CS223802B2 - Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin - Google Patents

Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin Download PDF

Info

Publication number
CS223802B2
CS223802B2 CS76433A CS43376A CS223802B2 CS 223802 B2 CS223802 B2 CS 223802B2 CS 76433 A CS76433 A CS 76433A CS 43376 A CS43376 A CS 43376A CS 223802 B2 CS223802 B2 CS 223802B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
coating
base
resin
aluminium
substrate
Prior art date
Application number
CS76433A
Other languages
English (en)
Inventor
Glyndwr J Davies
Original Assignee
Glacier Metal Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glacier Metal Co Ltd filed Critical Glacier Metal Co Ltd
Publication of CS223802B2 publication Critical patent/CS223802B2/cs

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16CSHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C33/00Parts of bearings; Special methods for making bearings or parts thereof
    • F16C33/02Parts of sliding-contact bearings
    • F16C33/04Brasses; Bushes; Linings
    • F16C33/20Sliding surface consisting mainly of plastics
    • F16C33/201Composition of the plastic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31533Of polythioether
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678Of metal

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Povlak pro podkladový materiál z hliníku nebo z hliníkové slitiny, obsahující polyfenylensulfidovou pryskyřici. Slouží pro povlékárn podkladových materiá* l *ů pro výrobu strojních součástí, jako například ložisek nebo při výrobě domácích kuchyňských potřeb s pevným spojením vrstvy polyfenylensulfidu s hliníkem. Povlak podle vynálezu obsahuje uvedenou pryskřici, předem zpracovanou zahřátím na vzduchu, s pnsado-u 0,1 až 5 % hmot, anorganice složky schopné neutrahzovat kyseliny. Takovými vhodnými anorganickými látkami jsou -například uhličitan sodný, hydroxid lithný, hydroxid vápenatý nebo kysličník hořečnatý.
Vynález se týká povlaků pro podkladové materiály nebo pro substráty, například z hliníku nebo ze základního kovu kluzných ložisek z hliníkových slitin, přičemž povlak je tvořen vrstvou nebo potahem pryskyřice na bázi polyfenylensulfidu. Podkladovým materiálem neboli substrátem je zde míněn zejména takový materiál, к němuž je připevněn materiál ložiska. Povlakem je míněna vrstva materiálu ložiska, která přiléhá к podkladovému materiálu. Úkolem vynálezu je zvýšit přilnutí povlaku к základnímu kovu pr<o vytvoření spolehlivého spojení pro použití v souvislosti se strojírenskými součástmi, odlišnými od dutých výrobků pro domácnost. Polyfenylensulfid vykazuje tepelnou stabilitu při vysoké teplotě.
Je známo používat tepelně předem nezpracovaných neboli surových forem polymeru pro podkladové materiály, má to však následující nevýhody. Za prvé je surový polymer často nevhodný pro používání technologií vířivého lože (fluidizací), jelikož prášek taje a povlak stéká a odkapává s podkladového materiálu při vytvrzování. Za druhé je surový polymer často nevhodný pro povlékání rozprašováním prášku na podkladový materiál, jelikož viskozita je nevhodná a má tendenci к zanechání pórů v povlaku nebo nepravidelnosti v povlaku během vytvrzování.
Je také známo aplikovat polymery předem tepelně upravené [buď úplně, nebo částečně) na podkladové materiály. Ty sice netrpí výše zmíněnými nevýhodami, mají všk tendenci к nižším charakteristickým hodnotám spojení s podkladem, srovnáváme-li je se surovým polymerem.
Cílem přítomného vynálezu je zlepšit spojení mezi polyfenylensulfidem a podkladovým materiálem bez ohledu na to, zda polymer byl předem tepelně upraven nebo nikoli.
Polyfenylensulfid je krystalický materiál, připravený reakcí p-dichlorbenzenu a sulfidu sodného v polárním rozpouštědle. Takto vytvořený lineární polymer vykazuje dobrou mechanickou pevnost, avšak může být vytvrzován ohříváním ve vzduchu za účelem zesíťování, jakož i proto, aby byl houževnatý, tvárný a extrémně nerozpustný při zvýšení molekulové váhy a zlepšení charakteristických vlastností povlaku.
Pojem báze (zásada), jehož je užíváno v tomto popise, označuje jakoukol; látku, schopnou neutralizovat kyseliny.
Polyfenylensulfid je sám dostupný v různých formách — jednou formou je surový polymer, který nebyl podroben tepelnému zpracování na vzduchu za účelem zlepšení jeho charakteristických vlastností. Jiné formy polyfenylensulfidu mohou být tepelně zpracovávány na vzduchu, rovněž za účelem zlepšení zesíťování.
Vynálezem je povlak pro podkladový materiál na bázi hliníku nebo hliníkové slitiny obsahující polyfenylensulfidovou pryskyřici, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje pryskyřici předem zpracovanou na vzduchu a anorganickou složku ve vzájemném poměru anorganické složky к pryskyřici 0,1 : 99,9 až 5 : 95.
Povlak podle vynálezu výhodně jako anorganickou složku obsahuje uhličitan sodný, hydroxid lithný, hydroxid vápenatý nebo kysličník horečnatý.
Zejména se anorganická složka volí ze skupiny, obsahující hydroxidy a uhličitany kovů I а II skupiny periodické tabulky prvků, s výhodou v poměru 1 až 10 hmotnostních % polyfenylensulfidu. Povlak může mít tloušťku řádově 0,013 až 0,039 cm. Anorganická složka může být smíšena s polymerem nebo nanesena na podkladový kov, který má být opatřen povlakem. Například je vhodný 5% hydroxid vápenatý.
V jednom případě provádění způsobu se polyfenylensulfid důkladně smíchá s příslušným množstvím uhličitanu sodného před začátkem nanášení povlaku. Jedním způsobem důkladného směšování je smáčení polyfenylensulfidu stejným množstvím vody za stálého míchání až do vytvoření pasty. Před směšováním se ve vodě rozpustí odvážené množství uhličitanu sodného. Bylo zjištěno, že optimální množství uhličitanu sodného je pro jednu formu polyfenylensulfidového polymeru v rozmezí 1 až 3 procetna polyfenylensulfidu. Je-li uhličitan sodný přítomen ve formě krystalů dekahydrátu NasCOs. . 10 H2O.
U dalšího provedení může být místo uhličitanu sodného použito hydroxidu lithného.
Samozřejmě může být užíváno zásadotvorných sloučenin spíše než zásad samotných, zejména zanechá-li použití takových sloučenin nebo zásad v povlaku po vytvrzení spíše netečný zbytek. Není-li obsah uhličitanu sodného udržován v rozmezí laž3 °/o, může tato látka vyvolat v hotovém povlaku tvorbu bublin na základě vytváření těkavých složek. Hydroxid lithný tuto nevýhodu nemá.
Je pravděpodobné, ač to nelze s naprostou jistotou tvrdit, že příčinou špatného spojování je přítomnost vazby mezi sírou a hliníkem, která velmi snadno podléhá hydrolýze. Takové vazby by mohly vzniknout působením kyseliny na oxidovaný povrch hliníku, a to působením například sirovodíku (H2S) nebo molekuly, obsahující sulfhydrylovou skupinu (SH) nebo takové koncové skupiny. Tomuto působení by se zabránilo alkalickým prostředím.
Zásadité přísady, jako jsou hydroxidy a uhličitany všech kovů skupiny I а II periodického systému prvků, účinně zabrání špatnému spojení, je-li jich použito ve správné koncentraci, a je-li zajištěno, aby tyto přísady zůstávaly během povlakotvorného a vytvrzovacího procesu ve formě stabilních alkálií, to jest, aby zůstaly stabilní alespoň do teploty 300 °C.
Hydroxid vápenatý je dobrou bází pro dobré vlastnosti, týkající se spojení a klouzání povlaku, a to i v prípadě, ze je simsen se suchým prys^rmným prakem.
Bylo shtedáno, že povléknuté podkladové materwly, vyrobené podle vynálezu, mají dokonalejší spojení mezi polyfenylensulfidem a podkladovým materlem, než jakého se dosahovalo dnve.
Následují příklady provedení vynálezu.
Příklad 1 kg tepelné zpracovávaného prášku polyfenylensulfidu bylo pndáno k 1 kg vodného roztok oteahujfctoo 2° g toystété dekahydrátu uhltéitanu sodnéto. byté mícháno po dobu 30 minut, dokud inebyl smočen všechen polymer ve formě husté pasty.
Husté pasta byla sušená' v proudu teplého vzduchu. Po ususem byl ' prášek proset: shem BS 44 a vložen do fluidizačního reaktoru. (Síto BS 44 je normalizované síto podle britského standardu o ' hodnotě 44 mesh, což znamená, že jím procházej! kuličky vehkosti 353 mikronů).
Polotovary o rozměrech 10X5X0,16 cm hliníkové slitiny NS4 (nfée udaného stojní) byly obroušeny kartáčováním a optřeny povtakem ve fluidizačnta li a konečně zahřívány na 300 °C po dobu 1 hodiny, za účelem vytvrzení pryskyřice a spojení povlaku se základním kovem.
Slitina NS4 obsahuje 0,1 % 1,7 až
2,4 % hořč^u 0,5 % krempu 0,5 % železa, 0,5 °/o mangany 0,2 % zinku, 0,25 % chrómu ič:emž zbytek do WO % je hhrnk.
Poté byly polotovary rozřezány na pásky o tlouštee 1^7 cm.
Bezprostředně po vytvoření byly všechny povlaky dobře spojené s kovem a nemohly být odškrábnuty čepelí nože. Po povaření ve vodě po dobu 2 hodin byly povlaky stéle stejně pevně spojeny s kovem.
Polotovary, uchovávané nedotčené na vzduchu po dobu 5 dní po výrobě, byly opět testovány a bylo shledáno, že je spojení stále pevné, jinak řečeno, nedošlo k žádnému poškození 'spojení.
U podobných polotovarů, opatřených povlakem z pryskyřice bez pntémnosti zásady;
bylo možno po povařem a uté^rn výše popsaném, oddělit povlaky snadno nožem.
Př í k 1 a d 2 g hydroxidu vápenatého bylo za sucha smíseno s 1 kg tepelně zpracovaného polyfenylensulfidu v rychloběžné míchačce a směs byla vložena do fluidizační nádrže. Po zpracování, stejném jako v příkladu 1, bylo dosaženo velmi účinného spojení.
Příklad 3 Polotovary byly opatřeny povtékem v rámci různých pokusů, při užití kysličníku horečnatého místo hydroxidu vápenatého. Kysličníku hořečnatého bylo užito ve formě jemného prášku v poměru mezi 0,1 % a 5 1 °/o polymeru, přičemž bylo dosaženo dobrého spojení.
Fyzikální vlastnosti produktu
Ve všech případech byl produkt černý, neprůhledný plastický materiál, který je relativně ohebný a stálý až do teploty nejméně asi 500 °C. Podrobnější údaje o fyzikálních vlastnostech polyfenylensulfidu lze nalézt v literatuře, jelikož jde o materiál poměrně dobře známý. Pokud jde o spojení co do jeho vlastností po 2 hodinách varu v příkladě 1 vůbec nebylo možno sloupnout výstelku, protože bylo zjištěno, že se před oddělením rozlomila. V příkladě 2 byl pozorován tentýž účinek, zatímco v příkladě 3 bylo shledáno, že po násilném odloupání výstelky došlo po dvou hodinách varu k mírnému oddělení, avšak opět bylo shledáno, že výstelka se zlomila, než došlo k úplnému oddělení.
Vynález nalezne uplatnění zejména ve výrobě ložisek, povlaků odolných chemickým agresivním vlivům a při výrobě nepřipalujícího se kuchyňského nádobí.

Claims (2)

1. Povlak pro podkladový materiál na bázi hliníku nebo hliníkové slitiny obsahující polyfenylensulfidovou pryskyřici, vyznačující se tím, že obsahuje pryskyřici předem zpracovanou zahříváním na vzduchu a anorganickou složku ve vzájemném poměru anorVYNÁLEZU ganické složky k pryskyřici 0,1 : 99,9 až 5 : : 95.
2. Povlak podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako anorgarnckou složku obsahuje uhličitan sodný, hydroxid lithný, hydroxid vápenatý nebo kysličník horečnatý.
CS76433A 1975-01-22 1976-01-22 Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin CS223802B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2750/75A GB1521531A (en) 1975-01-22 1975-01-22 Backings coated with polyarylene sulphide resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223802B2 true CS223802B2 (en) 1983-11-25

Family

ID=9745194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS76433A CS223802B2 (en) 1975-01-22 1976-01-22 Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4148966A (cs)
JP (1) JPS5198735A (cs)
CS (1) CS223802B2 (cs)
DD (1) DD122230A5 (cs)
DE (1) DE2602195C2 (cs)
ES (1) ES444502A1 (cs)
FR (1) FR2298731A1 (cs)
GB (1) GB1521531A (cs)
PL (1) PL105242B1 (cs)
ZA (1) ZA76347B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA827687B (en) * 1981-10-22 1984-06-27 Ae Plc Plastics alloy compositions
DE3221785C2 (de) * 1982-06-09 1986-10-23 Glyco-Metall-Werke Daelen & Loos Gmbh, 6200 Wiesbaden Schichtverbundwerkstoff mit metallischer Trägerschicht und Gleit- bzw. Reibschicht, sowie Verfahren zu seiner Herstellung
US4461860A (en) * 1983-04-07 1984-07-24 Phillips Petroleum Company Conductive polymer composition
US4526832A (en) * 1983-09-21 1985-07-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Antistatic packaging material and steel substrates packaged therewith
DE3343309C2 (de) * 1983-11-30 1989-09-21 Glyco-Metall-Werke Daelen & Loos Gmbh, 6200 Wiesbaden Schichtverbundwerkstoff
US4898904A (en) * 1986-11-21 1990-02-06 Phillips Petroleum Company Method to modify poly(aryle sulfide) resins
US5234770A (en) * 1988-10-14 1993-08-10 Polyplastics Co., Ltd. Polyarylene sulfide resin composition and molded article thereof combined with metal
AU4036497A (en) * 1996-08-28 1998-03-19 Resene Paints Limited Fixed base neutralised coating compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3492125A (en) * 1966-05-20 1970-01-27 Phillips Petroleum Co Aromatic sulfide resins as coatings for cookware
US3451873A (en) * 1967-02-01 1969-06-24 Dow Chemical Co Method for crosslinking polyphenylene sulfide polymers and preparing laminar structures
US3622376A (en) * 1968-08-15 1971-11-23 Phillips Petroleum Co TiO{11 {0 IN POLY(ARYLENE SULFIDE) FOR COATING COMPOSITION
JPS4943541B1 (cs) * 1969-04-24 1974-11-21
BE756724A (fr) * 1969-09-29 1971-03-29 Phillips Petroleum Co Stratifies cuivre-sulfure de polyarylene et procede de preparation
US3776880A (en) * 1971-09-01 1973-12-04 Phillips Petroleum Co Arylene sulfide polymer coating compositions
US3728313A (en) * 1971-10-12 1973-04-17 Phillips Petroleum Co Arylene sulfide polymer coating composition
CA1013798A (en) * 1973-01-17 1977-07-12 James W. Cairns Composite bearings
US3894983A (en) * 1973-06-13 1975-07-15 Phillips Petroleum Co Poly(arylene sulfide) coating
DD114129A5 (cs) * 1973-07-04 1975-07-12
US3853824A (en) * 1973-09-19 1974-12-10 Phillips Petroleum Co Poly(arylene sulfide) polymers
US3930078A (en) * 1973-11-29 1975-12-30 Phillips Petroleum Co Coating with arylene sulfide polymer containing compounds to enhance cure
US3931419A (en) * 1973-11-29 1976-01-06 Phillips Petroleum Company Coating with arylene sulfide polymer cured with the aid of certain compounds
GB1513378A (en) * 1974-09-18 1978-06-07 Glacier Metal Co Ltd Polyarylene sulphide coatings
US3954932A (en) * 1974-09-26 1976-05-04 Phillips Petroleum Company Poly(phenylene sulfide) containing mixtures and processes for producing free sintered parts therefrom
US4011121A (en) * 1975-04-30 1977-03-08 Phillips Petroleum Company Adhesive bonding of poly(arylene sulfide) surfaces
US4075388A (en) * 1975-04-30 1978-02-21 Phillips Petroleum Company Adhesive bonding of poly(arylene sulfide) surfaces
US4017450A (en) * 1976-03-29 1977-04-12 Phillips Petroleum Company Inhibition of poly(arylene sulfide) resin induced metal corrosion

Also Published As

Publication number Publication date
DE2602195C2 (de) 1982-10-21
PL105242B1 (pl) 1979-09-29
DD122230A5 (cs) 1976-09-20
JPS5198735A (en) 1976-08-31
FR2298731A1 (fr) 1976-08-20
JPS5731755B2 (cs) 1982-07-06
US4148966A (en) 1979-04-10
GB1521531A (en) 1978-08-16
FR2298731B1 (cs) 1981-09-25
ES444502A1 (es) 1977-05-16
ZA76347B (en) 1977-08-31
AU1046976A (en) 1977-07-28
DE2602195A1 (de) 1976-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS223802B2 (en) Coating for the base material on the base of aluminium or aluminium alloy containing the polyphenylensulphide resin
US3269975A (en) Tetracarboxylic acid hardeners for epoxy resins and powdered epoxy resin compositions including such hardeners
JPS59161468A (ja) 電着塗料組成物
US4189194A (en) Coated plain bearing and process of manufacture
CZ299811B6 (cs) Prípravek z ušlechtilých kovu, zpusob jeho výroby, obtisk a použití prípravku z ušlechtilých kovu
US4994519A (en) Rubber-to-metal binders from chlorinated rubber and brominated polydichlorobutadiene
DE2029754B2 (de) Verfahren zum Verbinden von thermoplastischen Materialien mit Substraten
US3455736A (en) Cured polyarylene oxides and process therefor
JPH0698105B2 (ja) 調理器具物品
CS216235B2 (en) Mixture for bearings lining
EP0191224A2 (en) Primer composition and process for preparing it
CA1091516A (en) Coatings
JP2011516698A (ja) 強化挿入物を処理するための接着剤配合物及び方法
US6100327A (en) Abrasion-resistant systems
US3207687A (en) Preparation of thermosetting resinous material
US2080730A (en) Cement
JP7470472B1 (ja) 貼り箱用接着剤、貼り箱、及び、貼り箱の製造方法
US2329852A (en) Adhesive composition
US2339271A (en) Coating composition and process of preparing the same
US2093487A (en) Water varnish having an enamel surface and insoluble after drying
US1557519A (en) Synthetic resin coating composition
US1943423A (en) Rubber adhesive
JPH01118571A (ja) ポリフエニレンスルフイド樹脂組成物
US1690335A (en) Sulphur product and process of making same
CZ341591A3 (en) anti-adhesive silicon coating composition