na bázi stříbra a/nebo halogcnidu stříbrného na anorganickém nosiči, který obsahuje od 7,2 % hmotnostních do 20 % hmotnostních stříbra a/nebo od 15,7 % hmotnostních do 25 % hmotnostních alespoň jednoho halogcnidu stříbrného a zbytek představuje anorganický nosič tvořený částicemi o zrnitosti menší než OJ pm. Halogenid stříbrný je ze skupiny zahrnující chlorid, bromid a jodid stříbrný, přičemž anorganický nosič sestává z mikročástic alespoň jedné sloučeniny ze skupiny zahrnující oxid hlinitý, oxid křemičitý, oxid zinečnatý a oxid titaničitý. hydroxid hlinitý, uhličitany a podvojné uhličitany hořčíku, vápní4(i ku a baria, hlinitokřemičitany a podvojné hlinitokřemičitany lithia, sodíku, draslíku, hořčíku, vápníku a baria, síran barnatý a saze. Nevýhodou tohoto prostředku je to, že je pouze v práškové podobě, což neumožňuje vytvoření bezpečného filmu na ošetřovaném povrchu.
Jako dezinfekční prostředek je také používána kyselina peroxooctová. která má sice vynikající 45 germicidní účinnost, ale nemá reziduální účinek, takže kožní mi kro flóra se po počáteční inaktivaci za určitou dobu opět obnoví. Dále dráždí kůži, neboť je to látka kyselá a silně oxidační. Její koncentrované roztoky jsou nebezpečné výbuchem a zředěné roztoky se ry chle rozkládají.
Jiným známým moderním dezinfekčním prostředkem jsou tzv. jodofory, v nichž je jod micelárně 50 vázán na některé vysokomolekulární ve vodě rozpustné látky, například polyvinylpyrrolidon.
Těkavost jodu v jodoforech jc sice nízká, ale ne natolik, aby při dezinfekci kůže nepříznivě neovlivňovala reziduální účinnost. 7. toho důvodu jodofory se nemohou používat při teplotách nad 35 °C. Také penetrace kůže jodu v jodoforech nemá zanedbatelnou hodnotu, takže časté používání jodoforů může způsobit alergické reakce.
-1 CZ 298J48 136
Z CS 185097 je známý kožní dezinfekční prostředek, který je složen z 10 až 99.9 % anioaktivní pryskyřice, například polystyrénového polymeru s benzyldimethylcthanolamoíiiovýrni skupinami, jc nasycenými trojodident draselným a z OJ až 90 % hmotn. ionogenního tenzidu, například 5 disodné soli monoesterů ethanolamidu kyseliny laurové a kyseliny sulfojantarové. a nebo neionogenního tenzidu, například polvethyIcnglykoléteru. přičemž alespoň 80 % částic pryskyřice má velikost do 2gm a maximální velikost částic pryskyřice je do 5 μπι. Kožní dezinficiens zde popsaný obsahuje dále 5 až 90 % hmotn. filmotvorných organických polymerů, například polyvinylalkoholu.
II)
Nevýhodou toho dezinfekčního prostředku je to, že je používán zejména v práškové podobě, nebo v podobě vodné suspenze, která proto, aby zaručila určitý dezinfekční účinek, musí obsahovat poměrně značné množství aktivní látky, což může mít za následek podráždění kůže. Z popisu tohoto patentového dokumentu je zřejmé, že hlavní snahou bylo dosažení zvýšené účinnosti i? pomocí velkého množství částic pryskyřice s jejich minimální velikostí. Toto řešení má ovšem za následek shlukování jemných částic dezinfekčního prostředku do velkých agregátů a následnou rychlou sedimentaci. Tím se podstatně snižuje biocidní účinnost dezinfekčního prostředku.
Mezi známé patří také dezinfekční prostředek podle CS 206761 na bázi jodchloridové aniontové 20 polyvinylstyrenové pryskyřice, jeho/ složení je založené na vodné suspenzi teto pryskyřice s přídavkem tenzidu a malého množství filmotvomc sloučeniny. Tento kožní dezinficicns pro dezinfekci kůže a aut i se psi otevřených ran obsahuje 50 až 95 % hmotn. anionaktivní pryskyřice, kde funkční skupina této anionaktivní pryskyřice je nasycena halogendcriváty jodu, s výhodou chloridem joditým v množství 5 až 50 % hmotn,. přičemž alespoň 80 % hmotn, částic pryskyřice má 25 velikost 0,2 až 2 μηι a maximální velikost částic jc 2 až 5 μπι. Kožní dezinficiens dále obsahuje
0,1 až 90 % hmotn. ionogenního a nebo neionogenního tenzidu, například esteru sodné soli kyseliny sulfojantarové a ethoxylátu mastného alkoholu. Kožní dezinficiens může dále obsahovat OJ až 10 % hmotn, filmotvorncho polymeru, s výhodou polyvinvlalkoholu.
Toto složení neumožňuje hlubší průnik účinné látky do kůže, kde by svým biocidním působením zasáhla větší počet mikroorganizmu. Důsledek toho je snížení počtu mikroorganizmů za jednotku času, např. 3 minuty, pouze o 3 log. řády, což není optimální výsledek, l ato skutečnost sc dá také objasnit tím. že biocidní prostředek, zachycený na kůži, poměrně rychle zasychá. Nepřítomnost vodného prostředí zpomaluje přechod biocidního iontu z aniontové pryskyřice na buňku a tím se 35 snižuje rychlost její inaktivace. Pro zajištění vyšší účinnosti je zapotřebí vysoké koncentrace biocidní látky v roztoku, což může u citlivých jedinců způsobovat nežádoucích vedlejších účinky jakými jsou dráždění kůže, vznik alergií a ekzémů.
Toto řešení navíc neodstranilo přídavkem tenzidů, například esteru sodné soli kyseliny sulfojan40 tarové a ethoxylátu mastného alkoholu, nevýhodu v podobě shlukování jemných částic dezinfekčního prostředku do velkých agregátů a následnou rychlou sedimentaci popsanou v CS 185097. I v tomto případě byla následkem nutnost zvýšit obsah aktivní látky, což bylo dosaženo velkým množstvím velice malých částic pryskyřice.
Cílem vynálezu je dezinfekční prostředek, který bude maximálně účinný při relativně malém množství biocidní látky, což bude minimalizovat výskyt nežádoucích vedlejších účinku jakými jsou dráždění kůže, vznik alergií a ekzémů, a dále bude tento dezinfekční prostředek bezproblémový z hlediska aplikace, skladování a transportu za extrémních tepelných podmínek, bude vhodný k dezinfekci kůže s krvácejícím poraněním, a zároveň nebude toxický.
Podstata vynálezu
Uvedené nedostatky do značné míry odstraňuje a cíle vynálezu naplňuje dezinfekční prostředek, zejména dezinfekční prostředek pro dezinfekci kůže a antisepsi otevřených ran, jehož podstata, _ 9 _
CZ. 2V8348 B6 podle vynálezu, spočívá v tom, že obsahuje 10 až 90 hmotn. % trichlorjodidové pryskyřice, a 10 až 90 hmotn. % gelotvorných a filmotvorných komponent.
Je výhodné když trichlorjodidová pryskyřice sestává z polyvinylstyrcnovc pryskyřice nasycené an iontem kyseliny chlorjodité.
V nej výhodnějších provedeních jsou gelotvomými a filmotvomými komponentami glycerol, polyethylenglykol, polyvinylalkohol, přičemž v jednotlivých provedeních jsou tyto komponenty doplněny cthanolcm. a/ncbo izopropanolem. a/nebo polyvinylpyrrolidonem. a/nebo parafinovými deriváty, a/nebo čištěnou vodou.
V jednom / výhodných provedení jsou gelotvomými a fíimotvornými komponenty polyethylenglykol, polyvinylalkohol. a izopropanol.
Přítomnost gelotvorných komponent má zásadní význam pro zabránění koagulace jemných částic chlorjodidové pryskyřice. Jejich účinek spočívá vtom, žc vytvářejí na povrchu částic tenkou vrstvu, která znemožní působení adhezních sil mezi částicemi. Tím se zabrání jejich aglomeraci a v důsledku toho i sedimentaci. To umožňuje zásadním způsobem snížit množství účinné látky, kterou jc trichlorjodidová pryskyřice, přičemž to zároveň umožňuje dlouhodobé skladování dezinfekčního prostředku aniž by se snížila jeho biocidní účinnost.
Přítomnost gelotvorných anlikoagulaěních a filmotvorných přísad majících hydrofilní charakter navíc zajišťuje kontakt mikrobiálních buněk s povrchem biocidních částic dezinfekčního prostředku, a to i při odpaření většího obsahu vody.
Dezinfekční prostředek podle vynálezu tak zásadním způsobem odlišuje od dosud dezinfekčních prostředků známých ze stavu techniky.
Dezinfekční prostředek podle vynálezu má celou řadu výhodných provedení lišících se podle jeho použití v složení gelotvorných a filmotvorných komponent.
Pro dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže s dlouhodobým působením jc výhodné když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou glycerol. polyethylenglykol, polvvinylalkohol. parafinové deriváty a čištěná voda.
Pro dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže s dlouhodobým působením. a krátkou dobu zasychání na kůži, je výhodné, když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou glycerol. polyethylenglykol, polyvinylalkohol. parafinové deriváty a etlianol.
Pro dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže s dlouhodobým působením, který velice rychle na kůži zasychá, je výhodné, když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou glycerol. polyethylenglykol, polyvinylalkohol, a izopropanol.
Pro dezinfekční prostředek určený k ošetřování bércových vředů je výhodné, když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou glycerol, polyethylenglykol, polyvinylalkohol, polyvinylpyrrolidon a čištěná voda.
Pro dezinfekční prostředek určený k prevenci a ošetření oparů jc výhodné, když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou glycerol, polyethylenglykol, polyvinylalkohol, a parallnové deriváty.
Pro dezinfekční prostředek určený k ošetření štípnutí infikovaným hmyzem sajícím krev, jako je klíště nebo komár, je výhodné, když gelotvomými a fíimotvornými komponentami jsou polyethylenglykol, polyvinylalkohol. a izopropanol.
- j CZ 298348 B6
Pro dezinfekční prostředek určený k léčbě herpetických onemocnění pod kůží, jako jc pásový opar, je výhodné, když gclotvornými a filmotvornými komponentami jsou glycerol. polyethylenglvkol, polyvinylalkohol, ethanol. izopropanol, parafinové deriváty a čištěná voda.
V dezinfekčním prostředku podle vynálezu tvoří biocidní účinnou složku jemně mleté mikronové částice polyvinylstyrenové pryskyřice, jejíž bazické skupiny jsou nasycené aníontem kyseliny chlorjodidové s poměrně vysokou koncentrací. Uvedená kyselina, respektive její aniont IC'I4 jc sice sloučeninou chloru a jodu, nemá však vlastnosti halogenů a její biocidní účinek tedy není založen na halogenaci bílkovin. Proto je také možné použít přípravek k dezinfekci pokožky i za to přítomnosti krvácejících poranění, neboť jeho účinek není krevními bílkovinami snižován.
Kyselina chlorjodidová vázaná na pryskyřici, jc vc vodě nerozpustná a prakticky nepřichází do vodného prostředí. Při kontaktu nežádoucí mikrobiální buňky s částicí biocidní pryskyřice dochází k rychlému přenosu chlorjoditého iontu na tuto buňku a tím k její inaktivaci. Rychlost tohoto i? pochodu je ověřená na širokém spektru mikroorganizmu. Během několika málo desítek sekund dochází ke snížení původních milionů buněk nepřátelských mikroorganizmů v 1 ml až nulovým hodnotám. Přitom se jedná o spotřebu stopového množství biocidního aniontu, řádově v milióntinách mikrogramu na buňku.
Vzhledem k již zmiňované pevné vazbě na pryskyřici nedochází k průniku ICL do organizmu ošetřovaného jedince. Proto se při aplikaci nevyskytují žádné vedlejší nežádoucí účinky jako jc dráždění kůže, alergie atd. přípravek tedy není v žádném případě pro člověka toxický. Dezinfekční prostředek má také vynikající virucidní účinnost, pročež sc tedy může stát důležitým pomocníkem v boji proti šíření nebezpečných viróz.
V dezinfekčním prostředku podle vynálezu je podstatně zvýšen obsah gclotvorných, hydrofilních a filmotvorných komponent, což umožňuje snížit obsah biocidního prostředku. 1 přesto je jeho účinnost proti současně známému stavu techniky podstatně vyšší. Po 3 minutovém působení se snižuje počet aktivních buněk Escherichia coli o 5 log. řádů, počet buněk Staphylococcus aureus 30 o 4.5 až 5 log. řádů. Podobně tomu jc v případě zástupce kvasinek Candida alb. i modelového virusu. Tato vysoká biocidní aktivita se nesníží ani po 3 hodinách působení. Zároveň jc prokázáno, že ani za tuto dobu nedochází k podráždění kůže a k výskytu nežádoucích reakcí. Složení dezinfekčního prostředku podle vynálezu je, jak je již výše uvedeno, stabilní, takže nedochází ke snížení jeho biocidní účinnosti ani po 7 letem skladování při teplotě do 30 °C.
Potřebné množství dezinfekčního prostředku podle vynálezu je několikanásobně nižší vc srovnání s tekutými přípravky a jeho velice důležitou předností je ověřená minimálně 3 hodinová dezinfekční účinnost.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže vznikne tak. že se za intenzivního míchání smísí 18.6 hmotn. % glycerolu. 18,6 hmotn. % polyethylenglykolu, 11.7 hmotn. % polyvinyl45 alkoholu, 8 hmotn. % parafinových derivátů a 4,8 hmotn. % čištěné vody, přičemž vznikne gelovitá hmota do které je následně přidáno 38,3 hmotn. % vodné suspenze s obsahem 50% sušiny trichlorjodidové pryskyřice. Vzniklá žlutohnědá gelovitá pasta je dobře roztíratelná na kůži, přičemž má velmi dobrý dezinfekční účinek s dlouhodobým působením.
Příklad 2
Dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže vznikne tak, žc za se intenzivního míchání smísí 18,6 hmotn. % glycerolu, 18.6 hmotn. % polyethylenglykolu, 11,7 hmotn. % polyvinyl-4 CZ 29834« B6 alkoholu. 8 hmotn. % parafinových derivátů a 4.8 hmotu. % ethanolu, přičemž vznikne gelovitá hmota do které je následně přidáno 38,3 hmotn. % vodné suspenze s obsahem 50% sušiny trichlorjodidovc pryskyřice. Vzniklá žlutohnědá gelovitá pasta je dobře roztíratelná na kůži, přičemž má krátkou dobu zasychání na kůži a velmi dobrý dezinfekční účinek s dlouhodobým š působením.
Příklad 3
Dezinfekční prostředek určený k dezinfekci kůže vznikne tak. žc za se intenzivního míchání smísí 15,6 hmotn. % glycerolu. 25 hmotn. % polyethylenglykolu. 15,6 hmotn. % polyvinylalkolo holu. 12,5 hmotn. % izopropanolu, přičemž vznikne gelovitá hmota do které jc následně přidáno
31,3 hmotn. % vodné suspenze s obsahem 50% sušiny trichlorjodidové pryskyřice. Vzniklá žlutohnědá gelovitá pasta jc dobře roztíratelná na kůži, přičemž velice rychle na kůži zasychá a má velmi dobrý dezinfekční účinek s dlouhodobým působením.
i? Příklad 4
Dezinfekční prostředek určený k ošetřování bércových vředů (uleus crurris) vznikne tak, že za sc intenzivního míchání zhomogenizuje 7,1 hmotn. % glycerolu, 35.2 hmotn. % polyethylenglykolu,
15.5 hmotn. % polyvinylalkoholu, 7.1 hmotn. % polyvinylpyrrolidonu, 14,1 hmotn. % trichlorjodidové pryskyřice, a 21 hmotn. % čištěné vody. Po smíšení vznikne gelovitá mast, která se nanese na obvaz a přiloží na postižené místo.
Příklad 5
Dezinfekční prostředek určený k prevenci a ošetření oparů (herpes simplex) vznikne tak, ze je za intenzivního míchání při teplotě 50 °C smícháno 13,4 hmotn. % glycerolu. 40.2 hmotu. % poly2? ethylenglykolu. 16,1 hmotu. % polyvinylalkoholu, 26,8 hmotn, % trichlorjodidovc pryskyřice, a
3.5 hmotn. % parafinových derivátů. Po smíšení vznikne žlutá tuhá pasta, která je zformována do podoby rtěnky, kterou se ošetřuje postižené místo.
Příklad 6
Dezinfekční prostředek určený k ošetření štípnutí infikovaným hmyzem sajícím krev, jako je klíště nebo komár, vznikne tak, že se smísí 90 hmotn. % trichlorjodidovc pryskyřice, 5 hmotn. % polyethylenglykolu. 3 hmotu. % polyvinylalkoholu a 2 hmotu. % izopropanolu. Po smíšení vznikne žlutá polotuhá pasta, kterou sc potře postižené místo na kůži nebo přisátý hmyz.
Příklad 7
Dezinfekční prostředek určený k léčbě herpetických onemocnění pod kůží, jako je pásový opar, vznikne tak, že se za intenzivního míchání zhomogenizuje 20 hmotn. % glycerolu, 20 hmotn. % polyethylenglykolu, 15 hmotn. % polyvinylalkoholu. 10 hmotn. % trichlorjodidové pryskyřice, 10 hmotn. % izopropanolu, 15 hmotn. % ethanolu, 4 hmotn. % parafinových derivátů, a 40 6 hmotu. % čištěné vody. Žlutý, řídká gelovitá pasta se vtírá do postiženého místa.
Průmyslová využitelnost
Dezinfekční prostředek podle vynálezu lze využít všude tam, kde je potřeba dezinfekce kůže a i? antisepse otevřených ran, přičemž zároveň ho lze použít ke zlepšení úrovně osobní hygieny a snížení rizika přenosu infekčních nemocí.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Dezinfekční prostředek, zejména dezinfekční prostředek pro dezinfekci kůže a antisepsi otevřených ran. vyznačující sc tím. že obsahuje 10 až 90 % hmotn. trichlorjodidové pryskyřice, a 10 až 90 % hmotn. gclotvorných a filmotvorných komponent.
- 2. Dezinfekční prostředek podle nároku 1. vyznačující s c tím, že trichlorjodidová pryskyřice sestává z polyvinylslyrenové pryskyřice nasycené aniontem kyseliny chlorjodité.
- 3. Dezinfekční prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím. žc gelotvornýrni a filmotvornými komponenty jsou polyethylenglykol, polyvinylalkohol.
- 4. Dezinfekční prostředek podle nároku 3, vyznačující se tím, Žc další gelotvornou a fihnotvomou komponentou je glycerol.
- 5. Dezinfekční prostředek podle nároku 3 nebo 4. vyznačující se tím. že další gelotvornou a filmotvornou komponentou je ethanol, a/nebo izopropanol, a/nebo polvvinylpyrrolidon. a/nebo parafinové deriváty, a/nebo čištěná voda.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20060197A CZ298348B6 (cs) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dezinfekcní prostredek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20060197A CZ298348B6 (cs) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dezinfekcní prostredek |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2006197A3 CZ2006197A3 (cs) | 2007-09-05 |
| CZ298348B6 true CZ298348B6 (cs) | 2007-09-05 |
Family
ID=38457517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20060197A CZ298348B6 (cs) | 2006-03-24 | 2006-03-24 | Dezinfekcní prostredek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ298348B6 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304327B6 (cs) * | 2012-12-19 | 2014-03-05 | Vysoká škola chemicko-technologická v Praze | Prostředek pro urychlené hojení poraněných míst a pro baktericidní a virovou ochranu |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1256481A (cs) * | 1969-03-03 | 1971-12-08 | ||
| CS185097B1 (en) * | 1976-08-19 | 1978-09-15 | Drahomir Sokol | Skin desinfectant |
| CS206761B1 (cs) * | 1979-02-26 | 1981-06-30 | Drahomir Sokol | Kožní dezinficiens |
| CS229222B1 (cs) * | 1982-12-10 | 1984-06-18 | Alexandr Ing Rehak | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
-
2006
- 2006-03-24 CZ CZ20060197A patent/CZ298348B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1256481A (cs) * | 1969-03-03 | 1971-12-08 | ||
| CS185097B1 (en) * | 1976-08-19 | 1978-09-15 | Drahomir Sokol | Skin desinfectant |
| CS206761B1 (cs) * | 1979-02-26 | 1981-06-30 | Drahomir Sokol | Kožní dezinficiens |
| CS229222B1 (cs) * | 1982-12-10 | 1984-06-18 | Alexandr Ing Rehak | Způsob přípravy dezinfekčních prostředků na bázi měničů aniontů |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304327B6 (cs) * | 2012-12-19 | 2014-03-05 | Vysoká škola chemicko-technologická v Praze | Prostředek pro urychlené hojení poraněných míst a pro baktericidní a virovou ochranu |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2006197A3 (cs) | 2007-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4416844B2 (ja) | 架橋ポリビニルピロリドン−ヨウ素複合物及びその製造方法 | |
| US5597561A (en) | Adherent disinfecting compositions and methods of use in skin disinfection | |
| CZ288150B6 (en) | Gel for local treatment of skin diseases and skin disinfecting | |
| PT1343510E (pt) | MATERIAIS ANTIMICROBIANOS ESTáVEIS LUZ | |
| KR20200081160A (ko) | 염화나트륨 함유 포비돈 요오드 안정 조성물 및 방법 | |
| CZ2007173A3 (cs) | Dezinfekcní prostredek | |
| CZ298348B6 (cs) | Dezinfekcní prostredek | |
| EP1542534A1 (en) | Antimicrobial compositions | |
| CN113040135A (zh) | 一种纳米银复合水溶胶消毒剂及其制备方法 | |
| US20200315999A1 (en) | Teat dip with residual efficacy | |
| JP6203172B2 (ja) | 低界面活性剤のヨウ素系局所殺菌剤 | |
| US4867897A (en) | Germicidal iodophor composition | |
| DK2170081T3 (en) | Antimicrobial preparations | |
| CN104434994A (zh) | 一种皮肤黏膜消毒液 | |
| EP1711056A1 (en) | Antimicrobial compositions comprising polymeric stabilizers | |
| US20160331696A1 (en) | Oxygenated Antimicrobial Topical Composition and Process for Making Same | |
| CN115777725A (zh) | 一种纳米银消毒剂及其制备方法 | |
| JP2786634B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| CN111265498A (zh) | 成膜型聚维酮碘溶液及其制备方法和应用 | |
| CN104434995A (zh) | 一种皮肤黏膜消毒液的制备方法 | |
| RU2772898C1 (ru) | Водорастворимое полимерное дезинфицирующее средство пролонгированного действия для обработки контактных поверхностей | |
| CN1810121A (zh) | 一种含氯消毒剂的制备方法 | |
| CZ38256U1 (cs) | Prostředek pro devitalizaci a dezinfekci krev sajícího parazita | |
| WO2022262635A1 (zh) | 消毒液及其制备方法和膜层 | |
| CS206761B1 (cs) | Kožní dezinficiens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20190324 |