CS225293B1 - Barvicí přípravek - Google Patents

Barvicí přípravek Download PDF

Info

Publication number
CS225293B1
CS225293B1 CS470182A CS470182A CS225293B1 CS 225293 B1 CS225293 B1 CS 225293B1 CS 470182 A CS470182 A CS 470182A CS 470182 A CS470182 A CS 470182A CS 225293 B1 CS225293 B1 CS 225293B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
vat
powder
submicron
mixed
blue
Prior art date
Application number
CS470182A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Ing Maxa
Karel Lavicka
Egon Pidra
Original Assignee
Milan Ing Maxa
Karel Lavicka
Egon Pidra
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Ing Maxa, Karel Lavicka, Egon Pidra filed Critical Milan Ing Maxa
Priority to CS470182A priority Critical patent/CS225293B1/cs
Publication of CS225293B1 publication Critical patent/CS225293B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Vynález se týká Barvicího přípravku na bázi směsných kypových barviv. Kypová barvivé, s ohledem ke svým užitným a technologickým stálostem patří mezi špičková a ž mnohých případech nenahraditelné organická barviva určená pro barvení oelulózových vláken. Pro svoji technologickou a surovinovou náročnost je světový vývoj a rozvoj výroby kypových barviv pomalý. Proto každé rozšíření surovinová základny, které vede k výrobě nových byt i směsných značek kypových barviv, znamená v této oblasti pokrok.
Je známo, že klasická výroba indanthronu (N,N-dihydro-l,i;2*-antrachinonazinu) z
2-ami.no-antrechinonu je surovinově velmi náročné. Kromě vysokých ztrát základní suroviny, antrachinonu, vlivem nízkých výtěžků alkalicko-oxidačního tavení 2-amino-entrachinonu na surový indanthron (45 až 50 % teorie) dochází k dalším ztrátám této suroviny při rafinaci surového indanthronu frakční krystalizací z jeho roztoku v koncentrované kyselině sírové.
Při tomto rafinačním postupu odchází po izolaci sulfátu indanthronu matečná 65 až 91% kyselina sírová, která obsahuje rozpuštěné organické látky, jejichž množství se pohybuje kolem 15 až Z % hmotnosti surového indanthronu vzatého k rafinaci. V současné době nejsou známy způsoby identifikace a stanovení těchto látek, lze však předpokládat, že to jsou mimo malého podílu nevykrystalovaného indanthronu některé z vedlejších produktů syntézy surového indanthronu alkalicko-oxidačním tavením 2-amino-antrachinonu, povahy polycyklických chinoidních sloučenin.
Tyto ekonomické a ve svém důsledku i ekologické potíže rafinace surového indanthronu sulfátovým postupem odstraňují barvící přípravky podle vynálezu, obsahující hmotnostně
225 293
225 293 až 95 % vedlejší frakce látek z rafinace surového Indanthronu frakční krystalizací z jeho roztoku v koncentrované kyselině sírové a zbytek tvoří kypová barviva aplikovatelná z barvi cí lázně o hodnotě pH 12 až 14, popřípadě s přísadou elektrolytu, při teplotě 50 až 115 °C a pomocné látky. Tuto frakci látek lze z matečné kyseliny vyloučit jejím zředěním s výhodou na koncentraci 40 až 50 % hmot. a izolovat ji filtrací.
Homogenizaci všech nebo části komponent je možno provádět v mokrém stavu s následným sušením s případným mletím a homogenizací s dalšími přísadami nebo pouze v suchém stavu. Jako pomocných látek obsažených ve směsných kypových barvivech podle vynálezu jsou míněny při vý robě kypových barviv běžně používané dispergační prostředky, výhodně snionické, hydrotropní látky, smáčedla, odprašovací prostředky a plnidla. Tato nová směsná kypová barviva je možno připravit v obchodní formě prášek bez použití koloidně mletých komponent nebo ve formě prášek jemný a prášek submikron s použitím koloidně mletých barevných komponent.
Výhody směsných kypových barviv podle vynálezu spočívají v ekonomicky výhodnějším využití cenných surovin, zhodnocením ekologicky závadného odpadu.
Příklad 1
Do předložených 750 g vody se za míchání vnese 750 g matečné kyseliny sírové odcházející z filtrace síranu indanthronu při rafinaci surového indanthronu frakční krystalizací z roztoku v koncentrované kyselině sírové. Vyloučená pevná fáze se izoluje filtrací a na filtru se promyje vodou do ztráty kyselosti promývacích vod. líská se 63,4 g vodné pasty vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu (obsah sušiny 19,4 % hmot.), lískané množství vodné pasty se pomocí rychlomýchadla ztekutí za přídavku 35 g vody a 3 g 34% vodného roztoku anionického dispergátoru tamolového typu (lineární polykondenzát dinaftylmethendisulfonanu sodného) a po úpravě pH suspenze na hodnotu 9 pomocí vodného roztoku amoniaku se suspenze mele na koloidním mlýnu se skleněnými kuličkami o průměru J. mm do dosažení disperze s maximem distribuční křivky velikosti částic pod 1/um. Takto získaná disperze se upraví 27 g 34% vodného roztoku anionického dispergátoru tamolového typu 5 g 50% vodného roztoku močoviny, 0,5 g 50% vodného roztoku bis (2-etylhexyl)sulfojantaranu sodného a suší se na sušícím válci, líská se 25,2 g modré komponenty, které se melou a homogenizují se 173,8 g kypové tmavé modře C.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 50 g kypové brilantní zeleně C.I. Vat Green 1 obchodní formy prášek submikron a 1,2 g silikonového oleje jakožto odprašovacího prostředku, líská se 250,2 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 5 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 2
421,1 g vodné pasty vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu (obsah sušiny 19,4 % hmot), připravené způsobem popsaným v příkladu 1 a 15,8 g vodné pasty kypové žluti C.I. Vat Yellow 2 (obsah sušiny 24,7 % hmot.) se rozmíchají rychlomíchadlem v 250 g vody a po úpravě pH suspenze na hodnotu 7 až 8 vodným roztokem hydroxidu sodného se suspenze uvádí na rozprašovací sušárnu, kde se suší při péměru vstupní a výstupní teploty 150 s 70 °C. Usušený produkt se pak mele a homogenizuje s 0,4 g vazelínového oleje jakožto odprašovacího prostředku, líská se 86 g směsného kypového barviva, v obchodní formě prášek, které vybarvuje celulózová vlákna na modravě zelené odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 95 % hmot. vedlejší frakce.
225 293
Příklad 3
63,7 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1 se melou a homogenizují 31,9 g kypové tmavé modře G.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron; 11,9 g směsné kypové terně obchodní formy prášek submikron, sestávající se z 0,5 hmotnostních dílů kypové olivové zeleně C.l, Vat Green 3, 0,5 hmot. dílu kypové zlatavé oranže C.I. Vat Orange 9 až 10 hmot. dílů kypové tmavé modře C.I. Vat Blue 20 a s 0,5 g silikonového oleje. Získá se 108 g směsného kypového barviva v obchodní formě prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna ns tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 29 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 4
Směsné kypové barvivo obchodní formy prášek submikron vybarvující celulózová vlákna ns stejné tmavé odstíny, jako směsné kypové barvivo připravené způsobem popsaným v příkladu 3 se získá mletím a homogenizací 61 g modré komponenty, připravované způsobem popsaným v příkladu 1, 52,2 g kypové t,avé modře C.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 14, g kypové modře C.l. Vat Blue 6 obchodní formy prášek submikron, 19,1 směsné kypové černě obchodní formy prášek submikronll stejného složení jako v příkladu 3 a 0,7 g silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 20 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 5
180 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek submikron vybaivující celulózová vlákna na stejné tmavé modré odstíny jako směsná barviva připravená v příkladech 3 a 4 se získá mletím a homogenizací 128 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1, 43, 4 g kypové tmavé modře C.I.Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 7,7 g směsné kypové černě obchodní formy prášek submikron stejného složení jako v příkladu 3 a 0,9 silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 35 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 6 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje 20 s 60 g kypové modře C.I. Vat Blue obchodní formy prásek submikron a 0,5 g silikonového oleje. Získá se 120,5 g směsného kypového barviva v obchodní formě prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 24,4 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 7 g modré komponenty připravené způsobem posaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje s 9,2 g kypové olivové zeleně C.I. Vat Green 3 obchodní formy prášek submikron, 37,3 g kypového šarlati C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron a 0,5 g silikonového oleje. Získá se 92 g směsného kypového barviva formy prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na šedé odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 34 % hmot. vedlejší frakce. Příklad 8
45,5 g modré komponenty připravené způsobem1·posaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje s 40,0 g kypového šarlatu C.I.Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron, 37 g kypové olivové zeleně C.I. Vat Hreen 3 obchodní formy prášek submikron a 0,5 g silikonového oleje.
Získá se 123 g směsného kypového barviva, které vybarvuje celulózová vlákna na šedé a černé odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 18 % hmot. vedlejší frakce.
225 293
Příklad 9
Směsné kypové barvivo obchodní formy prášek aubmikron vybarvující celulózová vlákna na stejně ředé a černé odstíny jako směsné kypové barvivo připrevené způsobem popsaným v příkladu 8 se získá mletím a homogenizací 34,2 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1, 34,7 g kypového šarlatu C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron,
25,7 kypové brilantní zeleně C.I. Vat Green 1 obchodní formy prášek Submikron a 0,4 g silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 18 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 10
38,9 g modré komponenty připravené způsobem v příkladu 1, avšak s tím rozdílem, že byla koloidně mleta do dosažení disperze s maximem distribuční křivky velikosti částic pod 5 /Um, se melou a homogenizují 8 92,4 g kypové brilantní violeti C.I.Vat Violet 1 obchodní formy prášek jemný a 0,7 g do decylbenzeno, jakožto odprašovacího prostředku. Získá se 132 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek jemný, které vybarvuje celulózová vlákna na modře fialové odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 14,5 % hmot, vedlejší frakce.
Příklad 11
22,4 g modré komponenty připravené způsobem podle příkladu 1 se mele a homogenizuje s 23,0 g kypového šarlati C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron, 69 g kypové hnědi C.I. Vat Brown 1 obchodní formy prášek submikron a 0,6 g silikonového oleje. Získá se 115 g směsného kypového barviva, které vybarvuje celulózová vlákna na červenavě hnědé odstíny. Barbicí přípravek obsahuje 10 % hmot. vedlejší frakce.

Claims (1)

  1. Barvicí přípravek na bázi směsných kypových barviv, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 5 až 95 % vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu frakční krystalizací z jeho loztoku v koncentrované kyselině sírové a jako zbytek kypová barviva, aplikovatelná z barvicí lázně o hodnotě pH 12 až 14, popřípadě s přísadou elektrolytů, při teplotě 50 až 115 °C,a pomocné látky.
    Vytiskly Moravské tiskařské závody,
CS470182A 1982-06-24 1982-06-24 Barvicí přípravek CS225293B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470182A CS225293B1 (cs) 1982-06-24 1982-06-24 Barvicí přípravek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470182A CS225293B1 (cs) 1982-06-24 1982-06-24 Barvicí přípravek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS225293B1 true CS225293B1 (cs) 1984-02-13

Family

ID=5390374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS470182A CS225293B1 (cs) 1982-06-24 1982-06-24 Barvicí přípravek

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS225293B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0485441B1 (de) Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen
DE2856222C3 (de) Wäßrige Farbstoffpräparate von in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, deren Herstellung und Verwendung
DE3446177A1 (de) Verfahren zur herstellung einer phthalocyanin-pigment-dispersion aus einem roh-phthalocyanin
JPH0335346B2 (cs)
DE2824816B2 (de) Transferfarbstoff
EP0263063A1 (de) Feste Formulierung von anionischen Wollfarbstoffen
EP0124866B1 (de) Kaltwasserdispergierbare Farbstoffgranulate
DE102004060968B4 (de) Marineblau- und Schwarzmischungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Hydroxygruppen-haltigen Material
EP0458152A1 (de) Farbstoffgemische
CS225293B1 (cs) Barvicí přípravek
EP0026489B1 (de) Aufbaugranulate wasserlöslicher Farbstoffe, Verfahren zur Herstellung und Verwendung zum Färben
EP0014907A1 (de) Pigmentzubereitungen und diese Zubereitungen enthaltende Lack- oder Druckfarben
EP0018008B1 (de) Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo
DE2635214C2 (de) In Wasser leicht dispergierbare Zubereitungen von Phthalocyaninen, ihre Herstellung und Verwendung
DE2824815C3 (de) Transferfarbstoff
DE2811539A1 (de) Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments
DE1290521B (de) Kuepenfarbstoffpraeparat
DE2726682C3 (de) Verfahren zur direkten Herstellung von Perylen-S^AlO-tetracarbonsäure-NJS'-dimethylimid in Pigmentform
EP0425442A2 (de) Wässrige Farbstoff-Präparate
US4340431A (en) Pigment flushing
DE2528063C2 (de) Stabile, flüssige, wasserhaltige Färbezubereitungen, die Dispersionsund Reaktivfarbstoffe enthalten
EP0087705B1 (de) Präparationen wasserlöslicher organischer Farbstoffe
DE1619601C (de) Verfahren zum Farben von metallmodi fizierten Polyolefinfasern mit Anthrachi nonfarbstoffen
DE867725C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE203437C (cs)