CS228908B2 - Acaricide - Google Patents
Acaricide Download PDFInfo
- Publication number
- CS228908B2 CS228908B2 CS818896A CS889681A CS228908B2 CS 228908 B2 CS228908 B2 CS 228908B2 CS 818896 A CS818896 A CS 818896A CS 889681 A CS889681 A CS 889681A CS 228908 B2 CS228908 B2 CS 228908B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- eggs
- compounds
- formula
- compositions
- active
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 19
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 35
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 26
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 3
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000488585 Panonychus Species 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-MDZDMXLPSA-N Sorbitan oleate Polymers CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(O)C1OCC(O)C1O NWGKJDSIEKMTRX-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical group CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000488564 Bryobia Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000488557 Oligonychus Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alkylbenzene sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 125000002243 cyclohexanonyl group Chemical group *C1(*)C(=O)C(*)(*)C(*)(*)C(*)(*)C1(*)* 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 201000002266 mite infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/215—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having unsaturation outside the six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká akaricidních prostředků účinných proti přezimujícím vajíčkům rožtočovitých, obsahujících jako účinnou látku sloučeninu ze skupiny diethěrů hydrochinonu. Dále vynález popisuje způsob hubení roztočovitých na užitkových rostlinách, zejména pak způsob hubení těchto škůdců, spočívající v tom, že se ošetřují přezimující vajíčka roztočovitých shora zmíněnými sloučeninami nebo prostředky tyto sloučeniny obsahujícími.
Při hodnocení akaricidní účinnosti sloučenin účinných proti vajíčkům roztočovitých je třeba rozlišovat mezi ovicidní účinností proti letním vajíčkům a ovicidní účinností proti vajíčkům přezimujícím.
Některé druhy roztočovitých přezimují ve stádiu vajíček a tato přezimující vajíčka jsou méně citlivá na pesticidy v porovnání s vajíčky letními, což je důsledek jednak klidového stadia embryonálního života a jednak existence bariéry, kterou vytváří chorion přezimujícího vajíčka, jenž je rezistentnější než chorion vajíčka letního, proti pronikání účinné látky.
Jsou známé různé akaricidně účinné sloučeniny, z nichž některé jsou účinné proti letním vajíčkům roztočovitých, jiné pak jsou účinné proti dospělcům roztočovitých. Vzhledem k zvláštním vlastnostem přezimujících vajíček roztočovitých se však většina známých akaricidních sloučenin ukázala neúčinná na tento druh vajíček.
Jiné sloučeniny se ukázaly být pouze částečně účinné, - a -to výlučně během krátkého časového intervalu v období okolo líhnutí vajíček. Zimní hubení roztoč.svitých se obecně provádí - za použití prostředků na bázi esterů kyseliny fosforečné (zejména preparátu parathion) v minerálních olejích. I v tomto případě je účinnost takovýchto prostředků vždy neúplná a žádaných výsledků se dosahuje pouze při aplikaci v období líhnutí vajíček.
V krátkém časovém údobí, v němž toto ošetření může být efektivní, jsou často nepříznivé povětrnostní podmínky. Ošetření před výše zmíněným časovým údobím je na zimní vajíčka jen málo účinné vzhledem k tomu, že tato vajíčka, jak je již uvedeno výše, jsou na pronikání pesticidu zvlášť rezistentní. Naproti tomu pak opožděné ošetření může mít za následek projevy fytotoxicity, protože rostliny v tomto vegetativním stadiu jsou citlivé na četné minerální oleje.
Existence specifických produktů účinných proti přezimujícím vajíčkům by umožnila provádět ošetření v zimním období a tím eliminovat shora uvedené obtíže, a současně by byla výhodná i v tom ohledu, že by ne228908 docházelo к hubení nebo poškození četných druhů hmyzu, které působí jako přírodní nepřátelé roztočovitých a tyto roztočovité hubí. Z praktického hlediska pak možnost ochrany kultur před napadením roztočovitými v zimním období, tj. v době, kdy v zemědělských závodech není tak mnoho práce, představuje nepochybně další výhodu.
Pokud je známo, nenacházejí se na trhu žádné specifické akaricidní sloučeniny, které by byly účinné proti přezimujícím vajíčkům roztočovitých.
Ve zveřejněné evropské přihlášce vynálezu č. 37 092 jsou popsány diethery hydrochiinonu, které je možno souhrnně popsat obecným vzorcem I
R-0-<O>-0-<cH2)m-X-(CH2)n-r (l) ve kterém
R znamená alkylovou nebo alkenylovou skupinu se 4 až 18 atomy uhlíku,
X představuje atom kyslíku, skupinu —CH = CH- nebo -С = C—, každý ze symbolů man, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamená celé kladné číslo o hodnotě 1 až 4 a
Y představuje skupinu OH, SH, —O—R1, —S—R1 nebo — O—C—R2„ kde
II o
R1 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou nebo alkinylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku a
R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu.
Sloučeniny obecného vzorce I, popsané ve shora zmíněné zveřejněné evropské přihlášce vynálezu vykazují akaricidní účinnost jak proti dospělým sviluškovitým, tak proti jejich letním vajíčkům.
Výše uvedené sloučeniny mimoto mají prakticky zanedbatelnou toxicitu pro teplokrevné živočichy a ryby a nejsou fytotoxické, a to ani ve velmi vysokých dávkách, pro nejrozšířenější zemědělské užitkové rostliny.
Nyní bylo zjištěno, že některé ze sloučenin shora uvedeného obecného vzorce I vykazují zvlášť vysokou akaricidní účinnost proti přezimujícím vajíčkům roztočovitých. Tyto sloučeniny je možno popsat následujícím vzorcem II ve kterém
R* znamená alkylovou skupinu s 8 až 11 atomy uhlíku a
R“ představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, allylovou skupinu nebo zbytek vzorce —C—R2, kde
O
R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu.
Předmětem vynálezu jsou akaricidní prostředky účinné proti přezimujícím vajíčkům roztočovitých, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahují jednu nebo několik sloučenin obecného vzorce II.
Vynález rovněž popisuje způsob potírání roztočovitých na užitkových rostlinách, který spočívá v tom, že se na přezimující vajíčka roztočovitých aplikují sloučeniny shora uvedeného obecného vzorce II, a to bucf jako takové, nebo ve formě vhodných prostředků.
Pro praktické využití v zemědělství je účinncst sloučenin obecného vzorce II proti přezimujícím vajíčkům roztočovitých více než uspokojivá. Sloučeniny obecného vzorce II vykazují vysokou akaricidní účinnost proti přezimujícím vajíčkům roztočovitých dokonce i při aplikaci v poměrně nízkých dávkách.
Shora uvedené sloučeniny, jsou-li správně aplikovány tak, aby zasáhly všechna vajíčka roztočovitých, mají navíc prakticky totální akaricidní účinnost a v důsledku toho zůstávají rostliny po dlouhou dobu neinfikované (dokonce až dva měsíce po období líhnutí vajíček), což umožňuje značný odklad ošetření proti dospělým roztočovitým, kteří se mohou vyskytnout na rostlině později jako důsledek nové infekce jiného původu.
Známé prostředky používané proti zimním vajíčkům roztcčovitých (například minerální oleje s obsahem esterů kyseliny fosforečné) kromě shora zmíněných aplikačních nevýhod nevykazují navíc totální účinnost а к docílení těchže výsledků je tedy nutno provést alespoň další dvě jarní ošetření těmito akaricidními prostředky.
К praktickým aplikacím v zemědělství se sloučeniny obecného vzorce II s výhodou používají ve formě vhodných prostředků, čímž se sleduje zejména ten záměr, aby se docílilo co nejlepší distribuce účinné látky tak, aby se zasáhla všechna vajíčka roztočovitých, která se často nacházejí na takových místech rostlin, kde je lze jen obtížně zasáhnout.
Shora zmíněné prostředky mohou, kromě jedné nebo několika sloučenin obecného vzorce II jako účinné složky, obsahovat inertní nosič a povrchově aktivní činidlo.
Volba nosiče a dalších přísad závisí na požadovaném typu prostředku.
Vhodnými prostředky jsou emulgovatelné
R-O ~(o^- O-(CHZ)3-C^C- CH, o-r (II) koncentráty sestávající z účinné látky, kapalného nosiče, jako organického · rozpouštědla, a povrchově aktivních činidel, Jako příklady organických rozpouštědel použitelných ve shora zmíněných prostředcích Je možno· uvést aromatické nebo· alkylaromatické uhlovodíky, jako technický xylen nebo jiné komerční směsi alkylaromatických uhlovodíků, alkoholy, jako butylalkohol nebo isoamylalk · hol, ketony, jako ethyl-amylketon nebo cvklohexanon.
Jako příklady povrchově aktivních činidel, která je možno použít ve shora zmíněných prostředcích, lze uvést alkylbenzensulfonáty, polyoxyethylované alkylfenoly, polyoxyethylcvané rostlinné oleje, glyceridy polyoxyethylovaných mastných kyselin, polyoxyethylované sorbitan-oleáty nebo směsi těchto látek.
Ve výše uvedených prostředcích mohou být jednotlivé složky přítomny v následujících množstvích:
A — účinná látka (sloučenina obecného vzorce II)
0,5 — 50 % hmotnostních B — organické rozpouštědlo — 80 % hmotnostních C — povrchově aktivní činidlo
0,5 — 20 % hmotnostních
Je známo, že minerální oleje vykazují do určité míry účinnost proti přezimujícím vajíčkům roztočcvitých. Tato účinnost, která ovšem není příliš výrazná, má v podstatě fyzikální charakter. Tyto oleje totiž mohou vajíčka roztočovitých pokrýt velmi tenkým filmem, který brání výměně plynů a tím často způsobuje i smrt embrya.
Je tudíž také možno přidávat k shora popsaným prostředkům rcvněž minerální oleje, které působí jako nosič a současně i jako účinná látka.
Minerálními oleji vhodnými k tomuto účelu jsou komerční oleje s obsahem nesulfonovatelného podílu rovným nebo vyšším než 80 %. V takovémto· případě je možno jako rozpouštědla a povrchově aktivní činidla použít látky jmenované výše.
V těchto prostředcích mohou být jednotlivé složky přítomny v následujících množstvích:
A — sloučenina obecného vzorce II
0,5 — 30 % hmotnostních
B — minerální · olej — 80 % hmotnostních C — organické rozpouštědlo — 30 % hmotnostních D — povrchově aktivní činidlo
0,5 — 20 % hmotnostních
Tam, kde to konkrétní situace vyžaduje, je možno přidávat k prostředkům podle vynálezu rovněž jiné účinné látky vhodné k zimnímu potírání dalších škůdců a chorob rostlin.
Těmito účinnými látkami mohou být insekticidy, především však fungicidy.
Roztoči, které je možno za použití prostředků podle vynálezu účinně potírat ve stadiu přezimujících vajíček, náležejí do čeledi Tetranychus (sviluškovití), do rodu Pancnychus, Bryobia a Oligonychus.
Z těchto druhů škůdců Je vzhledem k rozsahu škod, jež páchá na rostlinách a vzhledem k svému rozsáhlému výskytu ve všech teplotních pásmech nejdůležitější Panonychus ulml. Tento škůdce téměř všude vykazuje vysoký stupeň rezistence na různé pesticidy, což je důsledkem intenzivních chemických zásahů, jimž je systematicky podrobován a vystavován.
Množství účinné látky aplikované k dosažení žádaného účinku proti přezimujícím vajíčkům roztočů se může měnit v závislosti na různých faktorech. Obecně Jsou zcela dostač li jící dávky pohybující se mezi 0,1 a 3 kg/ha.
Příprava prostředků podle vynálezu nevyžaduje žádné zvláštní metody nebo opatření.
Postupuje se obecně tak, že se účinná látka (sloučenina obecného vzorce II), rozpouštědlo· a povrchově aktivní činidlo· smísí, aniž by pořadí přidávání jednotlivých složek hrálo nějakou roli, při teplotě místnosti. K této· směsi se pak v případě potřeby přidá minerální olej.
Vynález ilustrují následující příklady provedení, jimiž se však rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Příprava akaricidních prostředků
Reprezentativní příklady akaricidních prostředků jsou shrnuty dj· níže uvedené tabulky 1. Pro zjednodušení se v této tabulce 1 označuje účinná látka symbolem ú. 1., přičemž jako· tyto účinné látky se používají následující sloučeniny obecného vzorce II:
3)
снъ
4/
CH^(CHz)-0
7) СН^Сн^-О-^^-О-СН-СН-СН^С-СН^О-С
3) ch-ich^o-^-o-ch-ch-ch^csc- сн-о-с-Снь о
9) СН-( CHí)g0-(Oy-0-CH^CH^CH-C^C-CHí0-C-CH(CH2))í о
10) СН-(сн^о-^^-о-сн-сн-сн-с =С-СЧ-О- СН^СНхСН.,
Používaná rozpouštědla, minerální oleje а povrchově aktivní činidla se označují zkratkami s následujícími významy:
Rozpouštědla
R1 = technický xylen — komerční směs
R 2 = isobutylalkohol
R 3 = cyklohexanon
Minerální oleje
МО 1 = minerální olej s obsahem nesulfonovatelných látek vyšším nebo rovném 90 %
MO 2 = minerální olej s obsahem nesulioinovatelných látek vyšším nebo rovném 80 °/q
Povrchově aktivní činidla
PC 1 = směs polyoxyethylovaného nonylfenolu (7 mol ethylen oxidu na 1 mol substrátu), polyoxyethylovaného sorbitan-oleátu (20 mol ethylenoxidu na 1 mol substrátu) a dodecylbenzensulfonátu vápenatého v poměru
4,9 : 2,1 : 3
PC 2 = směs polyoxyethylovaného nonylfenolu (7 mol ethylenoxidu) a sorbitan-oleátu (20 mol ethylenoxidu) v poměru 5 : 3
Рб 3 = směs polyoxyethylovaného nonylfenolu (7 mol ethylenoxidu) a sorbitan-oleátu (20 mol ethylenoxidu) v poměru 7 :3.
TABULKA 1
Akaricidní prostředky (množství účinných látek vyjadřována v ' % hmotnostních) složka
2 prostředek č.
4 5 6
| ú. 1. (%) | 20 | 20 | 20 |
| MO 1 (%) | — | — | _ |
| MO 2 (%) | — | — | — |
| R1 (%) | 70 | — | — |
| R2 (%) | — | 70 | — |
| R 3 (%) | — | — | 70 |
| PČ1 (Oo) | 10 | 10 | 10 |
| PČ 2 (%) | — | — | — |
| PC 3 (%) | — | — | — |
| 10 | 50 | 5 | 5 | 20 | 2,5 |
| — | — | 80 | — | 45 | 80 |
| — | — | — | 80 | — | — |
| 80 | 40 | 7 | 7 | 25 | 9,5 |
| — | — | — | — | — | — |
| _ | _ | _ | _ | _ | _ |
Prostředky uvedené v tabulce 1 se připravují jednoduchým smísením jednotlivých složek při teplotě místnosti. Prostředky obsahující rovněž minerální oleje se připravují přimíšením tohoto oleje k směsi ostatních složek.
Příklad 2
Stanovení akaricidní účinnosti na zimní vajíčka Panonychus ulmi
Na podzim se z jabloní pěstovaných v ovocném sadu, přirozeně zamořených Panonychus ulmi odříznou větvičky silně infikované shora uvedeným škůdcem. Tyto větvičky se pak dále uchovávají bez jakékoli ochrany v přírodních podmínkách.
Během zimy se z větviček odříznou malé části se zvlášť vysokou koncentrací vajíček a na těchto částech se zjistí počet jednoznačně vitálních, vajíček, přičemž se z nich odstraní všechna vajíčka poškozená a vajíčka s neurčitou vitalitou. Všechny tyto. úkony se provádějí v přírodním nevytápěném prostředí.
Všechny testované sloučeniny se převedou na vhodné prostředky a postřikem se jimi ošetří vždy 20 částí větviček, obsahujících celkem 800 až 1000 vajíček.
Po oschnutí se části větviček uchovávají pod přístřeškem za přírodních podmínek až do ukončení testu.
Za několik dnů po ukončení líhnutí vajíček v kontrolním pokusu (části infikovaných větviček, ošetřené pouze vodně acetonovým roztokem a povrchově aktivním činidlem) se pokus vyhodnotí spočtením ne
10 — — — — — — 8 8 — 8 — — — — 10 — vylíhnutých vajíček v porovnání s počtem vajíček před ošetřením a v porovnání s počtem nevylíhnutých vajíček v kontrolním pokusu.
Stejným způsobem se infikované části větviček rovněž ošetří komerčním preparátem obsahujícím parathion v minerálním oleji.
V následující tabulce 2 jsou uvedeny hodnoty účinnosti proti zimním vajíčkům Panonychus ulmi některých sloučenin podle vynálezu a několika známých sloučenin.
Vzhledem k tomu, že určitý počet vajíček roztočovitých, jak v testech, tak v kontrolním pokusu, se může z přirozených nedefinovatelných příčin změnit nebo ztratit, neudávají se výsledky v procentických hodnotách, které by byly z praktického hlediska nevhodné, ale ve stupních účinnosti vyjadřovaných za použití následujících symbolů:
+++ + = prakticky úplná akaricidní účinnost +++ = vysoká účinnost ++ · = částečná účinnost + = nepatrná nebo žádná účinnost
Z údajů uvedených v následující tabulce 2 vyplývá, že sloučeniny podle vynálezu vykazují vysokou účinnost proti zimním vajíčkům roztočovitých. Tato účinnost je vysoká i v případě, že se zmíněné sloučeniny aplikují jako· jednoduché roztoky ve vodném acetonu a stává se prakticky úplnou v případě, že se tyto látky upraví na vhodné prostředky, a to bez ohledu na to, zda tyto prostředky obsahují nebo neobsahují minerální olej.
TABULKA 2
Akaricidní účinnost proti zimním vajíčkům Panonychus ulmi účinná látka31 prostředekb) dávka účinné látky ( %) akaricidní (% minerálního oleje] účinnost01
| sloučenina č. 1 | vodně acetonový roztok ЕС 20 |
| sloučenina č. 2 | ЕС 20 + minerální olej vodně acetonový |
| sloučenina č. 6 | roztok ЕС 20 |
| sloučenina č. 9 | ЕС 20 + minerální olej ЕС 20 |
| sloučenina č. 10 | ЕС 20 + minerální olej ЕС 20 |
| sloučenina A | ЕС 20 + minerální olej ЕС 20 |
| (srovnávací) parathion v mine- | ЕС 20 + minerální olej komerční preparát |
| rálním oleji minerální olej | _ |
| 0,05 | 4-+++ | |
| 0,01 | ++ + | |
| 0,05 | ++ + + | |
| 0,01 | +’+ + + | |
| 0,01 | (2) | ++ + + |
| 0,05 | + + + | |
| 0,01 | ++ | |
| 0,05 | + +++ | |
| 0,01 | ++++ | |
| 0,01 | (2) | + + + + |
| 0,05 | ++++ | |
| 0,01 | + + + + | |
| 0,01 | (2) | + + + + |
| 0,05 | ++ + + | |
| 0,01 | +++ + | |
| 0,01 | (2) | ++ + + |
| 0,05 | + | |
| 0,01 | + | |
| 0,01 | (2) | + + |
| 0,06 | (0,96) | + + |
| (2) | ++ |
Legenda:
a) účinné látky: sloučeniny č. 1, 2, 6, 9 a 10 podle vynálezu byly identifikovány svými vzorci v příkladu 1; sloučenina A je srovná vací látka vzorce
podle amerického patentního spisu číslo 4 061 683;
parathion je obecný název O,O-diethyl-O-p-nitrof enylf osf orthioátu;
minerálním olejem je minerální olej obsahující více než 80 °/o nesulfonovatelných látek. Při testech se používá emulze minerálního oleje (80 °/o hmotnostních) ve vodě.
b) ЕС 20 představuje emulgovatelný koncentrát obsahující 20 °/o hmotnostních účinné látky;
ЕС 20 -i- minerální olej je příslušná směs připravená v dcbě ošetření;
vodné acetonový roztok je roztok nebo disperze účinné látky ve směsi vody a acetonu, obsahující 10 °/o hmotnostních acetonu.
c) Obdobně dobré výsledky se získají při použití prostředků podle příkladu 1 obsahujících i jiné účinné látky obecného vzorce II, uvedené v příkladu 1, a to jak s minerálním olejem, tak bez minerálního oleje.
Claims (2)
1. Akaricidní prostředek vhodný pro potírání roztočovitých ošetřením přezimujících vajíček roztočovitých, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje jednu nebo· několik sloučenin obecného· vzorce II
R-0 O~(CHí)i-C^C~CHíO-R,‘ (II) ve kterém
R‘ znamená alkylovou skupinu s 8 až 11 atomy uhlíku a
R“ představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, allylovou skupinu nebo zbytek vzorce —C—R2, kde
O
R'2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu.
2. Prostředek podle bodu 1 vyznačující se tím, že jako· účinnou látku obsahuje jednu nebo několik sloučenin shora uvedeného obecného vzorce II, ve kterém
R‘ má význam jako v bodu 1 a
R“ představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo zbytek vzorce —C—R2, kde
O
R2 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku nebo^ fenylovou skupinu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT26401/80A IT1141104B (it) | 1980-12-03 | 1980-12-03 | Acaricidi attivi contro le uova ibernanti |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS228908B2 true CS228908B2 (en) | 1984-05-14 |
Family
ID=11219408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS818896A CS228908B2 (en) | 1980-12-03 | 1981-12-01 | Acaricide |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR228883A1 (cs) |
| AT (1) | AT376544B (cs) |
| AU (1) | AU545108B2 (cs) |
| CS (1) | CS228908B2 (cs) |
| DK (1) | DK158697C (cs) |
| DZ (1) | DZ355A1 (cs) |
| GB (1) | GB2088214B (cs) |
| GR (1) | GR81335B (cs) |
| HU (1) | HU188111B (cs) |
| IE (1) | IE51922B1 (cs) |
| IT (1) | IT1141104B (cs) |
| LU (1) | LU83799A1 (cs) |
| MA (1) | MA19340A1 (cs) |
| NZ (1) | NZ199100A (cs) |
| PT (1) | PT74066B (cs) |
| RO (1) | RO83146B (cs) |
| TR (1) | TR21121A (cs) |
-
1980
- 1980-12-03 IT IT26401/80A patent/IT1141104B/it active
-
1981
- 1981-11-26 DK DK524781A patent/DK158697C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-11-27 AU AU77933/81A patent/AU545108B2/en not_active Expired
- 1981-11-27 MA MA19544A patent/MA19340A1/fr unknown
- 1981-11-27 NZ NZ199100A patent/NZ199100A/en unknown
- 1981-11-28 DZ DZ816383A patent/DZ355A1/fr active
- 1981-11-28 RO RO105894A patent/RO83146B/ro unknown
- 1981-11-30 AR AR287625A patent/AR228883A1/es active
- 1981-11-30 LU LU83799A patent/LU83799A1/fr unknown
- 1981-11-30 AT AT0514681A patent/AT376544B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-11-30 PT PT74066A patent/PT74066B/pt unknown
- 1981-12-01 GR GR66660A patent/GR81335B/el unknown
- 1981-12-01 CS CS818896A patent/CS228908B2/cs unknown
- 1981-12-01 GB GB8136267A patent/GB2088214B/en not_active Expired
- 1981-12-02 TR TR21121A patent/TR21121A/xx unknown
- 1981-12-02 IE IE2821/81A patent/IE51922B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-12-02 HU HU813623A patent/HU188111B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE812821L (en) | 1982-06-03 |
| DZ355A1 (fr) | 2004-09-13 |
| NZ199100A (en) | 1984-12-14 |
| GR81335B (cs) | 1984-12-11 |
| IT1141104B (it) | 1986-10-01 |
| DK158697C (da) | 1990-11-26 |
| GB2088214B (en) | 1984-02-15 |
| AR228883A1 (es) | 1983-04-29 |
| RO83146B (ro) | 1984-02-28 |
| AT376544B (de) | 1984-11-26 |
| RO83146A (ro) | 1984-02-21 |
| TR21121A (tr) | 1983-10-14 |
| LU83799A1 (fr) | 1982-06-30 |
| IE51922B1 (en) | 1987-04-29 |
| AU7793381A (en) | 1982-06-10 |
| ATA514681A (de) | 1984-05-15 |
| MA19340A1 (fr) | 1982-07-01 |
| DK158697B (da) | 1990-07-09 |
| PT74066A (en) | 1981-12-01 |
| DK524781A (da) | 1982-06-04 |
| IT8026401A0 (it) | 1980-12-03 |
| GB2088214A (en) | 1982-06-09 |
| HU188111B (en) | 1986-03-28 |
| AU545108B2 (en) | 1985-06-27 |
| PT74066B (en) | 1983-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20090263520A1 (en) | Nematicidal composition | |
| UA86327C2 (uk) | Композиція концентрату, що утворює емульсію, спосіб її одержання, застосування композиції та спосіб боротьби з шкідливими комахами | |
| US20090022824A1 (en) | Pesticidal formulations | |
| US3186903A (en) | Synergistic pyrethrum insecticide | |
| JP3356545B2 (ja) | アニオン系界面活性剤と信号伝達性化学物質とを活性成分として含有する昆虫類及びダニ類のコントロール用組成物及び該組成物を使用するコントロール方法 | |
| CN107668061A (zh) | 一种杀虫组合物及其应用 | |
| AU2016290577B2 (en) | Compositions and methods for the control of arthropods | |
| RU2700446C1 (ru) | Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы | |
| BRPI0911809B1 (pt) | Pesticide composition, and method for administering pyriproxyfen in plants | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| CS228908B2 (en) | Acaricide | |
| JP2006520340A (ja) | 植物有害生物の防除のための組成物 | |
| WO2012069785A2 (en) | A composition and method for the control of arthropods | |
| CN111602665A (zh) | 一种用于防治红松果梢斑螟的微囊悬浮剂及其应用 | |
| US3030268A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
| US3030267A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
| KR20210067305A (ko) | 벤질옥시알코올계 화합물을 포함하는 소나무재선충 방제용 조성물 및 이를 이용한 소나무재선충을 방제하는 방법 | |
| JP2004277310A (ja) | 交信撹乱剤及び交信撹乱方法 | |
| US3179557A (en) | N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests | |
| KR101879472B1 (ko) | 유해 생물 방제 조성물 및 유해 생물의 방제 방법 | |
| JP3465854B2 (ja) | 殺屋内塵性ダニ剤 | |
| RU2150829C1 (ru) | Инсектоакарицидный препарат | |
| US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
| CZ35966U1 (cs) | Prostředek snižující početnost háďátek v sadbě česneku | |
| CN111642511A (zh) | 一种用于防治红松果梢斑螟的微囊悬浮剂及其应用 |