CS226273B1 - Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice - Google Patents
Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice Download PDFInfo
- Publication number
- CS226273B1 CS226273B1 CS396082A CS396082A CS226273B1 CS 226273 B1 CS226273 B1 CS 226273B1 CS 396082 A CS396082 A CS 396082A CS 396082 A CS396082 A CS 396082A CS 226273 B1 CS226273 B1 CS 226273B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- phthalic anhydride
- triglycerides
- resins
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- MPFUOCVWJGGDQN-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;1,2-xylene Chemical compound CCCCO.CC1=CC=CC=C1C MPFUOCVWJGGDQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 241001233887 Ania Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Vynález ee týká způsobu přípravy modifikované alkydové pryskyřice a řeší problém přípravy pryskyřice o zvýšené reaktivitě vůči melaminformaldehydovým a řenolformaldehydovým polykondeneátům.
Je známo, že modifikované alkydové pryskyřice, schopné tepelně nebo katalyticky urychlené reakce smelaminformaldehydovými nebo fenolformaldehydovými polykondensáty, lze připravit na bázi ftalanhydridu, nenasycených mastných kyaelin nebo jejich triglyceridŮ a alifatických polyhydroxyloyých sloučenin. Tyto pryskyřice však reagují uspokojivou rychlostí s melaminf ormaldehydovýai kondensáty až při teplotách nad 115°C, s fenolformaldehydovými kondensáty nad 125 °CO Je dále známo, že lze připravit pryskyřice na bázi výše uvedených surovin, modifikované dále reaktivními polykondensáty výšealkyl ováných fenolů s formaldehydem. Tyto pryskyřice jsou vhodným pojivém pro na vzduchu schnoucí laky, avšak jejich reaktivita s malaminformaldehydovými nebo fenolformaldehydovými kondensáty při vypalovacích teplotách pod 11O°G je nedostatečná. Kromě toho jsou výšealkylované. fenoly a jejich polykondensáty průmyslově obtížně přístupné.
Podstata způsobu přípravy modifikované alkydové pryskyřice na bázi ftaXanhydrldn, nenasycených mastných kyselin nebo jejich triglyceridŮ á polyhydroxyloyých sloučenin, který odstraňuje uvedené nedostatky, je, že 100,0 hmotnostních dílů anhydridu kyseliny řtalové s 165,0 až 255,5 hmotnostními díly alifatických monokarboxylových kyselin o 16 až 18 uhlíkových atomech, 1 až 3 dvojných vazbách a případně jednou hydroxylovou skupinou v alifatickém řetězci, nebe jejich triglyceridŮ, 16,0 až 43,0 hmotnostními díly glycerinu, 20,0 až 35*0 hmotnostními díly ethylenglykolu, 33,0 až 51,0 hmotnostními díly pentaerythritělu a 70,0 až 90,0 hmotnostními díly fenolfermáldehydového novolaku o bodu měknutí 60 až 9©°C se společně zahřívají při teplotě 150 až 280°C za odvádění reakční vody.
Pryskyřice, připravené podle tohoto vynálezu, je schopna účinné síťující reakce s melaminformaldehydovými kondensáty, obsahují-2>
čími reaktivní hydroxyaethylové nebo alkexymethylová skupiny, již při teplotě 90 až 100*0 a a analogickými fonolforaaldohydovýni kondenzáty při teplotě 115 až 125*0. Hadí ao zejaána pro příprava elektroisolačních Impregnačních laků nebe povrchových laků střední tepelná odolnoati, odpovídající tepelná třídí B, ala taká pra příprava jiných vypalovacích, kysele tvrzených nebo oxidačnízeeychajících laků· Kreně vyeoká reaktivity zaručuje teto pryskyřice u laků a nátěrových fanot, připravených na její bási, dokonalý pražný a tvrdý povrch lakového filnu, ktorý dálo vyniká odhooí vftíi kovový* podkládán, spolehlivými olektroisolačníni vlaatnootnl o dobrou odolnosti vůči vodí a organický* rozpeaětědlA*·
Příklad 1.
110,2 g anhydridu kyseliny ftalová, 226,5 g ricinováho oleje, 18,6 g glycerinu, 27,8 g ethylenglykolu, 41,3 g pontaorythritola a 82,0 g fonolforaaldehydováho novolaku ó bída níkaatí 70*0 oo za míchání a odvádění reakční vody společní vyhřívá od 150*C rychlostí 0,5*0 sa ninutu· Po dosažení 275*0 ao reakční anía zahřívá při konstantní teplotě po dobu 2,5 hodin. Obdrží >0 476,4 g pryskyřice o číslo kyaeloatl 5,65 ng KOH/g a obsahu 8,16% hydroxylevýoh skupin· 82 g 60%ního roztoku tito pryskyřice ve směsi xylen-butanol 1:1 a 28 g roztoku meleminformeldehydováho kondensátu, známého jako Molfbrn E 55, golajo v tleužlee 5 na při 100*0 se 70 ninat e za 16 hodin pří této teplotě vytvoří polýnomí vrstvu o penetraci 18®R, která nevykážujo žádná tvarová sněny při zahřátí na 175*0 po doba 1 hodiny a odolává trvalému zatížení teplotou 135®C· tříklad2·
110,0 g ínhydridu kyseliny ftalová, 100,9 g naetnýoh kyselin sojového oleje, 120,2 g mastnýchkyselin ricinového oleje, 42,2 g glycerinu, 28,2 g othylenglykolu, 38,0 g pont sexy tbritolu a 72 g fenolíernaldáhydováhe novoláku o bodu měknuti 82*0 ao sá šlehání společně vyhřívá od 150*0 rychlostí 0,6*C/nin. Po dosažení 275*0 so sněn udržuje za míchání po doba 2 hodin· Získá ss 477,3 g pryskyřies e. Čísle kyselosti 15,6 ng KOH/g á obsahu 7,94% hydrexylevýeh skupin· 90 g 58%níl o roztoku této pryskyřice ve eněsi xylen-butanol 2:1 s 30 g fenolfsmáldehydového polykondonsátu, snáného jako VIsphen 881 C, geluje v tleuSlee 5 aa při 120*0 sa 80 ninat a sa 10 hodin při táto ~ teplotě vytvoří polýnomí vrstva o penetraci ltí*R, která nevykazuje žádná tvarová sněny při zahřátí na 179*0 po dobu 3 hodin a odolává trvalánu zatížení teplotou 140*0»
Claims (1)
- Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice na bázi ftalanhydridu, nenasycených mastných kyselin nebo jejich triglyceridů a polyhydroxylových sloučenin, vyznačený tis, že 100,0 hmotnostních dílů anhydridu kyseliny ftělové s 165,0 až 255,5 hmotnostními díly alifatických monokarboxylevých kyselin o 16 až 18 uhlíkových atomech, 1 až 3 dvojných vazbách a případně jednou hydroxylovou skupinou v alifetickém řetězci, nebe jejich triglyceridd, 16,0 až 43,0 hmotnostními díly glycerinu, 20,0 až 35,0 hmotnostními díly ethylenglykolu, 33,0 až 51,0 hmotnostními díly pentaerythritolu a 70,0 až 90,0 hmotnostními díly fonolformaldehydového novolaku o bodu měknutí 60 až 90*C sé společně zahřívají při teplotě 150°C až 280°C za odvádění reakční vody·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS396082A CS226273B1 (cs) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS396082A CS226273B1 (cs) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS226273B1 true CS226273B1 (cs) | 1984-03-19 |
Family
ID=5381181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS396082A CS226273B1 (cs) | 1982-05-28 | 1982-05-28 | Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS226273B1 (cs) |
-
1982
- 1982-05-28 CS CS396082A patent/CS226273B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1311615B1 (en) | Novel natural resin formulations | |
| CA1158387A (en) | Phenolic resin-triazine modifier for alkyd resins | |
| CN113621215A (zh) | 有机-无机杂化生物质酚醛树脂耐烧蚀材料的制备方法 | |
| CS226273B1 (cs) | Způsob přípravy modifikované alkydové pryskyřice | |
| ES2360208T3 (es) | Agentes aglutinantes y su aplicación como material de revestimiento para el revestimiento de recipientes metálicos. | |
| US2422637A (en) | Resinous condensation product of phenol and styrene oxide | |
| US2363893A (en) | Modified phenol-aldehyde resinous materials and process of making same | |
| CN102532446A (zh) | 一种混合酚松香改性酚醛树脂的制备方法 | |
| US2586385A (en) | Oil soluble phenolic resins and varnish compositions prepared therefrom | |
| EP0000834B1 (en) | Process for producing modified phenolic resins | |
| JPH0797466A (ja) | プリプレグ | |
| US4276408A (en) | Method of producing a resin for producing heat stable products, the resin and the products | |
| JPS6090213A (ja) | 白色変性フエノ−ル樹脂組成物の製造方法 | |
| US2142076A (en) | Phenolic acetaldehyde resin and process of making the same | |
| US2146012A (en) | Synthetic resins and method of producing | |
| BE537813A (fr) | Procédé de préparation d'un article façonné en une résine résistant à la chaleur ou revêtu ou imprégné d'une telle résine, et article obtenu par mise en oeuvre dudit procédé | |
| US2266568A (en) | Rosin modified by a phenol-ketone-formaldehyde resin | |
| JP5305059B2 (ja) | 含浸用樹脂組成物 | |
| CS226787B1 (cs) | Elektroisolační lak na bázi modifikované alkydové pryskyřice | |
| DE1520669A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von modifizierten Alkydharzen | |
| US2816090A (en) | Process for preparing phenol-dichlorophenol-formaldehyde resins | |
| US2171914A (en) | Heat-reactive oil-soluble resin | |
| SU4366A1 (ru) | Способ приготовлени лака | |
| US2079606A (en) | Process for producing resins | |
| CS233997B1 (cs) | Způsob přípravy elektroizolačního laku |