CS227246B1 - Způsob výroby kyseliny kyanurové - Google Patents

Způsob výroby kyseliny kyanurové Download PDF

Info

Publication number
CS227246B1
CS227246B1 CS743682A CS743682A CS227246B1 CS 227246 B1 CS227246 B1 CS 227246B1 CS 743682 A CS743682 A CS 743682A CS 743682 A CS743682 A CS 743682A CS 227246 B1 CS227246 B1 CS 227246B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyanuric acid
urea
reaction
amount
continuously
Prior art date
Application number
CS743682A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Ing Petira
Hana Ing Navratilova
Antonin Ing Rejlek
Original Assignee
Oldrich Ing Petira
Hana Ing Navratilova
Antonin Ing Rejlek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Ing Petira, Hana Ing Navratilova, Antonin Ing Rejlek filed Critical Oldrich Ing Petira
Priority to CS743682A priority Critical patent/CS227246B1/cs
Publication of CS227246B1 publication Critical patent/CS227246B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Způsob výroby kyseliny kyanurové pyrolýzou močoviny spočívající v tom, že se do reakčního prostoru, kde je vytvořena zádrž již vyrobené kyseliny kya - nurové, přivádí nepřetržitě močovina, která se směšuje s přítomnou kyselinou kyanurovou a vytvořená směs prochází při teplotě 160 až 300 °C reakčním prostorem. Sypký práškovitý produkt se kontinuálně odebírá. Poměr mezi množstvím přiváděné močoviny a množstvím zadržované kyseliny kyanurové v reakční směsi je v rozmezí 1 : 2 až 1 : 9. Postup umožňuje kontinuální výrobu kyseliny kyanurové na poměrně jednoduchém zařízeni s vysokým stupněm automatizace.

Description

Vynález se týká kontinuální přípravy kyseliny kyanurové pyrolýzou močoviny.
Prakticky jediným průmyslově využívaným postupem výroby kyseliny kyanurové je pyrolýza močoviny v rozmezí teplot 160 až 300 °C. Sumární rovnice této reakce je poměrně jednoduchá ,
NH2-CO-NH2O
II
HNxC^NH ^o=c.N.c=o
H
OH =* Ϊ -C
HO OH + 3 NH3 mechanismus je nepoměrně složitější. Ve skutečnosti prochází reakce řadou tvorby biuretu, triuretu, ammelidu, melaminu a dalších látek. Výtěžek reakce ovšem reakční mezistupňů za je ovlivněn teplotou a dobou, po kterou je pyrolýza prováděna. Z chemického hlediska je reakce poměrně dobře propracována a nečiní obzvláštních potíží. Komplikace sebou však přináší chování reakční směsi v průběhu pyrolýzy. Močovina nejprve roztaje na dobře tekoucí taveninu a ta dále podle stupně, do kterého reakce dospěla, opět tuhne. Tuhnoucí reakění hmota vytváří na stěnách nádob tvrdé, velmi pevně usazené krusty. Vzhledem k tomu, že okamžitě pe ztuhnutí směsi není reakce ještě ukončena a směs je nutno dále zahřívat, zhorší usazená krusta přestup tepla a ztěžuje průběh reakce.
V praxi se proto využívá řada různých postupů, jak těmto obtížím předcházet. Pyrolýza se např. provádí ve vysokovroucim rozpouštědle, v tavenině kovu, v recyklované surové kyselině kyanurové. K pyrolýze se používá kyanurétu močoviny, který se předem připraví z kyseliny kyanurové a močoviny. Reakce se provádí ve fluidní vrstvě, případně se dělí na více stupňů a každý stupeň provádí v samostatném zařízení.
Všechny tyto postupy mají své výhody, ale i nevýhody, spočívající především v používání pomocných látek, ve zvýšené potřebě manipulace s materiálem, ve složitosti strojního zařízení, zvýšené spotřebě energie, násadové technologii atd.
Řadu těchto nedostatků lze odstranit využitím navrhovaného kontinuálního způsobu výroby kyseliny kyanurové dle tohoto vynálezu.
Mofiovina vstupující nepřetržitě do reakce se dávkuje vhodnou rychlostí do reakčního prostoru vyhřívaného na 160 až 300 °C, ve kterém je pomoci vhodně konstruovaného přepadu zadržována část vznikající préškovité kyseliny kyanurové. Velikost zádrže převyšuje dvakrát až devětkrát množství dávkovaně čerstvé močoviny, takže v místě vstupu močoviny do reaktoru zůstává směs v pas tovitém stavu a nedochází k jejímu nalepování na stěny reakění nádoby.
Vhodně konstruovaným míchadlem je reakční směs posunována po délce reaktoru takovou rychlosti, že na konci reaktoru je reakce již ukončena a z reaktoru nepřetržitě odchází surová kyselina kyanurové v sypkém stavu. Močovina může být do reaktoru přiváděna případně ve směsi s inertní látkou, kterou může být kyselina kyanurové.
Toto řeěení umožňuje vyrábět kyselinu kyanuřovou kontinuálně na poměrně jednoduchém zařízení s maximálním využitím spotřebované energie, nízkou pracností, malou zastavěnou plochou, vysokým stupněm automatizace a v ustálené kvalitě.
Následující příklady ilustrují provedení podle vynálezu.
Přikladl
Do reaktoru obsahujícího 2,5 kg zadržované surové kyseliny kyanurové vyhřívané na 270 °C byla nepřetržitě dávkována močovina rychlostí 0,3 kg/h. Z reaktoru byl po ustálení chodu nepřetržitě odebírán surový produkt o obsahu 78 % hmot. kyseliny kyanurové.
Příklad 2
Do reaktoru obsahujícího zádrž surové kyseliny kyanurové vyhřívané na 245 °C byla nepřetržitě dodávána tavenina močoviny rychlostí 0,3 kg/h. Z reaktoru byla získávána nepřetržitě surové směs obsahující 82 % hmot. kyseliny kyanurové.
Příklad 3
Do reaktoru obsahujícího 2,5 kg zádrže surové kyseliny kyanurové vyhřívané na 260 °C byla nepřetržitě dávkována směs kyseliny kyanurové a močoviny v poměru 2:1. Z reaktoru byla odebírána nepřetržitě surová směs obsahující 80 % hmot. kyseliny kyanurové.
Příklad 4
Do reaktoru vyhřívaného na 250 °C bylo nepřetržitě dodáváno 0,6 kg/h směsi kyseliny kyanurové a močoviny v poměru 9:1. Z reaktoru byla nepřetržitě odebírána směs obsahující 85 % hmot., kyseliny kyanurové.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby kyseliny kyanurové pyrolýzou močoviny, vyznačený tím, že močovina se při vádí nepřetržitě do reakčního prostoru, kde se vytváří zádrž vzniklé kyseliny kyanurové, se kterou se močovina směšuje a vytvořená reakční směs pastovité konzistence prochází při teplotě ,60 až 300 °C reakčním prostorem za vzniku sypkého práškovitého produktu, přičemž poměr mezi množstvím přiváděné močoviny a množstvím zadržované kyseliny kyanurové v reakční směsi je v rozmezí 1:2 až 1:9.
CS743682A 1982-10-20 1982-10-20 Způsob výroby kyseliny kyanurové CS227246B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS743682A CS227246B1 (cs) 1982-10-20 1982-10-20 Způsob výroby kyseliny kyanurové

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS743682A CS227246B1 (cs) 1982-10-20 1982-10-20 Způsob výroby kyseliny kyanurové

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS227246B1 true CS227246B1 (cs) 1984-04-16

Family

ID=5423492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS743682A CS227246B1 (cs) 1982-10-20 1982-10-20 Způsob výroby kyseliny kyanurové

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS227246B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3333939A (en) Discrete fertilizer granule containing a urea compound, sulfur and a phosphate plant food
US3713802A (en) Reaction of phosphoric acid, urea, and ammonia
CS227246B1 (cs) Způsob výroby kyseliny kyanurové
DE2432473A1 (de) Verfahren zur herstellung saurer salze niederer fettsaeuren und halogenfettsaeuren
US3188318A (en) Process for producing phthalocyanines
DE3106541C2 (cs)
DE1808104C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkyl-4-nitroimidazolen
US3476544A (en) Fertilizer prill consisting of ammonium nitrate and langbeinite and the method of preparing said prill
DE2035521B2 (de) Verfahren zur herstellung von jodpentafluorid
DE2623094C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Aufschlämmung für die Gewinnung von NP-Düngemitteln
DE1906399C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Dinatrium-m-Benzol· disulfonat
US3396003A (en) Method of ammoniating phosphate rock
DE1592632A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln
DE2432567A1 (de) Verfahren zur herstellung von salzen chlorierter essigsaeuren
EP0153593B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanursäure
US3524853A (en) Process of producing cyanuric acid
DE3212415A1 (de) Verfahren zum abtrennen von fluessigen tropfen von abgasen
DE1470035C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanur saure
DE3111619A1 (de) "verfahren zur herstellung von guanidinnitrat aus einem gemisch aus harnstoff und ammonnitrat und vorrichtungen zu seiner durchfuehrung"
DE1717162C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Cyansäure-Ammoniakgemisches aus geschmolzenem Harnstoff
US3093640A (en) Jnotxjh ao sisaiohiin
EP0186022B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dioxohexahydro-1,3,5-triazin
DE1051871B (de) Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von hochwertigen, frei fliessenden, granulierten Diammoniumphosphatduengemitteln
EP0054850B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumsulfamat
DE1592641A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Mischung aus Ammoniumnitrat und Ammoniumphosphat