CS222898B1 - Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého - Google Patents

Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého Download PDF

Info

Publication number
CS222898B1
CS222898B1 CS177982A CS177982A CS222898B1 CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1 CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 177982 A CS177982 A CS 177982A CS 222898 B1 CS222898 B1 CS 222898B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phosphate
aluminum phosphate
physiologically acceptable
colloidal aluminum
preparing
Prior art date
Application number
CS177982A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Karol Siska
Alojz Skoda
Richard Frim
Frantisek Kubec
Original Assignee
Karol Siska
Alojz Skoda
Richard Frim
Frantisek Kubec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karol Siska, Alojz Skoda, Richard Frim, Frantisek Kubec filed Critical Karol Siska
Priority to CS177982A priority Critical patent/CS222898B1/cs
Publication of CS222898B1 publication Critical patent/CS222898B1/cs

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Vynález sa týká sposobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého. Podstata vynálezu spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o koncentrácii 0,1 až 2 mol. I“1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu o koncentrácii 0,1 až 2 mol. 1_1 pri pH 3 až 12, teplete 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
Vynález sa mdže využiť vo farmaceutickom priemysle. 222898 222898
Vynález sa týká spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia pH.
Na přípravu antacidných preparátov sa ako základná látka používá koloidný fosforečnan hlinitý, ktorý sa musí pri 37 °C v kyselině chlorovodíkovej o kocentrácii 0,1 mol. I-1 čiastočne rozpúšťať za vzniku tlmivého roztoku, pričom dojde k zvýšeniu pH na hodnotu 3 a k ďalšiemu zvyš o vaniu pH nedochádza. Koloidný fosforečnan hlinitý na toto použitie musí spínat podmienku, že obsahuje len ©bmedzené množstvá iných iónov, ako sú katióny alkalických kovov, anióny chloridové a síranové. Koloidný fosforečnan hlinitý ako suspenzia vo vodě zbavenej kysličníka uhličitého može reagovat len neutrálně připadne slabo kyslo. Z hlinitých solí na přípravu antacidného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používá chlorid hlinitý a hydroxid hlinitý. Ko loidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku chloridu hlinitého a kyseliny fosforečnej přidáváním zrážacích činidiel ako hydroxid sodný, zmes uhličitanu a hydrouhličitanu sodného alebo hydroxid amónny pri roznych pH (Umbreit Μ. H., Pol. J. Pharm. Pharmacol. 30/116/1978). Koloidný fosforečnan hlinitý sa získává z roztoku hydroxidu hlinitého a kyseliny fosforečnej zrážaním kysličníkom horečnatým (Rumun. pat. spis 59 247], V doteraz známých postupoch přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého sa používali také hlinité soli, ktoré sú ekonomicky nevýhodné. Výše uvedený nedostatok nemá sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH sa podfa vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o kóncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického ko- vu, s výhodou sodíka, o kóncentrácii 0,1 až 2 mol .1_1, pri pH 3 až 12 a teplote 5 až 50 stupňov Celsia, a vyiúčený produkt sa izoluje. Koloidný fosforečnan hlinitý sa použije na přípravu suspenzií, pást a po vysušení na přípravu prachov, granulátov a tabliet. Výhodou zpósobu podfa vynálezu je získanie finálneho produktu ekonomickým sposob om.
Bližšie podrobnosti spósobu přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého podfa vynálezu sú zřejmé z príkladov prevedenia. Přikladl 2,2 kg A12(SO4)3.18 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania přidává počas 1,5 h přefiltrovaný roztok 2,51 kg Na3PO4 . 12 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,6 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné seli. Příklad 2 0,76 kg Na3PO4 . 12 H2O sa rozpustí v 10 1 vody, přefiltruje sa a za teploty 50 °C sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 2 h přidá přefiltrovaný roztok 0,67 kg A12(SO4)3. . 18 H2O v 10 1 vody. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnotu 5,8 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli. Příklad 3 ;2,64 kg A12(SO4)3 . 18 H2O sa rozpustí v 24 1 vody, přefiltruje sa a za teploty okolia sa k tomuto roztoku za miešania v priebehu 1 h přidá přefiltrovaný roztok 0,9 kg 85 % H3PO4 s 3,39 kg Na2CO3. 10 H2O v 24 1 vody zahriaty na 40 °C. Keď pH reakčnej zmesi dosiahne hodnoty 5,3 zrazenina sa odstředí a vodou sa vymyjú rozpustné soli.

Claims (1)

  1. PREDMET Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého, ktorý s kyselinou chlorovodíkovou reaguje za zvýšenia hodnoty pH vyznačujúci sa tým, že sa zmieša vodný roztok síranu hlinitého o kóncentrácii 0,1 až 2 mol. I-1 s vodným vynalezu roztokom fosforečnanu alebo hydrofosforečnanu alkalického kovu, s výhodou sodíka, o kóncentrácii 0,1 až 2 mol.l-1, pri pH 3 až 12, teplote 5 až 50 °C a vylúčený produkt sa izoluje.
CS177982A 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého CS222898B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS222898B1 true CS222898B1 (sk) 1983-08-26

Family

ID=5353058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS177982A CS222898B1 (sk) 1982-03-15 1982-03-15 Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS222898B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4599152A (en) Pure amino acid chelates
ES8400720A1 (es) Procedimiento de fabricacion de boehmita y de seudoboehmita ultrapuras.
US4404169A (en) Process for producing cupric hydroxide
DE3480382D1 (en) Process for preparing a transition metal-silicate catalyst
EP0044050A3 (en) Process for preparing ferrihydroxide-dextran complexes, and a pharmaceutical sterile solution containing them
SE8400120L (sv) Sett att regenerera betningssyra
GB1489400A (en) Aluminium hydroxycarbonate hydrate
CS222898B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
US3195978A (en) Method of recovering potassium values from brines
GB1519928A (en) Stabilised red phosphorus and process for making it
CN1055677C (zh) 从铯矾制备铯盐的方法
CS235594B1 (sk) Sposob přípravy fyziologicky nezávadného koloidného fosforečnanu hlinitého
EP1328357B1 (en) Process for the treatment of bottom ash from waste incineration plants
US3514270A (en) Manufacture of bismuth magnesium aluminosilicate
GB829088A (en) Separation of uranium peroxide from mixtures
JPS58204822A (ja) バイヤ−法の循環液から湿式化学法で、有機物質の除去を伴いながら、耐火材料を製造するための方法
JPS62298489A (ja) 石油系燃焼灰からメタバナジン酸アンモニウムを回収する方法
CN118004985A (zh) 一种磷酸铁锂材料提锂后渣的回收方法
SU379539A1 (ru) Способ получения криолита
CA1058830A (en) Removal of nitrogen oxides in form of ammonium sulfate from nitrogen oxides-containing gas
US2745715A (en) Process of precipitating substantially anhydrous calcium chromate
JPS5839768B2 (ja) リンサンエンシヨリスラツジノサイセイシヨリホウホウ
JPS596814B2 (ja) 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法
GB914451A (en) Chelate complexes of ª--hydroxy acids with magnesium and other metals
GB1373912A (en) Manganese compounds