CS225293B1 - Barvicí přípravek - Google Patents
Barvicí přípravek Download PDFInfo
- Publication number
- CS225293B1 CS225293B1 CS470182A CS470182A CS225293B1 CS 225293 B1 CS225293 B1 CS 225293B1 CS 470182 A CS470182 A CS 470182A CS 470182 A CS470182 A CS 470182A CS 225293 B1 CS225293 B1 CS 225293B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- vat
- powder
- submicron
- mixed
- blue
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Vynález se týká Barvicího přípravku na bázi směsných kypových barviv. Kypová barvivé, s ohledem ke svým užitným a technologickým stálostem patří mezi špičková a ž mnohých případech nenahraditelné organická barviva určená pro barvení oelulózových vláken. Pro svoji technologickou a surovinovou náročnost je světový vývoj a rozvoj výroby kypových barviv pomalý. Proto každé rozšíření surovinová základny, které vede k výrobě nových byt i směsných značek kypových barviv, znamená v této oblasti pokrok.
Je známo, že klasická výroba indanthronu (N,N-dihydro-l,i;2*-antrachinonazinu) z
2-ami.no-antrechinonu je surovinově velmi náročné. Kromě vysokých ztrát základní suroviny, antrachinonu, vlivem nízkých výtěžků alkalicko-oxidačního tavení 2-amino-entrachinonu na surový indanthron (45 až 50 % teorie) dochází k dalším ztrátám této suroviny při rafinaci surového indanthronu frakční krystalizací z jeho roztoku v koncentrované kyselině sírové.
Při tomto rafinačním postupu odchází po izolaci sulfátu indanthronu matečná 65 až 91% kyselina sírová, která obsahuje rozpuštěné organické látky, jejichž množství se pohybuje kolem 15 až Z % hmotnosti surového indanthronu vzatého k rafinaci. V současné době nejsou známy způsoby identifikace a stanovení těchto látek, lze však předpokládat, že to jsou mimo malého podílu nevykrystalovaného indanthronu některé z vedlejších produktů syntézy surového indanthronu alkalicko-oxidačním tavením 2-amino-antrachinonu, povahy polycyklických chinoidních sloučenin.
Tyto ekonomické a ve svém důsledku i ekologické potíže rafinace surového indanthronu sulfátovým postupem odstraňují barvící přípravky podle vynálezu, obsahující hmotnostně
225 293
225 293 až 95 % vedlejší frakce látek z rafinace surového Indanthronu frakční krystalizací z jeho roztoku v koncentrované kyselině sírové a zbytek tvoří kypová barviva aplikovatelná z barvi cí lázně o hodnotě pH 12 až 14, popřípadě s přísadou elektrolytu, při teplotě 50 až 115 °C a pomocné látky. Tuto frakci látek lze z matečné kyseliny vyloučit jejím zředěním s výhodou na koncentraci 40 až 50 % hmot. a izolovat ji filtrací.
Homogenizaci všech nebo části komponent je možno provádět v mokrém stavu s následným sušením s případným mletím a homogenizací s dalšími přísadami nebo pouze v suchém stavu. Jako pomocných látek obsažených ve směsných kypových barvivech podle vynálezu jsou míněny při vý robě kypových barviv běžně používané dispergační prostředky, výhodně snionické, hydrotropní látky, smáčedla, odprašovací prostředky a plnidla. Tato nová směsná kypová barviva je možno připravit v obchodní formě prášek bez použití koloidně mletých komponent nebo ve formě prášek jemný a prášek submikron s použitím koloidně mletých barevných komponent.
Výhody směsných kypových barviv podle vynálezu spočívají v ekonomicky výhodnějším využití cenných surovin, zhodnocením ekologicky závadného odpadu.
Příklad 1
Do předložených 750 g vody se za míchání vnese 750 g matečné kyseliny sírové odcházející z filtrace síranu indanthronu při rafinaci surového indanthronu frakční krystalizací z roztoku v koncentrované kyselině sírové. Vyloučená pevná fáze se izoluje filtrací a na filtru se promyje vodou do ztráty kyselosti promývacích vod. líská se 63,4 g vodné pasty vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu (obsah sušiny 19,4 % hmot.), lískané množství vodné pasty se pomocí rychlomýchadla ztekutí za přídavku 35 g vody a 3 g 34% vodného roztoku anionického dispergátoru tamolového typu (lineární polykondenzát dinaftylmethendisulfonanu sodného) a po úpravě pH suspenze na hodnotu 9 pomocí vodného roztoku amoniaku se suspenze mele na koloidním mlýnu se skleněnými kuličkami o průměru J. mm do dosažení disperze s maximem distribuční křivky velikosti částic pod 1/um. Takto získaná disperze se upraví 27 g 34% vodného roztoku anionického dispergátoru tamolového typu 5 g 50% vodného roztoku močoviny, 0,5 g 50% vodného roztoku bis (2-etylhexyl)sulfojantaranu sodného a suší se na sušícím válci, líská se 25,2 g modré komponenty, které se melou a homogenizují se 173,8 g kypové tmavé modře C.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 50 g kypové brilantní zeleně C.I. Vat Green 1 obchodní formy prášek submikron a 1,2 g silikonového oleje jakožto odprašovacího prostředku, líská se 250,2 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 5 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 2
421,1 g vodné pasty vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu (obsah sušiny 19,4 % hmot), připravené způsobem popsaným v příkladu 1 a 15,8 g vodné pasty kypové žluti C.I. Vat Yellow 2 (obsah sušiny 24,7 % hmot.) se rozmíchají rychlomíchadlem v 250 g vody a po úpravě pH suspenze na hodnotu 7 až 8 vodným roztokem hydroxidu sodného se suspenze uvádí na rozprašovací sušárnu, kde se suší při péměru vstupní a výstupní teploty 150 s 70 °C. Usušený produkt se pak mele a homogenizuje s 0,4 g vazelínového oleje jakožto odprašovacího prostředku, líská se 86 g směsného kypového barviva, v obchodní formě prášek, které vybarvuje celulózová vlákna na modravě zelené odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 95 % hmot. vedlejší frakce.
225 293
Příklad 3
63,7 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1 se melou a homogenizují 31,9 g kypové tmavé modře G.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron; 11,9 g směsné kypové terně obchodní formy prášek submikron, sestávající se z 0,5 hmotnostních dílů kypové olivové zeleně C.l, Vat Green 3, 0,5 hmot. dílu kypové zlatavé oranže C.I. Vat Orange 9 až 10 hmot. dílů kypové tmavé modře C.I. Vat Blue 20 a s 0,5 g silikonového oleje. Získá se 108 g směsného kypového barviva v obchodní formě prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna ns tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 29 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 4
Směsné kypové barvivo obchodní formy prášek submikron vybarvující celulózová vlákna ns stejné tmavé odstíny, jako směsné kypové barvivo připravené způsobem popsaným v příkladu 3 se získá mletím a homogenizací 61 g modré komponenty, připravované způsobem popsaným v příkladu 1, 52,2 g kypové t,avé modře C.I. Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 14, g kypové modře C.l. Vat Blue 6 obchodní formy prášek submikron, 19,1 směsné kypové černě obchodní formy prášek submikronll stejného složení jako v příkladu 3 a 0,7 g silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 20 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 5
180 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek submikron vybaivující celulózová vlákna na stejné tmavé modré odstíny jako směsná barviva připravená v příkladech 3 a 4 se získá mletím a homogenizací 128 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1, 43, 4 g kypové tmavé modře C.I.Vat Blue 20 obchodní formy prášek submikron, 7,7 g směsné kypové černě obchodní formy prášek submikron stejného složení jako v příkladu 3 a 0,9 silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 35 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 6 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje 20 s 60 g kypové modře C.I. Vat Blue obchodní formy prásek submikron a 0,5 g silikonového oleje. Získá se 120,5 g směsného kypového barviva v obchodní formě prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na tmavě modré odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 24,4 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 7 g modré komponenty připravené způsobem posaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje s 9,2 g kypové olivové zeleně C.I. Vat Green 3 obchodní formy prášek submikron, 37,3 g kypového šarlati C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron a 0,5 g silikonového oleje. Získá se 92 g směsného kypového barviva formy prášek submikron, které vybarvuje celulózová vlákna na šedé odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 34 % hmot. vedlejší frakce. Příklad 8
45,5 g modré komponenty připravené způsobem1·posaným v příkladu 1 se mele a homogenizuje s 40,0 g kypového šarlatu C.I.Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron, 37 g kypové olivové zeleně C.I. Vat Hreen 3 obchodní formy prášek submikron a 0,5 g silikonového oleje.
Získá se 123 g směsného kypového barviva, které vybarvuje celulózová vlákna na šedé a černé odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 18 % hmot. vedlejší frakce.
225 293
Příklad 9
Směsné kypové barvivo obchodní formy prášek aubmikron vybarvující celulózová vlákna na stejně ředé a černé odstíny jako směsné kypové barvivo připrevené způsobem popsaným v příkladu 8 se získá mletím a homogenizací 34,2 g modré komponenty připravené způsobem popsaným v příkladu 1, 34,7 g kypového šarlatu C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron,
25,7 kypové brilantní zeleně C.I. Vat Green 1 obchodní formy prášek Submikron a 0,4 g silikonového oleje. Barvicí přípravek obsahuje 18 % hmot. vedlejší frakce.
Příklad 10
38,9 g modré komponenty připravené způsobem v příkladu 1, avšak s tím rozdílem, že byla koloidně mleta do dosažení disperze s maximem distribuční křivky velikosti částic pod 5 /Um, se melou a homogenizují 8 92,4 g kypové brilantní violeti C.I.Vat Violet 1 obchodní formy prášek jemný a 0,7 g do decylbenzeno, jakožto odprašovacího prostředku. Získá se 132 g směsného kypového barviva obchodní formy prášek jemný, které vybarvuje celulózová vlákna na modře fialové odstíny. Barvicí přípravek obsahuje 14,5 % hmot, vedlejší frakce.
Příklad 11
22,4 g modré komponenty připravené způsobem podle příkladu 1 se mele a homogenizuje s 23,0 g kypového šarlati C.I. Vat Red 14 obchodní formy prášek submikron, 69 g kypové hnědi C.I. Vat Brown 1 obchodní formy prášek submikron a 0,6 g silikonového oleje. Získá se 115 g směsného kypového barviva, které vybarvuje celulózová vlákna na červenavě hnědé odstíny. Barbicí přípravek obsahuje 10 % hmot. vedlejší frakce.
Claims (1)
- Barvicí přípravek na bázi směsných kypových barviv, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 5 až 95 % vedlejší frakce látek z rafinace surového indanthronu frakční krystalizací z jeho loztoku v koncentrované kyselině sírové a jako zbytek kypová barviva, aplikovatelná z barvicí lázně o hodnotě pH 12 až 14, popřípadě s přísadou elektrolytů, při teplotě 50 až 115 °C,a pomocné látky.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470182A CS225293B1 (cs) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Barvicí přípravek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470182A CS225293B1 (cs) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Barvicí přípravek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS225293B1 true CS225293B1 (cs) | 1984-02-13 |
Family
ID=5390374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS470182A CS225293B1 (cs) | 1982-06-24 | 1982-06-24 | Barvicí přípravek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS225293B1 (cs) |
-
1982
- 1982-06-24 CS CS470182A patent/CS225293B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0485441B1 (de) | Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen | |
| DE2856222C3 (de) | Wäßrige Farbstoffpräparate von in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE3446177A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer phthalocyanin-pigment-dispersion aus einem roh-phthalocyanin | |
| JPH0335346B2 (cs) | ||
| DE2824816B2 (de) | Transferfarbstoff | |
| EP0263063A1 (de) | Feste Formulierung von anionischen Wollfarbstoffen | |
| EP0124866B1 (de) | Kaltwasserdispergierbare Farbstoffgranulate | |
| DE102004060968B4 (de) | Marineblau- und Schwarzmischungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Hydroxygruppen-haltigen Material | |
| EP0458152A1 (de) | Farbstoffgemische | |
| CS225293B1 (cs) | Barvicí přípravek | |
| EP0026489B1 (de) | Aufbaugranulate wasserlöslicher Farbstoffe, Verfahren zur Herstellung und Verwendung zum Färben | |
| EP0014907A1 (de) | Pigmentzubereitungen und diese Zubereitungen enthaltende Lack- oder Druckfarben | |
| EP0018008B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo | |
| DE2635214C2 (de) | In Wasser leicht dispergierbare Zubereitungen von Phthalocyaninen, ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE2824815C3 (de) | Transferfarbstoff | |
| DE2811539A1 (de) | Verfahren zur konditionierung eines phthalocyaninpigments | |
| DE1290521B (de) | Kuepenfarbstoffpraeparat | |
| DE2726682C3 (de) | Verfahren zur direkten Herstellung von Perylen-S^AlO-tetracarbonsäure-NJS'-dimethylimid in Pigmentform | |
| EP0425442A2 (de) | Wässrige Farbstoff-Präparate | |
| US4340431A (en) | Pigment flushing | |
| DE2528063C2 (de) | Stabile, flüssige, wasserhaltige Färbezubereitungen, die Dispersionsund Reaktivfarbstoffe enthalten | |
| EP0087705B1 (de) | Präparationen wasserlöslicher organischer Farbstoffe | |
| DE1619601C (de) | Verfahren zum Farben von metallmodi fizierten Polyolefinfasern mit Anthrachi nonfarbstoffen | |
| DE867725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE203437C (cs) |