CS228504B2 - Insekticide - Google Patents
Insekticide Download PDFInfo
- Publication number
- CS228504B2 CS228504B2 CS8077A CS7780A CS228504B2 CS 228504 B2 CS228504 B2 CS 228504B2 CS 8077 A CS8077 A CS 8077A CS 7780 A CS7780 A CS 7780A CS 228504 B2 CS228504 B2 CS 228504B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- quinalphos
- parts
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Spodoptera littoralis, šedavky Heliothis spp a Pectínophora gossypiella.
Quinalphos je známým insekticidním prostředkem účinným při potírání hmyzu v ' bavlníkových kulturách. Thiometon je také známým insekticidním prostředkem, ale jeho účinnost spočívá především v potírání mšic. , Samotný thiometon je neúčinný při potírání ' výše uvedeného hmyzu.
Nyní bylo nalezeno, že při použití thiometonu v- kombinaci s quinalphosem se překvapivě a podstatně zvýší účinnost quinalphosu při potírání tohoto, hmyzu.
Podle předloženého vynálezu se provádí potírání hmyzu, zejména Spodoptera littoralis, Heliothis spp a Pectinophora gossypiella tak, že se na místa, která je třeba ošetřit, zejména v bavlníkových kulturách, aplikuje ve směsi nebo odděleně quinalphos a účinné množství thiometonu.
Vhodné množství je 750 g až 1500 g, s výhodou 1000 g až 1250 g na hektar, přičemž toto množství představuje množství obou účinných složek. Hmotnostní poměr quinalphosu k thiometonu je s výhodou v rozmezí 5:1 až 1 : 20, výhodněji v rozmezí 3 , :1 až 1:10 a nejvýhodnější je poměr v rozmezí 2:1 až 1:8. Sloučeniny se s výhodou aplikují ve formě vodných sprejů nebo - sprejů.
zde označované jejím „common name“ jako „quinalphos“, ve spojení se sloučeninou vzorce II
CH3O S \ll P-S-(CH2)2-S-GH5
Z
CH3O (II) zde též označovanou jejím „common name“, jako „thiometon“, se dosáhne obzvláštního účinku v potírání hmyzích škůdců, zejména v bavlníku, a zejména při potírání hmyzu
228304 .Předmětem ' .předloženého .vynálezu . je . tedy insekticidní prostředek, . zejména k ' hubení . Spodoptera littoralis, . Heliothis spp. · a Pectrnophora gossypiela, který se vyznačuje tím, že jako účinnou složku obsahuje .směs sloučeniny vzorce I
(I) a sloučeniny vzorce ' II
CH3O s
M . .
P-S-(CH2jz-S—C2H5 /
CH3O (II) v hmotnostním poměru sloučeniny vzorce I ke sloučenině ' vzorce II v rozmezí 5:1 až 1: 20.
Prostředek podle vynálezu může být upraven v jakékoliv -běžné ' formě, například ve formě . dvojitého balíčku, emulgovatelného koncentrátu, smáčitelného prášku nebo rozpustného prášku, přičemž výhodná je forma emulgovatelného koncentrátu.
Pevné formy prostředku obsahují nosiče, jako je diatomická hlinka,· talek, kaolinit, attapulgit, .pyrofyllit, umělá .minerální plnidla na bázi kysličníku . . křemičitého «a . silikátů, vápno, .dekahydírát .síranu -sodného a rostlinné . .nosiče, .jako je moučka ze .skořápek vlašských .ořechů. V případě .smáčitalnfiho prášku, ikterý má Pýt .aplikován jako vědná .suspenze, -může ..prostředek .obsahovat ' pomocné . látky, . jako .jsou amáčnoí a . dispergační 'činidla, .například .laur,ylsuI£át.sQdný, udodecylbenzensúrfQnát .sodný, . kondenzační prodúikty' .nattalensú^lím^^átu .a formaldéhydu, p^hlyglykolethery .a .ligninové jdaníváty, 'jako je .sulfitový výluh.
Kapalné .'formy prostředku .obsahují mefytotoxická ředidla, jako jsou alkoholy, ,glyktíly, .glykolethery, alifatické a aromatické Uhlovodíky, .například xylen, a statní .ropné .destiláty, a . ketony, .například cýklohexanon a .isotoxon. V .emulzních koncentrátech mohou ,bý.t přítomny pomocné látky, jako jsou . povrchově .aktivní .činidla, -například .smáčecí činidla a .emulgační .«čnÍHa, jako polyglykolethery vzniklé . reakcí áUk,ýíenQxidů ,s výsemolekulárními alkoholy, .merkaptany nebo alkylfenoly .a/ /nebo . .alkylbenzensulfo.náty.
'Kromě . výše uvedených .nosičů, ředidel . a pomocných 'látek .mohou prostředky obsahovat .ještě ...další .látky, jako ..stabilizační ..činidla, deaktivátory, .látky .Zlepšující /povrchovou adhezi, antikorozívní látky, .ntip18ňovací činidla a pigmenty.
Коисв^^у prostředků podle 'vynálezu obvykle obsahují od 1 do 90 %, s výhodou 5 až 50 % hmotnostních směsi sloučenin vzorce I a vzorce II.
Aplikační formy prostředků podle vynálezu obvykle obsahují od 0,02 do -BO '%, s výhodou - od 0,1 do 20% hmotnostních.směsi sloučenin vzorce I -a vzorce Ή.
Předložený vynález . je blíže popsán v následujících .příkladech, Ikde všechny ulily a procenta jsou hmotnostní.
Přřkladl .......
Emujgovatelný koncentrát. A
12,5 dílu quinalphosu a 12,5 dílu 'tlllometonu se smísí s 20 díly isooktylfenyldekaglykoletheru, 5 díly vápenaté soli alkylarylsulfonátu a 50 díly xylenu. Takto připravený .koncentrát se před .použitím .ředí . na požadovanou ' koncentraci vodou.
Příklad 2
Emulgovatelný koncentrát B
12,5 dllu quinalphosu a 1^25» dllu ttiioMes* tonu se smísí s 25 díly isooktylfenyloktaglykoletheru, 5 díly vápenaté soli alkýlarylsulfonátu a . 45 . díly .aromatické ropné frakce mající teplotu varu 210° až 280 °C (d20 0,92). Takto připravený koncentrát se před použitím ředí na požadovanou koncentraci vodou.
P . ř . .í .k l a d 3
Připraví se dva spojené koncentráty, první smícháním stejných objemových dílů Ekaluxu (R) (obchodně dostupný .25% emulsní koncentrát: qumalphosu) a 'Patrnu ® (obchodně dostupný 25% emulsní koncentrát thiometonu) . a druhý smícháním 1 obj. dílu 'kalux ® s 3 díty obj. Ekatinu ©
Tyto koncentráty se zředí l^OOb^i?<St vodou a aplikují .se . odděleně ..na .bavlnu .napadenou .-Sl.(o:loplera .littoralis (pět různých pokusů označených jako A, B, C, 'D a ' E) .pomocí zádového postřikovače (6 trysek), přičemž postřik prvého koncentrátu ise <apHkuje v množství <2,2 Utru . Ekatoxu © a 2,2 Utru Patrnu ' ® na 1 hektar a postřik druhého koncentrátu se aplikuje . v množství 1,1 .litru .Ekaluxu j(R) . a .3,3 Jitu JEkati'© nu 'S na 1 hektar. .Kontrola .se provádí postřikem samotného Ekaluxu ® v množství 2,2, 2,75 a 3,3 Utru Ekaluxu ® /hektar. Účinnost prostředku se vyhodnocuje prohlížením úrody v intervalech krátce po postřiku (nula hodin] až 9 dní po postřiku, spočítá se počet mrtvých a živých exem plářů hmyzu ve vzorcích úrody a výsledky se vyjádří ve stupnici 0 až 100, kde 0 znamená, že veškerý hmyz ještě žije, 100 znamená, že veškerý hmyz byl usmrcen a 50 znamená, že polovina hmyzu byla usmrcena a polovina je živá. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
cq m <
o O
Ы e й u Ό m is <
O
o®
W
Q >» ti s O Ό
CQ co <
M o d PQ <
tí •ř-4 Ό o e j2 g Й
CM rH o v-T o ti >Ф Ό '03 > O CH P<
O >»
CD ti w Й CD O O tí Ό »S £ o 43 CD ti x«—« tí Φ
Кч Ф *8
CD >N 'cd Й Ф a cd Й
I
Z uvedené tabulky je zřejmé, že přidáním Ekatinu ® (účinná látka totometon) se podstatně zvýší insekticidní účinek Ekaluxu ® (aktivní látka qutoa^hos).
Příklad· 4
Larvy Spodoptera littoralis byly krmeny listy tradeskancie, které byly ošetřeny tesSměs tovanou směsí. Testovaná směs . byla aplikována jako „tank mix“ obchodně dostupného 25% emulzního koncentrátu quinalphosu (Ekalux ® ) a tiňometonu (Ekatin® ) a výsledky (IDso) se srovnávají s LDso quinalphosu nebo thiometonu.
Výsledky jsou zřejmé z následující tabulky:
LDso synergický faktor1)
quinalphos | 1,37 | — |
thiometon | 32,84 | — |
quinalphos/thiometon (1:1) | 0,39 0,52 | 6,74 |
quinalphos/thiometon (1:2) | 7,30 | |
quinalphos/thiometon (1:4) | 0,46 | 12,76 |
!) Abt a j., Europ. Ges. f. Arzoeimittel-Toxikologie, 13. Meeting, Berlín, 7 — 9. 6. 1971: Acute Toxicity of Drug Combination, A method for Eveluating the Interaction of the Active Components.
Hodnota LDso se vypočte ze 4 pokusů po · dle Le Roy H. L. (Schweiz. Landw. Fors· chung 4 (4) 360 — 362 (1965).
Claims (4)
1. Insekktciclní prostředek, zejména к hubení Spodoptera littoralis, Heliothis spp. a Pectinophora gossypiela, vyznačený tím, že jako účinnou složku obsahuje směs sloučeniny vzorce I (I) a sloučeniny vzorce II
CH3O S
Ml
P-S-((CH2))2-S-C2H5
Z
СНзО (II) v hmotnostním poměru sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II v rozmezí 5 :1 až 1: 20.
2. Insekticidní prostředek podle bodu 1 vyznačený tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je v rozmezí 3 :1 až 1:10.
3. Insekticidní prostředek podle bodu 2 vyznačený tím, že hmotnostní poměr sloučeniny vzorce I ke sloučenině vzorce II je v rozmezí 2 :1 až 1: 8.
4. Insekticidní prostředek podle bodů 1 až 3 vyznačený tím, že obsahuje 1 až 90 %· směsi sloučenin vzorců I a II.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7900082 | 1979-01-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS228504B2 true CS228504B2 (en) | 1984-05-14 |
Family
ID=10502273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS8077A CS228504B2 (en) | 1979-01-02 | 1980-01-02 | Insekticide |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4510137A (cs) |
JP (1) | JPS5592301A (cs) |
BR (1) | BR8000003A (cs) |
CH (1) | CH643435A5 (cs) |
CS (1) | CS228504B2 (cs) |
DE (1) | DE2951037A1 (cs) |
DK (1) | DK553879A (cs) |
FR (1) | FR2445697A1 (cs) |
GB (1) | GB2040166B (cs) |
HU (1) | HU185781B (cs) |
IL (1) | IL59059A (cs) |
IT (1) | IT1162496B (cs) |
NL (1) | NL7909344A (cs) |
ZA (1) | ZA808B (cs) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989006695A1 (en) * | 1985-10-30 | 1989-07-27 | Biogen, Inc. | Cleaved dimers of mullerian inhibiting substance-like polypeptides |
CN1112100C (zh) * | 2000-01-17 | 2003-06-25 | 叶宝鑑 | 一种防治害虫的广谱农药 |
EP3116314B1 (en) * | 2014-03-12 | 2021-04-14 | Basf Se | Carbonates of alcohol alkoxylates as adjuvants for crop protection |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3929998A (en) * | 1967-05-24 | 1975-12-30 | American Cyanamid Co | Novel method of protecting cotton plants from insect attack |
BE792202A (fr) * | 1971-12-03 | 1973-06-01 | American Cyanamid Co | Composition insecticide pour le traitement du sol et son procede de preparation |
-
1979
- 1979-12-17 CH CH1116379A patent/CH643435A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-12-19 DE DE19792951037 patent/DE2951037A1/de not_active Ceased
- 1979-12-20 FR FR7931228A patent/FR2445697A1/fr active Granted
- 1979-12-21 GB GB7944211A patent/GB2040166B/en not_active Expired
- 1979-12-21 DK DK553879A patent/DK553879A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-12-28 JP JP17400079A patent/JPS5592301A/ja active Pending
- 1979-12-28 NL NL7909344A patent/NL7909344A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-12-28 IT IT51220/79A patent/IT1162496B/it active
- 1979-12-31 IL IL59059A patent/IL59059A/xx unknown
-
1980
- 1980-01-02 HU HU808A patent/HU185781B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-01-02 ZA ZA00800008A patent/ZA808B/xx unknown
- 1980-01-02 CS CS8077A patent/CS228504B2/cs unknown
- 1980-01-02 BR BR8000003A patent/BR8000003A/pt not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-09-18 US US06/303,605 patent/US4510137A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1162496B (it) | 1987-04-01 |
US4510137A (en) | 1985-04-09 |
IL59059A0 (en) | 1980-03-31 |
DK553879A (da) | 1980-07-03 |
GB2040166A (en) | 1980-08-28 |
GB2040166B (en) | 1982-07-21 |
NL7909344A (nl) | 1980-07-04 |
FR2445697A1 (fr) | 1980-08-01 |
JPS5592301A (en) | 1980-07-12 |
DE2951037A1 (de) | 1980-07-17 |
BR8000003A (pt) | 1980-09-23 |
FR2445697B1 (cs) | 1983-08-19 |
ZA808B (en) | 1981-08-26 |
IL59059A (en) | 1983-09-30 |
CH643435A5 (de) | 1984-06-15 |
IT7951220A0 (it) | 1979-12-28 |
HU185781B (en) | 1985-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4536506A (en) | Insecticidal and acaricidal combination containing a pyrethroid | |
AU2005100024B4 (en) | Aqueous insecticidal pour-on formulation | |
KR20150100865A (ko) | 곡류에서의 진균 방제를 위한 상승작용적 살진균 혼합물 | |
JPS63233903A (ja) | N−シアノイソチオ尿素の昆虫及び植物損傷性線虫防除のための使用法 | |
AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
HU186737B (en) | Insecticides containing new pyrazoline derivatives and process for preparing the active substances | |
CS228504B2 (en) | Insekticide | |
EP0915654B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
AU652298B2 (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
IE52888B1 (en) | New pyrazoline derivatives, method of preparing the new compounds, as well as insecticidal compositions on the basis of these compounds | |
SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
CS241143B2 (en) | Fungicide | |
DE2941658A1 (de) | Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine | |
US4032324A (en) | Synergistic herbicidal composition for the control of weeds | |
JPS6212761B2 (cs) | ||
US3954437A (en) | Herbicidal composition | |
GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
JPH01168603A (ja) | 有用植物の栽培地における雑草を選択的に防除するための相乗作用組成物 | |
US6524603B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
JPH03109306A (ja) | 害虫防除 | |
CS246093B2 (en) | Synergically affecting herbicide | |
CS195319B2 (en) | Fungicide | |
JPS6048906A (ja) | 除草剤 | |
US3683081A (en) | Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives |